Hvor: Tonus

Ledetid: 4 arbejdsdage

+ Materialehegn 200 gnide.

+ Analyse hegnet hjemme hos en voksen (kun Nizhny Novgorod) 200 gnide.

Epstein-Barr-virus (human herpesvirus i gruppe 4-mennesker) er en mikroorganisme, der inficerer B-lymfocytter og forårsager en akut infektiøs sygdom hos mennesker - infektiøs mononukleose. Denne virus er også forbundet med forekomsten af ​​onkologiske sygdomme - nasopharyngeal karcinom, Hodgkins sygdom, Burkitt's lymfom, fibrøs leukoplakia osv..

Epstein-Barr-virus er udbredt - i mange lande er mere end 95 procent af befolkningen blevet inficeret med virussen og har antistoffer mod den. Virusinfektion forekommer oftere i barndom og ungdom.

Epstein-Barr-virus overføres fra person til person, oftest forekommer det gennem spyt. Gennemtrængning gennem epitheliet i mundhulen, spytkirtler og hals trænger virussen ind i den systemiske cirkulation, hvorefter den trænger ind i B-lymfocytterne og stimulerer deres reproduktion. I dette tilfælde er der en stigning i lymfeknuder, mandler, milt. Hvis den menneskelige immunitet er normal, frigives kroppen gradvist fra virussen, og det kliniske billede falder ned. Epstein-Barr-virus er i stand til latent at blive i kroppen og asymptomatisk genaktivere med et fald i immunitet.

I immundeficitetstilstande (immunsuppressiv terapi hos HIV-inficerede mennesker) kan mikroorganismen forårsage kræft. Primær infektion forekommer normalt uden kliniske symptomer eller manifesteres ved tonsillitis, faryngitis.

Inkubationsperioden for infektiøs mononukleose er 4-6 uger.

Den prodromale periode er kendetegnet ved udseendet af myalgi, træthed, ubehag. Senere er der en stigning i temperatur, en stigning i lymfeknuder, ondt i halsen, hepatosplenomegali. Der kan være udslæt på arme og bagagerum. Disse symptomer kan fortsætte i to til fire uger..

En blodprøve for denne sygdom er kendetegnet ved udseendet af atypiske mononukleære celler (mere end 10 procent). Også i laboratorieundersøgelser påvises brud på leverfunktionen..

Epstein-Barr NA IgG - antistoffer, der indikerer en tidligere infektion eller en kronisk infektion forårsaget af denne virus. I meget sjældne tilfælde påvises IgG-antistoffer mod Epstein-Barr-virusens nukleære antigen under akut infektion. Disse immunglobuliner forekommer 4-6 måneder efter infektion (selvom patologien forløb i en slettet form), hvorefter de kan påvises for livet. Epstein-Barr NA IgG'er er markører for pastainfektion. Tidligere infektion er en kronisk latent EBV-infektion, der forekommer hos raske mennesker..

Nuclear antigen (NA) findes i alle celler, der er ændret af denne mikroorganisme, inklusive tumorceller, der opstod under påvirkning af denne virus..

For nøjagtig diagnose er det nødvendigt at bestemme IgG til flere antigener: virale kapsidantigener (VCA), tidlige antigener (EA) og nukleare antigener (NA). Dette gør det muligt for lægen at finde ud af, om sygdommen er aktuel, nylig eller tidligere.

Hvis NA IgG til Epstein-Barr-virus er fraværende, men IgM kan påvises, indikerer dette en primær infektion.

En positiv analyse af NA IgG til Epstein-Barr-virus og påvisning af en stigning i niveauet af AE-antistoffer kan indikere en forværring af latent infektion. Som regel påvises med tidligere infektion IgG til kapsidantigenet og nukleært antigen.

Speciel træning er ikke påkrævet. Det anbefales ikke at spise 4 timer før du tager blod.

  • Bekræftelse af diagnosen af ​​mistænkt infektiøs mononukleose
  • Bestemmelse af det aktuelle stadie af EBV-infektion
  • Undersøgelse af kræftpatienter og patienter med lymfoproliferative sygdomme, der kan have fundet sted som følge af infektion med Epstein-Barr-virus

Et positivt testresultat bestemmes, når:

  • VEB-infektion tidligere (mere end seks måneder er gået)
  • Infektionsreaktivering
  • Aktivering af kronisk EBV-infektion

Et negativt testresultat bestemmes i følgende tilfælde:

  • Ingen EBV-infektion
  • Blod blev taget i inkubationsperioden eller tidlig infektion..

Fortolkning af resultaterne udføres i henhold til resultaterne af alle test for antistoffer mod Epstein-Barr-virusantigener: NA IgG (nukleare antigener), tidlige EA IgG-antigener, VCA IgG og IgM-kapsidantigener.

Dekryptering af analysen for EBV (Epstein-Barr-virusinfektion)

Epstein-Barr-virus inficeret op til 98% af den voksne befolkning på planeten, derfor, direkte ved hjælp af PCR, detekteres virussen i næsten alle, og denne analyse er ikke informativ. Til diagnose anvendes påvisning af antistoffer produceret i kroppen ved IFA-metoden, som er markører til bestemmelse af sygdomsstadiet..

Epstein - Barr-virus kapsidantistoffer.
IgM-antistoffer (anti-VCA IgM, ved VCA IgM, anti-VCA IgM, VEB VCA IgM) forekommer i blodet meget tidligt, normalt før kliniske symptomer og opdages ved begyndelsen af ​​sygdommen i 100% af tilfældene. Høje værdier forekommer 1–6 uger efter infektionens begyndelse, begynder at falde fra den 3. uge og forsvinder normalt efter 1–6 måneder. Anti-VCA IgM er næsten altid til stede i serum med aktiv infektion, derfor er det meget følsomt og specifikt for en akut episode af infektiøs mononukleose.
IgG-antistoffer (anti-VCA IgG, ved VCA IgG, anti-VCA IgG, VEB VCA IgG) kan forekomme tidligt (1-4 uger efter infektion), når et højdepunkt i den anden måned af sygdommen. I begyndelsen af ​​sygdommen findes i 100% af tilfældene. Titeren aftager under bedring, men detekteres inden for få år efter infektionen.
Tilstedeværelsen af ​​anti-VCA IgG indikerer tilstanden efter infektion og immunitet. En høj titer eller en markant stigning i titeren af ​​anti-VCA IgG i løbet af sygdommen er til fordel for akut primær infektion.

