Cefotaxim

Injektioner Cefotaxime hører til antibiotika fra gruppen af ​​cephalosporiner 3 generationer.

Frigivelsesform og sammensætning af lægemidlet

Lægemidlet Cefotaxime er tilgængeligt i pulverform til fremstilling af en opløsning og dets efterfølgende intramuskulære og intravenøse indgivelse. Hvidt pulver med en let gul skærme fås i gennemsigtige glasflasker i en papkasse med den vedhæftede detaljerede beskrivelse af egenskaberne.

Hver flaske medikamentet indeholder 1 g af det aktive aktive stof - cefotaxim i form af natriumsalt.

Hvad hjælper cefotaxime?

Lægemidlet cefotaxim ordineres til indgivelse i form af en injektion intravenøst ​​eller intramuskulært til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for cefotaxim:

• meningitis;
• meningo;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene - bronkitis, bronchiolitis, lungebetændelse, lungeabscess;
• sygdomme i hud og blødt væv - furunculosis, carbuncles, streptoderma, pyoderma, acne vulgaris, erysipelas, forebyggelse af postoperative komplikationer;
• behandling af inficerede forbrændingsoverflader og dybe sår med tilsætning af en sekundær bakteriel infektion;
• infektioner i kønsorganet hos mænd og kvinder - blærebetændelse, urethritis, pyelonephritis, gonoré, syfilis, balanitis og balanoposthitis, endometritis, cervicitis, endocervicitis;
• Lyme sygdom
• endocarditis;
• komplikationer efter ondt i halsen forårsaget af beta-hæmolytisk gruppe A streptococcus;
• peritonitis;
• abdominale infektioner;
• forebyggelse og behandling af postoperative komplikationer, inklusive efter kirurgisk abort i forskellige perioder.

Kontraindikationer

Lægemidlet har en række kontraindikationer, så inden behandlingen påbegyndes, skal du læse de vedlagte instruktioner omhyggeligt. Injektioner af Cefotaxime kan ikke udføres, hvis patienten har en eller flere tilstande:

• intolerance over for lægemidlet;
• tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner på penicilliner eller cephalosporiner;
• børn under 2 år til intramuskulær administration;
• sygdomme i nyrer og lever, ledsaget af nedsat organfunktion;
• akut nyresvigt;
• alder op til 14 år til intravenøs administration;
• graviditet.

Med forsigtighed ordineres stoffet til kvinder under amning, såvel som til personer med kroniske sygdomme i fordøjelseskanalen forårsaget af at tage antibiotika.

Dosering og administration

Lægemidlet Cefotaxime er beregnet til intravenøs (drypp og jet) og intramuskulær administration.

Dosis af lægemidlet og varigheden af ​​terapiforløbet bestemmes af lægen individuelt for hver patient, afhængigt af alder, patogen, placering af den inflammatoriske proces, tilstedeværelsen af ​​komplikationer.

Dosering til voksne

Voksne og unge over 12 år ordineres 1 g af lægemidlet 3 gange dagligt med regelmæssige intervaller. Til behandling af ukompliceret akut gonoré hos mænd og kvinder ordineres 1 g af lægemidlet 1 gang pr. Dag.

Ved svær meningitis eller meningoencephalitis ordineres 2 g af lægemidlet 3-4 gange dagligt.

For at forhindre postoperative komplikationer ordineres 1 g af lægemidlet før operation, 1 g af lægemidlet 3 gange om dagen den første dag efter operationen.

Dosering til børn

• For tidlige og nyfødte op til 1 uge - intravenøst, 50 mg / kg hver 12. time;
• i en alder af 1-4 uger - intravenøst, 50 mg / kg hver 8. time;
• børn, der vejer op til 50 kg - intravenøst ​​eller intramuskulært (børn over 2,5 år), 50-180 mg / kg i 4-6 injektioner.

Ved alvorlige infektioner, inklusive meningitis, øges den daglige dosis for børn til 100-200 mg / kg intramuskulært eller intravenøst ​​i 4-6 doser, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for forberedelse af en injektionsvæske, opløsning

Til intravenøs injektion - 1 g af lægemidlet opløses i 4 ml sterilt vand til injektion, ryst flasken kraftigt, indtil pulverpartiklerne er helt opløst, og den resulterende opløsning injiceres langsomt i 3 minutter.

