Vilprafen Solutab - et lægemiddel mod antibakteriel (bakteriedræbende og bakteriostatisk) virkning til oral administration.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet fås i form af dispergerbare tabletter: aflange, hvide eller hvide med en lys gullig farvetone, med en risiko og IOSA-indskriften på den ene side og påskriften "1000" på den anden, sød smag, med en jordbærlugt (5 stk. I blemmer, i en pakke med 2 blisterpakninger og brugsanvisning af Vilprafen Solutab).

Sammensætning pr. Tablet:

  • aktivt stof: josamycin (i form af josamycinpropionat) - 1000 mg;
  • hjælpekomponenter: aspartam, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid, natriumdokusat, jordbærsmag, hyprolose.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Wilprafen Solutab bruges til behandling af bakterielle infektioner. Lægemidlets bakteriostatiske virkning skyldes hæmning af proteinsyntese af patogene mikroorganismer. Ved høje koncentrationer af josamycin i fokus på betændelse observeres en bakteriedræbende virkning.

Wilprafen Solutab er meget aktiv mod følgende bakterier:

  • intracellulære mikroorganismer: Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis;
  • gramnegative bakterier: Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae;
  • gram-positive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus aureus;
  • anaerobe bakterier: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin ændrer lidt den naturlige tarmmikroflora, da dens virkning på enterobakterier er lille.

Lægemidlet er effektivt mod erythromycinresistente bakterier. Modstand mod selve josamycin udvikler sig meget sjældnere end mod andre makrolidantibiotika.

Farmakokinetik

Efter at have taget pillen inde, absorberes josamycin hurtigt og fuldstændigt i tarmvæggen. Spisning ændrer ikke lægemidlets biotilgængelighed. Den maksimale koncentration i serum observeres 1-2 timer efter indtagelse af Vilprafen Solutab.

Cirka 15% af det aktive stof binder til plasmaproteiner. De højeste koncentrationer af josamycin findes i mandler, lunger, tårevæske, sved og spyt. Indholdet af den aktive bestanddel i sputum er 8-9 gange højere end i blodplasma. Josamycin passerer gennem placentabarrieren, udskilles i modermælken og akkumuleres også i knoglevæv..

Metabolisme forekommer i leveren. Det udskilles hovedsageligt med galden i form af mindre aktive metabolitter. Mindre end 20% af stoffet udskilles i urin.

Indikationer til brug

Vilprafen Solutab 1000 mg tabletter bruges til akutte og kroniske infektioner forårsaget af bakterier, der er følsomme over for josamycin, herunder:

  • tandinfektioner: periodontal sygdom, tandkødsbetændelse;
  • infektioner i øvre og nedre luftvej, såvel som ØNH-organer: faryngitis, laryngitis, betændelse i mandler, bihulebetændelse, paratonsillitis, difteri (i kombination med difteritoksoid), otitis media, skarlagensfeber (med øget følsomhed over for penicillinantibiotika), forværring af kronisk bronkitis og akut bronkitis, kighoste, lungebetændelse (inklusive atypisk), psittacosis;
  • oftalmiske infektioner: dacryocystitis, blepharitis;
  • genitourinære infektioner: urethritis, syfilis (med øget følsomhed over for penicillinantibiotika), prostatitis, gonoré; mycoplasmal, klamydial og blandet infektion;
  • infektioner i blødt væv og hud: furunkulose, erysipelas (med øget følsomhed over for penicillinantibiotika), pyoderma, acne, miltbrand, lymfitis, venereal lymfogranulom, lymfadenitis.

Kontraindikationer

Vilprafen Solutab er kontraindiceret til patienter med svær leverinsufficiens, for tidligt fødte babyer og personer med øget individuel følsomhed over for komponenterne i lægemidlet eller andre makrolidantibiotika..

Wilprafen Solutab: brugsanvisning (dosering og metode)

Tabletter skal tages oralt på en af ​​følgende måder:

  • sluk hel med vand;
  • opløses i 20 ml eller mere vand, blandes grundigt og drik som en suspension.

For voksne patienter og unge over 14 år ordineres Vilprafen Solutab i en dosis på 1000-2000 mg (1-2 tabletter) pr. Dag. Den daglige dosis skal opdeles i 2-3 doser. Om nødvendigt er en dosisforøgelse på op til 3000 mg pr. Dag mulig..

Anbefalede doser til børn afhængigt af kropsvægt (men ikke mindre end 10 kg):

  • 10–20 kg - 250–500 mg pr. Dag i to opdelte doser;
  • 20–40 kg - 500–1000 mg pr. Dag i to opdelte doser;
  • mere end 40 kg - 1000 mg pr. dag i to opdelte doser.

Hvis du springer over den næste dosis af lægemidlet, skal du straks tage den glemte tablet, men hvis det er tid til at tage den næste dosis, tages Vilprafen Solutab som sædvanligt uden at fordoble dosis. Afbrydelser i behandlingen såvel som for tidlig afslutning af terapien reducerer sandsynligheden for en vellykket kur.

Kursets varighed bestemmes af lægen. Ved streptokokinfektioner bør varigheden af ​​antibiotisk indgivelse være mindst 10 dage.

Bivirkninger

  • fordøjelsessystem: sjældent - kvalme, opkast, appetitløshed, halsbrand, løs afføring, dysbiose, pseudomembranøs colitis (i tilfælde af vedvarende og svær diarré);
  • lever og galdekanal: isolerede tilfælde - en kortvarig stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer, undertiden ledsaget af gulsot og nedsat udstrømning af galden;
  • sanseorganer: sjældent - dosisafhængig forbigående høreinsufficiens;
  • andre: ekstremt sjældne - hudallergiske reaktioner, candidiasis.

Overdosis

Der findes ingen data om specifikke symptomer på forgiftning af Vilprafen Solutab.

