Ampioks®-natrium (Ampiox-natrium)

Hoste

Oxamp-natrium: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Oxamp-natrium

ATX-kode: J01CR50

Aktiv ingrediens: ampicillin (Ampicillin) + oxacillin (Oxacillin)

Producent: Synthesis OJSC (Rusland)

Opdaterer beskrivelse og foto: 10/04/2019

Oxampnatrium - et bredspektret antibiotikum, der er resistent over for penicillinase.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet frigives i form af et pulver til fremstilling af en opløsning til intramuskulær (IM) administration / til intravenøs (IM) og (IM) administration: hvid med en gul farvetone, hygroskopisk (til IM-administration) (133, 4 mg + 66,6 mg; 333,5 mg + 166,5 mg eller 667 mg + 333 mg i en flaske med 10 eller 20 ml; i en blisterpakning med 5 flasker, i en papkarton med 1 eller 2 pakker eller 1, 5 eller 10 flasker og instruktioner til brug af Oxamp-natrium; til hospitaler - 50 flasker i en papkasse).

Sammensætning pr. 1 flaske pulver til fremstilling af en opløsning til intramuskulær administration eller til intravenøs og intramuskulær indgivelse: ampicillinnatrium (ampicillin-natriumsalt sterilt) med hensyn til ampicillin - 133,4; 333,5 eller 667 mg; oxacillinnatrium (oxacillinsterilt natriumsalt) med hensyn til oxacillin - 66,6; Henholdsvis 166,5 eller 333 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Oxampnatrium er et kombineret lægemiddel, hvis aktive bestanddele er ampicillin og oxacillin.

Farmakologisk virkning af komponenterne i oxamp-natrium:

ampicillin: et stof fra gruppen af semisyntetiske penicilliner, har en bakteriedræbende virkning, syrefast. Den er aktiv mod gram-positiv, og producerer ikke penicillinase (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), Og gram-negativ (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella microorganus. ;
oxacillin: penicillinase-resistent semisyntetisk antibiotikum i penicillin-serien, syre-resistent. Viser bakteriedræbende aktivitet mod gram-positive mikroorganismer (Streptococcus spp., Herunder Streptococcus pneumoniae; Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces spp., Anaerob spore-dannende bacilli cpp, t. cocci (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) og nogle andre gramnegative bakterier (Proteus mirabilis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Treponema spp., Actinomyces spp.). Ikke-fermenterende gramnegative mikroorganismer, herunder Pseudomonas aeruginosa, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, er resistente over for Oxamp-natrium.

Farmakokinetik

For begge aktive ingredienser efter i / m administration er tiden til at nå den maksimale koncentration (T_Cmax) i blodet er 0,5-1 h. Stoffet trænger godt ind i forskellige organer og væv.

Efter iv-administration, efter 5-10 minutter, er niveauerne af lægemidlet faste, som er højere end dem med i / m-injektioner.

Begge aktive stoffer af antibiotikum udskilles i nyrerne og delvis med galden. Halveringstiden (T_1/2) - 1-2 timer. Kumulering af lægemidlet med gentagne injektioner observeres ikke..

Indikationer til brug

Oxamp-natrium anbefales til behandling af følgende infektiøse og inflammatoriske læsioner i systemer og organer forårsaget af patogener, der er følsomme over for lægemidlet:

åndedrætsorganer: bronkitis, lungebetændelse;
ØNH-organer: betændelse i mandlen, bihulebetændelse, otitis media;
Genitourinary system: urethritis, pyelitis, cystitis, pyelonephritis, cervicitis, gonorrhea;
fordøjelsessystem: cholangitis, cholecystitis;
hud og blødt væv: impetigo, erysipelas, sekundært inficerede dermatoser og andre infektioner.

Oxamp-natrium er også indiceret til brug ved følgende sygdomme / tilstande:

infektioner hos nyfødte (infektion af fostervand, luftvejssvigt hos det nyfødte, som kræver genoplivning; risikoen for aspiration lungebetændelse) - til forebyggelse;
postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb, herunder på baggrund af immundefekt - med henblik på forebyggelse;
alvorlige infektionssygdomme (endocarditis, meningitis, sepsis, postpartum infektion).

Kontraindikationer

Infektiøs mononukleose;
lymfocytisk leukæmi;
overfølsomhed over for oxamp-natriumkomponenter.

Relativ - til en opløsning til iv og / m administration (brug lægemidlet med ekstrem forsigtighed):

Nyresvigt;
historie med blødning;
en historie med allergiske reaktioner og / eller bronkial astma;
historie med enterocolitis, der opstod under antibiotikabehandling.

Med forsigtighed anbefales Oxamp-natrium til børn, hvis mødre er overfølsomme over for penicilliner..

Oxamp-natrium, brugsanvisning: metode og dosering

Opløsningen fremstillet af pulveret med Oxamp-natrium injiceres i / m og / ind (stråle eller dryp).

De følgende doser af lægemidlet er summen af doseringerne af natriumsalte af ampicillin og oxacillin i deres faste forhold på 2 ÷ 1. I de anbefalede doseringer under 1000 mg af lægemidlet svarer således summen til 667 mg ampicillin + 333 mg oxacillin og 500 mg til summen af 333,5 mg ampicillin + 166,5 mg oxacillin.