Ved intravenøs infusion fortyndes 1-2 g af lægemidlet i 100 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller i 5% glucoseopløsning. Infusionsvarighed mindst 1 time.

Ved intramuskulær administration fortyndes 1 g af lægemidlet i 4 ml lidocaine eller Novocaine.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Cefotaxime-injektioner er ikke ordineret til kvinder under graviditet. Kliniske forsøg med hensyn til virkningen og sikkerheden af ​​den færdige opløsning på fosterudviklingen er ikke blevet gennemført..

Cefotaxime kan udskilles i modermælk, så hvis du har brug for at administrere injektioner af lægemidlet til en ammende mor, skal du først beslutte med din læge om muligheden for yderligere fortsættelse af amning. Når man kombinerer behandling med amning, skal mor nøje overvåge babyens reaktion. Hvis babyen har diarré eller andre bivirkninger, skal amning afbrydes.

Bivirkninger

Under behandling med cefotaxime-injektioner oplever patienter med overfølsomhed over for cephalosporiner bivirkninger:

• fra fordøjelsesorganerne - glossitis, candidal stomatitis, mundtørhed, sår på slimhinderne i kinderne og læberne, halsbrand, rapning, kvalme, manglende appetit, opkast, diarré, udvikling af colitis, nedsat leverfunktion, udvikling af akut pancreatitis;
• på luftvejens side - åndenød, bronkospasme, hævelse i slimhinderne i luftvejene;
• på det kardiovaskulære systems side - udvikling af hjertearytmi, takykardi, et hurtigt fald i blodtryk, hjertestop;
• allergiske reaktioner - urticaria, kløe i huden, dermatitis, toksisk epidermal nekrolyse, udvikling af Quincke-ødemer, anafylaktisk chok;
• fra de hæmopoietiske organer - leukopeni, hæmolytisk anæmi, en stigning i protrombintid, et fald i blodpladetallet, agranulocytopeni;
• fra organerne i kønsorganet - nedsat nyrefunktion, udvikling af interstitiel nefritis, trost hos kvinder;
• lokale reaktioner - smerter langs vene, punktering af vene, dannelse af et hæmatom, dannelse af smertefuldt infiltrat på injektionsstedet, rødme og hævelse i huden på injektionsstedet.

Hvis patienten under indgivelse af lægemidlet (især intravenøst) har en følelse af mangel på luft, feber i ansigtet, åndenød, takykardi, kulderystelser, skal du straks fortælle den medicinske fagmand om dette og stoppe opløsningen.

Overdosis

Hvis den anbefalede dosis overskrides, eller dosis er forkert beregnet, kan patienten udvikle tegn på overdosering, som klinisk manifesteres af en stigning i de beskrevne bivirkninger, nedsat lever- og nyrefunktion.

Overdosebehandling består i øjeblikkelig afslutning af terapi, hæmodialyse, introduktion af enterosorbenter. Om nødvendigt får patienten symptomatisk behandling.

Lægemiddelinteraktion med andre stoffer

Cefotaxim-injektioner ordineres ikke samtidig med antikoagulantia og diuretika. Dette medikamentinteraktion øger risikoen for bivirkninger fra nyrerne og blodkoagulationssystemet..

Med den samtidige administration af lægemidlet med diuretika med sløjfer og medikamenter, der blokerer for rørsekretion, øges koncentrationen af ​​Cefotaxime i blodplasmaet, hvilket resulterer i en øget risiko for bivirkninger og overdosis. Dette skal overvejes og ordinere ikke lægemidler på samme tid..

Ved recept, bør lægemidlet ikke bruges intravenøst ​​kategorisk som lidocaine eller Novocaine som et opløsningsmiddel. Lægemidlet fortyndes i saltvand, glucoseopløsning 5% eller vand til injektion.

specielle instruktioner

Patienter, der har en historie med allergiske reaktioner på medicin i penicillin-gruppen, skal konsultere en læge, før behandling med Cefotakim påbegyndes. Overfølsomhed over for cephalosporiner observeres normalt hos sådanne patienter..