I tilfælde af overdosering forventes der symptomer, der ligner bivirkninger, især fra fordøjelsessystemet.

specielle instruktioner

Med udviklingen af ​​farlig pseudomembranøs colitis, skulle Vilprafen Solutab afbrydes, og behandlingen bør påbegyndes. Lægemidler, der reducerer tarmens motilitet, er kontraindiceret i dette tilfælde..

Det er nødvendigt at tage højde for sandsynligheden for krydsresistens over for forskellige antibiotika fra makrolidgruppen (for eksempel kan bakterier, der er resistente over for behandling med strukturelt lignende lægemidler, også være resistente over for josamycin).

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Wilprafen Solutab påvirker ikke patientens evne til at køre køretøjer eller arbejde med farlige maskiner.

Graviditet og amning

Vilprafen Solutab kan bruges til gravide og ammende kvinder efter vurdering af de forventede fordele for moderen og den mulige risiko for fosteret eller barnet.

Med chlamydial infektion under graviditet er josamycin det valgte stof.

Brug i barndommen

Josamycin er kontraindiceret hos premature babyer.

Hos nyfødte skal leverfunktionen overvåges under behandling med lægemidlet..

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt er det nødvendigt at justere dosen af ​​josamycin i overensstemmelse med kreatininclearance-værdien.

Med nedsat leverfunktion

Vilprafen Solutab 1000 mg tabletter er kontraindiceret til patienter med svær leverinsufficiens.

Drug interaktion

Den samtidige brug af Vilprafen Solutab sammen med cephalosporiner og penicilliner anbefales ikke på grund af et mulig fald i sidstnævnte bakteriedræbende virkning såvel som lincomycin (et gensidigt fald i effektiviteten af ​​antibiotika kan forekomme).

Josamycin er i stand til at bremse eliminering af antihistaminer indeholdende astemizol eller terfenadin, hvilket er fyldt med udviklingen af ​​livstruende hjertearytmier.

Nogle makrolidantibiotika hæmmer eliminering af xanthiner (især teophylline), hvilket kan føre til forgiftning. Undersøgelser har vist, at josamycin, mindre end andre makrolider, påvirker eliminering af teofyllin.

Vilprafen Solutab kan øge plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin (det er nødvendigt regelmæssigt at overvåge dets plasmaniveau) og digoxin.

Efter fælles brug med ergotalkaloider er øget vasokonstriktion sandsynligvis.

Vilprafen Solutab kan reducere (sjældent) den antikonceptive virkning af hormonelle svangerskabsforebyggende midler, derfor anbefales yderligere brug af ikke-hormonelle antikonceptionsmidler under behandlingen med makrolider..

Analoger

Analogerne af Wilprafen Solutab er Josamycin, Vilprafen, Azithromycin, Sumamed, Azitrox, Erythromycin, Oleandomycin osv..

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..

Udløbsdato - 3 år.

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Anmeldelser af Wilprafen Solutab

I de fleste anmeldelser af Vilprafen Solutab deler patienter positive oplevelser med dette lægemiddel. Josamycin har et bredt spektrum af handling, og er derfor effektivt til at bekæmpe mange patogene bakterier. Tablettene er velsmagende, let opløselige i vand, hvilket letter deres administration, når de administreres til børn. Listen over bivirkninger og kontraindikationer er lille. Bivirkninger, der er karakteristiske for mange antibiotika (især fra mave-tarmkanalen), er sjældne. Vilprafen Solutab er godkendt til brug under graviditet og amning.

Ulemperne er ifølge patienterne den store størrelse på tabletterne og de høje omkostninger til antibiotikum.

Prisen på Vilprafen Solutab i apoteker

Prisen for Vilprafen Solutab i form af dispergerbare tabletter 1000 mg (10 stykker pr. Pakning) er et gennemsnit på 730-750 rubler.

Vilprafen Solutab, 1000 mg, dispergerbare tabletter, 10 stk..

Instruktioner til Vilprafen Solutab

Struktur

Aktiv ingrediens: josamycin 500 mg,

Hjælpestoffer: methylcellulose; MCC; kolloid vandfri siliciumdioxid; polysorbat 80; natriumcarboxymethylcellulose; talkum; magnesiumstearat; makrogol 6000; titandioxid (E171); aluminiumhydroxid; poly- (ethacrylatmethylmethacrylat) -30% dispersion

Beskrivelse af doseringsformen

farmakologisk virkning

Vilprafen solutab - bakteriedræbende, bakteriostatisk, antibakteriel.

Lægemidlet bruges til behandling af bakterielle infektioner; den bakteriostatiske aktivitet af josamycin, ligesom andre makrolider, skyldes hæmning af bakterieproteinsyntese. Når man opretter høje koncentrationer i fokus på betændelse, har det en bakteriedræbende virkning.

Josamycin er meget aktiv mod intracellulære mikroorganismer (Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); Gram-positive bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae), Gram-negative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenococetus peptococetus, Bordeaux) Påvirker let enterobakterier, derfor ændrer lidt den naturlige bakterieflora i mave-tarmkanalen. Effektiv for resistens mod erythromycin. Modstand mod josamycin udvikler sig sjældnere end over for andre antibiotika fra makrolidgruppen.

Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt og fuldstændigt fra fordøjelseskanalen, indtagelse af fødevarer påvirker ikke biotilgængeligheden. Serum Cmax af josamycin nås 1-2 timer efter administration. Cirka 15% af josamycin binder til plasmaproteiner. Særligt høje koncentrationer af stoffet findes i lungerne, mandlerne, spyt, sved og tårevæske. Koncentration i sputum overstiger koncentrationen i plasma med 8-9 gange. Akkumuleres i knoglevæv. Passerer placentabarrieren og udskilles i modermælk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og udskilles hovedsageligt med galden. Udskillelse af lægemidlet med urin under 20%.