Den daglige dosis Oxamp-natrium afhænger af patientens alder og kan være:

nyfødte, premature spædbørn og børn op til 1 år gamle - 100-200 mg / kg;
børn 1-6 år - 100 mg / kg;
børn 7-14 år - 50 mg / kg (opløsning til i / v og i / m administration) eller 100 mg / kg (opløsning til i / m administration);
unge over 14 år og voksne - 3000-6000 mg.

Multiplikationen af injektioner af Oxamp-natrium er 3-4 gange om dagen med et interval på 6-8 timer. Om nødvendigt kan ovennævnte doser øges med 1,5-2 gange. Behandlingsvarigheden bestemmes afhængigt af infektionens sværhedsgrad og kan variere fra 5-10 til 14-21 dage og i kroniske processer - op til flere måneder.

For at fremstille en opløsning til intramuskulær administration er indholdet af hætteglasset 133,4 + 66,6 mg; 333,5 + 166,5 mg eller 667 + 333 mg skal opløses i vand til injektion i en dosis på henholdsvis 2, 5 eller 10 ml.

Hvis det er nødvendigt at injicere Oxamp natriumnatrium i en vene, skal en enkelt dosis fortyndes i vand til injektion eller 0,9% natriumchloridopløsning taget i en mængde på 10-15 ml. Administrationens varighed skal være 2-3 minutter.

Hvis det er nødvendigt at dryppe iv-infusion, anbefales voksne at fortynde en enkelt dosis Oxamp-natrium i en 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextrose (glukose) opløsning i en dosis på 100-200 ml og indgives med en hastighed på 60-80 cap / min. For børn bruges en opløsning af dextrose (glukose) 5-10% i en dosis på 30-100 ml som et opløsningsmiddel. I / i introduktionen udføres i 5-7 dage, fremover ordineres patienten til en / m injektion.

Opløsninger skal administreres umiddelbart efter tilberedning.

Bivirkninger

immunsystem: skylning af huden, kløe og afskalning af huden, konjunktivitis, urticaria, rhinitis, angioødem; sjældent - gigt, feber, eosinofili, anafylaktisk chok; med iv-administration - exfoliativ dermatitis, erytematøs og makulopapulær udslæt, erythema multiforme exudative (inklusive Stevens-Johnson syndrom), reaktioner svarende til serumsygdom; i isolerede tilfælde - et ikke-allergisk ampicillinudslæt (kan passere uden at annullere stoffet);
mave-tarmkanal: smagændring, dysbiose, diarré, opkast, kvalme, moderat stigning i levertransaminaseaktivitet; sjældent - pseudomembranøs colitis;
lokale reaktioner: på injektionsstedet - smerter, flebitt og periphlebitis (med iv-administration), infiltrat (med iv-administration);
laboratorieparametre: anæmi, leukopeni, neutropeni; med iv-administration - proteinuria, hematuria;
andre: superinfektion (hovedsageligt hos mennesker med kroniske sygdomme eller lav kropsresistens); med iv-administration - vaginal candidiasis, interstitiel nefritis, nefropati.

Overdosis

Symptomer på en overdosering af Oxamp-natrium kan være følgende manifestationer af dets toksiske virkninger på centralnervesystemet (CNS), primært hos patienter med nyresvigt: tremor, hovedpine, kramper. Derudover er bivirkninger af forstyrrelse af vand-elektrolytbalancen mulige: opkast, kvalme, diarré.

Behandling i dette tilfælde er ordineret symptomatisk. Lægemidlet fjernes ved hæmodialyse..

specielle instruktioner

I løbet af behandlingen skal leveren, nyrerne og hæmatopoietiske organer overvåges.

Hvis der opstår tegn på anafylaktisk chok, kræves øjeblikkelig indgivelse af epinephrin (adrenalin), glukokortikosteroider (prednison eller hydrocortison) og antihistaminer. Om nødvendigt er kunstig lungeventilation påkrævet..

Hvis patienten har en øget følsomhed over for penicilliner, er der en risiko for at udvikle krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika.

Hvis det er nødvendigt at bruge Oxamp-natrium til behandling af patienter med samtidig sygdomme som høfeber, bronkial astma, andre allergiske sygdomme, anbefales det at ordinere desensibiliserende lægemidler på samme tid.

Muligheden for superinfektion som et resultat af væksten af mikroflora resistent over for oxamp-natrium kræver passende korrektion af antibakteriel terapi.

Graviditet og amning

Brug af oxampnatrium under graviditet er kun muligt, hvis de forventede fordele ved behandling af moderen opvejer den potentielle trussel mod fosteret..

Det er blevet konstateret, at Oxamp-natrium udskilles i modermælk, som et resultat, hvis det er nødvendigt at bruge det under amning, det er nødvendigt at overføre barnet til kunstig fodring.

Brug i barndommen

For børn kan Oxamp-natrium ordineres fra fødselsdagen i henhold til indikationer i henhold til doseringsregimet.

Pædiatriske patienter, hvis mødre har en historie med overfølsomhed over for penicilliner, skal ordineres lægemidlet med forsigtighed.

Med nedsat nyrefunktion

Det anbefales at bruge en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration i nærvær af nyresvigt. Hos patienter med nyresvigt i tilfælde af anvendelse af Oxamp-natrium i høje doser kan der registreres en toksisk virkning på centralnervesystemet.