Antistoffer mod nukleært antigen af ​​EBV IgG-klasse (anti-EBNA IgG, ved EBNA IgG, anti-EBNA IgG, anti-EBV IgG-EBNA).
Vises senere end alle, sjældent detekteret i den akutte fase af sygdommen. Deres niveau stiger i restitutionsperioden (3-12 måneder efter infektion). Disse antistoffer vedvarer typisk i blodet i mange år efter en sygdom. Fraværet af anti-EBNA IgG i nærvær af anti-VCA IgM og anti-VCA IgG indikerer fortsat infektion. Påvisning af anti-EBNA IgG indikerer tidligere EBV-infektion.

Testene indikerer således primær infektion med virussen:
tidligt stadium: VCA IgM + VCA IgG - EBNA IgG -
akut fase: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG -
aktiv vedvarende infektion: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG +

EBV (vogn) Fortid: VCA IgM - VCA IgG + EBNA IgG +
Der var ingen EBV-infektion eller alvorlig immundefekt: VCA IgM - VCA IgG - EBNA IgG -

Der er ingen almindelige standarder for antistoftitere. Evaluering af resultatet udføres af lægen i sammenligning med referenceværdierne på et bestemt laboratorium, hvorefter det konkluderes, hvor mange gange den ønskede antistoftiter øges i sammenligning med referenceværdien.

På vores forum (link øverst på siden), den største specialist i infektionssygdomme i Vasileostrovsky-distriktet i Skt. Petersborg, Aleksandrov Pavel Andreevich, tlf.: 8 (812) 323-04-45

Spørgsmål svar:

# Elena 06/06/2016 10:23
Sig mig, jeg tager allerede det andet kursus med isoprinosin, men det er blevet endnu værre for mig; svaghed; alvorlig; kvalm; ben; følelsesløse hænder; svimmel i varmen; derefter kulderystelser. Hvem havde dette? Bugspytkirtlen begyndte at såre følelsen af ​​at jeg var ved at dø, jeg havde ingen styrke. Måske passer isoprinosin ikke til mig, jeg har brug for noget andet. Stadig Kolya cycloferon og stearinlys galavit. Hvem blev helbredet, og hvad? Jeg tror, ​​Valocyclovir kan tages med isoprinosin.

Svar 07/18/2016 13:03
Hej! For afklaring, pass en fuld kile med blod, alt, ultralyd, IWM og web CMV Ig M. Med uv., Alexandrov P.A.

# Anastasia 09/03/2016 17:01
Hej. Fortæl dem i henhold til resultaterne.
Ved Ig M blev EBV ikke detekteret
Ved Ig G VCA - 19,19 (mere end 1,00 - positiv)
Ved Ig G var EBNA negativ
Ved IgG EA negativ
EBV DNA-blod PCR - neg
Aviditet I gG VEB 59%

Svar 09/04/2016 04:16
Hej! Inaktiv web carrier, ingen risiko.

# Julia 09.09.2016 08:00
God eftermiddag, hjælp venligst, hvad betyder disse resultater? Hun gik for at overgive sig, allerede fra håbløshed.. hvilken fase / form for VEB?
VCAIgG vil sætte (c.posit. 2.831)
NAIgG 87,88
EAIgG neg.
Tak på forhånd

Svar 09.09.2016 18:28
Hej! Dette er kun en indikator for infektion, og for at udelukke en aktiv infektion giver de en fuld kile blod, ifa på nettet Ig M.

# Christie 09/09/2016 16:30
Hej! Konsulter venligst om nettet.
EBV, IgM detekteret.
VCA, IgG 30,65
PCR-blod (dna Epstein-Barr-virus) ikke
opdaget.
De lægger ikke på et hospital, fordi.
Det er ikke længere i graven, sundhedstilstanden er forfærdelig hele sommeren, periodisk 37-37,2. Allerede forbipasseret alle lægerne, og ingen kan virkelig hjælpe. Acyclovir og cycloferon blev ordineret, men det hjalp ikke..
Cervikale lymfeknuder til højre forstørres, der er en let hævelse i ansigtet. Mandlen er meget forstørret, også korrekt Kronisk..
Infektiøs, sendt til en immunolog, hun ordinerede polyoxidonium (i cola) og imudon (tabel)
Vil polylxidonium hjælpe med internettet??
Jeg ved ikke allerede, hvem jeg skal kontakte, forfærdelig tilstand, panik, frygt, deprimeret humør, svaghed. Jeg er virkelig bange, hvis dette er lymfom? Fordi lymfeknuden er forstørret, sker cervikale lymfeknuder allerede i den fjerde måned.

Svar 09/14/2016 16:39
Hej! Måske genaktivering af VEB på baggrund af en uklar proces. Det giver mening at passere en fuld kilde med blod, alt, hiv, ultralyd, aslo, rf, srb.

# Olga 09/20/2016 22:19
Hej! Fortæl dem om resultaterne.
anti - CMV IgG 73,0 enheder / ml
anti - CMV IgM afvist.
anti-EBV IgG-EA (tidlig hvid) = 6,0 - positiv)
anti-CMV IgM afvist.
anti-EBV IgG-EBNA (hvid gift) 456,0 (> 20 - positiv)
anti-EBV IgM-VCA (caps.be L.) 10,2 (1,00 påvist)
At til den nukleare Ag af IgE-virussen Eb IgG (EBV NAIgG) -21,18 (normalt> 1,00 påvist) Er der en fare.

Svar 11/07/2016 01:48
Julia: Hej! skriv mere tydelige normer, kiledata, klager.