VILPRAFEN SOLUTAB TAB. SPREDNING. I MUND 1000 mg nr. 10

Struktur

Josamycin -1000 mg

(hvilket svarer til josamycinpropionat) - 1067,66 mg.

Mikrokrystallinsk cellulose - 564,53 mg, hyprolose - 199,82 mg, natriumdokusat - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, kolloid siliciumdioxid - 2,91 mg, jordbærsmag - 50,05 mg, magnesiumstearat - 34,92 mg.

Doseringsform

Beskrivelse

Tabletter, hvide eller hvide med en gullig farvetone i en aflang form, sød, med en jordbær lugt. Med påskriften IOSA og mærket på den ene side af tabletten og inskriptionen 1000 på den anden.

farmakodynamik

Et antibakterielt lægemiddel fra makrolidgruppen. Virkningsmekanismen er forbundet med nedsat proteinsyntese i den mikrobielle celle på grund af reversibel binding til 508 underenheden af ​​ribosomet. I terapeutiske koncentrationer har som regel en bakteriostatisk virkning, hvilket bremser bakteriens vækst og reproduktion. Når man skaber fokus på betændelse i høje koncentrationer, er en bakteriedræbende virkning mulig.

Josamycin er aktiv mod gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Inklusive methicillin-følsomme stammer af Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Herunder Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriaonismisium Peptococcus spp., Peptostrep-tococcus spp.), Gram-negative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophiloberioberius bacilli, Bloembiusaclais, bakteriophenis være variabel), Chlamydia spp., inkl. C.trachomatis, Chlamydophila spp., Herunder Chlamydophila pneumoniae (tidligere kaldet Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Herunder Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Som regel er den ikke aktiv mod enterobakterier, derfor påvirker den let mikrofloraen i mave-tarmkanalen. I nogle tilfælde forbliver den aktiv i resistens mod erythromycin og andre 14- og 15-ledede makrolider (streptokokker, stafylokokker). Josamycinresistens er mindre almindelig end 14 og 15 medlemmer makrolider.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt fra mave-tarmkanalen, indtagelse af fødevarer påvirker ikke biotilgængeligheden. Den maksimale koncentration af josamycin i plasma opnås 1 time efter indgivelse. Når den tages i en dosis på 1 g, er den maksimale koncentration i blodplasma 2-3 μg / ml. Cirka 15% af josamycin binder til plasmaproteiner. Josamycin er godt distribueret i organer og væv (med undtagelse af hjernen), hvilket skaber koncentrationer, der overskrider plasmaniveauet og forbliver på et terapeutisk niveau i lang tid. Josamycin skaber særlig høje koncentrationer i lungerne, mandlerne, spyt, sved og lacrimal væske. Koncentration i sputum overstiger koncentrationen i plasma 8-9 gange. Passerer placentabarrieren og udskilles i modermælk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og udskilles hovedsageligt med galden. Lægemidlets halveringstid er 1-2 timer, men det kan forlænges hos patienter med nedsat leverfunktion. Nyre udskillelse overstiger ikke 10%.

Indikationer til brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

Infektioner i øvre luftvej og LOP-organer:

betændelse i mandlen, faryngitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, bihulebetændelse, difteri (ud over behandling med difteritoksoid), skarlagensfeber (i tilfælde af overfølsomhed over for penicillin).

Nedre luftvejsinfektioner:

akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, erhvervet lungebetændelse, inklusive dem forårsaget af atypiske patogener, kighoste, psittacosis.

Infektioner i tandpleje:

gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, alveolær abscess.

Øjeninfektioner:

Infektioner i hud og blødt væv:

folliculitis, furuncle, furunculosis, abscess, miltbrand, erysipelas, acne, lymfangitis, lymfadenitis, phlegmon, panaritium, sår (inklusive postoperativ) og forbrænding infektioner.

Infektioner i kønsorganet:

urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis forårsaget af klamydia og / eller mycoplasmas, gonoré, syfilis (med overfølsomhed over for penicillin), venereal lymfogranulom.

Gastrointestinale sygdomme forbundet med H. pylori

Mavesår i maven og tolvfingertarmen, kronisk gastritis osv..

Kontraindikationer

Indtil videre er der ingen data om specifikke symptomer på overdosering. I tilfælde af overdosering skal antagelsen af ​​symptomerne beskrevet i afsnittet Bivirkninger, især fra mave-tarmkanalen, antages.

Graviditet og amning

Det er tilladt at bruge under graviditet og under amning efter en medicinsk vurdering af fordelen / risikoen. WHO Europe anbefaler josamycin som det valgte middel til behandling af klamydiale infektioner hos gravide kvinder.

Bivirkninger

Bivirkninger er angivet efter hyppigheden af ​​deres registrering i overensstemmelse med følgende graduering: meget ofte: fra & gt, 1/10, ofte: fra & gt, 1/100 til & lt, 1/10, sjældent: fra & gt, 1/1000 til & lt, 1 / 100, sjældent: fra & gt, 1/10 LLC til & lt, 1/1000, meget sjældent fra & lt, 1/10 000.

Fra mave-tarmkanalen

Ofte - ubehag i maven, kvalme

Sjældent - ubehag i maven, opkast, diarré

Sjældent - stomatitis, forstoppelse, appetitløshed

Meget sjældent - pseudomembranøs colitis

Sjældent - urticaria, Quinckes ødem og anafylaktoide reaktion.

Meget sjældent - bullous dermatitis, erythema multiforme exudative, inklusive Steven Johnson syndrom.

Fra lever- og galdekanalen:

Meget sjældent - leverfunktion, gulsot

Fra sanserne:

I sjældne tilfælde er der rapporteret om dosisrelateret forbigående hørselsnedsættelse.

Andet: meget sjældent - lilla

Interaktion

Da invitro til bakteriostatiske antibiotika kan reducere bakteriens antimikrobielle virkning, bør deres fælles udnævnelse undgås. Josamycin bør ikke ordineres sammen med lincosamider, da et gensidigt fald i deres effektivitet er muligt.

