I denne artikel kan du læse instruktionerne for brugen af ​​stoffet Ampioks. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Ampioks i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Ampioksanaloger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af tonsillitis, bihulebetændelse, bronkitis og andre infektionssygdomme hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​antibiotikumet.

Ampiox - et kombineret antibiotikum, der kombinerer ampicillins og oxacillins virkningspektrum.

Ampicillin er en semisyntetisk penicillin, den er bakteriedræbende, syrebestandig. Det er aktivt mod gram-positiv, ikke dannende penicillinase (Staphylococcus spp. (Staphylococcus), Streptococcus spp. (Streptococcus), Streptococcus pneumoniae) og gram-negativ (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichinal coli. Shigella spp. (Shigella), Proteus mirabilis (Proteus), Haemophilus influenzae) mikroorganismer.

Oxacillin - penicillinresistent semisyntetisk antibiotikum fra penicillingruppen, syrefast; det har en bakteriedræbende virkning mod grampositive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., herunder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe spordannende stænger, inklusive coccicepida) gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae (Klebsiella), Actinomyces spp., Treponema spp.

Pseudomonas aeruginosa og andre ikke-gærende gramnegative bakterier, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii er resistente over for kombinationen.

Struktur

Oxacillin (i form af natriumsalt) + Ampicillin (i form af trihydrat) + hjælpestoffer (kapsler).

Oxacillin natrium + Ampicillin natrium + hjælpestoffer (ampuller).

Farmakokinetik

Ved intravenøs indgivelse dannes blodkoncentrationer af lægemidlet hurtigt, der overstiger koncentrationen med intramuskulær administration.

Begge antibiotika udskilles af nyrerne, delvis med galden. Ved gentagne injektioner kumuleres ikke.

Indikationer

Bakterielle infektioner forårsaget af modtagelige patogener:

  • sinusitis;
  • halsbetændelse;
  • otitis media;
  • bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • cholangitis;
  • cholecystitis;
  • pyelonefritis;
  • pyelitis;
  • cystitis;
  • urethritis;
  • gonorré;
  • cervicitis;
  • infektioner i hud og blødt væv (erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser osv.).

Forebyggelse af postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb (inklusive på baggrund af immundefekt), infektioner hos nyfødte (infektion af fostervand; luftvejssvigt hos den nyfødte, der kræver genoplivning; risiko for aspiration lungebetændelse).

Alvorlige infektioner:

  • sepsis;
  • endocarditis;
  • meningitis;
  • postpartum infektion.

Frigivelsesformularer

250 mg kapsler (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter).

Pulver til fremstilling af en opløsning til intramuskulær og intravenøs indgivelse af Ampioks Sodium (injektioner i ampuller til injektion).

Brugsanvisning og dosering

Indvendigt er en enkelt dosis for voksne og børn over 14 år 0,5-1 g, dagligt - 2-4 g. Børn 3-7 år gamle - 100 mg / kg pr. Dag, 7-14 år gamle - 50 mg / kg pr. Dag. Behandlingsvarigheden er fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 doser.

Intramuskulært og intravenøst ​​(strøm, drypp) er den daglige dosis for voksne og børn over 14 år 3-6 g; til nyfødte, for tidligt spædbørn og børn op til 1 år gamle - 100-200 mg / kg pr. dag; 1-6 år - 100 mg / kg pr. Dag; 7-14 år - 100 mg / kg pr. Dag. Den daglige dosis administreres i 3-4 doser med et interval på 6-8 timer. Om nødvendigt kan disse doser øges med 1,5-2 gange.

Til i / m indgivelse opløses indholdet af hætteglasset (0,2 og 0,5 g) i henholdsvis 2 og 5 ml vand til injektion.

Til iv-injektion (inden for 2-3 minutter) opløses en enkelt dosis i 10-15 ml vand til injektion eller 0,9% NaCl-opløsning.

Til intravenøs intravenøs indgivelse til voksne opløses en enkelt dosis i 100-200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning og indgives med en hastighed på 60-80 cap / min; børn bruger 30-100 ml 5-10% dextroseopløsning som opløsningsmiddel. In / in administreres medikamentet 5-7 dage, efterfulgt af en overgang til a / m eller oral administration.

Opløsninger bruges umiddelbart efter forberedelse..

Side effekt

  • nældefeber;
  • hyperæmi i huden;
  • angioødem;
  • rhinitis;
  • conjunctivitis;
  • feber;
  • ledsmerter;
  • eosinofili;
  • anafylaktisk chok;
  • superinfektion;
  • dysbiosis;
  • smag ændring;
  • opkast, kvalme;
  • diarré;
  • pseudomembranøs enterocolitis;
  • leukopeni, neutropeni, anæmi;
  • på injektionsstedet, ømhed.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed;
  • Infektiøs mononukleose;
  • lymfocytisk leukæmi.

Graviditet og amning

Kan bruge Ampioksa under graviditet i henhold til indikationer.

Det udskilles i modermælk i lave koncentrationer. Hvis du har brug for at bruge lægemidlet under amning, skal du beslutte om afbrydelse af amning.

Brug til børn

Brug med forsigtighed til børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner. Påfør i henhold til indikationerne.

specielle instruktioner

Med et behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​blod, lever og nyrer.

Muligheden for at udvikle superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom overfor den) kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige.

Når de anvendes i høje doser hos patienter med nyresvigt, er den toksiske virkning af Ampioks på centralnervesystemet mulig.

Drug interaktion

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider (til enteral administration) bremser og reducerer absorptionen; ascorbinsyre øger absorptionen.

Bakteriedræbende antibiotika (inklusive aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk effekt; bakteriostatiske lægemidler (makrolider, chloramphenicol, lincosaminer, tetracycliner, sulfonamider) - antagonistisk.

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale antikonceptionsmidler, medikamenter, under den metabolisme, som PABA dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning "gennembrud".

Diuretika, allopurinol, tubulær sekretionsblokkere, phenylbutazon, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) og andre rørformede sekretionsblokerende stoffer øger koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger.

Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Analoger af stoffet Ampioks

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Ampioks natrium;
  • Oxamp;
  • Oxamp-natrium;
  • Oxampicin;
  • Oxamsar.