Patienter med kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen, især med colitis, inklusive en historie, skal altid konsultere en læge, før behandlingen påbegyndes. Under terapi med injektioner skal patientens tilstand overvåges nøje, hvis symptomer på colitis forekommer, anbefales det at øjeblikkeligt stoppe behandlingen.

Med en korrekt beregnet dosis inhiberer medikamentet ikke centralnervesystemet og hæmmer ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Betingelser for dispensering og opbevaring af lægemidlet

Cefotaxime sælges på receptpligtige apoteker. Opbevar hætteglas med pulver på et køligt sted uden for børns rækkevidde. Undgå direkte sollys på produktet..

Pulverets holdbarhed er 3 år fra fremstillingsdatoen. Brug ikke et udløbet stof.

Opløsningen skal tilberedes umiddelbart før administration.

Analoger af cefotaxime-injektioner

Analogerne af cefotaxim er:

• Tarfetoxim pulver til injektionsvæske, opløsning;
• Cefotaxime LexVM pulver til fremstilling af en injektionsvæske, opløsning;
• Talcef pulver til klargøring af opløsningen og dets yderligere injektionsinjektion.

Hvis det er nødvendigt at erstatte det ordinerede lægemiddel med en af ​​analogerne, rådes patienten til at konsultere en læge.

I apoteker i Moskva er omkostningerne til Cefotaxime i gennemsnit 28 rubler pr. Flaske.

Tefotaxim-injektioner: instruktion, pris og anmeldelser

Det antibakterielle lægemiddel fra den tredje generation af cephalosporiner er cefotaxim. Brugsanvisning viser, at injektioner i ampuller til injektion af 500 mg og 1 g har en bakteriedræbende virkning og har en skadelig virkning på gramnegative bakterier.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet Cefotaxime er tilgængeligt i pulverform til fremstilling af en opløsning og dets efterfølgende intramuskulære og intravenøse indgivelse. Hvidt pulver med en let gul skærme fås i gennemsigtige glasflasker i en papkasse med den vedhæftede detaljerede beskrivelse af egenskaberne.

Hver flaske medikamentet indeholder 1 g af det aktive aktive stof - cefotaxim i form af natriumsalt.

farmakologisk virkning

Cefotaxime er et effektivt antibakterielt lægemiddel mod cephalosporin. På grund af afmatningen i syntesen af ​​bakteriecellemembranen vises en markant bakteriedræbende virkning. Antibiotikumet er aktivt mod gram-negative bakterier, såsom: Klebsiella spp., Citrobacter spp., Escherichia coli., Serratia spp., Providencia spp., Proteus mirabilis.

Nogle stammer af Pseudomonas spp. og Haemophilus influenzae. Ovennævnte antibiotikum er mindre aktivt mod Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bacteroides spp., Neisseria gonorrhoeae og Staphylococcus spp. Instruktionerne viser, at dette middel er stabilt mod de fleste beta-lactamaser..

Indikationer til brug

Hvad hjælper cefotaxime? Injektioner er ordineret til infektionssygdomme. Indikationer for brug af medicinen til patologi i luftvejene:

Medicinen bruges aktivt til:

• Lyme sygdom;
• bløddele og knogleinfektioner;
• bakteriel meningitis;
• endocarditis;
• blodforgiftning;
• postoperative komplikationer.

Cefotaxime-antibiotika ordineres til sygdomme i hals, næse, øre, nyrer, urinvej.

Brugsanvisning

Cefotaxime administreres intravenøst ​​(ved injektion eller dryp (i en dropper) og intramuskulært.

Ved ukomplicerede infektioner såvel som med urinvejsinfektioner - i / m eller iv på 1 g hver 8-12 time.

Ved ukompliceret akut gonoré - IM i en dosis på 1 g en gang.

I tilfælde af moderat sværhedsgrad, i / m eller iv i 1-2 g hver 12. time. Ved alvorlige infektioner, for eksempel med meningitis, iv på 2 gange hver 4-8 timer, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingsvarighed indstilles individuelt.

For at forhindre udvikling af infektioner før operation, indgives de en gang under anæstesi en gang i en dosis på 1 g. Om nødvendigt gentages indgivelsen efter 6-12 timer.

