Dekryptering af analysen for EBV (Epstein-Barr-virusinfektion)

Epstein-Barr-virus inficeret op til 98% af den voksne befolkning på planeten, derfor, direkte ved hjælp af PCR, detekteres virussen i næsten alle, og denne analyse er ikke informativ. Til diagnose anvendes påvisning af antistoffer produceret i kroppen ved IFA-metoden, som er markører til bestemmelse af sygdomsstadiet..

Epstein - Barr-virus kapsidantistoffer.
IgM-antistoffer (anti-VCA IgM, ved VCA IgM, anti-VCA IgM, VEB VCA IgM) forekommer i blodet meget tidligt, normalt før kliniske symptomer og opdages ved begyndelsen af ​​sygdommen i 100% af tilfældene. Høje værdier forekommer 1–6 uger efter infektionens begyndelse, begynder at falde fra den 3. uge og forsvinder normalt efter 1–6 måneder. Anti-VCA IgM er næsten altid til stede i serum med aktiv infektion, derfor er det meget følsomt og specifikt for en akut episode af infektiøs mononukleose.
IgG-antistoffer (anti-VCA IgG, ved VCA IgG, anti-VCA IgG, VEB VCA IgG) kan forekomme tidligt (1-4 uger efter infektion), når et højdepunkt i den anden måned af sygdommen. I begyndelsen af ​​sygdommen findes i 100% af tilfældene. Titeren aftager under bedring, men detekteres inden for få år efter infektionen.
Tilstedeværelsen af ​​anti-VCA IgG indikerer tilstanden efter infektion og immunitet. En høj titer eller en markant stigning i titeren af ​​anti-VCA IgG i løbet af sygdommen er til fordel for akut primær infektion.

Antistoffer mod nukleært antigen af ​​EBV IgG-klasse (anti-EBNA IgG, ved EBNA IgG, anti-EBNA IgG, anti-EBV IgG-EBNA).
Vises senere end alle, sjældent detekteret i den akutte fase af sygdommen. Deres niveau stiger i restitutionsperioden (3-12 måneder efter infektion). Disse antistoffer vedvarer typisk i blodet i mange år efter en sygdom. Fraværet af anti-EBNA IgG i nærvær af anti-VCA IgM og anti-VCA IgG indikerer fortsat infektion. Påvisning af anti-EBNA IgG indikerer tidligere EBV-infektion.

Testene indikerer således primær infektion med virussen:
tidligt stadium: VCA IgM + VCA IgG - EBNA IgG -
akut fase: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG -
aktiv vedvarende infektion: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG +

EBV (vogn) Fortid: VCA IgM - VCA IgG + EBNA IgG +
Der var ingen EBV-infektion eller alvorlig immundefekt: VCA IgM - VCA IgG - EBNA IgG -

Der er ingen almindelige standarder for antistoftitere. Evaluering af resultatet udføres af lægen i sammenligning med referenceværdierne på et bestemt laboratorium, hvorefter det konkluderes, hvor mange gange den ønskede antistoftiter øges i sammenligning med referenceværdien.

På vores forum (link øverst på siden), den største specialist i infektionssygdomme i Vasileostrovsky-distriktet i Skt. Petersborg, Aleksandrov Pavel Andreevich, tlf.: 8 (812) 323-04-45

Spørgsmål svar:

# Elena 06/06/2016 10:23
Sig mig, jeg tager allerede det andet kursus med isoprinosin, men det er blevet endnu værre for mig; svaghed; alvorlig; kvalm; ben; følelsesløse hænder; svimmel i varmen; derefter kulderystelser. Hvem havde dette? Bugspytkirtlen begyndte at såre følelsen af ​​at jeg var ved at dø, jeg havde ingen styrke. Måske passer isoprinosin ikke til mig, jeg har brug for noget andet. Stadig Kolya cycloferon og stearinlys galavit. Hvem blev helbredet, og hvad? Jeg tror, ​​Valocyclovir kan tages med isoprinosin.

Svar 07/18/2016 13:03
Hej! For afklaring, pass en fuld kile med blod, alt, ultralyd, IWM og web CMV Ig M. Med uv., Alexandrov P.A.

# Anastasia 09/03/2016 17:01
Hej. Fortæl dem i henhold til resultaterne.
Ved Ig M blev EBV ikke detekteret
Ved Ig G VCA - 19,19 (mere end 1,00 - positiv)
Ved Ig G var EBNA negativ
Ved IgG EA negativ
EBV DNA-blod PCR - neg
Aviditet I gG VEB 59%

Svar 09/04/2016 04:16
Hej! Inaktiv web carrier, ingen risiko.

# Julia 09.09.2016 08:00
God eftermiddag, hjælp venligst, hvad betyder disse resultater? Hun gik for at overgive sig, allerede fra håbløshed.. hvilken fase / form for VEB?
VCAIgG vil sætte (c.posit. 2.831)
NAIgG 87,88
EAIgG neg.
Tak på forhånd

Svar 09.09.2016 18:28
Hej! Dette er kun en indikator for infektion, og for at udelukke en aktiv infektion giver de en fuld kile blod, ifa på nettet Ig M.

# Christie 09/09/2016 16:30
Hej! Konsulter venligst om nettet.
EBV, IgM detekteret.
VCA, IgG 30,65
PCR-blod (dna Epstein-Barr-virus) ikke
opdaget.
De lægger ikke på et hospital, fordi.
Det er ikke længere i graven, sundhedstilstanden er forfærdelig hele sommeren, periodisk 37-37,2. Allerede forbipasseret alle lægerne, og ingen kan virkelig hjælpe. Acyclovir og cycloferon blev ordineret, men det hjalp ikke..
Cervikale lymfeknuder til højre forstørres, der er en let hævelse i ansigtet. Mandlen er meget forstørret, også korrekt Kronisk..
Infektiøs, sendt til en immunolog, hun ordinerede polyoxidonium (i cola) og imudon (tabel)
Vil polylxidonium hjælpe med internettet??
Jeg ved ikke allerede, hvem jeg skal kontakte, forfærdelig tilstand, panik, frygt, deprimeret humør, svaghed. Jeg er virkelig bange, hvis dette er lymfom? Fordi lymfeknuden er forstørret, sker cervikale lymfeknuder allerede i den fjerde måned.

Svar 09/14/2016 16:39
Hej! Måske genaktivering af VEB på baggrund af en uklar proces. Det giver mening at passere en fuld kilde med blod, alt, hiv, ultralyd, aslo, rf, srb.

# Olga 09/20/2016 22:19
Hej! Fortæl dem om resultaterne.
anti - CMV IgG 73,0 enheder / ml
anti - CMV IgM afvist.
anti-EBV IgG-EA (tidlig hvid) = 6,0 - positiv)
anti-CMV IgM afvist.
anti-EBV IgG-EBNA (hvid gift) 456,0 (> 20 - positiv)
anti-EBV IgM-VCA (caps.be L.) 10,2 (1,00 påvist)
At til den nukleare Ag af IgE-virussen Eb IgG (EBV NAIgG) -21,18 (normalt> 1,00 påvist) Er der en fare.