Analoger til den terapeutiske effekt (antibiotika til behandling af bakteriel lungebetændelse):

  • Avelox;
  • Azithral
  • AzitRus forte;
  • Amoxisar;
  • Ampiside;
  • Venstre;
  • Carbenicillin dinatriumsalt;
  • Clamosar;
  • Oxamp;
  • Ospen;
  • Sumazide;
  • Urofosfabol;
  • Flemoklav Solutab;
  • Fromilide;
  • Fusidin-natrium;
  • Edicin.

Ampiox

Ampioks er et kombineret antibiotikum, der kombinerer spektret af virkning af ampicillin og oxacillin. Ampicillin er en semisyntetisk penicillin, den er bakteriedræbende, syrebestandig. Det er aktivt mod gram-positiv, danner ikke penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), og gram-negativ (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp. Micro, Proteus, micro) Oxacillin - penicillinresistent semisyntetisk antibiotikum fra penicillingruppen, syrefast; det har en bakteriedræbende virkning mod gram-positive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., herunder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe sporedannende stænger, herunder coccicepidae, gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp. Pseudomonas aeruginosa og andre ikke-fermenterende gram-negative bakterier, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii er resistente over for ampiox-natrium..

Indikationer til brug:
Ampioks er beregnet til behandling af bakterielle infektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, betændelse i mandlen, otitis media; bronkitis, lungebetændelse; cholangitis, cholecystitis; pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonoré, cervicitis; infektioner i huden og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser osv. Forebyggelse af postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb (herunder på baggrund af immunsvigt), infektioner hos nyfødte (infektion af fostervand; nedsat respiration af det nyfødte, der kræver genoplivning; risiko for aspiration lungebetændelse). Alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum infektion).

Anvendelsesmåde:
Tag Ampioks inde, en enkelt dosis til voksne og børn over 14 år - 0,5-1 g, dagligt - 2-4 g. Børn 3-7 år gamle - 100 mg / kg / dag, 7-14 år gamle - 50 mg / kg / dag. Behandlingsvarigheden er fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 doser. In / m og / in (jet, dryp) er den daglige dosis for voksne og børn over 14 år 3-6 g; til nyfødte, for tidligt spædbørn og børn op til 1 år gamle - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 år - 100 mg / kg / dag; 7-14 år gammel - 100 mg / kg / dag.

Den daglige dosis administreres i 3-4 doser med et interval på 6-8 h. Om nødvendigt kan disse doser øges med 1,5-2 gange. Til i / m indgivelse opløses indholdet af hætteglasset (0,2 og 0,5 g) i henholdsvis 2 og 5 ml vand til injektion. Til iv-injektion (inden for 2-3 minutter) opløses en enkelt dosis i 10-15 ml vand til injektion eller 0,9% NaCl-opløsning. Til intravenøs intravenøs indgivelse til voksne opløses en enkelt dosis i 100-200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning og indgives med en hastighed på 60-80 cap / min; børn bruger 30-100 ml 5-10% dextroseopløsning som opløsningsmiddel. In / in administreres medikamentet 5-7 dage, efterfulgt af en overgang til a / m eller oral administration. Opløsninger bruges umiddelbart efter forberedelse..

Bivirkninger:
Allergiske reaktioner: urticaria, rødmen i huden, angioødem, rhinitis, konjunktivitis; feber, arthralgia, eosinophilia, i sjældne tilfælde - anafylaktisk chok; superinfektion, dysbiose, smagsændring, opkast, kvalme, diarré, sjældent - pseudomembranøs enterokolitis, leukopeni, neutropeni, anæmi. Phlebitis og periphlebitis (med intravenøs indgivelse); med i / m - på injektionsstedet, infiltration, ømhed. Hvis der vises tegn på anafylaktisk chok, skal der træffes hastende foranstaltninger for at fjerne patienten fra denne tilstand: introduktion af epinefrin, GCS (hydrocortison eller prednison) og antihistaminer, om nødvendigt, mekanisk ventilation.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer for brugen af ​​medikamentet Ampioks er: overfølsomhed, infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi. Børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner.

Graviditet:
Kan bruge Ampioksa under graviditet i henhold til indikationer.
Det udskilles i modermælk i lave koncentrationer. Hvis du har brug for at bruge lægemidlet under amning, skal du beslutte om afbrydelse af amning.

Interaktion med andre stoffer:
Antacida, glucosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider (til enteral administration) bremser og reducerer absorptionen; ascorbinsyre øger absorptionen. Bakteriedræbende antibiotika (inklusive aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk effekt; bakteriostatiske stoffer (makrolider, chloramphenicol, lincosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonistisk. Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale antikonceptionsmidler, medikamenter, under den metabolisme, som PABA dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning "gennembrud". Diuretika, allopurinol, tubulær sekretionsblokkere, phenylbutazon, NSAID'er og andre lægemidler, der blokerer for rørformet sekretion, øger koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger. Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Overdosis:
Ved en overdosis Ampioks er en stigning i lægemidlets bivirkning (kvalme, opkast, diarré, allergiske reaktioner) mulig. I tilfælde af udvikling af bivirkninger, skal du stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge med det samme.

Opbevaringsbetingelser:
Liste B. På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udgivelsesformular:
Kapsler 250 mg (0,125 g ampicillin og 0,125 g oxacillin).
20 kapsler i en orange glasbeholder eller i en glasglas.
20 kapsler i en polymerkrukke.
10 kapsler i blisterpakninger. Krukke eller 1, 2 blisterstripemballage med brugsanvisning - i en pakke pap.

Struktur:
1 kapsel Ampioks indeholder: 0,125 g ampicillintrihydrat (med hensyn til ampicillin), 0,125 g oxacillin-natriumsalt (med hensyn til oxacillin). Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, sukker (saccharose), talkum, magnesiumstearat, primellose. Kapslesammensætning: gelatine, titandioxid.

Derudover:
Med et behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​blod, lever og nyrer. Muligheden for at udvikle superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom overfor den), kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling. Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige. Mulig anvendelse under graviditet i henhold til indikationer. Det udskilles i modermælk i lave koncentrationer. Om nødvendigt bør brugen af ​​lægemidlet under amning beslutte, at amningen skal afsluttes. Når de anvendes i høje doser hos patienter med nyresvigt, er toksiske virkninger på centralnervesystemet mulige.