Drug interaktion

Eventuel interaktion mellem Oxamp-natrium og samtidigt anvendte lægemidler / præparater på grund af tilstedeværelsen af ampicillin i dets sammensætning:

cephalosporiner, aminoglycosider, rifampicin, vancomycin, cycloserin og andre bakteriedræbende antibiotika: en synergistisk effekt registreres;
lincosamider, makrolider, chloramphenicol, sulfonamider, tetracycliner og andre bakteriostatiske stoffer: en antagonistisk virkning bemærkes;
indirekte antikoagulantia: effektiviteten af disse lægemidler forbedres som et resultat af undertrykkelse af tarmmikroflora, et fald i protrombinindekset og et fald i produktionen af vitamin K;
aminoglycosider: er farmaceutisk uforenelige med ampicillin;
lægemidler, under hvilken metabolismen para-aminobenzoesyre dannes; østrogenholdige orale antikonceptionsmidler: effektiviteten af disse lægemidler reduceres;
allopurinol: øget risiko for hududslæt;
ethinyløstradiol: dens virkning er svækket, og truslen om gennembrudsblødning forværres;
methotrexat: clearance falder, og toksiciteten af dette stof øges;
ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, oxyphenbutazon, diuretika, phenylbutazon, allopurinol og andre lægemidler, der forhindrer tubulær sekretion: koncentrationen af ampicillin i plasmaet stiger som et resultat af et fald i tubulær sekretion.

Eventuel interaktion mellem Oxamp-natrium og samtidigt anvendte lægemidler / præparater på grund af tilstedeværelsen af oxacillin i dets sammensætning:

bakteriostatiske antibiotika: der registreres et fald i effektiviteten; ikke anbefalet kombination
lægemidler, der hæmmer tubulær sekretion: øger indholdet af oxacillin i blodet;
medicin med hepatotoksiske virkninger: kombineret brug af oxacillin bør undgås;
methotrexat: som et resultat af konkurrence om tubulær sekretion øges toksiciteten af dette stof;
calciumfolinat (modgift til folsyreantagonister): det kan være nødvendigt at øge doserne af dette lægemiddel og dets længere brug.

Analoger

Analoger af Oxamp-natrium er Ademethionin, Ampiox-natrium, Oxamp, Ampiox, Oxamsar osv..

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 20 ° C..

Opbevaringstid - 2 år..

Apoteks-feriebetingelser

Recept tilgængelig.

Oxamp Sodium Reviews

På specialiserede websteder er anmeldelser om oxampnatrium ekstremt sjældne, for det meste er de positive. Patienter bemærker effektiviteten af lægemidlet i behandlingen af sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for dette antibiotikum. Det reducerer hurtigt feber og hjælper med at eliminere symptomerne på en infektion. Værktøjets fordele inkluderer også dets lave omkostninger.

Der er ingen klager over udviklingen af bivirkninger på baggrund af injektioner af oxampnatrium.

Prisen på oxampnatrium i apoteker

Prisen på Oxamp-natrium, et pulver til fremstilling af en opløsning til intramuskulær indgivelse (333,5 + 166,5 mg), kan være 18 rubler. til 1 flaske 20 ml.

Ampiox-natrium - beskrivelse af stoffet, brugsanvisning, anmeldelser

Ampiox-natrium pulver til intramuskulær injektion

Instruktioner til medicinsk brug af stoffet

Beskrivelse af den farmakologiske virkning

Indikationer til brug

Udgivelsesformular

farmakodynamik

Farmakokinetik

Brug under graviditet

Kontraindikationer

Bivirkninger

Fra det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoiesis, hæmostase): leukopeni, neutropeni, anæmi.

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkast, diarré, dysbiose, smagsændring, pseudomembranøs enterocolitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt, urticaria, Quinckes ødemer, rhinitis, konjunktivitis, feber, sjældent - anafylaktisk chok.

Andet: arthralgia, eosinophilia, superinfektion, smerter på stedet for intramuskulær injektion, flebitis og periphlebitis (med iv-administration).

Dosering og administration

In / m eller in / in (jet eller drypp). Voksne og børn over 14 år i en enkelt dosis på 0,5–1 g, daglig dosis - 2–4 g; til nyfødte, premature babyer og børn op til 1 år gammel - 0,1-0,2 g / kg / dag, børn fra 1 år gamle - op til 7 år gamle - 0,1 g / kg / dag, fra 7 - op til 14 år gamle - 0, 05 g / kg / dag i 3-4 doser med 6-8 timers intervaller. Ved alvorlige infektioner kan du øge dosis med 1,5-2 gange.

En opløsning til intramuskulær indgivelse fremstilles ex tempore, hvorefter der tilsættes 2-5 ml vand til injektion til indholdet af hætteglasset. Behandlingsforløbet med i / m administration - fra 5-7 dage til 3 uger.

Til iv-injektion opløses en enkelt dosis for voksne i 10-15 ml vand til injektion eller isotonisk natriumchloridopløsning; administreres langsomt i 2-3 minutter. Til administrering af iv-drypp opløses en enkelt dosis i 100-200 ml af en isotonisk natriumchloridopløsning eller 5-10% glucoseopløsning; indgivet med en hastighed på 60-80 dråber / min. Til iv-drypp hos børn bruges en 5–10% glukoseopløsning (30–100 ml afhængig af alder) som opløsningsmiddel. Opløsninger skal administreres umiddelbart efter forberedelse. Behandlingsforløbet med i / v-administration er 5-7 dage, hvorefter de (om nødvendigt) skifter til i / m-injektioner.