# Julia 11/07/2016 12:06
Resultater -AT til Epstein-Barr IgM-kapsidprotein (EBV VCAIgm) -0,88 (norm 1,00 påvist)
Atomiske nukleare antigener fra IgG-virussen Eb (EBV NAIgG) -21,18 ((detekteret norm 1,00) Generel blodprøve-hæmoglybin-158, røde blodlegemer 5,04, gennemsnitlige røde blodlegemer-86,7, gennemsnitlig hæmoglobin i erythrocyte-31,3, gennemsnitlig koncentration erythrocyt-hæmoglobin-362, erythrocytter-10,9 fordelingsbredde, thrombus-erythrocytter-279, thrombus-ocrit-0,16, gennemsnit af blodplader-volumen-5,7, fordelt thrombocyt-16,7, søococytter-5,6, neutral bacillus -1, neutrofisegment oader-55, eszofi ly-3, lymfocytter -38, monocytter-3, kvindelig hæmokrit-43,7, med e-6! Blodprøveparametre sammenlignet med de foregående, selv i 3 år, de er omtrent de samme ! CRP-1, LDH-234 (voksennorm-225-45 0)! Ultralyd af bughulen er inden for normale grænser! Temperaturen stiger undertiden til 37,1, og ikke en signifikant stigning i lymfeknuder i nakken, armhulerne og lysken! Vi så onkologer flere gange sagde Dette er normen! I lysken 18x6 mm (den største)! Tidligere var de mindre, men jeg rører konstant dem. Læger siger, at de stiger på grund af dette. Donerede blod til Oncol Ogii-hæmotologi, sagde uzi- alting er inden for normale grænser! Der er problemer i gynækologi og endometer. Lille størrelse og på denne side er lymfeknuderne i lysken forstørret til højre! Jeg fødte HIV, cytomegalov, Jesus, hveps, herpes og seksuelt overførte infektioner, alle neg. Jeg vil bare virkelig føde et andet barn. men meget skræmmende.

Svar 11/08/2016 01:23
Julia: Hej! Inaktiv transport af VEB, ingen risiko.

# Anastasia 11/07/2016 16:46
Hej!
Jeg planlægger en graviditet, resultatet af analysen er som følger: Serologiske markører af infektioner: antistoffer mod EBV (EBV), ingen IgM detekteret, antistoffer mod EBV (VCA), IgG 67,76, enheder KP-målinger. (mindre end 0,75 ikke påvist, 0,75-1,00 floder. gentagelse, 1,00 antistoffer påvist).
Bekymret for den næsten konstante smerte i nasopharynx, på himlen (ikke i munden, men i nasopharynx) siden august. De behandlede det så meget som muligt og umuligt fra en løbende næse, inklusive antibiotikumet Augmentin (Staphylococcus aureus blev tidligere sået, de tænkte på det), men smerten forsvinder ikke, eller den bliver tør. Konstant slugt udflod, indtil for nylig blev sputum ikke engang adskilt, der var en følelse af en fremmed genstand i nasopharynx. Ud over smerter i nasopharynx bliver halsen periodisk betændt, og sidste gang jeg bemærkede et sted ved siden af ​​mandlen (på samme side som smerterne i nasopharynx) nogle hvide papler, som derefter tømmes ud og blev hvide pletter, forsvandt derefter ( efter skylning med tetræolie). Dette kan være en manifestation af VEB?

VEB blev påvist i juli i år, men jeg bestod ikke den analyse, som lægen bad om: VEB IgG til nuklear hypertension (EBNA) 13,8 ++ (mere end 1,00 antistoffer blev fundet); herpes simplex virus type VI IgG 9.13 ++ (koefficient. positiv.) (mere end 1,15 antistoffer påvist). Derefter drak jeg løbet af Valvira (2 tabletter. To gange om dagen i 10 dage, derefter en til en måned).

Kan jeg planlægge en graviditet, eller har jeg brug for behandling? I bekræftende fald, er det nok at tage Valvir igen (som familielægen anbefaler) eller er der brug for andre lægemidler? (Jeg ammer stadig i anden halvdel af natten, kan dette have en virkning?) Jeg havde et meget stort antal læger, sidstnævnte havde adenoiditis, sagde Protargol og Miramistin at dryppe. Jeg lavede også en generel klinisk blodprøve, om nødvendigt vil jeg medbringe den. Tak på forhånd!

temperaturen under forværring af halsen sænkes: 35,6-35,8. Jeg har en normal temperatur på 36,6
Hæmatologiske undersøgelser
ESR 3 mm / time (norm 0-20)
Fremstillet efter Westergren-metoden
Røde blodlegemer 4,40, enhed rev. 10 * 12 / l (norm 3,92-5,08)
Hemoglobin 138 g / l (norm 119-146)
Hematocrit 41,0% (norm 36,6 - 44,0)
Det gennemsnitlige volumen af ​​røde blodlegemer (MCV) er 92,0 fl (norm 82,9-98,0)
Det gennemsnitlige hæmoglobinindhold i de røde blodlegemer (MCH) er 31,1 pg / cl 27,0-32,3
Den gennemsnitlige koncentration af Hb i røde blodlegemer (MCHC) er 33,7 g / dl (normal 31,8-34,7)
Relativ bredde på erytrens fordeling Volumen (st. Afvigelse) 43,0 fl (norm 38.2-49.2)
Relativ bredde af erythrfordeling Volumen (variationskoefficient) 12,9% (norm 12.1-14.3)
Blodplader 215 - enhed. 10 * 9 / l (norm 173-390)
Det gennemsnitlige blodpladevolumen (MPV) er 10,0 fl (normal 9,1-11.9)
Thrombocrit (PCT) 0,22% (norm 0,18-0,39)
Forholder sig til bredden på fordelingen. blodpladevolumen (PDW) 11,7% (norm 9,9-15,4)
Hvide blodlegemer 5,91 - enhed. 10 * 9 / l (norm 4,49-12,68)
Neutrophils 3.11 - enhed 10 * 9 / l (norm 2.10-8.89)
Neutrofile% 52,60% (normal 42,90-74,30)
Eosinophils 0,24 - enheder. 10 * 9 / l (norm 0,01-0,40)
Eosinophils% 4,1% (normal 0,2-5,3)
Basofiler 0,03 - enheder. 10 * 9 / l (norm 0,01-0,07)
Basophils% 0,5% (normal 0,1-1,0)
Monocytter 0,59 - enheder. 10 * 9 / l (norm 0,25-0,84)
Monocytter% 10,0% (norm 4,2 - 11,8)
Lymfocytter 1,94 - enhed 10 * 9 / l (norm 1,26-3,35)
Lymfocytter% 32,8% (norm 18,3-45,7)

Svar 11/08/2016 01:24
Anastasia: Hej! Inaktiv VEB-transportør, intet nødvendigt.