Ved kejsersnit - på tidspunktet for fastspænding af navlens vene - iv i en dosis på 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

For tidlige og nyfødte under 1 uge - IV i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - iv i en dosis på 50 mg / kg hver 8. time.

Børn med kropsvægt ≤50 kg - in / in eller in / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg ved 4-6 injektioner. Ved svære infektioner (inklusive meningitis) øges den daglige dosis, når den ordineres til børn, til 100-200 mg / kg, IM eller IV til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til intravenøs injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; lægemidlet administreres langsomt i løbet af 3-5 minutter.

Ved intravenøs infusion fortyndes 1-2 g af lægemidlet i 50-100 ml opløsningsmiddel. Som opløsningsmiddel anvendes 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextrose (glucose) opløsning. Infusionsvarighed - 50-60 minutter.

Til i / m administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er vand til injektion eller en 1% opløsning af lidocaine (novocaine).

Kontraindikationer

Lægemidlet har en række kontraindikationer, så inden behandlingen påbegyndes, skal du læse de vedlagte instruktioner omhyggeligt. Injektioner af Cefotaxime kan ikke udføres, hvis patienten har en eller flere tilstande:

• graviditet;
• intolerance over for lægemidlet;
• akut nyresvigt;
• sygdomme i nyrer og lever, ledsaget af nedsat organfunktion;
• alder op til 14 år til intravenøs administration;
• børn under 2 år til intramuskulær administration;
• tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner på penicilliner eller cephalosporiner.

Med forsigtighed ordineres stoffet til kvinder under amning, såvel som til personer med kroniske sygdomme i fordøjelseskanalen forårsaget af at tage antibiotika.

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser forårsager Cefotaxime følgende bivirkninger:

• Allergier: eosinophilia, hududslæt og kløe. Ifølge anmeldelser kan Cefotaxime sjældent forårsage Quincke-ødemer..
• Urinsystem: interstitiel nefritis.
• Fordøjelsessystem: diarré, kvalme, opkast, hepatitis, kolestatisk gulsot, pseudomembranøs colitis, kortvarig stigning i levertransaminaseaktivitet.
• Hæmatopoietisk system: trombocytopeni, leukopeni, hæmolytisk anæmi, neutropeni (kun ved langvarig brug af cefotaxim i høje doser).
• Blodkoagulationssystem: hypoprothrombinemia.
• Lokale bivirkninger: ved intravenøs administration - phlebitis, med intramuskulær - smerte på injektionsstedet.

Derudover kan anmeldelser af Cefotaxime forårsage candidiasis på grund af lægemidlets kemoterapeutiske virkning.

Børn under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt at bruge i første trimester af graviditeten. Ifølge indikationerne kan Cefotaxime ordineres i graviditetens II og III trimester. Hvis det er nødvendigt at tage medicinen under amning, bør amning seponeres..

I barndommen

Lægemidlet skal ordineres med forsigtighed til nyfødte.

specielle instruktioner

I de første behandlingsuger kan der forekomme pseudomembranøs colitis, hvilket kan resultere i svær langvarig diarré. I dette tilfælde skal du stoppe med at tage medicinen og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol. Patienter med en historie med allergiske reaktioner på penicilliner kan være overfølsomme over for cephalosporin-antibiotika..

Ved behandling med lægemidlet i mere end 10 dage er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodbillede. Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv urinreaktion på glukose.

Under behandlingen skal du ikke drikke alkohol, da der ligner effekter af disulfiram (ansigtsskylning, kramper i maven og maven, kvalme, opkast, hovedpine, nedsat blodtryk, tachycardia, åndenød).

Drug interaktion

Probenecid øger koncentrationen af ​​det aktive stof, bremser dets udskillelse. Nefrotoksicitet forbedres ved behandling med "loop" diuretika, aminoglycosider.

Det er uacceptabelt at blande Cefotaxime med andre lægemidler med en sprøjte (undtagen Novocain, Lidocaine). NSAIDs og blodplader øger risikoen for blødning.