Interaktion med andre lægemidler

Forholdsregler ved brug

Forsigtighed er nødvendig i tilfælde af nedsat nyrefunktion (doseringsregimet justeres afhængigt af Cl creatinin), bronkial astma, høfeber og andre allergiske sygdomme (samtidig administration af desensibiliserende midler anbefales).

Behandlingen skal udføres under kontrol af nyre- og leverfunktion, perifert blodbillede.

Særlige instruktioner for optagelse

Opbevaringsbetingelser

Opbevaringstid

Tilhører ATX-klassificering:

Lignende medicin:

Furacilin (Furacilin) Opløsning til lokal anvendelse
Tør lactobacterin (Lactobacterin siccum) Lyophilisat til oral opløsning
Palin kapsel
Bactrim (Suspension til oral administration)
Nitroxolin (Nitroxolin) orale tabletter
Pancef (Pancef) Orale tabletter
Nifuroxazide (Nifuroxazide) Orale tabletter
Ercefuryl (oral suspension)
Sextaphag (Sextaphag) Oral opløsning
Pancef (Pancef) Granuler til fremstilling af en suspension til oral administration

** Medicinationsvejledning er kun til informationsformål. For yderligere information henvises til producentens kommentar. Må ikke selv medicinere; Før du bruger Ampioksodium, skal du konsultere en læge. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvenserne af brugen af de oplysninger, der er lagt ud på portalen. Eventuelle oplysninger på webstedet erstatter ikke råd fra en læge og kan ikke tjene som en garanti for lægemidlets positive virkning.

Er du interesseret i Ampiox Sodium? Vil du vide mere detaljerede oplysninger, eller har du brug for at se en læge? Eller har du brug for en inspektion? Du kan aftale en aftale med lægen - Euro laboratorium er altid til din tjeneste! De bedste læger vil undersøge dig, rådgive, yde den nødvendige hjælp og stille en diagnose. Du kan også ringe til en læge derhjemme. Euro lab-klinik er åben for dig døgnet rundt.

** Opmærksomhed! Oplysningerne i denne medicinvejledning er beregnet til medicinsk fagfolk og bør ikke være grund til selvmedicinering. Beskrivelsen af lægemidlet Ampiox-natrium er givet som reference og er ikke beregnet til udnævnelse af behandling uden deltagelse af en læge. Patienter har brug for specialistrådgivning!

Hvis du er interesseret i nogen anden medicin og medicin, deres beskrivelser og brugsanvisning, information om frigivelsens sammensætning og form, indikationer for brug og bivirkninger, brugsmetoder, priser og anmeldelser af medicin, eller har du nogen andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vi vil helt sikkert forsøge at hjælpe dig.

Ampiox

Brugsanvisning:

Ampioks - et kombineret antimikrobielt lægemiddel.

Slip form og sammensætning

Ampioks findes i form af kapsler til oral administration, som hver indeholder:

125 mg oxacillin (i form af natriumsalt);
125 mg ampicillin (i form af et trihydrat);
Calciumstearat og kartoffelstivelse som hjælpekomponenter.

Ampiox-Sodium produceres i form af et pulver til fremstilling af en injektionsvæske, opløsning, i hvilken en flaske indeholder henholdsvis 66,6 mg natriumoxacillin og 133,4 mg natriumampicillin eller 166,5 mg og 333,5 mg.

Indikationer til brug

Instruktionerne til Ampioks angiver, at dette antibiotikum er beregnet til:

Behandling af bakterielle infektioner forårsaget af patogener, der er følsomme over for dets sammensætning: bronchitis og lungebetændelse, otitis media, bihulebetændelse og betændelse i mandlen, blærebetændelse, pyelonephritis, urethritis, pyelitis, cervicitis og gonorrhea, impetigo, erysipelas, sekundært inficerede dermatoser og andre infektioner i huden og blødt væv;
Forebyggelse af komplikationer under kirurgiske indgreb, herunder hos patienter med immundefekt;
Forebyggelse af infektioner hos nyfødte (med infektion af fostervand, risikoen for at udvikle aspiration lungebetændelse, nedsat vejrtrækning af babyen, kræver genoplivning);
Behandling af alvorlige infektioner, såsom meningitis, endocarditis, sepsis, postpartum infektioner.

Kontraindikationer

Ifølge kommentaren til stoffet er brugen af Ampioks kontraindiceret i:

Infektiøs mononukleose;
Tilstedeværelsen af overfølsomhed over for en hvilken som helst aktiv eller hjælpekomponent i lægemidlet;
Lymfocytisk leukæmi.

Ampiox ordineres strengt efter indikationer, men med stor omhu og under konstant tilsyn af en læge:

Mennesker med kronisk nyresvigt;
Børn født af mødre, der har overfølsomhed over for penicilliner.

Ampiox er kun ordineret til gravide under tilstedeværelse af "vitale" indikationer. Hvis det er nødvendigt at bruge medicinen under amning, anbefales amning at stoppes.

