IgG-antistoffer mod en infektiøs mononukleosevirus (Epstein-Barr-virus, Epstein Barr-virus, EBV) er specifikke antivirale immunoglobulinproteiner produceret af immunsystemet som reaktion på infektion med en infektiøs mononukleosevirus og indikerer aktuelle eller tidligere infektion.
Epstein-Barr-virus er en udbredt virus fra Herpesviridae-familien, der hovedsageligt påvirker B-lymfocytter samt T-lymfocytter og epitelceller. Det transmitteres af luftbårne dråber. Den højeste forekomst forekommer i 15-25 år.
Den første menneskelige kontakt med virussen forekommer som regel i barndommen og fører til udvikling af latent asymptomatisk eller lavsymptominfektion. Hos voksne forårsager Epstein-Barr-virussen infektiøs mononukleose, som i de fleste tilfælde er ledsaget af feber, forgiftning, hævede lymfeknuder, palatine og svælg mandler. Ofte øges leveren og milten, petechiae vises på slimhinden i den øverste gane. Infektiøs mononukleose kan kompliceres ved brud på milten samt hepatitis, pancreatitis, lungebetændelse, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, aplastisk anæmi, myocarditis, Guillain-Barré syndrom, encephalitis, meningitis.
Virussen lagres i små mængder i hukommelse B-celler. Virusbærere er ca. 90% af voksne. Virusens vedholdenhed i B-lymfocytter og epitelceller fortsætter hele livet, så med et fald i immunitet (f.eks. Med HIV eller immunsuppressiv behandling efter organtransplantation) kan infektionen reaktiveres, hvilket bidrager til udviklingen af ​​lymfoproliferative sygdomme (inklusive Burkitt's lymfom), nasopharyngeal carcinoma eller (mest almindeligvis) infektiøs mononukleose.
Som svar på infektion med immunsystemet produceres forskellige specifikke antivirale antistoffer. I det akutte infektionsstadium detekteres den første i blod-IgM til virusets kapsidprotein (VCA), der når en maksimal koncentration i blodplasmaet i den 3. uge af sygdommen og forsvinder den 4-6. Uge. Senere vises IgG til kapsidproteinet og når et maksimum ved 2-4 uger efter sygdommen, derefter falder deres koncentration, men de forbliver stadig i livet. Når infektion genaktiveres, har titrene på disse antistoffer en tendens til at stige. Antistoffer mod tidlige antigener påvises i det akutte infektionsstadium og forsvinder efter 3-6 måneder fra sygdommens begyndelse, men i 20% af de inficerede kan de imidlertid bestemmes over flere år. Antistoffer mod virusets nukleære antigen (EBNA) i det akutte infektionsstadium registreres som regel ikke, forekommer i blodet ikke tidligere end sygdommen 6-8. Uge (normalt 2-4 måneder efter begyndelsen af ​​de første symptomer) og vedvarer hele livet.
Analysen for antistoffer tillader således ikke kun at udrydde infektionen forårsaget af Epstein-Barr-virus, men også at bestemme dens stadie.

Brugt forskning:

  • For at bekræfte den aktuelle eller overførte infektiøs mononukleose.
  • At vurdere følsomheden for infektion forårsaget af Epstein-Barr-virussen (for infektiøs mononukleose).

Undersøgelsen er tildelt:

  • I tilfælde, hvor klinisk (træthed, feber, ondt i halsen, forstørrede periandibulære og cervikale lymfeknuder, forstørret lever og / eller milt) og laboratorium (atypiske lymfocytter i det perifere blod) viser tegn på aktuelle eller overførte infektiøs mononukleose.
  • Med influenzasymptomer hos gravide kvinder (sammen med test for cytomegalovirusinfektion, toxoplasmose osv.).
  • Hvis patienten (selv uden infektionssymptomer) var i tæt kontakt med en patient med infektiøs mononukleose - for at vurdere intensiteten af ​​immunitet og modtagelighed for infektion.

Årsager til et positivt resultat:

  • tilstedeværelsen af ​​aktiv immunitet på grund af en tidligere infektion (sammen med påvisning af antistoffer mod det nukleare antigen (EBNA) og fraværet af IgM til kapsidantigenet (VCA) fra Epstein-Barr-virussen);
  • aktuel eller nylig infektiøs mononukleose (i kombination med påvisning af IgM til kapsidantigen (VCA) og antistoffer mod tidlige antigener (EA-D) af Epstein-Barr-virus);
  • Epstein-Barr-reaktivering.


Årsager til det negative resultat:

  • fraværet af infektion forårsaget af Epstein-Barr-virussen (IgM til kapsidantigenet (VCA)) af Epstein-Barr-viruset påvises ikke); hvis der er mistanke om infektion, tilrådes det at bestemme IgG igen efter 2-4 uger;
  • tidlige stadier af infektiøs mononukleose (forudsat at en stigning i niveauet af Epstein-Barr viruskapsidantigen (VCA) IgM påvises) - gentag undersøgelsen i dynamik efter 14 dage;
  • lav Epstein-Barr-virus i blodet;
  • mangel på immunrespons eller svagt immunrespons på Epstein-Barr-virus på grund af forstyrrelser i immunsystemet (IgM til Epstein-Barr-viruskapsidantigen (VCA) er ikke detekteret).

En stigning i antistoftiter over tid (i parrede sera) indikerer snarere en akut infektion eller genaktivering af infektionen, og et fald indikerer en nylig infektion. Mængden af ​​antistoffer i blodet afspejler ikke infektionens sværhedsgrad eller varighed. I nogle tilfælde kan Epstein-Barr-virus med høj IgG til kapsidprotein (VCA) vedvare hele livet.

Epstein-Barr antistofassay

Blodprøver for antistoffer ordineres ganske ofte. De giver dig mulighed for at identificere virale og bakterielle læsioner i kroppen, selvom de er asymptomatiske. En blodprøve for antistoffer mod Epstein-Barr-virus udføres i henhold til indikationer og er ikke inkluderet i pakken med foranstaltninger, der er fastsat ved en rutinemæssig medicinsk undersøgelse.

Hvad er antistoffer mod Epstein-Barr-virus (EBV)?

Det forårsagende middel hører til gruppen af ​​herpesvira

Epstein-Barr-virus hører til gruppen af ​​herpesvirus. Det påvirker lymfesystemet, slimhinder, centralnervesystemet og næsten alle indre organer. Symptomer med en læsion forekommer ikke, og en person har ikke mistanke om infektion. Ifølge internationale statistikker er hver 9. ud af 10 mennesker inficeret eller tidligere inficeret med virussen. Hvis immuniteten på infektionstidspunktet er i god stand, ødelægges VEB fuldstændigt, og der dannes livslang immunitet mod infektion.