#Catherine 11/07/2016 17:29
Hej! HJÆLP dekrypter analyserne. Barnet er 4,5 år og er bekymret for en langvarig tør hoste. Først var der en let hoste i flere uger, og nu er hosten intensiveret.
Resultaterne af undersøgelsen:
EBV IgM -VCA-negativ
EBV IgG-VCA -195 u / ml (20 positive.
Klinisk blodprøve:
Hæmatokrit 38,7
Hemoglobin 13.5
Røde blodlegemer 5,06
MCV 76.
RDW 12,8
MCH 26,7
MCHC 34,9
Blodplader 322
Hvide blodlegemer 8.09
Neutrofiler 50.4
Lymfocytter% 42
Monocytter 5.8
Eosinophils 1.4
Basofiler 0.4
Neutrofile 4.08
ESR 6

Svar 11/08/2016 01:25
Catherine: Hej! Der er ingen patologi, internettet er inaktivt. Overfør fæces til i / orm og er enkel. 3 gange i laboratoriet hos SES, IFA i 4 helminths-rude, udfør FLG.

# Julia 11/07/2016 18:04
Jeg glemte at skrive reglerne til dig. resultater -AT til Epstein-Barr IgM-kapsidprotein (EBV VCAIgm) -0,88 (norm 1,00- detekteret)
At til den nukleare Ag af IgG-virus Eb (EBV NAIgG) -21,18 (norm 1,00 - detekteret)

# Julia 11/07/2016 18:21
Til EBV VCA igm kapsidprotein (jeg har 0,88 resultat) NORMS-0,50 ikke fundet, 0,50 -1,00-grænse y,> 1,00 fundet! og At to atom Ar EBV NAigG (Jeg har et 21.18 resultat) -NORM N1.00 opdaget! Analysen og klagerne skrev lidt højere. Beklager, at jeg ikke lykkedes at skrive alt på én gang..

Svar 11/08/2016 01:26
Julia, hej! Der er ingen webaktivitet.

#Catherine 11/08/2016 17:19
Pavel Andreyevich, hjælp venligst. Barn 2,4 g. Siden slutningen af ​​august har han været konstant syg. 5 dage, temperatur ca. 39, hals, løbende næse. I en maksimal uge forbliver vi sunde hjemme, derefter 2-3 dage i børnehaven og igen. I slutningen af ​​september var de på hospitalet med frygtelig urticaria, antihistaminer dryppede. Men til sidst sagde gastroenterolog og allergiker, at det var en tarminfektion. Derudover er leveren og lymfeknuderne i nakken forstørret. Jeg går i børnehave i en deltidsgruppe, jeg gik sidste år, så jeg tror ikke, det er forbundet.
Analyserne bestod alt muligt:
SOM:
WBC (hvide blodlegemer) 4,5 10 ^ 9 / L
RBC (røde blodlegemer) 4,25 10 ^ 12 / L
HGB (hæmoglobin) 112,0 g / l
HCT (hæmatokrit) 32,5%
MCV (gennemsnitligt antal røde blodlegemer) 76,5 fl
MCH (gennemsnitlig røde blodlegemer HGB) 26,4 pg
MCHC (gennemsnitlig koncentration af HGB i de røde blodlegemer) 345 g / l
PLT (blodplader) 221 10 ^ 9 / L
RDW (fordeling af røde blodlegemer i volumen) 14,0%
PDW (blodpladevolumenfordeling) 11,2 fl
MPV (gennemsnitlig blodpladevolumen) 10,1 fl
PCT (thrombocrit) 0,22%
NEUT (neutrofiler) 0,49 * 10 ^ 9 / l
LYMPH (lymfocytter) 3,35 10 ^ 9 / L
MONO (monocytter) 0,6 10 ^ 9 / l
EOS (eosinofiler) 0,04 10 ^ 9 / l
BASO (Basophils) 0,00 10 ^ 9 / L
Stab 2%
Segmenteret 9 *%
LYMPH (lymfocytter) 75 *%
MONO (monocytter) 13 *%
EOS (eosinofiler) 1%
BASO (basofiler) 0%
ESR (erytrocytsedimentationshastighed) Westergren metode 20 * mm / time
Biokemi:
Samlet protein 67,7 g / l
25-OH vitamin D 53,85 ng / ml
ALT 14,7 U / L
AST 37,3 U / L
Glukose 4,7 mmol / l
infektioner:
RPGA med diagnostik af yersiniose (Y.pseudotuberc ulosis),
RPGA med dysenterisk diagnostik (S.flexneri 1-5),
RPGA med isenterisk diagnostik (S.flexneri 6),
RPGA med dysenterisk diagnostik (S. sonnei),
RPGA med Yersinia diagnosticums (Y.enterocoliti ca 03),
RPGA med Yersinia diagnosticums (Y.enterocoliti ca 09),
RPGA med salmonella O-kompleks diagnose,
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe A),
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe B),
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe C),
RPHA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe D),
RPGA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe E) - alt dette er negativt
Frø på mikroplora
Mikroorganismer fremhæves:
1. Staphylococcus aureus moderat vækst
2. Alfa-hæmolytisk Streptococcus rigelig vækst
3. Ikke-hemolytisk Streptococcus rigelig vækst
Allergologiske undersøgelser:
Antistoffer mod opisthorchiasis negativt
Antistoffer mod trichinose negativt
Antistoffer mod echinococcosis negativt
Toxocariasis-antistoffer er negative
Antigener mod rundorm negativt
Antistoffer mod Giardia 4,2 IE / ml
Diagnose af infektionssygdomme:
Antistoffer mod Herpes-virus type 1-2 IgM

Svar 11/08/2016 19:02
Ekaterina: Det ligner en virusinfektion, det er værd at tage en PCR-blodprøve for VEB, CMV, type 6 herpes, fæces til I / orm og er enkel. 3 gange i SES-laboratoriet.

#Catherine 11/08/2016 20:22
Herpes type 6 var allerede syg efter ca. 6 måneder. På VEB og CMV skal analyser vises her, når der tilføjes en meddelelse. KAL bestod 1 gang sandt i det 21. århundrede, analyserne var negative. Men børnelægen sagde stadig, at han skulle drikke Nemazole i 4 dage, nu er der en 7-dages pause og derefter yderligere 4 dage. Er det fornuftigt at tage afføring allerede drikke nemazol?
Antistoffer mod Cytomegalovirus U (CMV) IgM Indlæs mere

Antistoffer mod Epstein-Barr virus IgG nukleart antigen, EBV EBNA IgG

Beskrivelse

Antistoffer mod Epstein-Barr-virus IgG-kerneantigen, EBV EBNA IgG - giver dig mulighed for at bestemme tilstedeværelsen af ​​IgG-antistoffer, der indikerer en fortid eller kronisk infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus.