Dosering og administration

Ampioks kapsler tages oralt 4-6 gange dagligt i denne dosering:

Voksne og unge over 14 år - 0,5-1 g;
Børn 7-14 år gamle - med en hastighed på 50 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag;
Børn 3-7 år gamle - med en hastighed på 100 mg / kg pr. Dag.

Varigheden af terapiforløbet er 5-14 dage.

Opløsningen fremstillet ud fra pulveret anvendes intramuskulært eller intravenøst (drypp, jet) i sådanne daglige doser:

Voksne og unge over 14 år - 3-6 g;
Børn 1-14 år gamle - baseret på 100 mg pr. Kg vægt;
Babyer op til et år, inklusive for tidligt fødte babyer - med en hastighed på 100-200 mg / kg.

Om nødvendigt øges disse doser 1,5-2 gange. Den samlede daglige dosis er opdelt i 3-4 injektioner med et interval på 6-8 timer.

Til intramuskulær administration fortyndes indholdet af hætteglasset (dette kan være 0,2 og 0,5 g) i henholdsvis 2 og 5 ml injektionsvand.

Ved intravenøs jet (inden for 3 minutter) fortyndes en enkelt dosis med 10-15 ml injektionsvand eller 0,9% natriumchloridopløsning.

Ved intravenøs dryp (med en hastighed på 60-80 dråber pr. Minut) fortyndes en enkelt dosis for voksne i 100-200 ml 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning til børn - i 30-100 ml 5-10% opløsning dextrose.

Varigheden af den intravenøse indgivelse af Ampiox ifølge instruktionerne er 5-7 dage, hvorefter patienten overføres til intramuskulær injektion af opløsningen eller oral indgivelse af tabletter.

Bivirkninger

Anmeldelser om ampioks viser, at dette lægemiddel kan provokere udviklingen af urticaria, rhinitis, hudhypæmi, konjunktivitis, angioødem, feber, eosinophilia, arthralgia.

I sjældne tilfælde er muligt: kvalme, smagsændring, diarré, opkast, dysbiose, superinfektion, leukopeni, anæmi, neutropeni, pseudomembranøs enterocolitis, anafylaktisk chok. Hvis sidstnævnte opstår, skal der træffes presserende foranstaltninger for at trække patienten tilbage fra denne tilstand: indtast epinefrin, glukokortikosteroid (prednison eller hydrocortison), en antihistamin. Om nødvendigt bør kunstig lungeventilation udføres..

Med intravenøs indgivelse af Ampiox er phlebitis og periphlebitis muligt med intramuskulær administration, ømhed på injektionsstedet, infiltrat.

specielle instruktioner

Med kursusanvendelsen af Ampioks er det nødvendigt at kontrollere den funktionelle tilstand af nyrerne, leveren og hæmatopoiesis.

Når man tager lægemidlet i høje doser, er toksiske virkninger på centralnervesystemet muligt hos patienter med nyresvigt.

Gensidig forøgelse af virkningen observeres ved samtidig anvendelse af Ampiox med bakteriedræbende antibiotika, herunder vancomycin, rifampicin, cephalosporiner og aminoglycosider, gensidig svækkelse, når det anvendes sammen med makrolider, tetracycliner, lincosamider, sulfonamider, chloramphenicolol.

Ampioksabsorption reduceres med afføringsmidler, glucosamin, mad, antacida, aminoglycosider, stigninger - askorbinsyre.

De aktive stoffer i lægemidlet øger effektiviteten af indirekte antikoagulantia og reducerer effektiviteten af orale prævention.

Analoger af Ampioksa

Strukturelle analoger af Ampioks er Oxamp, Oxamp-Sodium, Ampicillin + Oxacillin, Oxamsar.

Følgende lægemidler, der hører til den samme farmakologiske gruppe og har en lignende virkning, kan betragtes som analoger af Ampioks: Amoksiklav, Ampisid, Arlet, Augmentin, Baktoklav, Klamosar, Medoklav, Liklav, Panclav, Ranklav, Sulacillin, Tazotsin, Trifamoks IBL, Flemoklav, Eklok Andet.

Betingelser for opbevaring

Fra apoteker fås Ampioks på recept. Det kan opbevares i to år, hvis de opbevaringsbetingelser, der er anbefalet af producenten, overholdes - tørt, køligt (ved en temperatur på højst 25 ° C) og et sted beskyttet mod sollys.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Ampiox

Struktur

I 1 kapsel ampicillintrihydrat og oxacillin-natriumsalt, 0,125 g hver. Kartoffelstivelse, sukker, talkum, hypromellose, magnesiumstearat som hjælpestoffer.

I en flaske ampicillinnatrium 133,4 mg eller 333,5 mg, natriumoxacillin 66,6 mg eller 166,5 mg.

Udgivelsesformular

Kapsler 20 stykker pr. Pakning.

Pulver i hætteglas.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Antibiotikum relateret til semisyntetiske penicilliner indeholder en kombination af ampicillin og oxacillin og kombinerer spektret for deres virkning på mikroorganismer. Syreresistent, bakteriedræbende.

Det er aktivt mod mikroorganismer mod gram-positive (pneumococcus, streptococcus, staphylococcus) og gram-negative (E. coli, meningococcus, Shigella, gonococcus, Influenza bacillus, Salmonella) mikroorganismer. Tilstedeværelsen af oxacillin gør lægemidlet aktivt mod penicillinresistent stafylokokker. Pseudomonas aeruginosa, mange stammer af Proteus vulgaris, Morganella er resistente over for Ampioks.