Antistoffer mod virussen produceres af det humane immunsystem. De er immunglobulin (en speciel type protein), der produceres af celler af lymfocytter. Deres formål er binding af virusantigener. For hvert antigen producerer kroppen sine egne antistoffer, og det er derfor, når man analyserer tilstedeværelsen af ​​visse proteiner, det er muligt at etablere infektion med forskellige infektioner.

Hvad er faren for EBV-infektion??

Infektion kan udløse multipel sklerose

Faren for virussen ligger i det faktum, at det fører til et fald i immunitet og kan være den vigtigste grund til at starte udviklingen af ​​autoimmune patologier og diabetes. En infektion kan forårsage medfødte misdannelser hos et barn. Ifølge læger er EBV-infektion sandsynligvis årsagen til, at følgende farlige patologier udvikler sig:

  • multipel sclerose,
  • onkologiske læsioner,
  • alvorlige akutte allergier.

På grund af virkningen på immunsystemets funktion forårsager virussen desuden en svækkelse af kroppens naturlige forsvar. Dette fører til en betydelig komplikation af enhver sygdom og øger risikoen for komplikationer af de fleste patologier og endda mindre kvæstelser..

Indikationer for undersøgelsen

Hyppig ARI - vidnesbyrd om analyse

En blodprøve udføres kun for tilstedeværelse af antistoffer mod EBV ifølge indikationer. De vigtigste er:

  • tilstedeværelsen af ​​symptomer, der mistænker mononukleose af en smitsom karakter, som altid ledsager nederlaget for EBV;
  • hyppige virale infektioner, såsom influenza og akutte luftvejsinfektioner;
  • betændelse i mandlen, der udvikler sig 3 gange om året eller oftere;
  • en forkølelse, hvor der altid er en markant stigning i lymfeknudernes størrelse og en stigning i temperatur til høje værdier;
  • enkelt stigning i lymfeknuder, kirtler og adenoider;
  • graviditetsplanlægningsperiode;
  • tilstedeværelse af kræft;
  • HIV-påvisning.

Hvordan man forbereder sig til studiet

Før testen er at minimere fysisk aktivitet.

For at opnå maksimal datanøjagtighed i analysen kræves forberedelse til undersøgelsen, der består af følgende:

  • afslag på medicin en dag før bloddonation;
  • afslag på alkohol og tobaksprodukter en dag før analyse;
  • minimering af fysisk og følelsesmæssig stress 12 timer før levering af materialet;
  • afvisning af mad 12 timer før analyse.

Hvis der kræves specifik præparat til individuelle indikationer, gives anbefalinger af en læge, der ordinerer en blodprøve for antistoffer.

Metoder til påvisning af antistoffer mod EBV

Antistoffer kan detekteres ved hjælp af flere metoder.

Forskellige metoder kan anvendes til at detektere antistoffer mod virussen..

Heterofile antistoffer

Med denne metode bestemmes specifikke heterofile antistoffer mod EBV ved agglutination med røde blodlegemer fra blodet fra en ram, en tyr eller en hest, der gennemgik en særlig behandling. Påvisning af denne type antistof er mulig inden for seks måneder fra infektionsøjeblikket af en person. Undersøgelsen udføres hos voksne og giver en nøjagtighed på op til 99%. For børn er nøjagtigheden af ​​en sådan undersøgelse kun 30%.

Serologiske undersøgelser

Serologisk test informativ efter 14 dage

Med denne metode isoleres specialiserede antistoffer mod virussen fra blodserumet. Efter infektion med mononukleose påvises tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod EBV 2 uger efter infektion. Et enzymbundet immunosorbent assay udføres under undersøgelsen, såvel som fremgangsmåderne til antikomplementær fluorescens og indirekte fluorescens anvendes..

Antistoffer mod tidligt antigen

De tidlige antigener og antistoffer mod det vises først efter infektion. Antigener findes kun i B-lymfocytter og er i deres cytoplasma. Påvisning af sådanne proteiner er mulig selv i inkubationsperioden. Påvisning af disse antistoffer er mulig inden for 6 måneder fra infektionsøjeblikket.

Antistoffer mod kapsidantigen

Antistoffer mod kapsidantigen fortsætter hele livet

Påvisning af antistoffer mod dette antigen er et værdifuldt diagnostisk resultat. De er til stede hele livet, hvilket gør det muligt at identificere patienter med virussen, selv efter en lang periode fra infektionsøjeblikket. Efter infektion bestemmes antistoffer kun fra 2 måneder. Tilstedeværelsen af ​​disse antistoffer indikerer resistens over for EBV.

Antistoffer mod nukleart antigen

At detektere antistoffer mod dette antigen er kun muligt på et sent tidspunkt. De viser, at processen med aktiv opsving er begyndt, men virussen er stadig til stede i kroppen. Efter en sygdom i lang tid kan resultatet af en test for antistoffer mod et nukleart antigen forblive positivt..

Afkryptering af resultaterne

Læge fortolker testresultater

Dekryptering af de opnåede data som et resultat af analysen udføres af den behandlende læge. Lab-medarbejdere har ikke ret til at rådgive en person om resultaterne, og alt, hvad de siger, kan kun betragtes som en indikatorerklæring, men ikke som en medicinsk udtalelse.

Falsk positivt resultat

Der er ingen metode, der er 100% nøjagtig. På grund af dette er et falskt positivt resultat muligt. Hovedårsagen til dette fænomen er overtrædelser under forberedelse til undersøgelsen og analysen umiddelbart efter sygdommen. Andre herpesvira kan også fordreje data..

Epstein-Barr-virus (NA IgG) -past-infektion (Epstein-Barr-virus, nukleært antigen IgG, EBNA IgG) (i serum)

Hvor: Tonus

Ledetid: 4 arbejdsdage

+ Materialehegn 200 gnide.

+ Analyse hegnet hjemme hos en voksen (kun Nizhny Novgorod) 200 gnide.

Epstein-Barr-virus (human herpesvirus i gruppe 4-mennesker) er en mikroorganisme, der inficerer B-lymfocytter og forårsager en akut infektiøs sygdom hos mennesker - infektiøs mononukleose. Denne virus er også forbundet med forekomsten af ​​onkologiske sygdomme - nasopharyngeal karcinom, Hodgkins sygdom, Burkitt's lymfom, fibrøs leukoplakia osv..