Ampiox

Indikationer til brug

Bakterielle infektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, betændelse i mandlen, otitis media; bronkitis, lungebetændelse; cholangitis, cholecystitis; pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonoré, cervicitis; infektioner i hud og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser osv..

Forebyggelse af postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb (inklusive på baggrund af immundefekt), infektioner hos nyfødte (infektion af fostervand; luftvejssvigt hos den nyfødte, der kræver genoplivning; risiko for aspiration lungebetændelse).

Alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum infektion).

Mulige analoger (substitutter)

Aktivt stof, gruppe

Doseringsform

kapsler, lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær indgivelse, lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intramuskulær indgivelse, pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs indgivelse, pulver til fremstilling

Vi spørger os ofte: ”Er det muligt at åbne en kapsel med et lægemiddel?”. Årsagerne kan være forskellige - modvilje eller manglende evne til at sluge kapslen, behovet for at reducere doseringen, blandes med babymad til barnet osv. Læs mere.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi. Med forsigtighed. Børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Inde er en enkelt dosis for voksne og børn over 14 år 0,5-1 g, dagligt - 2-4 g. Børn 3-7 år gamle - 100 mg / kg / dag, 7-14 år gamle - 50 mg / kg / dag. Behandlingsvarigheden er fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 doser.

In / m og / in (jet, dryp) er den daglige dosis for voksne og børn over 14 år 3-6 g; til nyfødte, for tidligt spædbørn og børn op til 1 år gamle - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 år - 100 mg / kg / dag; 7-14 år gammel - 100 mg / kg / dag. Den daglige dosis administreres i 3-4 doser med et interval på 6-8 timer. Om nødvendigt kan disse doser øges med 1,5-2 gange.

Til i / m indgivelse opløses indholdet af hætteglasset (0,2 og 0,5 g) i henholdsvis 2 og 5 ml vand til injektion.

Til iv-injektion (inden for 2-3 minutter) opløses en enkelt dosis i 10-15 ml vand til injektion eller 0,9% NaCl-opløsning.

Til intravenøs intravenøs indgivelse til voksne opløses en enkelt dosis i 100-200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning og indgives med en hastighed på 60-80 cap / min; børn bruger 30-100 ml 5-10% dextroseopløsning som opløsningsmiddel. In / in administreres medikamentet 5-7 dage, efterfulgt af en overgang til a / m eller oral administration.

Opløsninger bruges umiddelbart efter forberedelse..

farmakologisk virkning

Kombineret antibiotikum, der kombinerer spektret af virkning af ampicillin og oxacillin.

Ampicillin er en semisyntetisk penicillin, den er bakteriedræbende, syrebestandig. Det er aktivt mod gram-positiv, danner ikke penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), og gram-negativ (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp. Micro, Proteus, micro) Oxacillin - penicillinresistent semisyntetisk antibiotikum fra penicillingruppen, syrefast; det har en bakteriedræbende virkning mod gram-positive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., herunder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe sporedannende stænger, herunder coccicepidae, gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa og andre ikke-fermenterende gram-negative bakterier, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii er resistente over for ampiox-natrium..

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, rødmen i huden, angioødem, rhinitis, konjunktivitis; feber, arthralgia, eosinophilia, i sjældne tilfælde - anafylaktisk chok; superinfektion, dysbiose, smagsændring, opkast, kvalme, diarré, sjældent - pseudomembranøs enterokolitis, leukopeni, neutropeni, anæmi.

Phlebitis og periphlebitis (med intravenøs indgivelse); med i / m - på injektionsstedet, infiltration, smerter.

Hvis der vises tegn på anafylaktisk chok, skal der træffes hastende foranstaltninger for at fjerne patienten fra denne tilstand: introduktion af epinefrin, GCS (hydrocortison eller prednison) og antihistaminer, om nødvendigt, mekanisk ventilation.

specielle instruktioner

Med et behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​blod, lever og nyrer.

Muligheden for at udvikle superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom overfor den) kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige.

Mulig anvendelse under graviditet i henhold til indikationer.

Det udskilles i modermælk i lave koncentrationer. Hvis du har brug for at bruge lægemidlet under amning, skal du beslutte om afbrydelse af amning.

Når de anvendes i høje doser hos patienter med nyresvigt, er toksiske virkninger på centralnervesystemet mulige.

Graviditet og amning

Mulig anvendelse under graviditet i henhold til indikationer.

Det udskilles i modermælk i lave koncentrationer. Hvis du har brug for at bruge lægemidlet under amning, skal du beslutte om afbrydelse af amning.

Interaktion

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider (til enteral administration) bremser og reducerer absorptionen af ​​lægemidlet; ascorbinsyre øger absorptionen.

Bakteriedræbende antibiotika (inklusive aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk effekt; bakteriostatiske stoffer (makrolider, chloramphenicol, lincosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonistisk.

Behandling med lægemidlet øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale antikonceptionsmidler, medikamenter, under den metabolisme, som PABA dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning "gennembrud".

Diuretika, allopurinol, tubulær sekretionsblokkere, phenylbutazon, NSAID'er og andre lægemidler, der blokerer for rørformet sekretion, øger koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger.

Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Ampiox

Ampioks: instruktion til brug

Ampioks-Health: Ampicillin-Oxacillin (kapsler)

Ampiox-Sodium 0.5: Ampicillin-Oxacillin (pulver)

Amoxil: Amoxil DT: Ampicillin: Graximol: Ospamox: Flemoxin Solutab: Hiconcil

  • Maltofer (Jernpræparat. Beregnet til oral administration. Det bruges til behandling af latent jernmangel og klinisk udtalt jernmangel.);
  • Relief (antihemorrhoid agent. Det har en beroligende, sårheling, antiinflammatorisk virkning. Indikationer: hæmorroider, anal kløe.);
  • Metoprolol (Effekvien, hvis nødvendigt, sænker blodtrykket, samt krænkelser af sekundær ritam, koronar hjertesygdom)
  • Ascoril (Kmopleksny-medikament, som har en bronchodilator, mukolytisk, såvel som slimløsende virkning. Det bruges oralt i form af tabletter);
  • Tempalgin (Kombineret lægemiddel har antiinflammatoriske, antipyretiske, smertestillende virkninger. Effektiv i smertesyndromer af forskellig oprindelse);

Ampioks: brug af et antibiotikum

Ampioks er et antimikrobielt lægemiddel, der indeholder de aktive ingredienser ampicillin og oxacillin. Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter og en injektionsvæske, opløsning. Ampicillin er en semisyntetisk penicillin, der har en bakteriostatisk virkning på gramnegative og gram-positive mikroorganismer, men er ineffektiv mod nogle stafylokokker, der producerer penicillinase, men oxacillin virker på gram-positive bakterier og er aktiv mod penicillinase. Ampiox ordineres hovedsageligt til sepsis, endocarditis, postpartum-infektion samt til inficerede sår, blærebetændelse, pyelonephritis, gonoré, cholecystitis, bronchitis, lungebetændelse.

Ampioks tabletter

Ampioks tabletter indeholder lige store andele ampicillin og oxacillin. Voksne ordineres 0,5-1 g af lægemidlet en gang, 2-4 g pr. Dag, børn under 1 år - 0,2 g pr. Kg kropsvægt, børn 1-7 år - 0,1 g pr. Kg og til børn ældre end 7 år - 0,05 g pr. kg kropsvægt. Behandlingsforløbet kan vare fra fem dage og op til tre uger, afhængigt af sygdomsstadiet.

Ampiox-natrium: injektioner

Injektionsvæske, opløsning er beregnet til intramuskulær og intravenøs indgivelse og fås under navnet Ampioks-natrium. Det består af ampicillin og oxacillin i et forhold på 2: 1. Den daglige dosering af Ampioks-natrium til voksne er 2-4 g, som er opdelt i flere injektioner. Når den administreres intramuskulært, fortyndes opløsningen af ​​Ampioks-natrium med 2 ml sterilt vand. Ved intravenøs indgivelse opløses den krævede dosis i 10-15 ml saltvand eller sterilt vand og indgives i 2-3 minutter. Med dryppet opløses lægemidlet i 100-200 ml glukose eller saltopløsning og indgives med en hastighed på 60-80 dråber pr. Minut. Ampiox-natrium administreres intravenøst ​​i 5-7 dage, hvorefter de om nødvendigt skifter til intramuskulær administration.

Ampioks: originale brugsanvisninger

Kombineret antibiotikum, der kombinerer spektret af virkning af ampicillin og oxacillin.
Ampicillin er en semisyntetisk penicillin, den er bakteriedræbende, syrebestandig. Det er aktivt mod gram-positiv, danner ikke penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), og gram-negativ (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp organismer, mikro. Mikroorganismer, Proteus, micro).

Oxacillin - penicillinresistent semisyntetisk antibiotikum fra penicillingruppen, syrefast; det har en bakteriedræbende virkning mod gram-positive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., herunder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe sporedannende stænger, herunder coccicepidae, gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..
Pseudomonas aeruginosa og andre ikke-gærende gramnegative bakterier, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii er resistente over for kombinationen.

Farmakokinetik
TCmax af begge antibiotika i blodet - 0,5-1 timer efter i / m administration.
Med på / i blodkoncentrationen oprettes medikamentet hurtigt, hvilket overskrider dem med / m-introduktionen.
Begge antibiotika udskilles af nyrerne, delvis med galden. Ved gentagne injektioner kumuleres ikke.

Bakterielle infektioner forårsaget af modtagelige patogener:
- bihulebetændelse, betændelse i mandlen, otitis media;
- bronkitis, lungebetændelse;
- cholangitis, cholecystitis;
- pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonoré, cervicitis;
- infektioner i hud og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser osv..
Forebyggelse af postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb (inklusive på baggrund af immundefekt), infektioner hos nyfødte (infektion af fostervand; luftvejssvigt hos den nyfødte, der kræver genoplivning; risiko for aspiration lungebetændelse).
Alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum infektion).

Indvendigt er en enkelt dosis for voksne og børn over 14 år 0,5-1 g, dagligt - 2-4 g.
Børn 3-7 år gamle - 100 mg / kg / dag, 7-14 år gamle - 50 mg / kg / dag.
Behandlingsvarigheden er fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 doser.
In / m og / in (jet, dryp) er den daglige dosis for voksne og børn over 14 år 3-6 g; til nyfødte, for tidligt spædbørn og børn op til 1 år gamle - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 år - 100 mg / kg / dag; 7-14 år gammel - 100 mg / kg / dag.
Den daglige dosis administreres i 3-4 doser med et interval på 6-8 timer.
Om nødvendigt kan disse doser øges 1,5-2 gange.

Til i / m indgivelse opløses indholdet af hætteglasset (0,2 og 0,5 g) i henholdsvis 2 og 5 ml vand til injektion.
Til iv-injektion (inden for 2-3 minutter) opløses en enkelt dosis i 10-15 ml vand til injektion eller 0,9% NaCl-opløsning.
Til intravenøs intravenøs indgivelse til voksne opløses en enkelt dosis i 100-200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning og indgives med en hastighed på 60-80 cap / min; børn bruger 30-100 ml 5-10% dextroseopløsning som opløsningsmiddel.
In / in administreres medikamentet 5-7 dage, efterfulgt af en overgang til a / m eller oral administration.
Opløsninger bruges umiddelbart efter forberedelse..

Allergiske reaktioner: urticaria, rødmen i huden, angioødem, rhinitis, konjunktivitis; feber, arthralgia, eosinophilia, i sjældne tilfælde - anafylaktisk chok; superinfektion, dysbiose, smagsændring, opkast, kvalme, diarré, sjældent - pseudomembranøs enterokolitis, leukopeni, neutropeni, anæmi.

Phlebitis og periphlebitis (med intravenøs indgivelse); med i / m - på injektionsstedet, infiltration, smerter.
Hvis der vises tegn på anafylaktisk chok, skal der træffes hastende foranstaltninger for at fjerne patienten fra denne tilstand: introduktion af epinefrin, GCS (hydrocortison eller prednison) og antihistaminer, om nødvendigt, mekanisk ventilation.