Farmakokinetik

Den maksimale koncentration i blodet af begge antibiotika observeres 30-50 minutter efter intramuskulær injektion. Begge antibiotika udskilles i nyrerne og delvis med galden. Kumulation under gentagen administration observeres ikke..

Indikationer til brug

bihulebetændelse, otitis media;
halsbetændelse;
bronkitis, lungebetændelse;
cholecystitis;
pyelonefritis;
blærebetændelse, urethritis;
cervicitis;
erysipelas, impetigo;
endocarditis, meningitis;
forebyggelse af postoperative komplikationer;
postpartum infektion.

Kontraindikationer

Infektiøs mononukleose;
toksisk-allergiske reaktioner på penicillinpræparater;
overfølsomhed;
lymfocytisk leukæmi.

Anvendes med forsigtighed til børn, hvis mødre er overfølsomme over for penicilliner..

Bivirkninger

Indtagelse:

Med parenteral administration:

Brugsanvisning til Ampioks (metode og dosering)

Lægemidlet har to doseringsformer.

Ampioks tabletter, brugsanvisning

Ampioks sundhedskapsler tages oralt. For voksne og børn på 14 år er der en enkelt dosis på 0,5-1,0 g (2-4 kapsler), der tages 4 gange dagligt, så den daglige dosis er 2-4 g. Børn i alderen 7-9 år ordineres 1, 25 g om dagen, 10-14 år - 1,75 g om dagen. Behandlingsvarigheden afhænger af sygdommen og spænder fra 7 dage til 2 uger.

Ampioksa-injektioner, brugsanvisning

Inden du ordinerer injektioner af dette stof, skal du bestemme mikrofloraens følsomhed over for det. Ampioxriumnatrium til injektion administreres intramuskulært eller intravenøst ved at opløse pulveret i vand til injektion.

En enkelt dosis for voksne er 0,5-1,0 g, den indgives 4 gange dagligt efter 6 til 8 timer. Om nødvendigt øges dosis 1,5-2 gange. Nyfødte ordineres 100-200 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag. Behandlingsforløbet er fra 7 til 21 dage.

Til intravenøs indgivelse opløses lægemidlet i 15 ml fysiologisk saltvand og injiceres langsomt. Ved intravenøs dryp opløses i 200 ml saltvand. Når der administreres dråbevis til børn, anvendes en 5% glukoseopløsning i en mængde på 30-100 ml. Løsninger bruges straks. Intravenøst indgivet i 5-7 dage, om nødvendigt skift til intramuskulær administration.

Overdosis

Når man bruger høje doser hos patienter med nyresvigt, er der en sandsynlighed for toksiske virkninger på centralnervesystemet. Symptomatisk terapi.

Interaktion

Følgende lægemidler bremser absorptionen og reducerer dens grad: glucosamin, antacida, afføringsmidler, aminoglycosider såvel som fødeindtagelse. Ascorbinsyre forbedrer absorptionen af aktive stoffer. Antibiotika rifampicin, aminoglycosider, vancomycin, cephalosporiner har en synergistisk effekt. Og makrolider, sulfonamider, chloramphenicol, tetracycliner, lincosamider er antagonistiske.

Ampioks forbedrer virkningen af antikoagulantia, reducerer effekten af orale prævention. Diuretika, allopurinol, NSAID'er, phenylbutazon, probenecid øger koncentrationen af aktive stoffer i plasmaet, hvilket medfører en risiko for toksiske virkninger. Når du tager allopurinol, øges risikoen for udslæt.

Salgsbetingelser

Opbevaringsbetingelser

Temperatur op til 25 ° С.

Opbevaringstid

Brug af lægemidlet under graviditet

En almindelig fejl er afvisning af læger til at ordinere antibiotikabehandling. Under graviditet med lungebetændelse på grund af frygt for den negative virkning af medikamenter på fosteret. Faktisk er listen over antibakterielle medikamenter kontraindiceret i denne periode meget begrænset - dette er tetracycliner, sulfonamider, chloramphenicol, co-trimoxazol, aminoglycosider og fluoroquinoloner. P-lactam-antibiotika, der inkluderer Ampioks, samt makrolider anvendes til gravide kvinder. Dette er ikke toksiske antibiotika, der ikke har nogen indflydelse på fosteret..

Analoger af Ampioksa

Anmeldelser

Lægemidlet har været kendt i mere end 30 år, og i 1995 blev frigivelsen af Ampioks-antibiotikumet i kapsler etableret på Borshchagovsky KhFZ, hvilket erstattede tabletfrigørelsesformen. Og hvis stoffet i disse år blev brugt aktivt, har det for nylig vundet plads til mere effektivt.

Anmeldelser om stoffet er blandet. De fleste tyder på, at det er effektivt ved ikke svære infektioner. I øjeblikket ordineres det sjældent af læger, især når det kommer til poliklinisk behandling, f.eks. Lungebetændelse. Ved ambulant praksis anbefales amoxicillin, amoxicillin / clavulanat, orale cephalosporiner, makrolider (azithromycin).