Analoger af cefotaxime

Strukturen bestemmer analogerne:

1. Cefotaxime Sodium (Lek; Sandoz; Hætteglas).
2. Cefantral.
3. Intrataxim.
4. Resibelact.
5. claforan.
6. Cefotaxime-natriumsalt.
7. Klafotaxim.
8. Liforan.
9. Oritaxim.
10. Cetax.
11. Cefosin.
12. Cefabol.
13. Oritax.
14. Spirozine.
15. Clafobrin.
16. Tarcefoxime.
17. Thyrotax.
18. Kefoteks.
19. Talcef.
20. Gravhund.

Feriebetingelser og pris

De gennemsnitlige omkostninger for Cefotaxime (1 g flaske) i Moskva er 32 rubler. Lægemidlet sælges på apoteker med recept..

Opbevar hætteglas med pulver på et køligt sted uden for børns rækkevidde. Direkte eksponering for lægemidlet kræves undgået..

Pulverets holdbarhed er 3 år fra fremstillingsdatoen. Brug ikke et udløbet stof. Opløsningen skal tilberedes umiddelbart før administration.

Cefotaxime - brugsanvisning, analoger, gennemgang og frigivelsesformer (injektioner i ampuller til injektion 500 mg og 1 g) medicin til behandling af infektioner hos voksne, børn og graviditet. Fortynding (på vand eller novokain) og antibiotisk virkning

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brugen af ​​medicinen Cefotaxime. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​cefotaxime i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Analoger af cefotaxim i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Fortynding (på vand eller novokain) og antibiotisk virkning.

Cefotaxime er et 3-generationers cephalosporin-antibiotikum med et bredt spektrum af handling. Det har en bakteriedræbende virkning ved at hæmme syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Virkningsmekanismen skyldes acetylering af membranbundne transpeptidaser og krænkelse af tværbindingen af ​​peptidoglycaner, der er nødvendigt for at sikre styrke og stivhed af cellevæggen.

Meget aktiv mod gramnegative bakterier (resistent over for andre antibiotika): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Nogle stammer af Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mindre aktiv mod Streptococcus spp. (inklusive Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (staphylococcus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Modstandsdygtig over for de fleste beta-laktamaser.

Farmakokinetik

Optages hurtigt fra injektionsstedet. Plasmaproteinbinding er 40%. Det er vidt distribueret i væv og kropsvæsker. Opnår terapeutiske koncentrationer i cerebrospinalvæske, især med meningitis. Trænger gennem placentabarrieren, udskilles i modermælken i lave koncentrationer. 40-60% af dosis udskilles uændret i urinen efter 24 timer, 20% i form af metabolitter.

Indikationer

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer, herunder:

• CNS-infektioner (meningitis);
• infektioner i luftvejene og ØNH-organer;
• urinvejsinfektioner;
• infektioner i knogler og led;
• infektioner i hud og blødt væv;
• bækkeninfektioner;
• abdominale infektioner;
• peritonitis;
• sepsis;
• endocarditis;
• gonorré;
• inficerede sår og forbrændinger;
• salmonellose;
• Lyme sygdom
• infektioner mod immundefekt;
• infektionsforebyggelse efter operation (inklusive urologisk, obstetrisk, gynækologisk, i fordøjelseskanalen).

Frigivelsesformularer

Pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær indgivelse (injektioner i ampuller til injektion) 250 mg, 500 mg og 1 gram pulver til fortynding i vand til injektion eller på novocaine.

Brugsanvisning og dosering

Lægemidlet administreres intravenøst ​​(i en jet eller drypp (i en dropper) og intramuskulært.

Ved ukomplicerede infektioner såvel som med urinvejsinfektioner - i / m eller iv på 1 g hver 8-12 time.

Ved ukompliceret akut gonoré - IM i en dosis på 1 g en gang.

Ved moderate infektioner - i / m eller i / v 1-2 g hver 12. time.

Ved alvorlige infektioner, for eksempel med meningitis, I / O hver 2-8 time, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingsvarigheden indstilles individuelt.

For at forhindre udvikling af infektioner før operation, indgives de en gang under anæstesi en gang i en dosis på 1 g. Om nødvendigt gentages indgivelsen efter 6-12 timer.

Ved kejsersnit - på tidspunktet for fastspænding af navlens vene - iv i en dosis på 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

For tidlige og nyfødte under 1 uge - IV i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - in / in i en dosis på 50 mg / kg hver 8. time. For børn med kropsvægt ≤50 kg - in / in eller / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg 4-6 introduktioner.