- overfølsomhed;
- Infektiøs mononukleose;
- lymfocytisk leukæmi.
Forholdsregler: kronisk nyresvigt, børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner.

Med et behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​blod, lever og nyrer.
Muligheden for at udvikle superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom overfor den) kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.
Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige.
Når de anvendes i høje doser hos patienter med nyresvigt, er toksiske virkninger på centralnervesystemet mulige.

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider (til enteral administration) bremser og reducerer absorptionen; ascorbinsyre øger absorptionen.
Bakteriedræbende antibiotika (inklusive aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk effekt; bakteriostatiske stoffer (makrolider, chloramphenicol, lincosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonistisk.

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale antikonceptionsmidler, medikamenter, under den metabolisme, som PABA dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning "gennembrud".
Diuretika, allopurinol, tubulær sekretionsblokkere, phenylbutazon, NSAIDs og andre lægemidler, der blokerer for rørformet sekretion, øger lægemidlets plasmakoncentration, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger.
Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Mulig anvendelse under graviditet i henhold til indikationer.
Udskilles i modermælk i lave koncentrationer..
Hvis du har brug for at bruge lægemidlet under amning, skal du beslutte om afbrydelse af amning.

Symptomer: manifesteret ved en toksisk virkning på centralnervesystemet i form af hovedpine, rysten, retten.
Behandling: i tilfælde af overdosering skal behandlingen med lægemidlet seponeres og de nødvendige foranstaltninger til akutbehandling anvendes.

Til parenteral administration, Ampioks-natrium i flasker med 0,1; 0,2 eller 0,5 g med etiketten "Intravenøst" eller "intramuskulært".
Til oral indgivelse produceres Ampioks i kapsler på 0,25 g i en pakke med 20 stykker.

På et tørt, mørkt sted ved stuetemperatur.

1 kapsel Ampiox indeholder:
- aktive stoffer: ampicillintrihydrat (med hensyn til ampicillin) - 0,125 g, oxacillin-natriumsalt (med hensyn til oxacillin) - 0,125 g;
- hjælpestoffer: kartoffelstivelse, sukker (saccharose), talkum, magnesiumstearat, primellose.
Kapslesammensætning: gelatine, titandioxid.

Ampiox

Ampioks er et kombineret antibiotikum, der kombinerer spektret af virkning af ampicillin og oxacillin. Fås i form af en opløsning til parenteral administration og kapsler til intern administration.

Ampioks farmakologiske virkning

Aktive aktive ingredienser i lægemidlet er ampicillintrihydrat og oxacillin-natriumsalt.

Brugsanvisningen til Ampioks indikerer, at lægemidlet er et komplekst syntetisk antibiotikum fra beta-lactam-serien. Dens handling er rettet mod at øge syntesen af ​​cellemembranen. Lægemidlet har antimikrobielle egenskaber på grund af de aktive komponenter, der er indeholdt i det..

Anvendelsen af ​​Ampioks har en effekt på aktiviteten af ​​gram-positive (stafylokokker, pneumokokker, streptokokker) og gram-negative (meningokokker, gonokokker, E. coli, Salmonella coli, influenza, Shigella) mikroorganismer.

Ampicillin er en semisyntetisk penicillin, der har en bakteriedræbende virkning på kroppen. Dette stof er ret syrefast..

Oxacillin er et penicillinresistent semisyntetisk antibiotikum i penicillin-gruppen.

Lægemidlet Ampioks absorberes perfekt og hurtigt fra mave-tarmkanalen. Det blev bemærket, at biotilgængeligheden af ​​lægemidlet er meget højere ved oral indgivelse af Ampioks på tom mave. Den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet efter intramuskulær administration sker efter 1 time, med intravenøs indgivelse, sker den maksimale koncentration hurtigere. Lægemidlets terapeutiske virkning vedvarer i 6 timer. Perioden for eliminering af medikamentet fra kroppen er 6-8 timer, men med anuria kan det nå 10-20 timer. Ampioks er kendetegnet ved fremragende penetration i organer og væv. Det udskilles gennem nyrerne. Har ikke evnen til at ophobes i væv.

Indikationer Ampioksa

Lægemidlet ordineres til patienter, der har følgende sygdomme og tilstande:

  • Angina;
  • Infektioner i lungerne og luftvejene (bronkitis, lungebetændelse);
  • Pyelitis (betændelse i renalben);
  • Pyelonephritis (betændelse i nyrens væv og renal bækken);
  • Kolecystitis (betændelse i galdeblæren);
  • Cholangitis (betændelse i galdekanalerne);
  • Cystitis (betændelse i blæren);
  • Pyoderma (infektioner i hud og sår);
  • Endokarditis (betændelse i de indre hjertekaviteter);
  • Sepsis (bakteriel infektion i blodet);
  • Forbrænde sygdomme;
  • Infektioner, der opstod i postpartum-perioden;
  • Infektiøs nyresygdom.

Der ordineres også Ampioks til behandling og forebyggelse af forskellige infektioner hos spædbørn samt til forebyggelse af postoperative purulente komplikationer..

I instruktionerne til brug af Ampioks bemærkes det, at det tilrådes at bruge lægemidlet i tilfælde af uidentificerede antiogrammer og / eller patogener.

Måder at bruge Ampioksa og dosering på

Ampioks er beregnet til intramuskulær, intravenøs og oral indgivelse.

Til intern brug er en enkelt dosis for voksne og børn over 14 år 0,5-1 g, den daglige dosis bør ikke overstige 4 g. Børn fra 3 til 7 år ordineres medikamentet i en daglig dosis på 50 mg pr. 1 kg kropsvægt, fra 7 til 14 år gammel - 100 mg pr. 1 kg vægt. Behandlingsvarigheden er som regel fra 7 til 14 dage. Den daglige dosis Ampiox skal opdeles i 5-6 doser.