Svar 11/07/2016 01:48
Julia: Hej! skriv mere tydelige normer, kiledata, klager.

# Julia 11/07/2016 12:06
Resultater -AT til Epstein-Barr IgM-kapsidprotein (EBV VCAIgm) -0,88 (norm 1,00 påvist)
Atomiske nukleare antigener fra IgG-virussen Eb (EBV NAIgG) -21,18 ((detekteret norm 1,00) Generel blodprøve-hæmoglybin-158, røde blodlegemer 5,04, gennemsnitlige røde blodlegemer-86,7, gennemsnitlig hæmoglobin i erythrocyte-31,3, gennemsnitlig koncentration erythrocyt-hæmoglobin-362, erythrocytter-10,9 fordelingsbredde, thrombus-erythrocytter-279, thrombus-ocrit-0,16, gennemsnit af blodplader-volumen-5,7, fordelt thrombocyt-16,7, søococytter-5,6, neutral bacillus -1, neutrofisegment oader-55, eszofi ly-3, lymfocytter -38, monocytter-3, kvindelig hæmokrit-43,7, med e-6! Blodprøveparametre sammenlignet med de foregående, selv i 3 år, de er omtrent de samme ! CRP-1, LDH-234 (voksennorm-225-45 0)! Ultralyd af bughulen er inden for normale grænser! Temperaturen stiger undertiden til 37,1, og ikke en signifikant stigning i lymfeknuder i nakken, armhulerne og lysken! Vi så onkologer flere gange sagde Dette er normen! I lysken 18x6 mm (den største)! Tidligere var de mindre, men jeg rører konstant dem. Læger siger, at de stiger på grund af dette. Donerede blod til Oncol Ogii-hæmotologi, sagde uzi- alting er inden for normale grænser! Der er problemer i gynækologi og endometer. Lille størrelse og på denne side er lymfeknuderne i lysken forstørret til højre! Jeg fødte HIV, cytomegalov, Jesus, hveps, herpes og seksuelt overførte infektioner, alle neg. Jeg vil bare virkelig føde et andet barn. men meget skræmmende.

Svar 11/08/2016 01:23
Julia: Hej! Inaktiv transport af VEB, ingen risiko.

# Anastasia 11/07/2016 16:46
Hej!
Jeg planlægger en graviditet, resultatet af analysen er som følger: Serologiske markører af infektioner: antistoffer mod EBV (EBV), ingen IgM detekteret, antistoffer mod EBV (VCA), IgG 67,76, enheder KP-målinger. (mindre end 0,75 ikke påvist, 0,75-1,00 floder. gentagelse, 1,00 antistoffer påvist).
Bekymret for den næsten konstante smerte i nasopharynx, på himlen (ikke i munden, men i nasopharynx) siden august. De behandlede det så meget som muligt og umuligt fra en løbende næse, inklusive antibiotikumet Augmentin (Staphylococcus aureus blev tidligere sået, de tænkte på det), men smerten forsvinder ikke, eller den bliver tør. Konstant slugt udflod, indtil for nylig blev sputum ikke engang adskilt, der var en følelse af en fremmed genstand i nasopharynx. Ud over smerter i nasopharynx bliver halsen periodisk betændt, og sidste gang jeg bemærkede et sted ved siden af ​​mandlen (på samme side som smerterne i nasopharynx) nogle hvide papler, som derefter tømmes ud og blev hvide pletter, forsvandt derefter ( efter skylning med tetræolie). Dette kan være en manifestation af VEB?

VEB blev påvist i juli i år, men jeg bestod ikke den analyse, som lægen bad om: VEB IgG til nuklear hypertension (EBNA) 13,8 ++ (mere end 1,00 antistoffer blev fundet); herpes simplex virus type VI IgG 9.13 ++ (koefficient. positiv.) (mere end 1,15 antistoffer påvist). Derefter drak jeg løbet af Valvira (2 tabletter. To gange om dagen i 10 dage, derefter en til en måned).

Kan jeg planlægge en graviditet, eller har jeg brug for behandling? I bekræftende fald, er det nok at tage Valvir igen (som familielægen anbefaler) eller er der brug for andre lægemidler? (Jeg ammer stadig i anden halvdel af natten, kan dette have en virkning?) Jeg havde et meget stort antal læger, sidstnævnte havde adenoiditis, sagde Protargol og Miramistin at dryppe. Jeg lavede også en generel klinisk blodprøve, om nødvendigt vil jeg medbringe den. Tak på forhånd!

temperaturen under forværring af halsen sænkes: 35,6-35,8. Jeg har en normal temperatur på 36,6
Hæmatologiske undersøgelser
ESR 3 mm / time (norm 0-20)
Fremstillet efter Westergren-metoden
Røde blodlegemer 4,40, enhed rev. 10 * 12 / l (norm 3,92-5,08)
Hemoglobin 138 g / l (norm 119-146)
Hematocrit 41,0% (norm 36,6 - 44,0)
Det gennemsnitlige volumen af ​​røde blodlegemer (MCV) er 92,0 fl (norm 82,9-98,0)
Det gennemsnitlige hæmoglobinindhold i de røde blodlegemer (MCH) er 31,1 pg / cl 27,0-32,3
Den gennemsnitlige koncentration af Hb i røde blodlegemer (MCHC) er 33,7 g / dl (normal 31,8-34,7)
Relativ bredde på erytrens fordeling Volumen (st. Afvigelse) 43,0 fl (norm 38.2-49.2)
Relativ bredde af erythrfordeling Volumen (variationskoefficient) 12,9% (norm 12.1-14.3)
Blodplader 215 - enhed. 10 * 9 / l (norm 173-390)
Det gennemsnitlige blodpladevolumen (MPV) er 10,0 fl (normal 9,1-11.9)
Thrombocrit (PCT) 0,22% (norm 0,18-0,39)
Forholder sig til bredden på fordelingen. blodpladevolumen (PDW) 11,7% (norm 9,9-15,4)
Hvide blodlegemer 5,91 - enhed. 10 * 9 / l (norm 4,49-12,68)
Neutrophils 3.11 - enhed 10 * 9 / l (norm 2.10-8.89)
Neutrofile% 52,60% (normal 42,90-74,30)
Eosinophils 0,24 - enheder. 10 * 9 / l (norm 0,01-0,40)
Eosinophils% 4,1% (normal 0,2-5,3)
Basofiler 0,03 - enheder. 10 * 9 / l (norm 0,01-0,07)
Basophils% 0,5% (normal 0,1-1,0)
Monocytter 0,59 - enheder. 10 * 9 / l (norm 0,25-0,84)
Monocytter% 10,0% (norm 4,2 - 11,8)
Lymfocytter 1,94 - enhed 10 * 9 / l (norm 1,26-3,35)
Lymfocytter% 32,8% (norm 18,3-45,7)

Svar 11/08/2016 01:24
Anastasia: Hej! Inaktiv VEB-transportør, intet nødvendigt.