Nogle repræsentanter for makrolidgruppen bremser elimineringen af ​​xanthiner (teophylline), hvilket kan føre til tegn på forgiftning. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer, at josamycin har en mindre effekt på eliminering af teofyllin end andre makrolider..

Ved fælles administration af josamycin og antihistaminer indeholdende terphenadin eller astemizol kan risikoen for at udvikle livstruende arytmier øges.

Der er separate rapporter om øget vasokonstriktion efter samtidig indgivelse af ergotalkaloider og antibiotika fra makrolidgruppen, herunder en enkelt observation under indtagelse af josamycin.

Samtidig administration af josamycin og cyclosporin kan forårsage en stigning i niveauet af cyclosporin i blodplasma og øge risikoen for nefrotoksicitet. Cyklosporinkoncentration i plasma bør overvåges regelmæssigt..

Med den fælles indgivelse af josamycin og digoxin er en stigning i niveauet for sidstnævnte i blodplasma mulig.

Dosering og administration

Den anbefalede daglige dosis til voksne og unge over 14 år er fra 1 til 2 g josamycin. Den daglige dosis skal opdeles i 2-3 doser. Om nødvendigt kan dosis øges til 3 g pr. Dag.

Børn på 1 år har en gennemsnitlig kropsvægt på 10 kg.

Den daglige dosis til børn med en kropsvægt på mindst 10 kg ordineres på grundlag af en beregning af 40-50 mg / kg kropsvægt dagligt, divideret med 2-3 prima: for børn med en kropsvægt på 10-20 kg ordineres lægemidlet til 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tabletter, opløst i vand) 2 gange om dagen, til børn, der vejer 20-40 kg, ordineres lægemidlet 500 mg-1000 mg (1/2 tablet -1 tablet, opløst i vand) 2 gange pr. dag, mere end 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 gange om dagen. Normalt bestemmes behandlingsvarigheden af ​​lægen, der spænder fra 5 til 21 dage, afhængigt af infektionens art og sværhedsgrad. I overensstemmelse med WHO's henstillinger bør behandlingsvarigheden for streptokok-tonsillitis være mindst 10 dage.

I anti-Helicobacter-behandlingsregimer ordineres josamycin i en dosis på 1 g 2 gange dagligt i 7-14 dage i kombination med andre lægemidler i deres standarddosis (famotidin 40 mg / dag eller ranitidin 150 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + metronidazol 500 mg 2 r / dag, omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag, omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + bismut tripotassium dicitrat 240 mg 2 p / dag: famotidin 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + bismuth tripotassium dicitrat 240 mg 2 p / dag).

I nærvær af atrofi i maveslimhinden med achlorhydria bekræftet ved pH-måling: Amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tripotassium dicitrat 240 mg 2 r / dag.

I tilfælde af almindelig og sfærisk acne anbefales det at ordinere josamycin i en dosis på 500 mg to gange dagligt i de første 2-4 uger, derefter 500 mg josamycin en gang dagligt som en vedligeholdelsesbehandling i 8 uger.

Dispergerbare tabletter Vilprafen Solutab kan tages på forskellige måder: tabletten kan sluges hel, skylles ned med vand eller tidligere opløstes i vand før den begynder at blive grundet. Tabletter skal opløses i mindst 20 ml vand. Inden grundning blandes den resulterende suspension grundigt..

Overdosis

Indtil videre er der ingen data om specifikke symptomer på overdosering. I tilfælde af overdosering skal antagelsen af ​​symptomerne beskrevet i afsnittet Bivirkninger, især fra mave-tarmkanalen, antages.

specielle instruktioner

I tilfælde af vedvarende alvorlig diarré, skal man huske muligheden for at udvikle livstruende pseudomembranøs colitis på baggrund af josamycin.

Hos patienter med nyresvigt skal behandlingen udføres under hensyntagen til resultaterne af passende laboratorieundersøgelser (bestemmelse af clearance af endogent kreatinin).

Der skal tages højde for muligheden for krydsresistens over for forskellige antibiotika fra makrolidgruppen (mikroorganismer, der er resistente over for behandling med antibiotika relateret til kemisk struktur, kan også være resistente over for josamycin).

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Ingen virkning af stoffet på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer.

Køb Vilprafen solutab tabletter. 1g №10 i apoteker

Prisen er kun gyldig ved bestilling på webstedet. Priserne på webstedet adskiller sig fra priserne på apoteker og er kun gyldige ved bestilling på webstedet eller i mobilapplikationen. Efter modtagelse af ordren på apoteket vil det være umuligt at tilføje varer til stedets priser kun ved et separat køb til apoteksprisen. Priserne på webstedet er ikke et offentligt tilbud.

Produktkode: 22972

Forsendelse for egen regning gratis. Reservation er gyldig i 24 timer

International nonproprietær navn eller grupperingsnavn: josamycin

Doseringsform: dispergerbare tabletter

Sammensætning pr. 1 tablet

Aktivt stof:
Josamycin - 1000 mg (hvilket svarer til josamycinpropionat) - 1067,66 mg.

Hjælpestoffer:
Mikrokrystallinsk cellulose - 564,53 mg, hyprolose - 199,82 mg, natriumdokusat - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, kolloid siliciumdioxid - 2,91 mg, jordbærsmag - 50,05 mg, magnesiumstearat - 34,92 mg.

Tabletter, hvide eller hvide med en gullig farvetone i en aflang form, sød, med en jordbær lugt. Med påskriften "IOSA" og hakket på den ene side af tabletten og påskriften "1000" på den anden.

Farmakoterapeutisk gruppe: makrolidantibiotikum.