Epstein-Barr-virus er udbredt - i mange lande er mere end 95 procent af befolkningen blevet inficeret med virussen og har antistoffer mod den. Virusinfektion forekommer oftere i barndom og ungdom.

Epstein-Barr-virus overføres fra person til person, oftest forekommer det gennem spyt. Gennemtrængning gennem epitheliet i mundhulen, spytkirtler og hals trænger virussen ind i den systemiske cirkulation, hvorefter den trænger ind i B-lymfocytterne og stimulerer deres reproduktion. I dette tilfælde er der en stigning i lymfeknuder, mandler, milt. Hvis den menneskelige immunitet er normal, frigives kroppen gradvist fra virussen, og det kliniske billede falder ned. Epstein-Barr-virus er i stand til latent at blive i kroppen og asymptomatisk genaktivere med et fald i immunitet.

I immundeficitetstilstande (immunsuppressiv terapi hos HIV-inficerede mennesker) kan mikroorganismen forårsage kræft. Primær infektion forekommer normalt uden kliniske symptomer eller manifesteres ved tonsillitis, faryngitis.

Inkubationsperioden for infektiøs mononukleose er 4-6 uger.

Den prodromale periode er kendetegnet ved udseendet af myalgi, træthed, ubehag. Senere er der en stigning i temperatur, en stigning i lymfeknuder, ondt i halsen, hepatosplenomegali. Der kan være udslæt på arme og bagagerum. Disse symptomer kan fortsætte i to til fire uger..

En blodprøve for denne sygdom er kendetegnet ved udseendet af atypiske mononukleære celler (mere end 10 procent). Også i laboratorieundersøgelser påvises brud på leverfunktionen..

Epstein-Barr NA IgG - antistoffer, der indikerer en tidligere infektion eller en kronisk infektion forårsaget af denne virus. I meget sjældne tilfælde påvises IgG-antistoffer mod Epstein-Barr-virusens nukleære antigen under akut infektion. Disse immunglobuliner forekommer 4-6 måneder efter infektion (selvom patologien forløb i en slettet form), hvorefter de kan påvises for livet. Epstein-Barr NA IgG'er er markører for pastainfektion. Tidligere infektion er en kronisk latent EBV-infektion, der forekommer hos raske mennesker..

Nuclear antigen (NA) findes i alle celler, der er ændret af denne mikroorganisme, inklusive tumorceller, der opstod under påvirkning af denne virus..

For nøjagtig diagnose er det nødvendigt at bestemme IgG til flere antigener: virale kapsidantigener (VCA), tidlige antigener (EA) og nukleare antigener (NA). Dette gør det muligt for lægen at finde ud af, om sygdommen er aktuel, nylig eller tidligere.

Hvis NA IgG til Epstein-Barr-virus er fraværende, men IgM kan påvises, indikerer dette en primær infektion.

En positiv analyse af NA IgG til Epstein-Barr-virus og påvisning af en stigning i niveauet af AE-antistoffer kan indikere en forværring af latent infektion. Som regel påvises med tidligere infektion IgG til kapsidantigenet og nukleært antigen.

Speciel træning er ikke påkrævet. Det anbefales ikke at spise 4 timer før du tager blod.

  • Bekræftelse af diagnosen af ​​mistænkt infektiøs mononukleose
  • Bestemmelse af det aktuelle stadie af EBV-infektion
  • Undersøgelse af kræftpatienter og patienter med lymfoproliferative sygdomme, der kan have fundet sted som følge af infektion med Epstein-Barr-virus

Et positivt testresultat bestemmes, når:

  • VEB-infektion tidligere (mere end seks måneder er gået)
  • Infektionsreaktivering
  • Aktivering af kronisk EBV-infektion

Et negativt testresultat bestemmes i følgende tilfælde:

  • Ingen EBV-infektion
  • Blod blev taget i inkubationsperioden eller tidlig infektion..

Fortolkning af resultaterne udføres i henhold til resultaterne af alle test for antistoffer mod Epstein-Barr-virusantigener: NA IgG (nukleare antigener), tidlige EA IgG-antigener, VCA IgG og IgM-kapsidantigener.

Epstein-Barr virus test - type 4 herpes

Denne patogen, ellers kaldet human 4-herpesvirus, hører til familien Herpesvirida (herpesvirus) og er en af ​​de mest almindelige vira, der findes i mennesker. Det forårsager infektiøs mononukleose og spiller antagelig en stor rolle i udviklingen af ​​kræft, så hver person skal testes for Epstein-Barr-virus.

Hvordan bliver en virus inficeret

Epstein-Barr-virus transmitteres:

  • På traditionel måde ved direkte kontakt med spyt (det er ikke for intet, at infektiøs mononukleose ellers kaldes "kyssesygdom").
  • Gennem genstande, der fik spyt, for eksempel i børnepasningsfaciliteter - gennem legetøj og andre genstande, hvis reglerne for deres behandling og vask ikke overholdes.
  • Undertiden kan infektion forekomme gennem transfusion af inficeret blod..

"data-medium-file =" https://i0.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/05/virus-e`pshteyna-barr.jpg?fit=450% 2C294 & ssl = 1? V = 1572898720 "data-large-file =" https://i0.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/05/virus-e`pshteyna-barr.jpg? fit = 842% 2C550 & ssl = 1? v = 1572898720 "src =" http://medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/05/virus-e%60pshteyna-barr-842x550. jpg "alt =" epstein-barr virus "bredde =" 790 "højde =" 516 "/>

I den menneskelige krop trænger patogenet ind i slimhinderne i oropharynx, hvor det multipliceres intensivt og forårsager betændelse. Derefter trænger den ind i blodbanen og kommer ind i de regionale lymfeknuder med lymfestrøm, der påvirker B-lymfocytter og dendritiske celler, hvilket forårsager betændelse og hyperplasi. Senere forekommer viremia med udviklingen af ​​en generaliseret (generel) læsion af lymfesystemet og indre organer.

Epstein-Barr sygdomme og komplikationer

Når den kommer ind i den menneskelige krop, forårsager dette patogen infektiøs mononukleose - en smitsom sygdom ledsaget af feber, udslæt, generel alvorlig tilstand, en betydelig stigning i lymfeknuder, skade på indre organer og en lang forløb.