Epstein-Barr-virus henviser til herpesviraerne i kroppen af ​​den 4. gruppe, der inficerer humane B-lymfocytter og forårsager infektiøs mononukleose. Derudover er det forbundet med udviklingen af ​​fibrøs leukoplakia, nasopharyngeal karcinom, Burkitt's lymfom, Hodgkins sygdom, B-celle lymfom.

Primær infektion forekommer ofte med mild tonsillitis og faryngitis eller asymptomatisk. Kliniske manifestationer af infektiøs mononukleose bestemmes hos 35-50% af de inficerede.

Sygdommens inkubationsperiode er 4-6 uger. I den indledende periode af sygdommen manifesteres infektionen ved muskelsmerter, træthed og generel lidelse. Derefter får de forbindelse med feber, ondt i halsen, hævede lymfeknuder, milt og undertiden leveren. I nogle tilfælde vises et udslæt på arme og bagagerum. Symptomerne vedvarer i 2-4 uger.

Epstein-Barr-virus er sikkert for gravide kvinder og fosteret. Hos spædbørn udvikler småbørn - mononukleose sjældent.

IgG-antistoffer mod nukleart antigen (EBNA)
Antistoffer mod nukleært antigen IgG (EBNA) i en undersøgelse af Epstein-Barr-virus indikerer en tidligere infektion med Epstein-Barr-virussen. Antistoffer mod Epstein-Barr-virus-nukleært antigen fra IgG-klassen påvises i blodet 4-6 måneder efter infektionens begyndelse. IgG-EBNA-antistoffer i Epstein-Barr-virusanalysen påvises sent efter at have fundet infektionen og kan påvises for livet. Koncentrationen af ​​antistoffer stiger i restitutionsperioden. Fraværet af antistoffer mod dette antigen ved påvisning af antistoffer mod kapsidproteinet fra Epstein-Barr-virus (anti-VCA IgM) indikerer sandsynligvis en aktuel infektion.

Indikationer:

  • til diagnose af infektiøs mononukleose;
  • til differentiel diagnose af sygdomme, hvis symptomer ligner infektiøs mononukleose;
  • at detektere forværring af en kronisk infektion forårsaget af Epstein-Barr-virussen;
  • til overvågning af nogle onkologiske sygdomme (Burkitt's lymfom, nasopharyngeal karcinom) forbundet med Epstein-Barr-virus.
Uddannelse
Det anbefales at donere blod om morgenen fra 8 til 12 timer. Blod tages på tom mave efter 4-6 timers faste. Det er tilladt at bruge vand uden gas og sukker. Overbelastning af fødevarer bør undgås før undersøgelsen..

Fortolkning af resultater
Enheder: UE *

Et positivt resultat vil blive ledsaget af en yderligere kommentar, der angiver prøvens koefficient for positivitet (KP *):

  • KP> = 11,0 - positiv;
  • KP * Positivitetskoefficient (KP) er forholdet mellem den optiske tæthed af en patients prøve og en tærskelværdi. KP - positivitetskoefficient er en universel indikator, der bruges i enzymimmunoanalyse. KP karakteriserer graden af ​​positivitet af testprøven og kan være nyttig for lægen til den korrekte fortolkning af resultatet. Da positivitetskoefficienten ikke lineært korrelerer med koncentrationen af ​​antistoffer i prøven, anbefales det ikke at bruge CP til dynamisk monitorering af patienter, herunder overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen.

Epstein-Barr tidligt, kapsid og nukleart antigen

    herpesvirus type 1 eller 2 i din krop;

Gå til test (type 1 og type 2 HSV)

Gå til test (Herpes Zoster)

Gå til test (Mononucleosis og EBV)

Diagnose af patologier forbundet med Epstein-Barr-viruset involverer påvisning af antistoffer mod et nukleart antigen, kapsid og tidligt.

Epstein-Barr-virus-kerneantigen er et af proteinerne i en viral partikel, tilstedeværelsen af ​​immunoglobuliner, som indikerer en kronisk proces, og deres tilstedeværelse efter rekonvalesens forklares ved cirkulation af hukommelsesceller. Antistoffer mod Epstein-Barr-virus bidrager til forskellen i infektionsstadiet og -formen.

Generelle karakteristika for patogenesen og antigenerne af EBV

Epstein-Barr-virus hører til den fjerde type patogener fra herpesvirusfamilien, udviser en affinitet for lymfocytter, har onkogene og immunsuppressive egenskaber.

Strukturen af ​​Epstein-Barr-virus er kompleks, derfor anvendes der adskillige test i diagnosen for at verificere VEB i kroppen. Derudover er det baseret på de identificerede indikatorer muligt at bestemme varigheden af ​​infektionen og infektionsformen.

Strukturen af ​​virionen er repræsenteret af følgende, diagnostisk vigtige proteiner:

  • VCA - eksternt eller kapsidantigen;
  • ЕВНА - internt eller nukleart antigen;
  • MA - membranantigen;
  • ЕА - tidligt (diffus ЕАД og lokaliseret ЕАR).

B-celler er blandt de første, der får et hit, og derefter spreder virussen sig gennem resten af ​​lymfesystemet.

Den første virusinfektion ledsages af en læsion på 30% af B-lymfocytter. Epstein-Barr-virus-DNA kommer ind i cellekernen, mens lymfocytterne bliver "udødelige": på trods af infektion multipliceres de kontinuerligt, hvilket bestemmes af tilstedeværelsen af ​​atypiske mononukleære celler.

Under det asymptomatiske forløb af EBV-infektion udtrykker virionen, der fortsætter i lymfocytter, nukleare proteiner og membranproteiner, hvilket betyder fremkomsten af ​​antistoffer mod disse antigener.

Epstein-Barr-virus-nukleært antigen provoserer utilgængeligheden af ​​inficerede B-celler til destruktion med immunkompetente celler.

Som et resultat fortsætter de berørte lymfocytter med at formere sig. Deres spredning bliver virusafhængig..

Som svar på nederlag af B-lymfocytter begynder den cellulære komponent i immunsystemet, nemlig T-lymfocytter, at blive aktiveret. De hæmmer overdreven reproduktion af påvirkede celler, derfor bestemmes lymfocytose i blodprøver, ikke kun atypiske mononukleære celler.

Cytotoksiske immunceller og dræberceller (NK) hæmmer puljen af ​​inficerede B-lymfocytter, hvilket begrænser den patologiske proces, men immunitetsfejl fører imidlertid til utilstrækkeligt angreb og gradvis spredning af inficerede humane celler.