Til intramuskulær og intravenøs indgivelse (drypp, strøm) ordineres voksne og børn over 14 år 4-6 g opløsning, for tidlige og nyfødte børn under 1 år ordineres 100-200 mg pr. Dag pr. 1 kg kropsvægt, børn fra 1 til 14 år - 100 mg pr. 1 kg vægt pr. Dag. Den daglige dosis administreres i 3-4 doser med en pause på 6-8 timer. Om nødvendigt kan doseringen øges med 2 gange.

Til intramuskulær administration skal indholdet af hætteglasset med Ampioks-opløsningen opløses i vand til injektion.

Til jet-intravenøs indgivelse (inden for 2-3 minutter) skal en enkelt dosis opløses i 10-15 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller vand til injektion.

Ved dryppende intravenøs indgivelse skal en enkelt dosis for voksne fortyndes i 150-200 ml af en 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning og indgives med en hastighed på 60-80 dråber pr. Minut. For børn fortyndes opløsningen i 30-100 ml af en 5-10% dextroseopløsning. Ampioks indgives intravenøst ​​i 5-7 dage, efterfulgt af skift til oral administration eller intramuskulær injektion.

Opløsningen skal bruges umiddelbart efter tilberedning..

Bivirkninger af Ampioksa

I henhold til brugsanvisningen kan Ampioks provosere udseendet af bivirkninger fra den menneskelige krop.

Allergiske reaktioner er mulige i form af urticaria, hyperperæmi i huden, angioødem, rhinitis, konjunktivitis, feber, arthralgia, eosinophilia, anafylaktisk chok (ekstremt sjældent). Hvis der vises symptomer på anafylaktisk shock, skal du straks kontakte din læge.

Under brug kan Ampioks provosere kvalme, opkast, superinfektion, smagsændringer, diarré, i sjældne tilfælde - leukopeni, anæmi, neutropeni og pseudomembranøs enterocolitis.

Ved intravenøs indgivelse kan symptomer på periphlebitis og phlebitis forekomme, med intramuskulær indgivelse på injektionsstedet, kan der opstå følelser af ømhed og infiltration..

Kontraindikationer

Brugsanvisningen til Ampioks indikerer, at lægemidlet ikke anbefales til patienter med overfølsomhed over for stofferne, der lider af infektiøs mononukleose og lymfocytisk leukæmi..

Der ordineres ikke medicin til kvinder under graviditet og amning, personer med kronisk nyresvigt og børn født af mødre, der er overfølsomme over for penicilliner.

Overdosis

Når du bruger Ampioksa i doser, der overstiger foreskrevet, kan lægemidlet have en toksisk virkning på centralnervesystemet.

Yderligere Information

Ampioks skal opbevares på et mørkt, tørt og køligt sted beskyttet mod sollys. Lægemidlets holdbarhed er 2 år. Opbevares utilgængeligt for børn.!

Under indtagelse af lægemidlet anbefales det at overvåge tilstanden af ​​funktionerne i nyrerne, leveren og bloddannelsesorganerne.

Ampioks udleveres kun fra apoteker efter recept.

Ampiox (Ampiox)

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Aktive stoffer

Doseringsform

reg. Nej: P N003911 / 01 af 02.16.10 - Ubegrænset
Ampiox

Form frigivelse, emballering og sammensætning Ampioks

Kapsler1 hætter.
oxacillin (i form af natriumsalt)125 mg
ampicillin (i form af et trihydrat)125 mg

10 stykker. - blisteremballager (1) - pakker af pap.
10 stykker. - blisteremballager (2) - pakker af pap.
20 stk. - dåser (1) - pakker af pap.
20 stk. - Polymer dåser (1) - pakker af pap.
20 stk. - dåser af mørkt glas (1) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Kombineret antibiotikum, der kombinerer spektret af virkning af ampicillin og oxacillin.

Ampicillin er en semisyntetisk penicillin, den er bakteriedræbende, syrebestandig. Det er aktivt mod gram-positiv, danner ikke penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), og gram-negativ (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp organismer, mikro. Mikroorganismer, Proteus, micro).

Oxacillin - penicillinresistent semisyntetisk antibiotikum fra penicillingruppen, syrefast; det har en bakteriedræbende virkning mod gram-positive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., herunder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe sporedannende stænger, herunder coccicepidae, gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp..

Pseudomonas aeruginosa og andre ikke-gærende gramnegative bakterier, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii er resistente over for kombinationen.

Farmakokinetik

T Cmax af begge antibiotika i blodet - 0,5-1 timer efter i / m administration. Med på / i blodkoncentrationen oprettes medikamentet hurtigt, hvilket overskrider dem med / m-introduktionen.

Begge antibiotika udskilles af nyrerne, delvis med galden. Ved gentagne injektioner kumuleres ikke.

Indikationer om de aktive stoffer i stoffet Ampioks

Bakterielle infektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, betændelse i mandlen, otitis media; bronkitis, lungebetændelse; cholangitis, cholecystitis; pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonoré, cervicitis; infektioner i hud og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficerede dermatoser osv..

Forebyggelse af postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb (inklusive på baggrund af immundefekt), infektioner hos nyfødte (infektion af fostervand; luftvejssvigt hos den nyfødte, der kræver genoplivning; risiko for aspiration lungebetændelse).

Alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, meningitis, postpartum infektion).

Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
A39Meningokokkinfektion
A40Streptokokkesepsis
A41Anden sepsis
A46erysipelas
A54Gonokokkinfektion
H66Purulent og uspecificeret otitis media
I33Akut og subakut endokarditis
J00Akut nasopharyngitis (løbende næse)
J01Akut bihulebetændelse
J02Akut faryngitis
J03Akut tonsillitis
J04Akut laryngitis og tracheitis
J15Bakteriel lungebetændelse, ikke klassificeret andetsteds
J20Akut bronkitis
J31Kronisk rhinitis, nasopharyngitis og faryngitis
J32Kronisk bihulebetændelse
J35.0Kronisk betændelse i mandlen
J37Kronisk laryngitis og laryngotracheitis
J42Kronisk bronkitis, uspecificeret
K81.0Akut cholecystitis
K81.1Kronisk cholecystitis
K83.0cholangitis
L01børnesår
L02Hudabcesser, kog og carbuncle
L03phlegmone
L08.0Pyoderma
L30.3Infektiøs dermatitis (infektiøs eksem)
N10Akut tubulointerstitial nefritis (akut pyelonephritis)
N11Kronisk tubulointerstitiel nefritis (kronisk pyelonephritis)
N30Blærebetændelse
N34Urethritis og urethral syndrom
N72Inflammatorisk cervikalsygdom (inklusive cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
O41.1Infektion af fosterhinden og membranerne
O85Postpartum sepsis
o86Andre postpartum infektioner
P24.9Uspecificeret neonatal aspiration syndrom
P28.9Uspecificeret åndedrætssvigt hos en nyfødt
P39.8Anden specificeret infektion specifik for den perinatal periode
T79.3Posttraumatisk sårinfektion, ikke klassificeret andetsteds
Z29.2En anden type forebyggende kemoterapi (antibiotisk profylakse)