#Catherine 11/07/2016 17:29
Hej! HJÆLP dekrypter analyserne. Barnet er 4,5 år og er bekymret for en langvarig tør hoste. Først var der en let hoste i flere uger, og nu er hosten intensiveret.
Resultaterne af undersøgelsen:
EBV IgM -VCA-negativ
EBV IgG-VCA -195 u / ml (20 positive.
Klinisk blodprøve:
Hæmatokrit 38,7
Hemoglobin 13.5
Røde blodlegemer 5,06
MCV 76.
RDW 12,8
MCH 26,7
MCHC 34,9
Blodplader 322
Hvide blodlegemer 8.09
Neutrofiler 50.4
Lymfocytter% 42
Monocytter 5.8
Eosinophils 1.4
Basofiler 0.4
Neutrofile 4.08
ESR 6

Svar 11/08/2016 01:25
Catherine: Hej! Der er ingen patologi, internettet er inaktivt. Overfør fæces til i / orm og er enkel. 3 gange i laboratoriet hos SES, IFA i 4 helminths-rude, udfør FLG.

# Julia 11/07/2016 18:04
Jeg glemte at skrive reglerne til dig. resultater -AT til Epstein-Barr IgM-kapsidprotein (EBV VCAIgm) -0,88 (norm 1,00- detekteret)
At til den nukleare Ag af IgG-virus Eb (EBV NAIgG) -21,18 (norm 1,00 - detekteret)

# Julia 11/07/2016 18:21
Til EBV VCA igm kapsidprotein (jeg har 0,88 resultat) NORMS-0,50 ikke fundet, 0,50 -1,00-grænse y,> 1,00 fundet! og At to atom Ar EBV NAigG (Jeg har et 21.18 resultat) -NORM N1.00 opdaget! Analysen og klagerne skrev lidt højere. Beklager, at jeg ikke lykkedes at skrive alt på én gang..

Svar 11/08/2016 01:26
Julia, hej! Der er ingen webaktivitet.

#Catherine 11/08/2016 17:19
Pavel Andreyevich, hjælp venligst. Barn 2,4 g. Siden slutningen af ​​august har han været konstant syg. 5 dage, temperatur ca. 39, hals, løbende næse. I en maksimal uge forbliver vi sunde hjemme, derefter 2-3 dage i børnehaven og igen. I slutningen af ​​september var de på hospitalet med frygtelig urticaria, antihistaminer dryppede. Men til sidst sagde gastroenterolog og allergiker, at det var en tarminfektion. Derudover er leveren og lymfeknuderne i nakken forstørret. Jeg går i børnehave i en deltidsgruppe, jeg gik sidste år, så jeg tror ikke, det er forbundet.
Analyserne bestod alt muligt:
SOM:
WBC (hvide blodlegemer) 4,5 10 ^ 9 / L
RBC (røde blodlegemer) 4,25 10 ^ 12 / L
HGB (hæmoglobin) 112,0 g / l
HCT (hæmatokrit) 32,5%
MCV (gennemsnitligt antal røde blodlegemer) 76,5 fl
MCH (gennemsnitlig røde blodlegemer HGB) 26,4 pg
MCHC (gennemsnitlig koncentration af HGB i de røde blodlegemer) 345 g / l
PLT (blodplader) 221 10 ^ 9 / L
RDW (fordeling af røde blodlegemer i volumen) 14,0%
PDW (blodpladevolumenfordeling) 11,2 fl
MPV (gennemsnitlig blodpladevolumen) 10,1 fl
PCT (thrombocrit) 0,22%
NEUT (neutrofiler) 0,49 * 10 ^ 9 / l
LYMPH (lymfocytter) 3,35 10 ^ 9 / L
MONO (monocytter) 0,6 10 ^ 9 / l
EOS (eosinofiler) 0,04 10 ^ 9 / l
BASO (Basophils) 0,00 10 ^ 9 / L
Stab 2%
Segmenteret 9 *%
LYMPH (lymfocytter) 75 *%
MONO (monocytter) 13 *%
EOS (eosinofiler) 1%
BASO (basofiler) 0%
ESR (erytrocytsedimentationshastighed) Westergren metode 20 * mm / time
Biokemi:
Samlet protein 67,7 g / l
25-OH vitamin D 53,85 ng / ml
ALT 14,7 U / L
AST 37,3 U / L
Glukose 4,7 mmol / l
infektioner:
RPGA med diagnostik af yersiniose (Y.pseudotuberc ulosis),
RPGA med dysenterisk diagnostik (S.flexneri 1-5),
RPGA med isenterisk diagnostik (S.flexneri 6),
RPGA med dysenterisk diagnostik (S. sonnei),
RPGA med Yersinia diagnosticums (Y.enterocoliti ca 03),
RPGA med Yersinia diagnosticums (Y.enterocoliti ca 09),
RPGA med salmonella O-kompleks diagnose,
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe A),
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe B),
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe C),
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe D),
RPGA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe E) - alt dette er negativt
Frø på mikroplora
Mikroorganismer fremhæves:
1. Staphylococcus aureus moderat vækst
2. Alfa-hæmolytisk Streptococcus rigelig vækst
3. Ikke-hemolytisk Streptococcus rigelig vækst
Allergologiske undersøgelser:
Antistoffer mod opisthorchiasis negativt
Antistoffer mod trichinose negativt
Antistoffer mod echinococcosis negativt
Toxocariasis-antistoffer er negative
Antigener mod rundorm negativt
Antistoffer mod Giardia 4,2 IE / ml
Diagnose af infektionssygdomme:
Antistoffer mod Herpes-virus type 1-2 IgM

Svar 11/08/2016 19:02
Ekaterina: Det ligner en virusinfektion, det er værd at tage en PCR-blodprøve for VEB, CMV, type 6 herpes, fæces til I / orm og er enkel. 3 gange i SES-laboratoriet.

#Catherine 11/08/2016 20:22
Herpes type 6 var allerede syg efter ca. 6 måneder. På VEB og CMV skal analyser vises her, når der tilføjes en meddelelse. KAL bestod 1 gang sandt i det 21. århundrede, analyserne var negative. Men børnelægen sagde stadig, at han skulle drikke Nemazole i 4 dage, nu er der en 7-dages pause og derefter yderligere 4 dage. Er det fornuftigt at tage afføring allerede drikke nemazol?
Antistoffer mod Cytomegalovirus U (CMV) IgM Indlæs mere

Epstein-Barr-virus

Sygdommen, der ofte kaldes ”kysset”, har intet at gøre med seksuelt overførte infektioner. Virussen, som er bærer af 90% af verdens indbyggere, betragtes som dårligt forstået. Først nu har Epstein-Barr-virussen (VEB) fået nogen "berømmelse". De fleste voksne har immunitet mod EBV, da de har været syge i barndom eller ungdom. 9 ud af 10 voksne, der er i kontakt med et barn, er potentielt i stand til at inficere ham.