Ifølge eksperter er doserne af ampicillin og oxacillin i dette lægemiddel meget lavere end terapeutisk, derudover gør den varierende grad af deres metabolisme lægemidlet ineffektivt. I stedet for de tidligere populære intramuskulære injektioner af Ampiox, anvendes augmentin, oxacillin, kopper, flemoxin, der findes i orale former, til behandling af børn.

Lægemidlet er også ineffektivt mod urinvejsinfektioner, da uropatogene stammer af E. coli har en høj grad af resistens over for aminopenicilliner. Måske er det derfor, lægemidlet forekommer sjældnere i apoteksnetværket, hvilket er beviset af patientanmeldelser.

”... For nylig kan jeg ikke finde ombioxeten på apoteker, hverken russisk eller ukrainsk”.

Ampioks pris, hvor man kan købe

I øjeblikket er det ikke muligt at købe Ampiox i Moskva. Der findes medicin, der har et aktivt stof og sammensætning, for eksempel Oxamp (250 mg kapsler nr. 20 værd 61-77 rubler)..

Prisen i Ukraine på dette stof er også lav, men ikke alle apoteker kan købe det. Ampioks pris i tabletter (kapsler) er 12-15 UAH.

Uddannelse: Uddannet fra Sverdlovsk Medical School (1968 - 1971) med en grad i paramedicin. Han er uddannet fra Donetsk Medical Institute (1975 - 1981) med en grad i Epidemiolog, Hygienist. Han afsluttede postgraduate studier ved Central Research Institute of Epidemiology i Moskva (1986 - 1989). Akademisk grad - kandidat til medicinske videnskaber (grad tildelt i 1989, forsvar - Central Research Institute of Epidemiology, Moscow). Talrige efteruddannelseskurser i epidemiologi og infektionssygdomme.

Arbejdserfaring: Arbejd som leder af afdelingen for desinfektion og sterilisering 1981 - 1992 Arbejd som chef for afdelingen for specielt farlige infektioner 1992 - 2010 Undervisning på Medical Institute 2010 - 2013.

Bemærk!

Anmeldelser

fremragende forberedelse, godt tolereret. tøv, at de skriver om det, forsvandt med vilje fra apoteker for at fremme dyre og tunge Amoxilava og dens analoger. Fra Amoxilava-kramper, svampeinfektion i hele organzym, diarré og ubehandlet lungebetændelse! Lobbyister fjerner billigt og sparsomt fra apoteker sundhedsmedicin!

Ampiox-natrium (Ampiox-natrium)

lyophilisat d / præparat. opløsning d / in / in og / m introduktion 333,5 mg + 166,5 mg: fl. 5 eller 10 stk. Reg. Nej: 75/140/6

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Penicillinase-resistent antibiotikum fra bredspektret penicillingruppe

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til iv og / m indgivelse	1 fl.
oxacillin-natrium	166,5 mg
ampicillin-natrium	333,5 mg

flasker (5) - blisterpakninger (1) - pakker af pap.
flasker (5) - blisterpakninger (2) - pakker af pap.
20 ml flasker (1) - sæt (2) - pakker af pap.
20 ml flasker (5) - blisterpakninger.

Beskrivelse af de aktive komponenter i lægemidlet "Ampicillin + oxacillin"

farmakologisk virkning

Kombineret antibiotikum, der kombinerer spektret af virkning af ampicillin og oxacillin.

Ampicillin er en semisyntetisk penicillin, den er bakteriedræbende, syrebestandig. Det er aktivt mod gram-positiv, danner ikke penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), og gram-negativ (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp organismer, mikro. Mikroorganismer, Proteus, micro).
Oxacillin - penicillinresistent semisyntetisk antibiotikum fra penicillingruppen, syrefast; det har en bakteriedræbende virkning mod gram-positive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., herunder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe sporedannende stænger, herunder coccicepidae, gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa og andre ikke-gærende gramnegative bakterier, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii er resistente over for kombinationen.

Indikationer

Bakterielle infektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, betændelse i mandlen, otitis media; bronkitis, lungebetændelse; cholangitis, cholecystitis; pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonoré, cervicitis; infektioner i hud og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser osv..

Forebyggelse af postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb (inklusive på baggrund af immundefekt), infektioner hos nyfødte (infektion af fostervand; luftvejssvigt hos den nyfødte, der kræver genoplivning; risiko for aspiration lungebetændelse).

Alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum infektion).

Doseringsregime

Inde er en enkelt dosis for voksne og børn over 14 år 0,5-1 g, dagligt - 2-4 g. Børn 3-7 år gamle - 100 mg / kg / dag, 7-14 år gamle - 50 mg / kg / dag. Behandlingsvarigheden er fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 doser.

In / m og / in (jet, dryp) er den daglige dosis for voksne og børn over 14 år 3-6 g; til nyfødte, for tidligt spædbørn og børn op til 1 år gamle - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 år - 100 mg / kg / dag; 7-14 år gammel - 100 mg / kg / dag. Den daglige dosis administreres i 3-4 doser med et interval på 6-8 timer. Om nødvendigt kan disse doser øges med 1,5-2 gange.

Til i / m indgivelse opløses indholdet af hætteglasset (0,2 og 0,5 g) i henholdsvis 2 og 5 ml vand til injektion.

Til iv-injektion (inden for 2-3 minutter) opløses en enkelt dosis i 10-15 ml vand til injektion eller 0,9% NaCl-opløsning.