Doseringsregime

Inde er en enkelt dosis for voksne og børn over 14 år 0,5-1 g, dagligt - 2-4 g. Børn 3-7 år gamle - 100 mg / kg / dag, 7-14 år gamle - 50 mg / kg / dag. Behandlingsvarigheden er fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 doser.

In / m og / in (jet, dryp) er den daglige dosis for voksne og børn over 14 år 3-6 g; til nyfødte, for tidligt spædbørn og børn op til 1 år gamle - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 år - 100 mg / kg / dag; 7-14 år gammel - 100 mg / kg / dag. Den daglige dosis administreres i 3-4 doser med et interval på 6-8 timer. Om nødvendigt kan disse doser øges med 1,5-2 gange.

Til i / m indgivelse opløses indholdet af hætteglasset (0,2 og 0,5 g) i henholdsvis 2 og 5 ml vand til injektion.

Til iv-injektion (inden for 2-3 minutter) opløses en enkelt dosis i 10-15 ml vand til injektion eller 0,9% natriumchloridopløsning.

Til intravenøs intravenøs indgivelse til voksne opløses en enkelt dosis i 100-200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning og indgives med en hastighed på 60-80 cap / min; børn bruger 30-100 ml 5-10% dextroseopløsning som opløsningsmiddel. In / in administreres medikamentet 5-7 dage, efterfulgt af en overgang til a / m eller oral administration.

Side effekt

Allergiske reaktioner: urticaria, rødmen i huden, angioødem, rhinitis, konjunktivitis; feber, arthralgia, eosinophilia, i sjældne tilfælde - anafylaktisk chok;

Fra fordøjelsessystemet: smagsændring, kvalme, opkast, diarré, sjældent - pseudomembranøs enterocolitis,

Fra det hæmopoietiske system: leukopeni, neutropeni, anæmi.

Generelle reaktioner: superinfektion, dysbiose.

Lokale reaktioner: phlebitis og periphlebitis (med intravenøs indgivelse); med i / m - på injektionsstedet, infiltration, smerter.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet; Infektiøs mononukleose; lymfocytisk leukæmi.

Kronisk nyresvigt, børn født af mødre med overfølsomhed over for penicilliner.

Graviditet og amning

Mulig anvendelse under graviditet i henhold til indikationer.

Det udskilles i modermælk i lave koncentrationer. Hvis du har brug for at bruge lægemidlet under amning, skal du beslutte om afbrydelse af amning.

Brug til nedsat leverfunktion

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug til børn

specielle instruktioner

Med et behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​blod, lever og nyrer.

Muligheden for at udvikle superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora, der er ufølsom overfor den) kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika mulige.

Når de anvendes i høje doser hos patienter med nyresvigt, er toksiske virkninger på centralnervesystemet mulige.

Drug interaktion

Antacida, glukosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider (når de tages oralt) bremser og reducerer absorptionen; ascorbinsyre øger absorptionen.

Bakteriedræbende antibiotika (inklusive aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) - synergistisk virkning; bakteriostatiske stoffer (makrolider, chloramphenicol, lincosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonisme af handling.

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale antikonceptionsmidler, medikamenter, under den metabolisme, som PABA dannes, ethinyløstradiol - risikoen for blødning "gennembrud".

Diuretika, allopurinol, tubulær sekretionsblokkere, phenylbutazon, NSAID'er og andre lægemidler, der blokerer for rørformet sekretion, øger lægemidlets plasmakoncentration, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger.

Allopurinol - øget risiko for at udvikle hududslæt.

Ampioks: instruktion til brug

Struktur

Aktivstoffer: ampicillin, oxacillin;

1 kapsel indeholder ampicillin (i form af ampicillintrihydrat) - 125 mg, oxacillin (i form af oxacillin-natriumsalt) - 125 mg

hjælpestoffer: kartoffelstivelse, calciumstearat.

Doseringsform

Farmakologisk gruppe

Antibakterielle midler til systemisk anvendelse. Ampicillin, kombinationer. PBX-kode J01C A51

Indikationer

  • Infektioner i luftvejene og lungerne (bronkitis, lungebetændelse, pleurisy)
  • sygdomme i ØNH-organerne (betændelse i mandlen, otitis media, bihulebetændelse);
  • sygdomme i galdekanalen (cholangitis, cholecystitis);
  • infektioner i nyrerne og urinvejene (pyelitis, pyelonephritis, cystitis, urethritis);
  • infektioner i hud og blødt væv;
  • alvorligt forløb af sygdomme (sepsis, endocarditis, postpartum infektion)
  • blandet infektion forårsaget af stafylokokker følsomme og ufølsomme over for penicillin, streptokokker, gramnegative bakterier
  • til forebyggelse af purulente postoperative komplikationer under kirurgiske indgreb;
  • til behandling af gonoré (med gonokokkestammes resistens over for penicillin).
ChildrenChildren

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for penicillinpræparater, cephalosporiner, carbapenems (thienam, meronem)
  • overfølsomhed over for stofferne
  • alvorlig leversvigt
  • Infektiøs mononukleose;
  • lymfocytisk leukæmi.
ChildrenChildren

Dosering og administration

Lægemidlet indtages oralt i 0,5 timer før eller 2:00 efter at have spist, drukket 150-200 ml vand. En enkelt dosis for voksne er 0,5-1 g (2-4 kapsler), en daglig dosis på 2-4 g (8-16 kapsler). Børn fra 7 til 9 år gamle - i gennemsnit 1,25 g (4-6 kapsler) pr. Dag, fra 10 til 14 år gamle - i gennemsnit 1,75 g (6-8 kapsler) pr. Dag - baseret på 50 mg / kg vægt krop pr. dag, fra 14 år gammel - i en dosis til voksne.