Hvad er Epstein-Barr-virus

EBV- eller EBV-infektion er en herpes type 4, hører til familien af ​​herpesvirus og forårsager infektiøs mononukleose. Navnet blev modtaget til ære for virologerne, der opdagede det i 1964. Det er vigtigt at vide, hvordan det forårsagende middel overføres for at overholde sikkerhedsforanstaltninger. Infektionsvejen er luftbåren, infektionskilden er en person, virussen overføres med meget tæt kontakt, oftere med kys. Epstein-Barr-virus-DNA i laboratorieundersøgelser fundet i spyt.

Hvad er faren for denne patogen? Gennemtrængning i lymfoide væv påvirker det lymfeknuder, mandler, milt og lever. Risikogruppen for infektion er børn fra et år gammel. Hos børn under tre år forsvinder sygdommen ofte asymptomatisk, og de sygdomme, som virussen forårsager, aktiveres i skole og ungdom. Der er meget få tilfælde af infektion hos mennesker over 35 år. I 25% af bærere af det forårsagende middel findes infektionspartikler konstant i spyt gennem hele livet..

EBV forårsager følgende sygdomme:

• Infektiøs mononukleose;
• lymphogranulomatosis;
• herpes;
• multipel sclerose;
• tumorer i spytkirtlerne og mave-tarmkanalen;
• lymfomer
• systemisk hepatitis.

I sjældne tilfælde observeres kronisk mononukleose, en farlig patologi med alvorlige komplikationer. Epstein-Barr-virus og graviditet er et separat problem. Viral infektion hos gravide er undertiden asymptomatisk eller kan forekomme lidt, det forveksles med influenza. Hvis kvindens immunitet er svækket, ses hele billedet af infektiøs mononukleose. VEB overføres til fosteret, det påvirker graviditetsforløbet. Et født barn kan lide af skader på nervesystemet, synsorganer og andre abnormiteter..

Symptomer

De vigtigste symptomer på EBV er forbundet med infektiøs mononukleose, kaldet OVIEB. Sygdommens inkubationsperiode er fra 2 dage til 2 måneder. Ved sygdommens begyndelse klager patienten over træthed, ubehag, ondt i halsen. På dette tidspunkt er temperaturen normal, efter nogle få dage stiger den kraftigt til 40 ° C. Symptomer vises:

• en stigning i lymfeknuder i nakken op til 0,5-2 cm i diameter;
• mandler kvælder, purulent plak former på dem;
• vejrtrækning gennem næsen forstyrres;
• forstørret milt (undertiden leveren).

Hos børn

Epstein-Barr-virus hos et barn ledsages ofte af et udslæt, der varer op til 10 dage og forværres ved at tage antibiotika. Udslæt med infektiøs mononukleose har en anden form:

Hos voksne

Det er ikke let at genkende virussen hos en voksen, for voksne er sygdommen ikke typisk, disse patienter sendes sjældent til analyse. Ofte hos voksne er sygdommen latent, temperaturen forbliver på niveauet 37,5 ° C, der er en generel ubehag, langvarig udmattelse. EBV er tæt forbundet med kronisk træthedssyndrom, det er et af tegnene på infektion.

Hvad siger en blodprøve for en virus?

VEB detekteres i kroppen på flere måder, læger ordinerer:

• generel blodprøve, der detekterer atypiske mononukleære celler;
• biokemisk analyse;
• serologiske undersøgelser.

Specifikke diagnostiske metoder er PCR og ELISA. PCR detekterer virusets DNA i kropsvæsker, ELISA bestemmer antistoffer mod dets antigener. Antigen - et stof, der er fremmed for kroppen, disse inkluderer vira. For hver af disse fjendtlige molekyler producerer vores immunsystem et antistof, der genkender et specifikt antigen og ødelægger det..

Antistofdetektion

En positiv test for antistoffer mod antigenerne mod infektiøs mononukleose betyder, at kroppen kæmper mod infektionen. Antistoffer mod EBV-klassen er IgG- og IgM-antistoffer, immunoglobulinerproteiner. Virussen har 3 hovedtyper af antigener, der genkendes af vores immunsystem:

• VCA - kapsid;
• EBNA - nuklear eller nuklear;
• EA - Tidligt antigen.

Til kapselantigen

IgM-antistoffer mod virusets kapsidprotein, VCA, vises først. Påvisning af dem indikerer et tidligt stadium af sygdommen, disse immunglobuliner er karakteristiske for akut infektion. IgM forsvinder inden for 4-6 uger fra starten af ​​primær infektion. Hvis sygdommen er genaktiveret, vises antistoffer igen. IgM erstattes af andre antistoffer mod VCA, IgG, de forbliver i livet.

At nukleare antigen

Antistoffer mod det nukleare antigen i det akutte stadium afsløres ikke. Hvis analysen bestemte dem, varer sygdommen mindst 6-8 uger. EBNA-antigen produceres, når genomet af en virus indføres i kernen i en organisms celle, deraf dens navn. Analysen af ​​antistoffer tillader ikke kun at bekræfte infektionen forårsaget af virussen, men også at bestemme dens stadie.

Sådan behandles Epstein-Barr-virus

Der er ingen specifikke lægemidler til behandling af denne infektion. I nærvær af stærk immunitet passerer sygdommen naturligt. EBV behandles ofte som influenza, symptomatisk: antipyretisk, antiviral. Hvis sygdommen er akut, ordineres kortikosteroider for at helbrede patienten. Børn med VEB ordineres:

• "Arbidol", "Cycloferon" (de accepteres også af voksne patienter).

I komplekset af terapeutiske midler anvendes humant immunglobulin. Hvis sygdommen er mild, behøver du ikke at gå til hospitalet. I en periode med temperaturstigning anbefales det:

• overholdelse af sengeleje;
• en varm drink rig på vitaminer;
• gurgling med antiseptika, nasal instillation med vasokonstriktor medicin;
• sænkning af temperaturen med medicin;
• indtagelse af vitaminer og antihistaminer;
• junkfood diæt.

Epstein-Barr-virusbehandling hos voksne er den samme som hos børn, den eneste forskel er i doseringen af ​​lægemidlerne. Antibiotika bruges, hvis en sekundær bakteriel infektion slutter sig sammen eller komplikationer opstår. Folkemedicin mod infektioner forårsaget af EBV giver også en positiv effekt. For at slippe af med symptomerne på sygdommen og svække virussen:

• afkok af urter og rødder: kamille, spidsfod, ginseng, mynte;
• ekkinacea: 30 dråber 3 gange om dagen inde eller påfør komprimerer på abscesser;
• hørfrøolie (taget oralt);
• indånding med salvie, eukalyptus.

Enhver, der behandler virussen med folkemedicin, bør tage hensyn til, at kroppen har behov for yderligere styrkelse. Hvis apotek vitaminkomplekser ikke passer dig, skal du med friskpresset juice i kosten: grøntsag, frugt. Berig din kost med fedtsyrer, laks og ørred indeholder mange af dem. Efter sygdommen er det vigtigt at spise en afbalanceret diæt for at undgå mental stress og stress..