Et antibakterielt lægemiddel fra makrolidgruppen. Virkningsmekanismen er forbundet med nedsat proteinsyntese i den mikrobielle celle på grund af reversibel binding til 50S underenheden af ​​ribosomet. I terapeutiske koncentrationer har som regel en bakteriostatisk virkning, hvilket bremser bakteriens vækst og reproduktion. Når man skaber fokus på betændelse i høje koncentrationer, er en bakteriedræbende virkning mulig.

Josamycin er aktiv mod gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Herunder methicillin-følsomme stammer af Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Inkl. Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Cella necellacella, Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), følsomheden af ​​Bacteroides fragilis kan være variabel), Chlamydia spp., Inkl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Inkl. Chlamydophila pneumoniae (tidligere kaldet Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Inkl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Som regel er den ikke aktiv mod enterobakterier, derfor påvirker den let mikrofloraen i mave-tarmkanalen. I nogle tilfælde forbliver den aktiv i resistens mod erythromycin og andre 14- og 15-ledede makrolider (streptokokker, stafylokokker). Josamycinresistens er mindre almindelig end 14 og 15 medlemmer makrolider.

Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt fra mave-tarmkanalen, indtagelse af fødevarer påvirker ikke biotilgængeligheden. Den maksimale plasmakoncentration af josamycin nås 1 time efter administration. Når den tages i en dosis på 1 g, er den maksimale koncentration i blodplasma 2-3 μg / ml. Cirka 15% af josamycin binder til plasmaproteiner. Josamycin er godt distribueret i organer og væv (med undtagelse af hjernen), hvilket skaber koncentrationer i overskud af plasma og forbliver på et terapeutisk niveau i lang tid.

Josamycin skaber særlig høje koncentrationer i lungerne, mandlerne, spyt, sved og lacrimal væske. Koncentration i sputum overstiger koncentrationen i plasma 8-9 gange. Passerer placentabarrieren og udskilles i modermælk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og udskilles hovedsageligt med galden. Lægemidlets halveringstid er 1-2 timer, men det kan forlænges hos patienter med nedsat leverfunktion. Nyre udskillelse overstiger ikke 10%.

Indikationer til brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

Infektioner i de øvre luftveje og ØNH-organer: betændelse i mandlen, faryngitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, bihulebetændelse, difteri (ud over behandling med difteritoksoid), skarlagensfeber (i tilfælde af overfølsomhed over for penicillin).

Nedre luftvejsinfektioner: akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, erhvervet lungebetændelse, inklusive dem forårsaget af atypiske patogener, kighoste, psittacosis.

Infektioner i tandpleje: gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolær abscess.

Infektioner i oftalmologi: blepharitis, dacryocystitis

Infektioner i hud og blødt væv: folliculitis, furuncle, furunculosis, abscess, miltbrand, erysipelas, acne, lymfangitis, lymfadenitis, phlegmon, panaritium, sår (inklusive postoperativ) og forbrænding infektioner. Infektioner i kønsorganet: urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis forårsaget af klamydia og / eller mycoplasmas, gonoré, syfilis (med overfølsomhed over for penicillin), venereal lymfogranuloma.

Sygdomme i mave-tarmkanalen forbundet med H. pylori Mavesår i maven og tolvfingertarmen, kronisk gastritis osv..

- overfølsomhed over for josamycin og andre komponenter i lægemidlet;
- overfølsomhed over for andre makrolider;
- alvorlig leverdysfunktion;
- børn, der vejer mindre end 10 kg.

Graviditet og amning

Det er tilladt at bruge under graviditet og under amning efter en medicinsk vurdering af fordelen / risikoen. WHO Europe anbefaler josamycin som det valgte middel til behandling af klamydiale infektioner hos gravide kvinder.

Dosering og administration

Den anbefalede daglige dosis til voksne og unge over 14 år er fra 1 til 2 g josamycin. Den daglige dosis skal opdeles i 2-3 doser. Om nødvendigt kan dosis øges til 3 g pr. Dag.

Børn på 1 år har en gennemsnitlig kropsvægt på 10 kg.

Den daglige dosis til børn med en kropsvægt på mindst 10 kg ordineres på grundlag af beregningen af ​​40-50 mg / kg kropsvægt dagligt, opdelt i 2-3 doser: til børn med en kropsvægt på 10-20 kg ordineres lægemidlet til 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tabletter, opløst i vand) 2 gange om dagen, til børn, der vejer 20-40 kg, ordineres lægemidlet 500 mg-1000 mg (1/2 tablet -1 tablet, opløst i vand) 2 gange pr. dag, mere end 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 gange om dagen.

Normalt bestemmes behandlingsvarigheden af ​​lægen, der spænder fra 5 til 21 dage, afhængigt af infektionens art og sværhedsgrad. I overensstemmelse med WHO's henstillinger bør behandlingsvarigheden for streptokok-tonsillitis være mindst 10 dage.

I anti-Helicobacter-behandlingsregimer ordineres josamycin i en dosis på 1 g 2 gange dagligt i 7-14 dage i kombination med andre lægemidler i deres standarddosis (famotidin 40 mg / dag eller ranitidin 150 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + metronidazol 500 mg 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + bismut tripotassium dicitrat 240 mg 2 p / dag; famotidin 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + bismuth tripotassium dicitrat 240 mg 2 p / dag).

I nærvær af atrofi i maveslimhinden med achlorhydria bekræftet ved pH-måling: Amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tripotassium dicitrat 240 mg 2 r / dag.

I tilfælde af almindelig og sfærisk acne anbefales det at ordinere josamycin i en dosis på 500 mg to gange dagligt i de første 2-4 uger, derefter 500 mg josamycin en gang dagligt som en vedligeholdelsesbehandling i 8 uger.

Vilprafen® Solutab® dispergerbare tabletter kan tages på forskellige måder: tabletten kan sluges hel, vaskes med vand eller tidligere opløst i vand før brug. Tabletter skal opløses i mindst 20 ml vand.