Den daglige dosis tages i 4 til 6 doser. Optagelsens varighed er fra 5 til 7 dage til 2 uger, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Ved alvorlig sygdom kan dosis øges med 1,5 - 2 gange, men kun under tilsyn af en læge.

Bivirkninger

  • Kvalme, opkast, diarré, intestinal dysbiose, pseudomembranøs colitis;
  • candidiasis
  • rhinitis, konjunktivitis
  • feber, skylning af huden;
  • ledsmerter
  • eosinophilia, anæmi, trombocytopeni, øget aktivitet af levertransaminaser;
  • allergiske reaktioner (urticaria, hududslæt, Quinckes ødemer, i sjældne tilfælde - anafylaktisk chok).
ChildrenChildren

Overdosis

Overskridelse af terapeutiske doser kan manifestere en toksisk virkning på centralnervesystemet i form af hovedpine, rysten, anfald. I tilfælde af overdosering skal behandlingen seponeres og de nødvendige foranstaltninger til akutbehandling anvendes..

Brug under graviditet eller amning

Brug af lægemidlet under graviditet er kun muligt, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, skal fodring stoppes.

Børn under 7 år ordineres ikke i denne doseringsform.

Anvendelsesfunktioner

Muligheden for at udvikle superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom over for lægemidlet), hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling. Til forebyggelse af svampeinfektion og dysbiose anbefales det at ordinere hhv. Svampeterapi og probiotika. Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er krydsallergiske reaktioner med cephalosporin-antibiotika og carbapenems mulige..

Med et behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​blod, lever og nyrer. Lav toksicitet gør det muligt at bruge til behandling af infektion hos patienter med nyresvigt. Behandlingsregimet skal dog justeres ved at reducere dosis af lægemidlet eller ved at øge intervallerne mellem doserne. Når man bruger høje doser Ampioks til patienter med nyresvigt, er toksiske effekter på centralnervesystemet mulige.

Ved langvarig behandling anbefales det at ordinere B- og C-vitaminer.

Der skal udvises forsigtighed hos syge børn, hvis mødre havde en overfølsomhed over for penicillin. I sådanne tilfælde såvel som med bronkialastma og andre allergiske sygdomme ordineres lægemidlet samtidig med desensibiliserende terapi. Ved langvarig brug er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​nyrenes, leverens, perifere blodets funktion.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer

Der blev ikke rapporteret om tilfælde af indflydelse på reaktionshastigheden, når man kørte køretøjer eller arbejder med andre mekanismer.

Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner

  • Når det bruges sammen med betablokkere, øges sandsynligheden for anafylaksi;
  • virkningen af ​​lægemidlet reducerer phenobarbital;
  • antacida, glukosamin, afføringsmidler, aminoglycosider, mad bremse og reducere absorptionen af ​​ampiox, ascorbinsyre - stigninger;
  • antibiotika, der virker bakteriedræbende (inklusive aminoglycosider, cephalosporiner, cycloserin, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk virkning, og bakteriostatiske medikamenter (makrolider, chloramphenicol, lincosamider, tetracycline, sulfonamider) har en antagonistisk virkning;
  • Ampioks øger aktiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmens mikroflora, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset);
  • reducerer effektiviteten af ​​orale prævention, ethinyløstradiol (risiko for gennembrudsblødning)
  • diuretika, allopurinol, phenylbutazon, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, probenecid - øg koncentrationen af ​​Ampioks, reducerer tubulær sekretion. Allopurinol øger også risikoen for hududslæt;
  • store doser ampicillin reducerer niveauet af atenolol i blodplasma, derfor anbefales det at bruge disse lægemidler separat, med atenolol brugt før ampicillin.
ChildrenChildren

Farmakologiske egenskaber

Farmakologisk. Et komplekst antibakterielt lægemiddel fra penicillin-gruppen, der inkluderer semi-syntetisk bredspektret antibiotika - ampicillin og oxacillin. Lægemidlet har en bakteriedræbende virkning. Det forhindrer dannelse af en peptidbinding på grund af inhibering af transpeptidase, forstyrrer de sidste trin i syntesen af ​​peptidoglycan i cellevæggen, hvilket fører til lysering af bakterier i opdelingsstadiet. Gram-positiv (staphylococcus, streptococcus, pneumococcus) og gram-negativ (gonococcus, meningococcus, Escherichia coli, Pfeiffer, Salmonella, Shigella osv.) Mikroorganismer er følsomme over for lægemidlet. På grund af indholdet af oxacillin er lægemidlet aktivt mod penicillinase-dannende stafylokokker.

Pseudomonas aeruginosa, de fleste stammer af P. vulgaris, P. rettgeri, P. morganii, vira, protozoer, svampe er resistente over for lægemidlet.

Ampioks har fordele i forhold til hver af de komponenter, der udgør dens sammensætning: et bredt spektrum af virkning, en høj grad af bakteriedræbende virkning, den forsinkede udvikling af flora-resistens over for lægemidlet eller fraværet af en sådan resistens.

Farmakokinetik Det absorberes godt fra fordøjelseskanalen (40-60% af medicinen taget oralt). Den terapeutiske koncentration vedvarer i 4 til 6:00. I blodet binder det sig til proteiner omkring 20-60%. Lægemidlet trænger godt ind i forskellige organer og væv. Eliminationshalveringstiden er 2 - 4:00, med anuria når denne indikator 8 - 20 h. Medikamentets komponenter trænger godt ind i blodet, når det indtages oralt. Den maksimale koncentration i blodet nås efter 1,5 - 2:00. Begge lægemidler udskilles af nyrerne, delvis med galden, i modermælken..

Ingen kumulative egenskaber observeret.

Grundlæggende fysisk-kemiske egenskaber

Indhold af hvide hårde kapsler kapsel - hvidt pulver, bitter smag.

Publikationer Om Astma