Video: Komarovsky om symptomer og behandling af Epstein-Barr-virus

Undgå kontakt med bærere af EBV er næsten urealistisk, og sygdomsforebyggelse er at styrke immunforsvaret. En voksen har 95% chance for, at han allerede har haft en infektiøs mononukleose. Er det muligt at blive syg igen, og hvordan man beskytter barnet mod denne infektion maksimalt? I detaljer om infektionen, symptomer og behandling af virussen fortæller den berømte børnelæge Evgeny Komarovsky.

Epstein-Barr antistofassay

Blodprøver for antistoffer ordineres ganske ofte. De giver dig mulighed for at identificere virale og bakterielle læsioner i kroppen, selvom de er asymptomatiske. En blodprøve for antistoffer mod Epstein-Barr-virus udføres i henhold til indikationer og er ikke inkluderet i pakken med foranstaltninger, der er fastsat ved en rutinemæssig medicinsk undersøgelse.

Hvad er antistoffer mod Epstein-Barr-virus (EBV)?

Det forårsagende middel hører til gruppen af ​​herpesvira

Epstein-Barr-virus hører til gruppen af ​​herpesvirus. Det påvirker lymfesystemet, slimhinder, centralnervesystemet og næsten alle indre organer. Symptomer med en læsion forekommer ikke, og en person har ikke mistanke om infektion. Ifølge internationale statistikker er hver 9. ud af 10 mennesker inficeret eller tidligere inficeret med virussen. Hvis immuniteten på infektionstidspunktet er i god stand, ødelægges VEB fuldstændigt, og der dannes livslang immunitet mod infektion.

Antistoffer mod virussen produceres af det humane immunsystem. De er immunglobulin (en speciel type protein), der produceres af celler af lymfocytter. Deres formål er binding af virusantigener. For hvert antigen producerer kroppen sine egne antistoffer, og det er derfor, når man analyserer tilstedeværelsen af ​​visse proteiner, det er muligt at etablere infektion med forskellige infektioner.

Hvad er faren for EBV-infektion??

Infektion kan udløse multipel sklerose

Faren for virussen ligger i det faktum, at det fører til et fald i immunitet og kan være den vigtigste grund til at starte udviklingen af ​​autoimmune patologier og diabetes. En infektion kan forårsage medfødte misdannelser hos et barn. Ifølge læger er EBV-infektion sandsynligvis årsagen til, at følgende farlige patologier udvikler sig:

• multipel sclerose,
• onkologiske læsioner,
• alvorlige akutte allergier.

På grund af virkningen på immunsystemets funktion forårsager virussen desuden en svækkelse af kroppens naturlige forsvar. Dette fører til en betydelig komplikation af enhver sygdom og øger risikoen for komplikationer af de fleste patologier og endda mindre kvæstelser..

Indikationer for undersøgelsen

Hyppig ARI - vidnesbyrd om analyse

En blodprøve udføres kun for tilstedeværelse af antistoffer mod EBV ifølge indikationer. De vigtigste er:

• tilstedeværelsen af ​​symptomer, der mistænker mononukleose af en smitsom karakter, som altid ledsager nederlaget for EBV;
• hyppige virale infektioner, såsom influenza og akutte luftvejsinfektioner;
• betændelse i mandlen, der udvikler sig 3 gange om året eller oftere;
• en forkølelse, hvor der altid er en markant stigning i lymfeknudernes størrelse og en stigning i temperatur til høje værdier;
• enkelt stigning i lymfeknuder, kirtler og adenoider;
• graviditetsplanlægningsperiode;
• tilstedeværelse af kræft;
• HIV-påvisning.

Hvordan man forbereder sig til studiet

Før testen er at minimere fysisk aktivitet.

For at opnå maksimal datanøjagtighed i analysen kræves forberedelse til undersøgelsen, der består af følgende:

• afslag på medicin en dag før bloddonation;
• afslag på alkohol og tobaksprodukter en dag før analyse;
• minimering af fysisk og følelsesmæssig stress 12 timer før levering af materialet;
• afvisning af mad 12 timer før analyse.

Hvis der kræves specifik præparat til individuelle indikationer, gives anbefalinger af en læge, der ordinerer en blodprøve for antistoffer.

Metoder til påvisning af antistoffer mod EBV

Antistoffer kan detekteres ved hjælp af flere metoder.

Forskellige metoder kan anvendes til at detektere antistoffer mod virussen..

Heterofile antistoffer

Med denne metode bestemmes specifikke heterofile antistoffer mod EBV ved agglutination med røde blodlegemer fra blodet fra en ram, en tyr eller en hest, der gennemgik en særlig behandling. Påvisning af denne type antistof er mulig inden for seks måneder fra infektionsøjeblikket af en person. Undersøgelsen udføres hos voksne og giver en nøjagtighed på op til 99%. For børn er nøjagtigheden af ​​en sådan undersøgelse kun 30%.

Serologiske undersøgelser

Serologisk test informativ efter 14 dage

Med denne metode isoleres specialiserede antistoffer mod virussen fra blodserumet. Efter infektion med mononukleose påvises tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod EBV 2 uger efter infektion. Et enzymbundet immunosorbent assay udføres under undersøgelsen, såvel som fremgangsmåderne til antikomplementær fluorescens og indirekte fluorescens anvendes..

Antistoffer mod tidligt antigen

De tidlige antigener og antistoffer mod det vises først efter infektion. Antigener findes kun i B-lymfocytter og er i deres cytoplasma. Påvisning af sådanne proteiner er mulig selv i inkubationsperioden. Påvisning af disse antistoffer er mulig inden for 6 måneder fra infektionsøjeblikket.

Antistoffer mod kapsidantigen

Antistoffer mod kapsidantigen fortsætter hele livet

Påvisning af antistoffer mod dette antigen er et værdifuldt diagnostisk resultat. De er til stede hele livet, hvilket gør det muligt at identificere patienter med virussen, selv efter en lang periode fra infektionsøjeblikket. Efter infektion bestemmes antistoffer kun fra 2 måneder. Tilstedeværelsen af ​​disse antistoffer indikerer resistens over for EBV.

Antistoffer mod nukleart antigen

At detektere antistoffer mod dette antigen er kun muligt på et sent tidspunkt. De viser, at processen med aktiv opsving er begyndt, men virussen er stadig til stede i kroppen. Efter en sygdom i lang tid kan resultatet af en test for antistoffer mod et nukleart antigen forblive positivt..

Afkryptering af resultaterne

Læge fortolker testresultater

Dekryptering af de opnåede data som et resultat af analysen udføres af den behandlende læge. Lab-medarbejdere har ikke ret til at rådgive en person om resultaterne, og alt, hvad de siger, kan kun betragtes som en indikatorerklæring, men ikke som en medicinsk udtalelse.

Falsk positivt resultat

Der er ingen metode, der er 100% nøjagtig. På grund af dette er et falskt positivt resultat muligt. Hovedårsagen til dette fænomen er overtrædelser under forberedelse til undersøgelsen og analysen umiddelbart efter sygdommen. Andre herpesvira kan også fordreje data..

Epstein-Barr-virus (NA IgG) -past-infektion (Epstein-Barr-virus, nukleært antigen IgG, EBNA IgG) (i serum)

Hvor: Tonus

Ledetid: 4 arbejdsdage

+ Materialehegn 200 gnide.