Før den tages, blandes den resulterende suspension grundigt..

Vilprafen Solutab (tab. 1000 mg nr. 10)

Levering i Moskva i morgen, 10. maj
Gratis for ordrer fra 2500 rubler

  • Det er muligt at købe Vilprafen solutab (tab. 1000 mg nr. 10) med levering eller på vores apoteker
  • Produktet kan købes til en pris af 620 rubler. i 22 apoteker på Dialog-netværket i Moskva og regionen
  • Du kan finde ud af omkostningerne og tilgængeligheden på et apotek, der er praktisk for dig her

Land

Produktionslandet kan variere afhængigt af forsendelsen. Specificer detaljerede oplysninger med operatøren ved ordrebekræftelse.

Aktivt stof

Struktur

1 tablet indeholder: josamycinpropionat 1067,66 mg.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose - 564,53 mg, hyprolose - 199,82 mg, docusatnatrium - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, kolloid siliciumdioxid - 2,91 mg, jordbærsmag - 50,05 mg, magnesiumstearat - 34,92 mg.
Dispergerbare tabletter af hvid eller hvid med en gullig farvetone, aflang form, sød, med duften af ​​jordbær. Med påskriften "IOSA" og hakket på den ene side af tabletten og indskriften "1000" på den anden.

farmakologisk virkning

Indikationer til brug

Anvendelsesmåde

Interaktion

Side effekt

Kontraindikationer

Alvorlig leverdysfunktion, overfølsomhed overfor erythromycin og andre makrolidantibiotika.

Brug under graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor de påtænkte fordele for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Ved behandling af makrolider og samtidig brug af hormonelle prævention, bør ikke-hormonelle prævention anvendes..

Josamycin er ikke ordineret til premature babyer. Når det bruges til nyfødte, er det nødvendigt at kontrollere leverfunktionen.

Wilprafen Solutab

Ved forudbestilling af 20 stk. 6 stk tilgængelig.

Ved forudbestilling af 20 stk. 3 på lager.

Ved forudbestilling af 20 stk. 1 stk tilgængelig.

Ved forudbestilling af 20 stk. På lager 2 stk.

Ved forudbestilling af 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forudbestilling af 20 stk. På lager 2 stk.

Ved forudbestilling af 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forudbestilling af 20 stk. 1 stk tilgængelig.

Ved forudbestilling af 20 stk. 1 stk tilgængelig.

Ved forudbestilling af 20 stk. 1 stk tilgængelig.

Vilprafen solutab brugsanvisning

Når man ordinerer josamycin, skal muligheden for krydsresistens over for forskellige makrolidantibiotika overvejes (mikroorganismer, der er resistente over for behandling med antibiotika, der er relateret til kemisk struktur, kan også være resistente over for josamycin).

Under terapi er EKG-overvågning nødvendig (især hos patienter, der samtidig får digoxin). Forholdsregler under kontrol af nyrefunktion skal foreskrives hos patienter med nyresvigt..

I tilfælde af vedvarende svær diarré skal man huske på muligheden for at udvikle livstruende pseudomembranøs colitis mod antibiotika..

Ældre ordineres i lavere doser og behandles under tilsyn af en læge.

Brug af Vilprafen solutab under graviditet og fodring

Tilladt brug under graviditet og under amning efter indikationer. WHO Europe anbefaler josamycin som det valgte middel til behandling af klamydiale infektioner hos gravide kvinder.

FDA-handlingskategori på fosteret - ikke bestemt.

Symptomer: øget sværhedsgrad af bivirkninger.

Behandling: symptomatisk terapi.

Josamycin bremser udskillelsen af ​​teofyllin (bivirkningerne øges). Ved fælles anvendelse af josamycin med antihistaminer såsom astemizol og terfenadin er det muligt at nedsætte elimineringen af ​​sidstnævnte, hvilket kan føre til udvikling af livstruende ventrikulære arytmier. Med den samtidige anvendelse af josamycin og digoxin er en stigning i koncentrationen af ​​digoxin i blodplasma mulig. Der er separate rapporter om øgede vasokonstriktorvirkninger efter samtidig administration af ergotalkaloider og makrolidantibiotika. Måske svækker effekten af ​​hormonelle prævention. Josamycin kan reducere den bakteriedræbende virkning af andre antibiotika såsom penicilliner og cephalosporiner (samtidig administration bør undgås). Med den kombinerede anvendelse af josamycin og lincomycin er et gensidigt fald i deres effektivitet muligt. Josamycin øger koncentrationen af ​​cyclosporin i blodet og øger risikoen for nefrotoksicitet (regelmæssig overvågning af koncentrationen af ​​cyclosporin i blodet er nødvendig). Mulige øgede plasmakoncentrationer af midazolam, triazolam og bromocriptin. Josamycin hæmmer metabolismen af ​​disopyramid, udskillelse (øger T1 / 2) af carbamazepin.

Fra fordøjelseskanalen: mangel på appetit, kvalme, halsbrand, opkast, dysbiose og diarré, flatulens, tunge foring, mavekramper, nedsat leverfunktion, kortvarig stigning i levertransaminaser (AST, ALT), nedsat udstrømning af galden og gulsot.

Andet: fødderødem, dosisrelateret forbigående hørselsnedsættelse, candidiasis, allergiske hudreaktioner (urticaria, udslæt), meget sjældent - feber, generel sygdom.

Overfølsomhed (inklusive over for andre makrolider), alvorlig dysfunktion i leveren, for tidligt forældre hos børn.