Med et gunstigt resultat forekommer immunitet, og en periode med rekonvalesens begynder med en gradvis udryddelse af symptomer. Ellers kan sygdommen blive kronisk, ledsaget af transport og slettede symptomer. Denne mulighed er ugunstig, fordi den på grundlag af en kronisk infektion i virussen kan forårsage Berkets lymfom, nasopharyngeal karcinom, herpes og andre infektioner. Efter overgang til en viromefetisk komplikation forårsager dette infektiøst middel skader på centralnervesystemet, indre organer og ødelægger hjerneceller.

Hvornår og hvorfor udføres en Epstein-Barr-virustest?

Dermatologen, onkologen, endokrinologen eller terapeuten leder analysen.

Det forårsagende middel forårsager sygdomme, der har et meget forskelligt klinisk billede og er dårligt diagnosticeret. Dette fører til det faktum, at patienten overhovedet ikke behandles ud fra den patologi, han har. Derudover er der en asymptomatisk virusvogn, hvor en person ikke ved, at han er syg, før dette fører til udvikling af kræft.

For at identificere dette infektiøse middel i kroppen udføres der en analyse af Epstein-Barr-virussen, som hjælper med at udføre differentiel diagnose i tilfælde af mistanke om patologi.

Indikationer for forskning:

  • Diagnose af infektiøs mononukleose i tilfælde af langsom forlænget betændelse i mandlen og umotiveret lymfeknudeudvidelse.
  • Diagnose af stadierne i sygdommen med infektiøs mononukleose.
  • At begrænse effektiviteten af ​​behandlingen for EBV-infektion.
  • Påvisning af antistoffer mod virussen i tilfælde af feber, hævede lymfeknuder og ondt i halsen efter blodtransfusion og vævstransplantation fra en donor.
  • Differentialdiagnose af herpesinfektioner.
  • Mistænkt Burkes lymfom hos patienter, der ankommer fra sygdomsområdet.
  • Diagnose af tumorer hos HIV-inficerede.

Typer af Epstein-Barr-virusanalyser

Disse biokemiske og molekylære undersøgelser kan påvise antistoffer mod DNA fra Epstein-Barr-virus (EBV, Epstein-Barr-virus-DNA) i patientens blod:

  • PCR-reaktion i realtid (Epstein Barr-virus, PCR-DNA i realtid) - resultatet kan være positivt eller negativt. Det udføres i hele behandlingsperioden af ​​sygdomme forårsaget af patogenet.
  • VCA-respons på IgM-kapsidprotein (Epstein Barr Virus-kapsidprotein (VCA), IgM) - udført i de tidlige stadier af infektiøs mononukleose.
  • EA - reaktion på tidlige IgG-antigener (Epstein Barr Virus early antigener (EA)), IgG bruges til den differentielle diagnose af infektioner svarende til infektiøs mononukleose.
  • Kvantitativ respons på et nukleart antigen (Epstein Barr Virus nucleært antigen (EBNA), IgG-positivitetsfaktor).

Hvis indikatorerne for analyser går over grænsen for referenceværdierne (acceptable, normale), betyder det, at du skal gentage undersøgelsen efter 14 dage. Hvis patogenets DNA påvises, udføres en gentagen analyse efter 30 dage for at bestemme dynamikken i behandlingen.

Da Paul - Bunnel-antistoffer dannes i kroppen under infektiøs mononukleose, er en af ​​typerne af laboratoriediagnostik af virussen baseret på deres påvisning. Derudover bestemmes antistoffer mod antigenet i den virale membran ved fremgangsmåden ifølge MFA:

  • En høj titer af IgM-antistoffer indikerer nylig infektion, da denne indikator er maksimalt to uger efter sygdommens begyndelse, og derefter aftager den.
  • En stigning i IgG-titer indikerer begyndelsen af ​​rekonvalesensperioden. Satsen kan forblive ret høj i nogen tid efter opsving.
  • Anti-EBNA IgG vises næsten efter bedring og kan være i kroppen selv nogle få år efter infektionen. Deres optræden i blodet hos en person, der stadig er syg, taler om forekomsten af ​​den akutte fase og begyndelsen på genoprettelsesperioden.

Analyseforberedelse

Speciel træning til forskning er ikke påkrævet. Før du tager biomateriale, skal du ikke ryge i 30 minutter. Undersøgelsen udføres fortrinsvis på tom mave om morgenen.

Påvisning af antistoffer mod DNA'et af patogenet i synovialvæsken, biopsi og cerebrospinalvæske udføres i tilfælde af lokale læsioner af organer og led og udføres ved at undersøge de tilsvarende væsker i laboratoriet.

Gravide kvinder testes for toksoplasmose før test for at udelukke en falsk-positiv reaktion..

Dekryptering af Epstein-Barr-virusdetektionstest

Informationsindholdet i undersøgelserne om tilstedeværelsen af ​​dette patogen er ret højt. Men hvis der stadig er nogen viral patologi, skal du først udføre en række yderligere diagnostiske forholdsregler for tilstedeværelsen af ​​de mest sandsynlige patogener i kroppen, og når du tager en analyse under graviditet, toxoplasmose for at forstå årsagerne til den mulige forvrængning af resultaterne.

Epstein-Barr-virusreferenceværdier

Forskningsnavn

Indeks

Værdi

Bemærk

Epstein Barr-virus, realtids PCR-DNA

Informativ, så længe virussen er i kroppen

Epstein Barr Virus capsid protein (VCA)

Ved nylig infektion er overskridelse af normen maksimal

Epstein Barr Virus early antigener (EA), IgG

Mest effektiv i begyndelsen af ​​sygdommen

Epstein Barr Virus Nuclear Antigen (EBNA)

Den øgede frekvens kan fortsætte i lang tid efter bedring

Laboratorieindikatorer for VEB

Som det kan ses af tabellen, skal forskellige undersøgelser udføres i forskellige sygdomsperioder, så patienter skal undersøges flere gange i løbet af sygdommen.

Epstein-Barr-virus - symptomatologi og behandling, igg-antistoffer i analysen

Hurtig side-navigation

Hvad er det? Epstein-Barra-virus (VEB) er det mest berømte medlem af familien Herpetoviridae fra den store slægt Gammaherpesvirus. Navngivet til ære for forskere, der først identificerede og beskrev dens virkning.

I modsætning til dets "kusiner" af herpevira, der er i stand til at kode for ikke mere end 20 enzymer til syntese af nukleare genomer, koder EBV-infektionsvirionen for over 80 proteinproteiner.

Inde i virusets ydre proteincoat (kapsid) er en triplet arvelig kode. Et stort antal glycoproteiner (komplekse proteinforbindelser), der dækker kapslen, fremmer binding af den infektiøse virion til celleoverfladen og inkorporering af virale DNA-makromolekyler i det.