Derfor foretrækkes det ved behandling af infektiøs mononukleose og forskellige tilstande forårsaget af EBV-infektion at udføre et immunogram.

I munden lokaliseres inficerede celler i lang tid i mandlerne, hvilket medfører frigivelse af virale partikler med udåndet luft og hoster. EBV efterlader ødelagte B-lymfocytter for at besejre nye.

Men de beskriver også en anden type parasitisme af Epstein-Barr-virussen i celleelementer - skjult, når der dannes et lille antal kopier af virussen og derved understøtter transport.

Virussen inficerer ikke kun B-celler, men også et antal andre celler, der bærer en immunfunktion, vaskulære epitelceller. Virus-DNA i kernen kan eksistere i to former: en ringstruktur (episom) eller integreret i genomet.

Sidstnævnte fører til kromosomale abnormiteter, som ligger til grund for de onkologiske sygdomme, der er forbundet med Epstein-Barr-virus.

Under reproduktionen af ​​virussen dannes mere end 70 proteiner, men moderne medicinske fremskridt gør det muligt at påvise antistoffer i blodet fra mennesker med kun 4 EBV-antigener.

Blodtællinger for herpesvirus type 4 dechiffreres som følger:

  1. Tidligt virionantigen tilvejebringer antistofproduktion ved infektionens begyndelse eller under forværring.
  2. Epstein-Barr-viruskapsidantigen er kendetegnet ved produktionen af ​​immunoglobuliner i den akutte fase af starten af ​​patologi med reaktivering af processen. Et træk er tilstedeværelsen af ​​immunglobuliner til VCA-kapsidproteinet både under forværring af kronisk infektion og i remission.
  3. Antistoffer mod virusets nukleare protein bestemmes i enhver form for kronisk patologi. Efter at være kommet sig efter den akutte form, betyder deres tilstedeværelse cirkulationen af ​​hukommelsesantistoffer: infektionen foregik tidligere.
  4. Antistoffer mod membranantigen cirkulerer i det latente forløb af EBV-infektion.

Kapsid-, nukleare og membranantigener danner virionstrukturen - de betragtes som unikke eller virusspecifikke.

IgG og IgM antistoffer - hvad er det?


Det humane immunsystem reagerer på introduktionen af ​​fremmede stoffer af infektiøs oprindelse reagerer med produktionen af ​​specielle antistoffer - immunoglobuliner, som inaktiverer patogener.

Antistoffer er klassificeret i flere sorter, hvor definitionen af ​​to er relevant for de fleste infektioner: M og G.

Hvad er forskellen mellem IgM og IgG antistoffer? Proteiner af sort (klasse) M produceres først som respons på penetrationen af ​​patogenet eller genaktivering af processen. Epstein-Barr IgM-antistoffer selveliminerer cirka tre måneder efter sygdommens begyndelse.

IgG'er produceres efter et par uger og detekteres i blodet hele livet, hvilket betyder, at patienten tidligere har overført infektionen.

IgG-positiv - hvad betyder det?

Spørgsmålet opstår for mange mennesker, da et led i en forebyggende eller diagnostisk undersøgelse hos en voksen sandsynligvis vil være tættere på 90%. Næsten alle voksne er inficeret med EBV. Analyse betyder, at infektionen er blevet overført.

Når en blodprøve udføres ved hjælp af den immunokemiluminescerende metode eller ELISA, opnås et kvantitativt resultat, hvis værdier indebærer negative, tvivlsomme, positive svar.

Hvis der modtages et tvivlsomt svar, gentages blodprøven efter 7 dage. I tilfælde af et andet tvivlsomt svar betragtes analysen som negativ.

Aviditet giver dig mulighed for at indstille statutten for begrænsning af infektion med et viralt middel. Flygtigheden af ​​IgG til Epstein-Barr-virus er beskrevet af høje værdier for langtidsinfektion, og lav - indikerer en frisk sygdom.

At dechiffrere analysen for Epstein-Barr-virussen hjælper med at bestemme tidspunktet for patogenet, der kommer ind i kroppen, infektionsformen.

Tidligt antigen

Kort efter nederlaget af B-celler i blodet begynder en pool af immunoglobuliner til det tidlige antigen at dannes. Når niveauet af immunglobuliner når et tærskelniveau, kan de fastlægges ved laboratoriemetode.

Det tidlige Epstein-Barr-virusantigen er ikke strukturelt, det er nødvendigt for reproduktionen af ​​virionen, antistoffer fra IgM og IgG-klassen produceres til det.

IgM-antistoffer mod tidligt EBV-protein dannes temmelig tidligt og forsvinder lige så hurtigt, så de er ofte ikke i stand til at blive opdaget.

Dette skyldes den temmelig lange inkubationsperiode for infektiøs mononukleose. Mens EBV multipliceres i B-celler under inkubation, observeres der ingen symptomer..

IgG-antistoffer mod det tidlige antigen begynder deres produktion allerede ved symptomdebut - midt i vejen.

Identifikationen af ​​immunglobuliner til et tidligt protein er således en test for tidlig diagnose. På samme tid indikerer langvarig konservering af IgG-antistoffer mod EA kronicitet, og vækst betragtes som en markør for forværring.

Kapsidantigen

Antistoffer mod Epstein-Barr IgM-virus-kapsidantigen begynder at dannes ved afslutningen af ​​inkubationen (i begyndelsen af ​​patologien) og på tidspunktet for klinikens højde har laboratoriebestemte værdier.

IgM-antistoffer mod kapsidantigen er positive og bestemmes maksimalt inden for 1,5 måneder fra sygdommens begyndelse, efter seks måneder falder de.

Hvis immunoglobuliner M på kapsidformen af ​​Epstein-Barr-virusproteinet er positive i mere end 12 uger, mistænkes langvarig mononukleose og immundefekt.

Således bekræfter en positiv blodprøve for kapsidantigen IgM akut infektion. IgG er positiv i den første måned af sygdommen, og toppen nås 8 uger fra klinikkens udvikling.

Hvis der ikke er nogen tegn, bekræfter et positivt IgG på kapsidantigenet for Epstein-Barr-viruset, at infektionen overføres. Disse immunoglobuliner kaldes hukommelsesceller..

Hvis analysen udføres i hele infektionen, og en gradvis stigning i værdien af ​​IgG-antistoffer bestemmes, udsættes en akut infektion af primær karakter.