Akutte og kroniske infektioner forårsaget af følsomme mikroorganismer - infektioner i de øvre luftveje og ØNH-organer (betændelse i mandlen, faryngitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, bihulebetændelse, difteri - ud over behandling med difteritoksoid, skarlagensfeber i tilfælde af overfølsomhed over for penicillin); infektioner i nedre luftveje (akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, lungebetændelse, inklusive forårsaget af atypiske patogener, kighoste, psittacosis); tandinfektioner (gingivitis og parodontal sygdom); infektioner i oftalmologi (dacryocystitis, blepharitis); infektioner i huden og blødt væv (pyoderma, furunkulose, miltbrand, erysipelas - med øget følsomhed over for penicillin, acne, lymfangitis, lymfadenitis, venereal lymfogranulom); infektioner i kønsorganet (prostatitis, urethritis, gonoré, syfilis - med øget følsomhed over for penicillin, klamydial, mycoplasma, inklusive ureaplasma og blandede infektioner).

Farmakologisk virkning er antibakteriel. Binder reversibelt til 50S-underenheden af ​​ribosomer, hæmmer proteinsyntese og væksten af ​​mikrobielle celler (bakteriostatisk virkning). Når man opretter høje koncentrationer af betændelse i fokus, har det en bakteriedræbende virkning. Det har et bredt spektrum af virkning, inklusive grampositive (Staphylococcus spp., Producerende og ikke-producerende penicillinase, Streptococcus spp., Inklusive Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae arter) Shigella, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis) bakterier, intracellulære mikroorganismer (Mycoplasma spp., Herunder Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Inklusive Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumophila élumella, Urella pneumoniae, Urella pneumoniae nogle anaerober (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragillis). Påvirker let enterobakterier, derfor ændrer lidt den naturlige bakterieflora i mave-tarmkanalen. Effektiv for resistens mod erythromycin. Modstand mod josamycin udvikler sig sjældnere end over for andre antibiotika fra makrolidgruppen.

Når mus og rotter blev administreret til gravide hunmus under organogenese i en høj dosis (3 g / kg), øgede de dødeligheden og forårsagede fosterets væksthæmning uden tegn på teratogenicitet.

Efter oral administration optages det hurtigt og fuldstændigt fra fordøjelseskanalen, indtagelse af fødevarer påvirker ikke biotilgængeligheden. Serum Cmax nås efter 1-2 timer og udgør 0,33 mg / l ved en enkelt dosis på 400 mg, 0,67-0,71 mg / l ved 500 mg, 2,4 mg / l ved 1000 mg, 1250 mg - (2,08 ± 1,13) mg / L; 2000 mg - (5,79 ± 2,47) mg / L Plasmaproteinbinding er ca. 15%. Det er godt opløseligt i fedt og let ioniseret ved normale pH-værdier af blod- og vævsvæsker, trænger godt igennem histohematologiske barrierer i forskellige organer og væv. Distributionsvolumen - 300,56 l. Særligt høje koncentrationer findes i lungerne, mandlerne, spyt, sved og tårevæske. Koncentration i sputum overstiger koncentrationen i blodplasma med 8-9 gange. Akkumuleres i knoglevæv. Det er i stand til at trænge ind og akkumuleres i adenoider, udstråling af mellemøret, sekretion af paranasale bihuler, tandkød, prostatakirtel. Den trænger praktisk talt ikke ind i cerebrospinalvæsken, passerer gennem morkagen og udskilles i modermælk. Biotransformeres i leveren med dannelse af mindre aktive metabolitter. Mindst tre metabolitter er påvist: 14-hydroxyjosamycin, hydroxyjosamycin og deisovaleryljosamycin. T1 / 2 - 4 timer Udskilles hovedsageligt med galden, mindre end mindre end 20% - med urin..

Antibiotisk makrolidgruppe. Fremstillet af actinomycetes Streptomyces narbonensis var. josamyceticus. Det er opløseligt i methanol og ethanol, opløseligt i ether og meget let i vand..

Vilprafen

Struktur

Sammensætningen af ​​Vilprafen er som følger:

  • en tablet indeholder 500 mg josamycin;
  • suspension (10 ml) indeholder 300 mg josamycin.

Derudover indeholder Vilprafen hjælpeingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, methylcellulose, polysorbat 80, vandfri kolloidal silica, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearat, talkum, titandioxid (E171), macrogol 6000, poly (ethacrylatmethylmethacrylat) -30%.

Udgivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i form af coatede tabletter. Blisterpakningen indeholder 10 sådanne tabletter. Emballagen placeres i en papkasse. Hvor mange piller der er i en pakke, så meget i en pakke.

Lægemidlet er også tilgængeligt i form af en suspension. Indeholdt i mørke glasflasker, 100 ml i en flaske. Sættet inkluderer en målekop. Suspension i en flaske indeholdt i en papkasse..

Suppositorier med denne aktive ingrediens er også tilgængelige..

farmakologisk virkning

Værktøjet er et antibiotikum, der hører til makrolidgruppen. Det har en bakteriostatisk effekt på kroppen, hvilket skyldes bakteriens hæmning af proteinsyntese. Hvis der noteres en høj koncentration af lægemidlet i fokus på den inflammatoriske proces, har det en markant bakteriedræbende virkning.

Høj aktivitet af det aktive stof observeres i relation til et antal intracellulære mikroorganismer: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Lægemidlet virker også på gram-positive aerobe bakterier: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Virkningerne på gram-negative aerobe bakterier Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis samt på nogle anaerobe bakterier Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Aktivitet af Vilprafen i relation til Treponema pallidum bemærkes.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Efter oral administration noteres hurtig absorption af et stof fra mave-tarmkanalen. Den højeste koncentration af lægemidlet opnås 1-2 timer efter indtagelse. Efter 45 minutter efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på 1 g er den gennemsnitlige koncentration af josamycin i blodplasmaet 2,41 mg / l.

Det aktive stof binder sig til blodproteiner med højst 15%. Hvis lægemidlet tages med et interval på 12 timer, opretholdes en tilstrækkelig koncentration af josamycin i vævene hele dagen. Efter 2-4 dage opnås en ligevægt af dets indhold..