I sin struktur indeholder virussen fire typer specifikke antigener - tidligt, kapsid, membran og nukleare, hvor syntese af visse antistoffer, som er det vigtigste kriterium til identifikation af en sygdom. Virusens vigtigste mål er nederlaget for humoral immunitet, dets celler og lymfocytter.

Dens virkning fører ikke til celledød og hæmmer ikke deres spredning (reproduktion), men får cellestimulering til øget deling.

Dette er en vigtig karakteristisk kendetegn ved VEB. Virion påvirkes negativt af åbne, tørre omgivelser og høje temperaturer. Det er ikke i stand til at modstå desinfektionseffekter..

Ifølge statistikker oplevede mere end 90% af befolkningen i en eller anden form infektion, og i deres blod er der antistoffer mod Epstein-Barr-virussen. Infektionen overføres med aerosol, med spyt, ved kys, ved hæmatransfusion (blodtransfusion) eller ved transplantation.

  • Patienter med en udtalt immunhæmmeproces og små børn risikerer mere infektion. De farligste er bærere af en farlig virus, der ikke har nogen klager eller åbenlyse kliniske tegn..

Symptomer på Epstein-Barr-virussen

Virussen udviser den største aktivitet inden for reproduktion i slimhinden i det orale og pharyngeale epitel, i epitelvævet i mandlerne og kirtlerne i mundhulen. I det akutte infektionsforløb er der en proces med øget dannelse af lymfocytose, der provoserer:

  1. Øget dannelse af lymfeceller, der forårsager strukturelle ændringer i vævene i lymfesystemet - i mandlerne kvælder og kondenserer;
  2. I lymfeknuderne, vævsdystrofi og fokal nekrose;
  3. Manifestationer af forskellige grader af hepatosplenomegaly.

Ved aktiv spredning trænger infektionsmidlet til infektionen ind i blodomløbet og føres gennem blodbanen til alle organer og systemer. Nogle gange, når man undersøger de cellulære strukturer i et hvilket som helst organisk væv, vises der en positiv titer “Epstein-Barr igg-virus” i analyserne, som viser tilstedeværelsen af ​​visse antistoffer mod infektion produceret til forskellige virusantigener.

I dette tilfælde kan følgende udvikle sig:

  • forskellige inflammatoriske processer;
  • vævshyperæmi;
  • alvorlig hævelse af slimhinderne;
  • overdreven spredning af lymfevæv;
  • leukocytvævsinfiltration.

De generelle symptomer på Epstein-Barr-virus er forårsaget af manifestation af feber, generel svaghed, smertsymptomer i halsen, forstørret lymfoidvæv og inflammatorisk proces i lymfeknuderne.

I fravær af pålideligt immunforsvar kan virussen påvirke hjernens og hjertecellestrukturen, forårsage patologiske ændringer i nervesystemet og myocardium (hjertemuskulatur), hvilket kan føre til dødelighed.

Hos børn er symptomerne på Epstein-Barr-virus identiske med de kliniske manifestationer af angina. Børn i alle aldre er modtagelige for infektioner, men børn i alderen fra fem til femten år er oftere syge. Fra to uger til to måneder viser infektionen muligvis ikke nogen tegn.

Klinikken vokser gradvist, hvilket viser svaghed, øget træthed og ligegyldighed over for mad, en hel masse asthenovegetative lidelser. Så vises barnet:

  • ondt i halsen;
  • ubetydelige temperaturindikatorer, der når gradvis hektiske indikatorer;
  • symptomer på akut faryngitis;
  • tegn på rus syndrom;
  • skade på store grupper af lymfeknuder.

Størrelsen på lymfeknuderne kan øges meget (med et hønsæg), være moderat smertefuldt og blødgjort (pastaagtig konsistens). Den største sværhedsgrad af lymfadenopati kan observeres en uge senere, efter manifestationen af ​​de vigtigste symptomer.

Den patologiske proces er ledsaget af en kraftig stigning i mandler, manifestationen af ​​udslæt i form af eksem, strukturelle patologier i milten, leverparenchyma og nervesystem.

VEB-sygdomme

Bevarelsen af ​​den virale virion i kroppen kan fortsætte hele livet, og med alvorlig insolvens af immunsystemet kan genoptagelsen af ​​dens aktivitet til enhver tid ske i form af:

1) Infektiøs mononukleose - er den mest berømte manifestation af viral persistens. I sin prodromale manifestation ligner symptomerne symptomerne på akut betændelse i mandlen. Udtrykt af generel svaghed, ubehag, ondt og ondt i halsen.

Temperaturindikatorer starter fra det normale og stiger gradvist til febergrænser. Migræne, en manifestation af kronisk og muskelsvaghed, ledsmerter, madapati og mindre depression (dystamia) er karakteristiske.

2) Polyadenopati, hvor udviklingen er der et nederlag for alle grupper af lymfeknuder - occipital og cervikal, sub og supraclavicular, inguinale og andre.

Deres størrelser kan stige op til 2 cm i diameter, mens smerten er moderat eller meget svag, de er mobile og ikke loddet sammen eller ved tilstødende væv. Toppen af ​​lymfadenopati forekommer på syvendedagen af ​​sygdommen, hvorefter den gradvist falder.

Hvis mandlerne påvirkes, manifesteres symptomerne af angina-klinikken:

  • rus syndrom;
  • feber og ømhed ved indtagelse;
  • purulente aflejringer på den bageste faryngeal væg;
  • efter tre uger, tegn på hepatosplenomegali og mild gulhed i huden.

3) Skader på nervesystemet, der opstår under den akutte infektionsproces. Manifesteret i form af encephalitis, meningitis, polyradiculoneuritis eller meningoencephalitis. Med rettidig behandling helbredes patologier med succes.

Undertiden udvikler sig et polymorfisk udslæt i form af papular og plettede udslæt, områder med subkutan blødning (blødninger), der forsvinder spontant efter en, en og en halv uge.

4) Lymfogranulomatose (Hodgkins sygdom), kendetegnet ved udvikling af ondartede neoplasmer i lymfoide væv. Nederlaget begynder med de cervikale lymfeknuder, som gradvist fanger andre noder i lymfesystemet og væv i de indre organer.

  • Patienter har tegn på forgiftning, migræne, undertrykkelse af aktivitet med tegn på generel svaghed.

Processen med at forstørre lymfeknuderne er smertefri, knudepunkterne er mobile og ikke loddet. Forløbet af sygdommen fører til fusion af forstørrede knuder til en enkelt tumor. Klinikken for sygdommen afhænger af tumorens placering.