Ved svære infektioner (inklusive meningitis) øges den daglige dosis, når den ordineres til børn, til 100-200 mg / kg, IM eller IV til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til intravenøs injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; lægemidlet administreres langsomt i løbet af 3-5 minutter.

Ved intravenøs infusion fortyndes 1-2 g af lægemidlet i 50-100 ml opløsningsmiddel. Som opløsningsmiddel anvendes 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextrose (glucose) opløsning. Infusionsvarighed - 50-60 minutter.

Til i / m administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er vand til injektion eller en 1% opløsning af lidocaine (novocaine).

Side effekt

• hovedpine;
• svimmelhed;
• nedsat nyrefunktion;
• oliguri;
• kvalme, opkast;
• diarré eller forstoppelse;
• flatulens;
• mavesmerter;
• dysbiosis;
• stomatitis;
• glossitis;
• pseudomembranøs enterocolitis;
• hæmolytisk anæmi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
• potentielt livstruende arytmier efter hurtig bolusinjektion i den centrale vene;
• øget koncentration af urinstof i blodet;
• Coombs positiv reaktion;
• flebitis;
• ømhed langs venen;
• ømhed og infiltration på stedet for intramuskulær injektion;
• nældefeber;
• kulderystelser eller feber;
• udslæt;
• kløende hud;
• bronkospasme;
• eosinofili;
• anafylaktisk chok;
• superinfektion (vaginal og oral candidiasis).

Kontraindikationer

• graviditet;
• børn under 2,5 år (til intramuskulær administration) med forsigtighed hos nyfødte;
• overfølsomhed (inklusive over for penicilliner, andre cephalosporiner, carbapenemer).

Graviditet og amning

Brug af cefotaxime i 1. trimester af graviditeten anbefales ikke.

Brug i 2. og 3. trimester af graviditeten og under amning er kun mulig i tilfælde, hvor de påtænkte fordele for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Det skal huskes, at den maksimale koncentration af det aktive stof i modermælk i gennemsnit er 0,32 μg / ml efter intravenøs indgivelse af cefotaxim i en dosis på 1 g efter 2-3 timer. Med denne koncentration er en negativ effekt på barnets oropharyngeale flora mulig.

I forsøg med dyreforsøg blev der ikke fundet teratogene og embryotoksiske effekter af cefotaxim.

Brug til børn

Vær forsigtig ved cefotaxime hos nyfødte.

specielle instruktioner

I de første behandlingsuger kan der forekomme pseudomembranøs colitis, hvilket kan resultere i svær langvarig diarré. Stop samtidig med at tage medicinen og ordinere tilstrækkelig behandling, inklusive vancomycin eller metronidazol.

Patienter med en historie med allergiske reaktioner på penicilliner kan være overfølsomme over for cephalosporin-antibiotika..

Ved behandling med lægemidlet i mere end 10 dage er overvågning af perifert blodbillede nødvendigt.

Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv urinreaktion på glukose.

Under behandlingen skal du ikke drikke alkohol, da der ligner effekter af disulfiram (ansigtsskylning, kramper i maven og maven, kvalme, opkast, hovedpine, nedsat blodtryk, tachycardia, åndenød).

Drug interaktion

Cefotaxime øger risikoen for blødning kombineret med antiplatelet midler, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Risikoen for nyreskade øges, mens du tager aminoglycosider, polymyxin B og løkldiuretika.

Medicin, der blokerer for tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationen af ​​cefotaxim og bremser dets udskillelse.

Farmaceutisk uforenelig med opløsninger af andre antibiotika i samme sprøjte eller dråber.

Analoger af medikamentet Cefotaxime

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Intrataxime;
• Kefoteks;
• Clafobrin;
• claforan;
• Clafotaxime;
• Liforan;
• Oritax
• Oritaxime;
• Resibelact;
• Spirozine;
• Skat-o-bud;
• Talcef;
• Tarcefoxime;
• Thyrotax;
• Cetax;
• Cefabol;
• Cefantral;
• Cefosin;
• Cefotaxime Lek;
• Cefotaxime-natrium;
• Cefotaxime Sandoz;
• Cefotaxime hætteglas;
• Cefotaxime-natriumsalt.