Josamycin er let i stand til at trænge igennem membraner. Det ophobes i lymfevæv, lungevæv, palatine mandler, urinorganer såvel som i blødt væv.

Den højeste koncentration af lægemidlet observeres i mandler, spyt, lunger, sved, tårevæske.

Biotransformation af josamycin forekommer i leveren, hvilket resulterer i, at det bliver mindre aktive metabolitter.

Det udskilles hovedsageligt fra kroppen med galden, mindre end 20% af stoffet udskilles i urinen.

Indikationer til brug

Før behandling påbegyndes, skal du bestemt konsultere en læge og læse kommentaren, der beskriver, hvad pillerne kommer fra..

Indikationer for anvendelse er som følger:

  • Infektionssygdomme, der provoserer inflammatoriske processer, der blev forårsaget af mikroorganismer med høj følsomhed over for lægemidlet.
  • Infektionssygdomme i ENT-organer og øvre luftvej (brugt til betændelse i mandlen, faryngitis, betændelse i mandler, bihulebetændelse, laryngitis, otitis media).
  • Infektioner i nedre luftveje (med lungebetændelse, akut bronkitis, kighoste, bronkopneumoni).
  • Infektioner i mundhulen (ved parodontale sygdomme, gingivitis).
  • Infektioner i hud og blødt væv (med koger, pyoderma, lymfadenitis osv.)
  • Infektioner i kønsorganerne (med klamydia, med ureaplasma, gonoré, urethritis, prostatitis osv.)
  • Det bruges til behandling af difteri ud over difteri-antitoxinbehandling.
  • Mennesker med overfølsomhed over for penicillin ordineres til skarlagensfeber..

Kontraindikationer

Du kan ikke tage medicinen i følgende tilfælde:

  • med overfølsomhed over for makrolidantibiotika;
  • med alvorlige krænkelser i leverens funktioner.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger bemærkes under behandling med dette middel:

  • I fordøjelsessystemets funktioner: manifestationer af kvalme, halsbrand, opkast, diarré observeres sjældent. Ved svær vedvarende diarré kan svær pseudomembranøs colitis udvikle sig på grund af virkningen af ​​antibiotika på kroppen.
  • Overfølsomhedsreaktioner udvikler sig sjældent: allergiske reaktioner på huden er meget sjældne..
  • I lever- og galdekanalens funktioner: undertiden er der en kortvarig stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer i blodplasmaet, hvilket kan være ledsaget af en krænkelse af udstrømningen af ​​galden efterfulgt af gulsot.
  • Dosisafhængig nedsat hørelse er sjælden.

Brugsanvisning til Vilprafen (metode og dosering)

Antibiotikumet tages på følgende måde. Voksne og unge, der allerede er 14 år, tager 1-2 g af stoffet i to til tre doser. Det anbefales at starte med en dosis på 1 g.

Ved behandling af klamydia skal 500 mg tages to gange dagligt i 12-14 dage. Rosacea-behandling involverer at tage et lægemiddel på 1000 mg, som bør opdeles i to doser pr. Dag. Behandlingen varer 10 dage.

Den dosering, i hvilken tabletter skal tages for en række andre sygdomme, bestemmes kun af den behandlende læge under hensyntagen til de individuelle egenskaber ved sygdomsforløbet. Men grundlæggende varer behandlingsforløbet mindst 10 dage.

Instruktionen til Vilprafen Solutab indeholder, at stoffet kan tages på forskellige måder: Du kan tage en tablet med vand eller inden opløsning i 20 ml vand. Suspensionen, der dannedes efter opløsning af tabletten, skal blandes meget omhyggeligt.

Vilprafen tabletter skal synkes hele. Ofte er patienter interesseret i, hvordan de tager før eller efter måltider. Instruktionerne viser, at tabletter skal sluges mellem hovedmåltiderne.

Overdosis

Indtil videre er der ingen data om overdosering og symptomer på narkotikaforgiftning. Hvis der forekommer en overdosis, ser udseendet af de tegn, der er beskrevet som bivirkninger af lægemidlet.

Interaktion

Når vi taler om interaktionen med andre lægemidler, skal det huskes, at Vilprafen er et antibiotikum. Før du bruger et lægemiddel, er det bydende nødvendigt at afgøre, om det er et antibiotikum eller ej..

Hvis Vilprafen ordineres samtidigt med antihistaminer, der indeholder terfenadin eller astemizol, sænkes processen med udskillelse af disse stoffer undertiden, hvilket i sidste ende fører til manifestation af livstruende hjertearytmier.

Med den samtidige udnævnelse af Vilprafen med ergotalkaloider kan vasokonstriktion intensiveres. Derfor er det i dette tilfælde nødvendigt omhyggelig overvågning af patientens tilstand.

Den samtidige indgivelse af josamycin og cyclosporin provokerer en stigning i niveauet af cyclosporin i blodplasmaet. Desuden bemærkes en nefrotoksisk koncentration af cyclosporin i blodet. Med en sådan behandling er det nødvendigt konstant at overvåge plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin.

Hvis du tager Vilprafen og Digoxin på samme tid, kan du øge graden af ​​digoxin i blodplasma.

Når du tager Vilprafen sammen med hormonelle prævention, kan effekten af ​​sidstnævnte reduceres. I en sådan situation anbefales brugen af ​​yderligere ikke-hormonelle prævention..

Salgsbetingelser

Kun tilgængelig på recept.

Opbevaringsbetingelser

Tilhører listen B. Det er nødvendigt at opbevare medikamenter på et mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Lægemidlet skal beskyttes mod børn.

Opbevaringstid

Vilprafen kan opbevares i 4 år.

specielle instruktioner

Mennesker med nyresvigt er nødt til at tage laboratorieundersøgelsesresultater i betragtning.

Det er nødvendigt at tage hensyn til muligheden for resistens over for forskellige makrolidantibiotika.

Publikationer Om Astma