5) Behåret leukoplakia af sygdommen, som sandsynligvis er en diagnostisk bekræftelse af immunsvangstilstanden. Det er kendetegnet ved dannelse af foldede hvidlige vækster på mundens slimhinde, der efterfølgende omdannes til plaques. Ud over kosmetisk uattraktivitet forårsager patienten ikke nogen ulemper.

Påvisning af Epstein Barr-virus (IgG) -antistoffer i kroppen er en klar test for tilstedeværelsen af ​​akut infektion i mange patologier, som kan relateres det til de vigtigste årsager til udvikling:

  • med histiocytisk nekrotisk lymfadenitis (Fujimotos sygdom);
  • med ikke-Hodgkin Burkitt's lymfom;
  • i tumorneoplasmer i forskellige systemer og organer;
  • med immundeficiens, multippel sklerose og andre patologier.

Indeholder variationer af virale antigener

virusantigenfoto

Et unikt træk ved den infektiøse virion er tilstedeværelsen af ​​forskellige typer antigener, der dannes i en bestemt rækkefølge og inducerer syntesen af ​​visse antistoffer i kroppen. Syntesen af ​​sådanne antistoffer hos inficerede patienter afhænger af antigenets artsklassificering.

1) Tidligt antigen (tidligt - EA) - tilstedeværelsen af ​​IgG (antistoffer) mod dette antigen i kroppen er bevis på, at en primær infektion foregår i en akut form. Med forsvinden af ​​kliniske symptomer forsvinder antistoffer også.

Vis igen med genoptagelse og aktivering af kliniske tegn eller et kronisk forløb af sygdommen.

2) Viralt capcidantigen (kapsid - VCA). En lille mængde antistoffer mod Epstein-Barr-viruskapsidantigenet kan fortsætte i den menneskelige krop hele livet. Ved primær infektion påvises deres tidlige manifestation kun hos en lille del af patienterne.

To måneder efter begyndelsen af ​​kliniske tegn når deres antal den højeste koncentration. En positiv reaktion kan indikere tilstedeværelsen af ​​immunitet mod virussen.

3) Membranantigen (membran - MA). Antistoffer mod dette antigen vises inden syv dage efter infektion. Forsvinde med de første tegn på manifestationen af ​​sygdommen - efter en, en og en halv uge.

En langvarig tilstedeværelse i kroppen kan være et tegn på kronisk EB-infektion. Med positive resultater siger de om viral genaktivering.

4) "Epstain-Barr" nukleaantigen (nuklear - EBNA). Syntese af antistoffer mod dette antigen påvises sjældent ved begyndelsen af ​​sygdommen. Det manifesterer sig oftere på bedringens stadium og er i stand til at vedvare i kroppen i lang tid.

Et negativt resultat af tilstedeværelsen af ​​et nukleare eller nukleare (EBNA) antistof i blodet og et positivt resultat af tilstedeværelsen af ​​et kapsidantistof er bevis på udviklingen af ​​en infektion i kroppen.

Epstein-Barr-virusbehandling - medicin og test

Diagnose af sygdommen inkluderer en række serodiagnostiske, ELISA, serum og PRC analyser, undersøgelser af hele spektret af virale antistoffer, immunogrammer og ultralyd.

Behandling af Epstein-Barr-virus hos børn og voksne begynder med diætterapi, der inkluderer en komplet ernæringsmæssig diæt, der udelukker fødevarer, der irriterer fordøjelseskanalen. Som en specifik medicinbehandling ordineres:

  1. Antivirale lægemidler - Isoprinosine, Arbidol, Valtrex eller Famvir med individuel dosering og administrationsforløb.
  2. Interferoner - "Viferon", "EC-lipind" eller "Reaferon".
  3. Lægemidler, der forårsager dannelse af interferon under cellekontakt (inducerende stoffer) - Cycloferon, Amiksin eller Anaferon.

Specifikke terapimediciner er ordineret for at intensivere og forbedre den terapeutiske virkning. Disse kan være stoffer:

  • Immunokorrektion - immunmodulerende midler i form af "Timogen", "Polyoxidonium", "Derinat", Likopid "," Ribomunyl ", Immunorix" eller "Roncoleukin".
  • Ved alvorligt beruselsessyndrom - lægemidler mod hepatoprotectors såsom "Karsila", "Hepabene", Hapatofalk, "Essentiale", "Heptral", "Ursosan" eller "Ovesol".
  • Enterosorbentpræparater - Filtrum, Lactofiltrum, Enterosgel eller Smectu.
  • Til restaurering af mikroflora - præparater af probiotika: "Bifidum Forte", "Probifor", "Biovestin" eller "Bifiform".
  • Allergiske reaktioner stoppes af antihistaminer - "Zirtek", "Claritin", "Zodak" eller "Erius".
  • Yderligere medicin afhængigt af symptomerne.

Prognosen for behandling af EBV

For de fleste patienter med EB-virus med rettidig behandling er prognosen god, sundheden gendannes inden for seks måneder.

Kun hos patienter med svækket immunitet kan infektionen gå ind i den kroniske fase eller kompliceres af inflammatoriske processer i øre- og maxillær bihuler..

Antistoffer mod kapsidantigenet fra Epstein-Barr-virussen (anti-EBV-VCA), IgG

Serviceomkostninger:690 gnid. * Bestil
Udførelsesperiode:1 - 2 cd.At bestilleDen angivne periode inkluderer ikke dagen for optagelse af biomaterialet

Mindst 3 timer efter det sidste måltid. Du kan drikke vand uden gas.

Forskningsmetode: IFA

IgG-antistoffer mod kapsidantigenet, en markør for infektion med Epstein-Barr-virus, produceres fra den 3. uge af sygdommen og vedvarer i lang tid efter bedring. Epstein-Barr-virus (EBV) eller herpes simplex-virus type 4 - DNA-indeholdende lymfoproliferativ virus fra Herpesviridae-familien. EBV er tropisk for B-lymfocytter. Virussen er i stand til at inficere epitelceller i den orale og nasopharynx, tubuli i spytkirtlerne og thymus og påvirke perifere blodmonocytter. Kilden til infektion er en syg person eller bærer. Transmissionsveje: luftbåren, kønsorgan, parenteral, transplacental. VEB er det forårsagende middel til infektiøs mononukleose, Burkitt's lymfom og nasopharyngeal karcinom, bemærkede også bidraget til udviklingen af ​​kronisk træthedssyndrom. I de fleste tilfælde er akut EBV-infektion i barndommen asymptomatisk. Hos unge og unge (normalt op til 20-25 år) af personer fører infektion i de fleste tilfælde til udvikling af infektiøs mononukleose.