Hvis IgG til VCA og EA er til stede i patientens blod i lang tid, øges sandsynligheden for kronicitet. Meget høje niveauer af IgG for VCA kan indikere Burkitt's lymfom og nasopharyngeal kræft.

Atomantigen

Antistoffer mod det nukleare EBNA-antigen begynder at blive produceret efter patologi i rekonvalesensperioden. De fleste IgG-immunglobuliner bestemmes.

Antistoffer mod EBNA kan fikseres flere år efter akut mononukleose. Deres antal stiger i den tredje til den tolvte måned fra sygdommens begyndelse.

Du skal være opmærksom på, at fraværet af disse immunglobuliner under den parallelle cirkulation af IgM-antistoffer mod VCA såvel som IgG-antistoffer mod EA indikerer den aktuelle infektiøse mononukleose.

Hvis resultatet tidligere på EBNA var negativt, og så blev det positivt - antyd en eksisterende infektion.

I nærværelse af en klinik med mononukleose eller anden EBV-patologi er fraværet af disse immunglobuliner for Epstein-Barr lejlighedsvis et tegn på svær immunsvigt..

Påvisning af antistoffer mod EBNA IgM-klasser i blod med negativ IgG indikerer akut infektion. Hvis forholdet er det modsatte, betragtes processen som overført tidligere.

DNA-detektion


For at direkte påvise viralt DNA i patientens biomateriale anvendes PCR. Takket være denne metode er det muligt at opdage virussen i følgende prøver og:

  • i spyt;
  • i livmoderhalskanalen;
  • i sekretion af prostatakirtlen;
  • i urinen;
  • i urinridsskrabning.

Ved hjælp af PCR er det muligt at detektere mindst 80 virioner i 5 μl biologisk væske. Testens specificitet er tæt på 100%.

Resultatet kan ses på to måder. Positiv spyt-PCR for Epstein-Barr-virus indikerer transport eller sygdom. Hvis der er en karakteristisk klinik, og resultatet af PCR er positivt, bekræftes diagnosen.

Epstein-Barr DNA kan fikseres ved begyndelsen af ​​sygdommen. Spontan udskillelse af patogen med undtagelse af tilstedeværelsen af ​​klinikken indikerer transport.

I spyt bestemmes DNA ved slutningen af ​​inkubationen, i spidsfasen og inden for seks måneder efter bedring.

EBV kan bestemmes kvalitativt og kvantitativt i behandlingen af ​​den kroniske form med immundeficitet på baggrund af Epstein-Barr i behandlingen af ​​tumorer, der er forbundet med virussen.

Bestemmelse af DNA EBV (Epstein-Barr-virus) i kvantitative termer er nødvendig for at analysere effektiviteten af ​​behandlingen, da kvantitativ PCR kan detektere viral belastning.

Hvis antallet af kopier over tid falder under behandlingen, er den valgte taktik korrekt. Normalt bør kopier af virussen i biomaterialet ikke være.

Diagnose af EBV-infektion er af stor betydning i planlægningen af ​​graviditet hos ofte syge børn og voksne, ældre.

For at vælge en passende behandlingstaktik identificeres antistoffer mod Epstein-Barr-proteiner, og DNA bestemmes ved PCR. Tests kan hjælpe med at identificere infektionsvarigheden og infektionsformen..

Forfatter: Kulikovskaya N.A., infektionssygdomslæge

Anti-ebv igg-ebna gift hvid

For to år siden bekymrede anti-EBV IgG-EBNA (hvidgift) -værdier på 368 enheder / ml (ca. normen for op til 5 enheder) ikke særlig, men efter anbefaling fra en læge (anbefalede, at analysen gentages med jævne mellemrum for at overvåge titerne), blev de prøvet igen. sidste anti-EBV IgG-EBNA assay (hvidt gift) 421 enheder / ml. Spørgsmålet er: kan G-antistoffer vokse uden at have en akut form af sygdommen, eller skal de mindskes om to år? Jeg er tilbøjelig til, at det også er nødvendigt at videregive anti-EBV IgM-VCA (caps.white), men først vil jeg gerne lytte til dem. Læs mere →

Hjælp med at dechifrere resultaterne tak! Nervøs for lægen efter ng! Forskning Resultatet af anti-EBV IgG-EA (tidlig hvid) er negativt. anti - HSV (type 1 og 2) IgM negativ. anti-EBV IgG-EBNA (hvid gift) positiv. anti-EBV IgM-VCA (caps.white) er negativ. Læs mere →

Jeg var ked af det (((. Jeg kæmpede med CMV i et helt år. Jeg var i aktiv form. Så forsvandt jeg, og nu har jeg en hund igen. Epstein-Barr har også høje titere. Og det hele startede med forstørrede lymfeknuder i nakken. Igen, igen) Kroppen er ikke synlig ønsker mere stimulering. Hvis han vidste, hvordan jeg ikke vil. Hvordan man slipper af med CMV. Måske blev nogen behandlet? Læs mere →

Pigers graviditet 22 uger. Jeg bestod prøver for mig selv. anti-EBV IgG-EBNA (gift hvid) 363,0 enheder / ml CM. COMM. 20 - positiv anti-EBV IgM-VCA (caps.white) 40 - positiv Hvorfor en så høj titer? PCR-assays udtværes negativt. Jeg er frygtelig bange for genaktivering af virussen under graviditet, hyppige forkølelser. Hvordan kan det påvirke et barn? Læs mere →

Piger, jeg er ikke glad for, at jeg kom i kontakt, der er endnu flere spørgsmål, der er endnu ingen svar. Enten mangler jeg tålmodighed, ellers er homeopati ikke min, eller lægen passede ikke, eller også her er jeg nødt til at "kaste" ind i alting og undersøge det grundigt. I slutningen af ​​mit indlæg Et vigtigt spørgsmål til mig ser jeg virkelig frem til svarene fra piger, der har homøopati med et kort ben. Så i orden. I slutningen af ​​maj tilmeldte jeg mig en homøopat og skrev dette indlæg her https://shchsch.babyblog.ru/communites/post/none/3156557 30. april. Læs mere →