+ Analyse hegnet hjemme hos en voksen (kun Nizhny Novgorod) 200 gnide.

Epstein-Barr-virus (human herpesvirus i gruppe 4-mennesker) er en mikroorganisme, der inficerer B-lymfocytter og forårsager en akut infektiøs sygdom hos mennesker - infektiøs mononukleose. Denne virus er også forbundet med forekomsten af ​​onkologiske sygdomme - nasopharyngeal karcinom, Hodgkins sygdom, Burkitt's lymfom, fibrøs leukoplakia osv..

Epstein-Barr-virus er udbredt - i mange lande er mere end 95 procent af befolkningen blevet inficeret med virussen og har antistoffer mod den. Virusinfektion forekommer oftere i barndom og ungdom.

Epstein-Barr-virus overføres fra person til person, oftest forekommer det gennem spyt. Gennemtrængning gennem epitheliet i mundhulen, spytkirtler og hals trænger virussen ind i den systemiske cirkulation, hvorefter den trænger ind i B-lymfocytterne og stimulerer deres reproduktion. I dette tilfælde er der en stigning i lymfeknuder, mandler, milt. Hvis den menneskelige immunitet er normal, frigives kroppen gradvist fra virussen, og det kliniske billede falder ned. Epstein-Barr-virus er i stand til latent at blive i kroppen og asymptomatisk genaktivere med et fald i immunitet.

I immundeficitetstilstande (immunsuppressiv terapi hos HIV-inficerede mennesker) kan mikroorganismen forårsage kræft. Primær infektion forekommer normalt uden kliniske symptomer eller manifesteres ved tonsillitis, faryngitis.

Inkubationsperioden for infektiøs mononukleose er 4-6 uger.

Den prodromale periode er kendetegnet ved udseendet af myalgi, træthed, ubehag. Senere er der en stigning i temperatur, en stigning i lymfeknuder, ondt i halsen, hepatosplenomegali. Der kan være udslæt på arme og bagagerum. Disse symptomer kan fortsætte i to til fire uger..

En blodprøve for denne sygdom er kendetegnet ved udseendet af atypiske mononukleære celler (mere end 10 procent). Også i laboratorieundersøgelser påvises brud på leverfunktionen..

Epstein-Barr NA IgG - antistoffer, der indikerer en tidligere infektion eller en kronisk infektion forårsaget af denne virus. I meget sjældne tilfælde påvises IgG-antistoffer mod Epstein-Barr-virusens nukleære antigen under akut infektion. Disse immunglobuliner forekommer 4-6 måneder efter infektion (selvom patologien forløb i en slettet form), hvorefter de kan påvises for livet. Epstein-Barr NA IgG'er er markører for pastainfektion. Tidligere infektion er en kronisk latent EBV-infektion, der forekommer hos raske mennesker..

Nuclear antigen (NA) findes i alle celler, der er ændret af denne mikroorganisme, inklusive tumorceller, der opstod under påvirkning af denne virus..

For nøjagtig diagnose er det nødvendigt at bestemme IgG til flere antigener: virale kapsidantigener (VCA), tidlige antigener (EA) og nukleare antigener (NA). Dette gør det muligt for lægen at finde ud af, om sygdommen er aktuel, nylig eller tidligere.

Hvis NA IgG til Epstein-Barr-virus er fraværende, men IgM kan påvises, indikerer dette en primær infektion.

En positiv analyse af NA IgG til Epstein-Barr-virus og påvisning af en stigning i niveauet af AE-antistoffer kan indikere en forværring af latent infektion. Som regel påvises med tidligere infektion IgG til kapsidantigenet og nukleært antigen.

Speciel træning er ikke påkrævet. Det anbefales ikke at spise 4 timer før du tager blod.

• Bekræftelse af diagnosen af ​​mistænkt infektiøs mononukleose
• Bestemmelse af det aktuelle stadie af EBV-infektion
• Undersøgelse af kræftpatienter og patienter med lymfoproliferative sygdomme, der kan have fundet sted som følge af infektion med Epstein-Barr-virus

Et positivt testresultat bestemmes, når:

• VEB-infektion tidligere (mere end seks måneder er gået)
• Infektionsreaktivering
• Aktivering af kronisk EBV-infektion

Et negativt testresultat bestemmes i følgende tilfælde:

• Ingen EBV-infektion
• Blod blev taget i inkubationsperioden eller tidlig infektion..

Fortolkning af resultaterne udføres i henhold til resultaterne af alle test for antistoffer mod Epstein-Barr-virusantigener: NA IgG (nukleare antigener), tidlige EA IgG-antigener, VCA IgG og IgM-kapsidantigener.

Epstein-Barr-viruskapsidantigenantistoffer IgG, EBV VCA IgG

Beskrivelse

Antistoffer mod kapsidantigen EBV VCA IgG - en markør for tidlig og sent primær infektion.

Epstein-Barr-virus hører til herpesviraerne i kroppen af ​​den 4. gruppe, der inficerer humane B-lymfocytter, der forårsager infektiøs mononukleose.

Derudover er det forbundet med udviklingen af ​​fibrøs leukoplakia, nasopharyngeal karcinom, Burkitt's lymfom, Hodgkins sygdom, B-celle lymfom. Primær infektion forekommer ofte med mild tonsillitis og faryngitis eller asymptomatisk.

Kliniske manifestationer af infektiøs mononukleose bestemmes hos 35-50% af de inficerede. Sygdommens inkubationsperiode er 4-6 uger. I den indledende periode af sygdommen manifesteres infektionen ved muskelsmerter, træthed og generel lidelse. Derefter får de forbindelse med feber, ondt i halsen, hævede lymfeknuder, milt og undertiden leveren. I nogle tilfælde vises et udslæt på arme og bagagerum. Symptomerne vedvarer i 2-4 uger.

Epstein-Barr-virus er sikkert for gravide kvinder og fosteret. Hos spædbørn udvikler småbørn - mononukleose sjældent. Anti ebv igm vca - del af en bakterie eller virus, som celler i immunsystemet genkender dette objekt som fremmed, kaldet et antigen (epitop).

EBV VCA IgG

Antistoffer fra IgM-klassen mod det kapselantigene kompleks af Epstein-Barr-virussen er karakteristiske for en tidlig infektionsperiode og en senere. De forekommer i den tidlige fase af sygdommen og forsvinder inden for 4-6 uger fra begyndelsen af ​​akut primær infektion. Denne type antistof påvises også under reaktivering (genoptagelse af forløbet) af infektion. Negative resultater på IgG-antistoffer mod Epstein-Barr for symptomer, der er karakteristiske for infektiøs mononukleose, indikerer en anden etiologi af sygdommen.

Et positivt resultat bekræfter, at patienten engang var inficeret, syg og nu er en asymptomatisk bærer. I det væsentlige fungerer disse antistoffer som hukommelsesceller svarende til dem, der dannes efter en infektion eller vaccination. Hvis der påvises en forøget mængde antistoffer, indikerer dette en genaktivering af infektionen..