INDIKATIONER FOR FORSKNING:

  • Diagnose af Epstein-Barr-virusinfektion i forbindelse med identifikation af andre markører.

TOLKNING AF RESULTATER:

Referenceværdier (normindstilling):

ParameterFortolkning (positivitetskoefficient)
Antistoffer mod kapsidantigenet fra Epstein-Barr-virussen (anti-EBV-VCA), IgG
  • 1.2 - opdaget

Tolkning udføres i forbindelse med resultaterne af bestemmelsen af ​​andre infektionsmarkører. Påvisning af kun anti-VCA IgG indikerer sygdom.

Fortolkning af resultaterne af detektion af AT-komplekset i VEBI [af Hess, 2004]

TolkningPÅ VCAAT EA IgGAT NA IgG
gMIgG
Ingen infektion----
Meget tidlig primær infektion+---
Tidlig primær infektion+++-
Sent primær infektion+/-+-/++
Tidligere infektion-+-+
Reaktivering+/-+++

Vi henleder opmærksomheden på det faktum, at fortolkningen af ​​forskningsresultater, diagnose og udnævnelse af behandling i overensstemmelse med føderal lov nr. 323-ФЗ "Om grundlæggende beskyttelse af borgernes sundhed i Den Russiske Føderation" af 21. november 2011, bør udføres af en læge med den tilsvarende specialisering.

"[" serv_cost "] => streng (3)" 690 "[" cito_price "] => NULL [" overordnet "] => streng (2)" 25 "[10] => streng (1)" 1 "[ "limit"] => NULL ["bmats"] => matrix (1) < [0]=>matrix (3) < ["cito"]=>streng (1) "N" ["own_bmat"] => streng (2) "12" ["name"] => streng (31) "Blod (serum)" >>>

Biomateriale og tilgængelige metoder til indfangning:
En typePå kontoret
Blod (serum)
Forberedelse til undersøgelsen:

Mindst 3 timer efter det sidste måltid. Du kan drikke vand uden gas.

Forskningsmetode: IFA

IgG-antistoffer mod kapsidantigenet, en markør for infektion med Epstein-Barr-virus, produceres fra den 3. uge af sygdommen og vedvarer i lang tid efter bedring. Epstein-Barr-virus (EBV) eller herpes simplex-virus type 4 - DNA-indeholdende lymfoproliferativ virus fra Herpesviridae-familien. EBV er tropisk for B-lymfocytter. Virussen er i stand til at inficere epitelceller i oral og nasopharynx, tubuli i spytkirtler og thymus og påvirke perifere blodmonocytter. Kilden til infektion er en syg person eller bærer. Transmissionsveje: luftbåren, kønsorgan, parenteral, transplacental. VEB er det forårsagende middel til infektiøs mononukleose, Burkitt's lymfom og nasopharyngeal karcinom, bemærkede også bidraget til udviklingen af ​​kronisk træthedssyndrom. I de fleste tilfælde er akut EBV-infektion i barndommen asymptomatisk. Hos unge og unge (normalt op til 20-25 år) af personer fører infektion i de fleste tilfælde til udvikling af infektiøs mononukleose.

INDIKATIONER FOR FORSKNING:

  • Diagnose af Epstein-Barr-virusinfektion i forbindelse med identifikation af andre markører.

TOLKNING AF RESULTATER:

Referenceværdier (normindstilling):

ParameterFortolkning (positivitetsfaktor)
Antistoffer mod kapsidantigenet fra Epstein-Barr-virussen (anti-EBV-VCA), IgG
  • 1.2 - opdaget

Tolkning udføres i forbindelse med resultaterne af bestemmelsen af ​​andre infektionsmarkører. Påvisning af kun anti-VCA IgG indikerer sygdom.

Fortolkning af resultaterne af detektion af AT-komplekset i VEBI [af Hess, 2004]

TolkningPÅ VCAAT EA IgGAT NA IgG
gMIgG
Ingen infektion----
Meget tidlig primær infektion+---
Tidlig primær infektion+++-
Sent primær infektion+/-+-/++
Tidligere infektion-+-+
Reaktivering+/-+++

Vi henleder opmærksomheden på det faktum, at fortolkningen af ​​forskningsresultater, diagnose og udnævnelse af behandling i overensstemmelse med føderal lov nr. 323-ФЗ "Om grundlæggende beskyttelse af borgernes sundhed i Den Russiske Føderation" af 21. november 2011, bør udføres af en læge med den tilsvarende specialisering.

Ved at fortsætte med at bruge vores websted, accepterer du behandling af cookies, brugerdata (placeringsoplysninger; type og version af operativsystemet; type og version af browseren; type enhed og skærmopløsning; kilde, hvorfra brugeren kom til webstedet, fra hvilket sted eller hvorfra reklame; sproget i OS og browseren; hvilke sider brugeren klikker på og hvilke knapper; IP-adressen) for at betjene webstedet, udføre retargeting og udføre statistisk forskning og anmeldelser. Hvis du ikke ønsker, at dine data skal behandles, skal du forlade webstedet.

Copyright FBUN Central Research Institute of Epidemiology of the Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Welfare, 1998 - 2020

Hovedkontor: 111123, Rusland, Moskva, ul. Novogireevskaya, d.3a, metro "Highway Enthusiasts", "Perovo"
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Ved at fortsætte med at bruge vores websted, accepterer du behandling af cookies, brugerdata (placeringsoplysninger; type og version af operativsystemet; type og version af browseren; type enhed og skærmopløsning; kilde, hvorfra brugeren kom til webstedet, fra hvilket sted eller hvorfra reklame; sproget i OS og browseren; hvilke sider brugeren klikker på og hvilke knapper; IP-adressen) for at betjene webstedet, udføre retargeting og udføre statistisk forskning og anmeldelser. Hvis du ikke ønsker, at dine data skal behandles, skal du forlade webstedet.

IgG-antistoffer mod kapsidantigenet fra Epstein-Barr-virussen (anti-Epstein-Barr-virale kapsidantigener IgG, EBV VCA IgG)

Markør for nuværende eller tidligere Epstein-Barr-virusinfektion.