DD, igen jeg er til hjælp, i begyndelsen af ​​juni havde vi en purulent ondt i halsen, var syge i 10 dage, jeg skrev her https://www.babyblog.ru/community/post/3_6_health/3052993. Behandlingen var denne, først antibiotikumet Klacid - 3 dage - hjalp ikke, tempoet. op til 40, derefter 7 dages injektioner - ceftriaxon nr. 1 - 1 gang om dagen, skyl, grammatik, kohazel. Efter injektioner satte de bicilin 1.500-600 enheder, drak isoprinosin i 7 dage. Tests fra en tidligere sygdom anti-EBV IgG-EA (tidlig hvid) = 6,0 - positiv anti - CMV IgM POSITIV. Aviditet anti-CMV IgG 0,737 indeks> 0,250 Aviditetsindeks anti-CMV IgG høj. Sandsynligheden for nylige (

anti-EBV IgG-EA (tidlig hvid) 40 - positiv anti-EBV IgG-EBNA (hvid gift) 597,0 * U / ml se komm. 20 - positiv anti-EBV IgM-VCA (caps.white.) 16,3 U / ml se com. 40 - positiv. Her har vi en sådan analyse af, hvad vi skal gøre; vi har ikke en allergolog - immunolog; vi besøgte sidste år en. Læs mere →

Jeg testede for skjulte infektioner: anti-Toxoplasmagondii IgG 0,0 U / ml CM.COMM. = 3,0 IE / ml - positivt 1,6 - 2,9 IE / ml - tvivlsomt, det anbefales at gentage efter 10-14 dage. anti-Toxoplasmagondii IgM NEGATIV. anti - CMV IgG 89,1 * U / ml CM.COMM. = 6,0 positive. anti - CMV IgM NEGATIV. anti - Rubella IgG 39,7 * U / ml CM. COMM. = 10,0 - positivt 5,0 - 9,9 - tvivlsomt, det anbefales at gentage efter 10-14 dage. anti - Rubella IgM - NEGATIV. anti - HSV (1 og 2 typer) IgG - 10,0 * ind. pos. SM.KOMM. 1,1 - positivt 0,9. Læs mere →

Epstein-Barr-virus IgG til nuklear AG (n / count)

Studieinformation

Epstein-Barra virus (VEB) er en af ​​viraerne fra herpesvirusfamilien (type 4 herpesvirus). Oftest er EBV det etiologiske middel for en sygdom kendt som infektiøs mononukleose (synonymer: Filatovs sygdom, kirtel feber, monocytisk betændelse i mandlen, Pfeifers sygdom osv.) - en almindelig systemisk lymfoproliferativ sygdom. Hos små børn er Epstein-Barr-virusinfektion ofte asymptomatisk.

Indgangsporten til infektiøs mononukleose er slimhinden i mundhulen og øvre luftvej. Ved at trænge ind i kroppen gennem slimhinden i nasopharynx, forårsager virussen karakteristiske ændringer: skade på mandlerne, slimhinden i nasopharynx, som klinisk manifesteres ved vanskeligheder ved nasal vejrtrækning, hævelse i svælg. I dette tilfælde oprettes gunstige betingelser for fastgørelse af en sekundær mikrobiel flora og udseendet af en mere alvorlig ondt i halsen.

Imidlertid er de vigtigste målceller for EBV B-lymfocytter. Virussen kommer ind i disse celler i immunsystemet og forårsager deres spredning. Derfor observeres der en akut infektion med EBV, en stigning i mandler, systemisk lymfopati og i alvorlige tilfælde splenomegali..

Antistoffer mod det nukleare antigen fra EBV-klasse IgG (anti-EBNA IgG).
Vises senere end alle, sjældent detekteret i den akutte fase af sygdommen. Deres niveau stiger i restitutionsperioden (3-12 måneder efter infektion). Disse antistoffer vedvarer typisk i blodet i mange år efter en sygdom. Fraværet af anti-EBNA IgG i nærvær af anti-VCA IgM og anti-VCA IgG indikerer fortsat infektion. Påvisning af anti-EBNA IgG indikerer tidligere EBV-infektion.

Positivt IgG for det EBV-nukleare antigen forekommer i blodet hos de inficerede 6 måneder efter sygdommens begyndelse og forbliver på et ret højt niveau for livet. Hos patienter med immundefekt kan denne serologiske markør for EBV-infektion muligvis ikke påvises..

Indikationer med henblik på undersøgelsen

Undersøgelsesforberedelse

Speciel forberedelse til undersøgelsen er ikke påkrævet. Følg de generelle krav til forskningsforberedelse..

1. I de fleste undersøgelser anbefales det at donere blod om morgenen fra 8 til 11 timer på tom mave (mindst 8 timer skal gå mellem det sidste måltid og blodprøvetagning, vand kan drikkes som sædvanligt), på tærsklen til undersøgelsen, en let middag med en begrænsning indtagelse af fedtholdige fødevarer. Ved test for infektioner og nødundersøgelser er det tilladt at donere blod 4-6 timer efter det sidste måltid.

2. OBS! Særlige forberedelsesregler for et antal test: strengt på tom mave, efter 12-14 timers faste, skal der doneres blod til gastrin-17, lipidprofil (samlet kolesterol, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol, cholesterol-VLDLP, triglycerider, lipoprotein (a), apolipoprotein Al, apolipoprotein B); glukosetolerance test udføres om morgenen på tom mave efter 12-16 timers faste.

3. På tærsklen til undersøgelsen (inden for 24 timer) for at udelukke alkohol, intens fysisk aktivitet, indtagelse af medicin (som aftalt med lægen).

4. I 1-2 timer før bloddonation skal du afstå fra at ryge, ikke drikke juice, te, kaffe, du kan drikke stille vand. Ekskluder fysisk stress (løb, hurtig klatring af trapper), følelsesmæssig ophidselse. 15 minutter før bloddonation anbefales det at slappe af og slappe af.

5. Doner ikke blod til laboratorieforskning umiddelbart efter fysioterapeutiske procedurer, instrumentelle undersøgelser, røntgen- og ultralydundersøgelser, massage og andre medicinske procedurer.

6. Når man overvåger laboratorieparametre i dynamik, anbefales det at gennemføre gentagne undersøgelser under de samme betingelser - i det samme laboratorium, donere blod på samme tid af dagen osv..

7. Blod til forskning skal doneres, inden der tages medicin eller ikke tidligere end 10-14 dage efter deres annullering. For at vurdere kontrollen med effektiviteten af ​​behandling med lægemidler er det nødvendigt at gennemføre en undersøgelse 7-14 dage efter den sidste dosis.

Hvis du tager medicin, skal du sørge for at underrette din læge.

Publikationer Om Astma