Indikationer:

• laboratoriebekræftelse af diagnosen i tilfælde af klinisk mistanke om akut infektiøs mononukleose;
• vurdering af stadiet for den aktuelle infektion;
• diagnose af lymfoproliferative og onkologiske sygdomme forbundet med Epstein-Barr-virussen.

Uddannelse
Det anbefales at donere blod om morgenen fra 8 til 12 timer. Blod tages på tom mave efter 4-6 timers faste. Det er tilladt at bruge vand uden gas og sukker. Overbelastning af fødevarer bør undgås før undersøgelsen..

Fortolkning af resultater
Enheder: UE *

Et positivt resultat vil blive ledsaget af en yderligere kommentar, der angiver prøvens koefficient for positivitet (KP *):

• KP> = 11,0 - positiv;
• KP * Positivitetskoefficient (KP) er forholdet mellem den optiske tæthed af en patients prøve og en tærskelværdi. KP - positivitetskoefficient er en universel indikator, der bruges i enzymimmunoanalyse. KP karakteriserer graden af ​​positivitet af testprøven og kan være nyttig for lægen til den korrekte fortolkning af resultatet. Da positivitetskoefficienten ikke lineært korrelerer med koncentrationen af ​​antistoffer i prøven, anbefales det ikke at bruge CP til dynamisk monitorering af patienter, herunder overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen.
  

Antistoffer mod kapsidantigenet fra Epstein-Barr-virussen (anti-EBV-VCA), IgG

Serviceomkostninger:

690 gnid. * Bestil

Udførelsesperiode:1 - 2 cd.At bestilleDen angivne periode inkluderer ikke dagen for optagelse af biomaterialet

Mindst 3 timer efter det sidste måltid. Du kan drikke vand uden gas.

Forskningsmetode: IFA

IgG-antistoffer mod kapsidantigenet, en markør for infektion med Epstein-Barr-virus, produceres fra den 3. uge af sygdommen og vedvarer i lang tid efter bedring. Epstein-Barr-virus (EBV) eller herpes simplex-virus type 4 - DNA-indeholdende lymfoproliferativ virus fra Herpesviridae-familien. EBV er tropisk for B-lymfocytter. Virussen er i stand til at inficere epitelceller i den orale og nasopharynx, tubuli i spytkirtlerne og thymus og påvirke perifere blodmonocytter. Kilden til infektion er en syg person eller bærer. Transmissionsveje: luftbåren, kønsorgan, parenteral, transplacental. VEB er det forårsagende middel til infektiøs mononukleose, Burkitt's lymfom og nasopharyngeal karcinom, bemærkede også bidraget til udviklingen af ​​kronisk træthedssyndrom. I de fleste tilfælde er akut EBV-infektion i barndommen asymptomatisk. Hos unge og unge (normalt op til 20-25 år) af personer fører infektion i de fleste tilfælde til udvikling af infektiøs mononukleose.

INDIKATIONER FOR FORSKNING:

• Diagnose af Epstein-Barr-virusinfektion i forbindelse med identifikation af andre markører.

TOLKNING AF RESULTATER:

Referenceværdier (normindstilling):

Parameter	Fortolkning (positivitetskoefficient)
Antistoffer mod kapsidantigenet fra Epstein-Barr-virussen (anti-EBV-VCA), IgG	1.2 - opdaget

Tolkning udføres i forbindelse med resultaterne af bestemmelsen af ​​andre infektionsmarkører. Påvisning af kun anti-VCA IgG indikerer sygdom.

Fortolkning af resultaterne af detektion af AT-komplekset i VEBI [af Hess, 2004]

Tolkning	PÅ VCA		AT EA IgG	AT NA IgG
	gM	IgG
Ingen infektion	-	-	-	-
Meget tidlig primær infektion	+	-	-	-
Tidlig primær infektion	+	+	+	-
Sent primær infektion	+/-	+	-/+	+
Tidligere infektion	-	+	-	+
Reaktivering	+/-	+	+	+

Vi henleder opmærksomheden på det faktum, at fortolkningen af ​​forskningsresultater, diagnose og udnævnelse af behandling i overensstemmelse med føderal lov nr. 323-ФЗ "Om grundlæggende beskyttelse af borgernes sundhed i Den Russiske Føderation" af 21. november 2011, bør udføres af en læge med den tilsvarende specialisering.

"[" serv_cost "] => streng (3)" 690 "[" cito_price "] => NULL [" overordnet "] => streng (2)" 25 "[10] => streng (1)" 1 "[ "limit"] => NULL ["bmats"] => matrix (1) < [0]=>matrix (3) < ["cito"]=>streng (1) "N" ["own_bmat"] => streng (2) "12" ["name"] => streng (31) "Blod (serum)" >>>

Biomateriale og tilgængelige metoder til indfangning:

En type	På kontoret
Blod (serum)

Forberedelse til undersøgelsen:

Mindst 3 timer efter det sidste måltid. Du kan drikke vand uden gas.

Forskningsmetode: IFA

IgG-antistoffer mod kapsidantigenet, en markør for infektion med Epstein-Barr-virus, produceres fra den 3. uge af sygdommen og vedvarer i lang tid efter bedring. Epstein-Barr-virus (EBV) eller herpes simplex-virus type 4 - DNA-indeholdende lymfoproliferativ virus fra Herpesviridae-familien. EBV er tropisk for B-lymfocytter. Virussen er i stand til at inficere epitelceller i den orale og nasopharynx, tubuli i spytkirtlerne og thymus og påvirke perifere blodmonocytter. Kilden til infektion er en syg person eller bærer. Transmissionsveje: luftbåren, kønsorgan, parenteral, transplacental. VEB er det forårsagende middel til infektiøs mononukleose, Burkitt's lymfom og nasopharyngeal karcinom, bemærkede også bidraget til udviklingen af ​​kronisk træthedssyndrom. I de fleste tilfælde er akut EBV-infektion i barndommen asymptomatisk. Hos unge og unge (normalt op til 20-25 år) af personer fører infektion i de fleste tilfælde til udvikling af infektiøs mononukleose.

INDIKATIONER FOR FORSKNING:

• Diagnose af Epstein-Barr-virusinfektion i forbindelse med identifikation af andre markører.

TOLKNING AF RESULTATER:

Referenceværdier (normindstilling):

Parameter	Fortolkning (positivitetskoefficient)
Antistoffer mod kapsidantigenet fra Epstein-Barr-virussen (anti-EBV-VCA), IgG	1.2 - opdaget

Tolkning udføres i forbindelse med resultaterne af bestemmelsen af ​​andre infektionsmarkører. Påvisning af kun anti-VCA IgG indikerer sygdom.

Fortolkning af resultaterne af detektion af AT-komplekset i VEBI [af Hess, 2004]

Tolkning	PÅ VCA		AT EA IgG	AT NA IgG
	gM	IgG
Ingen infektion	-	-	-	-
Meget tidlig primær infektion	+	-	-	-
Tidlig primær infektion	+	+	+	-
Sent primær infektion	+/-	+	-/+	+
Tidligere infektion	-	+	-	+
Reaktivering	+/-	+	+	+

Vi henleder opmærksomheden på det faktum, at fortolkningen af ​​forskningsresultater, diagnose og udnævnelse af behandling i overensstemmelse med føderal lov nr. 323-ФЗ "Om grundlæggende beskyttelse af borgernes sundhed i Den Russiske Føderation" af 21. november 2011, bør udføres af en læge med den tilsvarende specialisering.