VCA IgG vises kort efter VCA IgM og i det akutte infektionsstadium findes næsten alle patienter. Efter bedring fortsætter VCA IgG'er for livet. Når infektion genaktiveres, forøges titrene på disse antistoffer. Et negativt resultat af denne test udelukker normalt en tidligere infektion, skønt den ikke altid udelukker en akut infektion, hvis der blev taget blod i den tidlige periode af den akutte fase, når VCA IgG stadig er på et udetekterbart niveau. Med fortsatte kliniske mistanker i sådanne tilfælde bør undersøgelsen gentages efter 10-14 dage for at påvise serokonversion. Et positivt resultat af VCA IgG indikerer eksponering for virussen. En yderligere undersøgelse af VCA IgM (test nr. 186) og EBNA IgG (test nr. 187) såvel som EA-IgG (test nr. 255) gør det muligt at bestemme infektionsfasen (akut fase, nyttiggørelse, pastinfektion, reaktivering). Resultatet af en enkelt test alene kan ikke tjene som grundlag for at stille en diagnose, det skal overvejes i forbindelse med kliniske observationer og andre diagnostiske procedurer.

Testen bruges i kombination med test i det uafhængige laboratorium hos INVITRO - anti-EA IgG nr. 255, anti-VCA IgM nr. 186, anti-EBNA IgG nr. 187 (se tabel).

Antistoffer mod kapsidantigenet fra Epstein-Barr-virussen (anti-EBV-VCA), IgG

Det studerede biomaterialeVenøst ​​blod (serum)
ForskningsmetodeHVIS EN
Varighed fra det øjeblik, biomateriale ankommer til laboratoriet2 cd.

Epstein-Barr-virus (EBV) eller herpesvirus af type 4 er en DNA-indeholdende virus af Herpesviridae-familien. Virussen inficerer epitelcellerne i oropharynx og nasopharynx, tubulier i spytkirtler og thymus og perifere blodmonocytter. Kilden til infektion er patienten eller bæreren. Transmissionsveje - luftbåren, kønsorgan, parenteral, transplacental. Oftest forekommer akut EBV-infektion i barndommen, som regel er asymptomatisk. Hos patienter i alderen 14-25 år udvikles infektiøs mononukleose. Hos patienter med immundefekt, herunder HIV-inficerede patienter, kan EBV føre til udvikling af Burkitt's lymfom og nasopharyngeal carcinoma. Aktiveret i kronisk træthedssyndrom.

Virussen har 4 hovedantigener: tidligt antigen (tidligt antigen - EA), kapsidantigen (viralt capcidantigen - VCA), membranantigen (membranantigen - MA), nukleart antigen (Epstain-Barr Nuclea-antigen - EBNA). Ved laboratoriediagnostik er bestemmelsen af ​​antistoffer mod hvert af antigenerne vigtig..

Så en af ​​de almindelige tests er bestemmelsen af ​​et klasse G-antistof mod et kapsidantigen ved en semikvantitativ metode. Det skal siges, at infektion med Epstein-Barr-virussen kan forårsage forskellige klager og manifestationer. Meget ofte er det kun påvisning af visse antistoffer, der hjælper med at bestemme tilstedeværelsen af ​​virussen, sygdomsstadiet. Så primær infektion ledsages af udseendet i blodet af klasse M-antistoffer mod kapsidantigenet. Disse proteiner vises først i blodet og når maksimalt med 3 ugers sygdom. Deres koncentration falder, og antistoffer forsvinder helt med 4-6 uger. Lidt senere vises G-antistoffer mod kapsidantigenet. Deres maksimum kan overholdes fra 2 til 4 uger. Disse antistoffer kaldes hukommelsesantistoffer, da deres koncentration falder over tid, men i blodet fra en person, der har haft en infektion, vil de blive opdaget hele livet. Det er vigtigt at bemærke, at efter infektionsaktivering, reinfektion vil koncentrationen af ​​antistofferne i klasse G stige, og tidligere manglende antistoffer M dukker op igen. En sådan dynamik hjælper med til at bestemme ikke kun tilstedeværelsen eller fraværet af infektion, men også til at identificere sygdomsstadiet, som er ekstremt vigtigt for at imødekomme behovet for terapi. Andre antigener kan også inkluderes i undersøgelseskomplekset, nemlig bestemmelsen af ​​antistoffer mod dem. I komplekse tilfælde er en sådan udvidet diagnose den eneste rigtige.

Indikationer for:

Til diagnose af primær infektion, nuværende infektion sammen med klasse M-antistoffer

At bestemme tilstedeværelsen af ​​immunitet mod EBV, hvilket indikerer en tidligere infektion

Kontroller om nødvendigt forløbet af den bekræftede sygdom

Hvis du har mistanke om en forværring af infektionen i nærvær af EBV i kroppen

Da denne virus er ret almindelig, er diagnosen EBV-infektion meget almindelig. Der lægges særlig vægt på undersøgelsen af ​​antistoffer fra forskellige klasser mod individuelle antigener hos børn. Det er i dem såvel som hos ældre mennesker, at EBV kan forårsage immunsvigt, hyppige sygdomme og ledsages af udviklingen af ​​komplikationer fra leveren og nervesystemet.

Mindst 3 timer efter det sidste måltid. Du kan drikke vand uden gas.

semi-kvantitativt, positivitetskoefficienten (KP)

Et positivt resultat opstår, når:

Sygdomens akutte fase (primær infektion) sammen med klasse M-antistoffer

Tidligere infektion, tilstedeværelsen af ​​immunitet mod EBV

Forværringer af en sygdom, genaktivering af virussen

Et negativt resultat indikerer:

Et tidligt stadie af sygdommen, når virussen endnu ikke har forårsaget produktionen af ​​klasse G-antistoffer mod kapsidantigenet. I dette tilfælde detekteres immunoglobuliner M til kapsidantigenet. Det anbefales at tage analysen igen efter 14 dage

Immunmangel, hvor kroppens reaktion på introduktionen af ​​EBV er for svag og ikke ledsages af forekomsten af ​​klasse G immunoglobuliner i blodet

Lav koncentration af virussen i kroppen, hvilket også er årsagen til fraværet af antistoffer mod den

Resultaterne af laboratorieundersøgelser er ikke det eneste kriterium, som den behandlende læge tager højde for, når man stiller en diagnose og ordinerer passende behandling, og bør overvejes i forbindelse med anamnese og andre mulige undersøgelser, herunder instrumentelle diagnostiske metoder.
I det medicinske firma "LabQuest" kan du få en personlig konsultation af en læge i tjenesten "Doktor Q" om resultaterne af studier under en aftale eller via telefon.

Publikationer Om Astma