Til intravenøs intravenøs indgivelse til voksne opløses en enkelt dosis i 100-200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning og indgives med en hastighed på 60-80 cap / min; børn bruger 30-100 ml 5-10% dextroseopløsning som opløsningsmiddel. In / in administreres medikamentet 5-7 dage, efterfulgt af en overgang til a / m eller oral administration.

Opløsninger bruges umiddelbart efter forberedelse..

Side effekt

Allergiske reaktioner: urticaria, rødmen i huden, angioødem, rhinitis, konjunktivitis; feber, arthralgia, eosinophilia, i sjældne tilfælde - anafylaktisk chok; superinfektion, dysbiose, smagsændring, opkast, kvalme, diarré, sjældent - pseudomembranøs enterokolitis, leukopeni, neutropeni, anæmi.

Phlebitis og periphlebitis (med intravenøs indgivelse); med i / m - på injektionsstedet, infiltration, smerter.

Hvis der vises tegn på anafylaktisk chok, skal der træffes hastende foranstaltninger for at fjerne patienten fra denne tilstand: introduktion af epinefrin, GCS (hydrocortison eller prednison) og antihistaminer, om nødvendigt, mekanisk ventilation.

Kontraindikationer

Forholdsregler: kronisk nyresvigt, børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner.

Graviditet og amning

Mulig anvendelse under graviditet i henhold til indikationer.

Det udskilles i modermælk i lave koncentrationer. Hvis du har brug for at bruge lægemidlet under amning, skal du beslutte om afbrydelse af amning.

Brug til nedsat leverfunktion

Med kursusbehandling er det nødvendigt at overvåge leverfunktionstilstanden.

Brug til nedsat nyrefunktion

Når de anvendes i høje doser hos patienter med nyresvigt, er toksiske virkninger på centralnervesystemet mulige. Med kursusbehandling er det nødvendigt at overvåge tilstanden af nyrefunktion.

Ansøgning til børn

Brug med forsigtighed til børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner. Påfør i henhold til indikationerne.

specielle instruktioner

Med et behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af blod, lever og nyrer.

Muligheden for at udvikle superinfektion (på grund af væksten af mikroflora, der er ufølsom overfor den) kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige.

Når de anvendes i høje doser hos patienter med nyresvigt, er toksiske virkninger på centralnervesystemet mulige.

Drug interaktion

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider (til enteral administration) bremser og reducerer absorptionen; ascorbinsyre øger absorptionen.

Bakteriedræbende antibiotika (inklusive aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk effekt; bakteriostatiske stoffer (makrolider, chloramphenicol, lincosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonistisk.

Øger effektiviteten af indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af orale antikonceptionsmidler, medikamenter, under den metabolisme, som PABA dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning "gennembrud".

Diuretika, allopurinol, tubulær sekretionsblokkere, phenylbutazon, NSAIDs og andre lægemidler, der blokerer for rørformet sekretion, øger lægemidlets plasmakoncentration, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger.

Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Drug interaktion

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider (til enteral administration) bremser og reducerer absorptionen; ascorbinsyre øger absorptionen.

Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Ampiox Sodium

Analoger af stoffet

Latin navn

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

Lægemiddelindikationer

Bakterieinfektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, betændelse i mandlen, otitis media, bronchitis, lungebetændelse, cholangitis, cholecystitis, pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, cervicitis, gonoré, hud og blødt vævsinfektioner (inklusive erysipelas, impetigo, sekundær, sekundær inficerede dermatoser). Forebyggelse af postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb (inklusive på baggrund af immundefekt), forebyggelse af infektion hos nyfødte (infektion af fostervæske; respirationssvigt hos den nyfødte, kræver genoplivning, risikoen for aspiration lungebetændelse). Alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum infektion).

Kontraindikationer

Overfølsomhed (inklusive over for andre penicilliner), infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi.

Graviditet og amning

Under graviditet er det muligt at anvende ifølge indikationer, hvis den forventede effekt af terapi overstiger den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, skal brug under amning tage beslutning om ophør af amning (trænger ind i modermælken i lave koncentrationer).

Bivirkninger

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkast, diarré, en ændring i smag; sjældent - pseudomembranøs enterokolitis.

Allergiske reaktioner: urticaria, rødmen i huden, angioødem, rhinitis, konjunktivitis, feber, arthralgi, eosinophilia; i sjældne tilfælde - anafylaktisk chok.

Andet: leukopeni, neutropeni, anæmi, dysbiose, superinfektion; med on / in introduktionen - phlebitis og periferalitis; med i / m administration - infiltration og smerter på injektionsstedet.

Forebyggende foranstaltninger

Med et behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af blod, lever og nyrer. Muligheden for at udvikle superinfektion (på grund af væksten af mikroflora ufølsom overfor lægemidlet) kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige. Hvis der vises tegn på anafylaktisk chok, skal der træffes presserende foranstaltninger: indgivelse af epinefrin, glukokortikoider (hydrocortison eller prednison) og antihistaminer, om nødvendigt, mekanisk ventilation.

Når de anvendes i høje doser hos patienter med nyresvigt, er toksiske virkninger på centralnervesystemet mulige.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet

Opbevares utilgængeligt for børn.