Ved at fortsætte med at bruge vores websted, accepterer du behandling af cookies, brugerdata (placeringsoplysninger; type og version af operativsystemet; type og version af browseren; type enhed og skærmopløsning; kilde, hvorfra brugeren kom til webstedet, fra hvilket sted eller hvorfra reklame; sproget i OS og browseren; hvilke sider brugeren klikker på og hvilke knapper; IP-adressen) for at betjene webstedet, udføre retargeting og udføre statistisk forskning og anmeldelser. Hvis du ikke ønsker, at dine data skal behandles, skal du forlade webstedet.

Copyright FBUN Central Research Institute of Epidemiology of the Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Welfare, 1998 - 2020

Hovedkontor: 111123, Rusland, Moskva, ul. Novogireevskaya, d.3a, metro "Highway Enthusiasts", "Perovo"
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Ved at fortsætte med at bruge vores websted, accepterer du behandling af cookies, brugerdata (placeringsoplysninger; type og version af operativsystemet; type og version af browseren; type enhed og skærmopløsning; kilde, hvorfra brugeren kom til webstedet, fra hvilket sted eller hvorfra reklame; sproget i OS og browseren; hvilke sider brugeren klikker på og hvilke knapper; IP-adressen) for at betjene webstedet, udføre retargeting og udføre statistisk forskning og anmeldelser. Hvis du ikke ønsker, at dine data skal behandles, skal du forlade webstedet.

Antistoffer mod kapsidantigenet fra Epstein-Barr-virussen (anti-EBV-VCA), IgG

Det studerede biomateriale	Venøst ​​blod (serum)
Forskningsmetode	HVIS EN
Varighed fra det øjeblik, biomateriale ankommer til laboratoriet	2 cd.

Epstein-Barr-virus (EBV) eller herpesvirus af type 4 er en DNA-indeholdende virus af Herpesviridae-familien. Virussen inficerer epitelcellerne i oropharynx og nasopharynx, tubulier i spytkirtler og thymus og perifere blodmonocytter. Kilden til infektion er patienten eller bæreren. Transmissionsveje - luftbåren, kønsorgan, parenteral, transplacental. Oftest forekommer akut EBV-infektion i barndommen, som regel er asymptomatisk. Hos patienter i alderen 14-25 år udvikles infektiøs mononukleose. Hos patienter med immundefekt, herunder HIV-inficerede patienter, kan EBV føre til udvikling af Burkitt's lymfom og nasopharyngeal carcinoma. Aktiveret i kronisk træthedssyndrom.

Virussen har 4 hovedantigener: tidligt antigen (tidligt antigen - EA), kapsidantigen (viralt capcidantigen - VCA), membranantigen (membranantigen - MA), nukleart antigen (Epstain-Barr Nuclea-antigen - EBNA). Ved laboratoriediagnostik er bestemmelsen af ​​antistoffer mod hvert af antigenerne vigtig..

Så en af ​​de almindelige tests er bestemmelsen af ​​et klasse G-antistof mod et kapsidantigen ved en semikvantitativ metode. Det skal siges, at infektion med Epstein-Barr-virussen kan forårsage forskellige klager og manifestationer. Meget ofte er det kun påvisning af visse antistoffer, der hjælper med at bestemme tilstedeværelsen af ​​virussen, sygdomsstadiet. Så primær infektion ledsages af udseendet i blodet af klasse M-antistoffer mod kapsidantigenet. Disse proteiner vises først i blodet og når maksimalt med 3 ugers sygdom. Deres koncentration falder, og antistoffer forsvinder helt med 4-6 uger. Lidt senere vises G-antistoffer mod kapsidantigenet. Deres maksimum kan overholdes fra 2 til 4 uger. Disse antistoffer kaldes hukommelsesantistoffer, da deres koncentration falder over tid, men i blodet fra en person, der har haft en infektion, vil de blive opdaget hele livet. Det er vigtigt at bemærke, at efter infektionsaktivering, reinfektion vil koncentrationen af ​​antistofferne i klasse G stige, og tidligere manglende antistoffer M dukker op igen. En sådan dynamik hjælper med til at bestemme ikke kun tilstedeværelsen eller fraværet af infektion, men også til at identificere sygdomsstadiet, som er ekstremt vigtigt for at imødekomme behovet for terapi. Andre antigener kan også inkluderes i undersøgelseskomplekset, nemlig bestemmelsen af ​​antistoffer mod dem. I komplekse tilfælde er en sådan udvidet diagnose den eneste rigtige.

Indikationer for:

Til diagnose af primær infektion, nuværende infektion sammen med klasse M-antistoffer

At bestemme tilstedeværelsen af ​​immunitet mod EBV, hvilket indikerer en tidligere infektion

Kontroller om nødvendigt forløbet af den bekræftede sygdom

Hvis du har mistanke om en forværring af infektionen i nærvær af EBV i kroppen

Da denne virus er ret almindelig, er diagnosen EBV-infektion meget almindelig. Der lægges særlig vægt på undersøgelsen af ​​antistoffer fra forskellige klasser mod individuelle antigener hos børn. Det er i dem såvel som hos ældre mennesker, at EBV kan forårsage immunsvigt, hyppige sygdomme og ledsages af udviklingen af ​​komplikationer fra leveren og nervesystemet.

Mindst 3 timer efter det sidste måltid. Du kan drikke vand uden gas.

semi-kvantitativt, positivitetskoefficienten (KP)

Et positivt resultat opstår, når:

Sygdomens akutte fase (primær infektion) sammen med klasse M-antistoffer

Tidligere infektion, tilstedeværelsen af ​​immunitet mod EBV

Forværringer af en sygdom, genaktivering af virussen

Et negativt resultat indikerer:

Et tidligt stadie af sygdommen, når virussen endnu ikke har forårsaget produktionen af ​​klasse G-antistoffer mod kapsidantigenet. I dette tilfælde detekteres immunoglobuliner M til kapsidantigenet. Det anbefales at tage analysen igen efter 14 dage

Immunmangel, hvor kroppens reaktion på introduktionen af ​​EBV er for svag og ikke ledsages af forekomsten af ​​klasse G immunoglobuliner i blodet

Lav koncentration af virussen i kroppen, hvilket også er årsagen til fraværet af antistoffer mod den

Resultaterne af laboratorieundersøgelser er ikke det eneste kriterium, som den behandlende læge tager højde for, når man stiller en diagnose og ordinerer passende behandling, og bør overvejes i forbindelse med anamnese og andre mulige undersøgelser, herunder instrumentelle diagnostiske metoder.
I det medicinske firma "LabQuest" kan du få en personlig konsultation af en læge i tjenesten "Doktor Q" om resultaterne af studier under en aftale eller via telefon.