Ambrobene® (30 mg)

“Ambrobene” er et lægemiddel, der ofte ordineres til behandling af hoste. Dette lægemiddel har mukolytiske og slimløsende egenskaber. I henhold til brugsanvisningen er Ambrobene sirup egnet også til små børn.

Emballage

Lægemidlet “Ambrobene” fås i flere doseringsformer, sirup er en af ​​dem. Det er en væske med en usynlig konsistens, hvis farvetone kan variere fra gennemsigtig, farveløs til let gullig.

Medicinen anbringes i en flaske lavet af mørkt glas. Mængden af ​​emballage er 100 ml. Flasken anbringes i en papkasse og suppleres med et målekop til praktisk og mere nøjagtig dosering. Pakken indeholder også detaljerede instruktioner.

Struktur

Den vigtigste aktive ingrediens i sammensætningen er ambroxolhydrochlorid. Af de yderligere komponenter angiver:

• propylenglycol;
• flydende sorbitol (ikke krystalliseret);
• en lille mængde renset vand;
• saccharin;
• hindbær smag.

Farmakologi

Dette lægemiddel hører til kategorien af ​​slimløsende lægemidler, mukolytika.

Ambroxol-hydrochlorid har en udtalt secretolytisk, sekretomotorisk og slimløsende virkning. Når lægemidlet kommer ind i kroppen gennem fordøjelsessystemet, absorberes det aktivt. Den terapeutiske effekt opstår efter 30 minutter, varigheden varer i 6-12 timer. Denne indikator afhænger af dosis af lægemidlet..

Når Ambroxol kommer ind i kroppen, stimuleres serøse kirtelceller, som er placeret i slimhinden i bronchierne. På grund af irritation af ciliarepitelet og væskeformning af slim, der akkumuleres i luftvejene, accelereres sputum og letter det.

I løbet af forskningen blev stoffets virkning på cellekulturer undersøgt. Som et resultat var det muligt at bekræfte tilstedeværelsen af ​​forbedret dannelse af et sådant stof som et overfladeaktivt middel. Dette stof er aktivt på overfladen af ​​bronchier og alveoler. Således påvirker Ambrobene direkte Clara-celler og type 2 alveolære pneumocytter.

Farmakokinetik

Brugsanvisningen til Ambrobensirup indikerer, at det aktive stof hurtigt absorberes i fordøjelseskanalen og distribueres over vævene, men det meste af medicinen akkumuleres i lungerne.

Den maksimale koncentration nås 3 timer efter administration. Biorotilgængeligheden af ​​ambroxol reduceres til 1/3, hvilket forklares med den præsystemiske metabolisme. Som et resultat af denne handling dannes metabolitter - dette er glucuronider og dibromanthranilic acid. De udskilles gennem nyrerne..

Kun ca. 85% af lægemidlet binder sig til plasmaproteiner. Halveringstiden er 7-12 timer, mens kroppen efterlader 10% af stoffet uændret. Cirka 90% udskilles i form af metabolitter..

Ved alvorlig leverskade reduceres clearance med 20-40%. Hos patienter med nyresvigt øges eliminationshalveringstiden. I betragtning af dette faktum, bør lægen foretage en dosisjustering.

Når den udpeges

Der er adskillige indikationer, som dette lægemiddel er ordineret til. Alle af dem er angivet i brugsanvisningen til Ambrobene sirup. Så medicinen anbefales at blive brugt som en del af en omfattende behandling af hoste, akutte luftvejsinfektioner, influenza, akutte og kroniske luftvejssygdomme.

Hvilken hostesirup “Ambrobene” til børn er mest effektiv

Læger understreger, at Ambroxol-baseret medicin ikke er egnet til alle former for hoste.

Hvis patienten klager over en tør, langvarig hoste, vil denne sirup være ineffektiv. Dette forklares ved de særegenheder ved eksponering for åndedrætsorganerne. Med en tør hoste forekommer irritation i de øverste sektioner (strubehoved, luftrør), og "Ambrobene" har en effekt på de nedre dele af tracheobronchial træet.

Virkningen af ​​medikamentet opnås med en våd, uproduktiv hoste, når sputum ikke adskiller sig fra bronkialvæggene.

Kontraindikationer

Der er adskillige tilstande (fysiologiske og patologiske), hvor det ikke anbefales at tage medicinen:

• patienten har en individuel intolerance over for en af ​​komponenterne i sammensætningen;
• Jeg trimester af graviditeten;
• fruktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption (denne kontraindikation er kun gyldig for sirup);
• isomaltase eller sucrasemangel.

Med sådanne indikationer bør "Ambrobene" erstattes med en analog.

Vær forsigtig

Ud over kontraindikationer angiver instruktionerne forhold, hvor ambroxol ordineres med ekstrem forsigtighed:

• II og III trimester af graviditeten;
• perioder med forværring af mavesår i tolvfingertarmen og mave;
• dannelse af sputum i et forøget volumen, en krænkelse af bronchiets funktioner - sådanne symptomer forekommer med syndromet af bevægelsesløs cili;
• amning (amning) hos kvinder.

I nærvær af en af ​​de anførte indikationer tager lægen hensyn til forholdet mellem fordel og mulig risiko for patienten.

I nærvær af alvorlig skade på nyrerne og leveren kræver patienterne dosisjustering og behandlingsregimer. Så lægen kan ordinere en lavere dosis eller øge perioden mellem indtagelse af medicinen.

Dosering og administration til børn

Den daglige og enkeltdosis afhænger fuldstændigt af patientens alder og sygdommens sværhedsgrad. I pædiatri bruges ofte et standardregime:

1. For børn under 2 år. Med en to-gangs indtagelse (morgen og aften) anbefales det at drikke 1/2 målehætte. En enkelt dosering i dette tilfælde er 2,5 mg sirup.
2. Børn, hvis alder er fra 2 til 6 år, øger den daglige dosis. Der ordineres et 3-gangs indtag på 1/2 målekop.
3. For børn fra 6 til 12 år er den anbefalede dosis 1 målekop 2 eller 3 gange om dagen.

Forældre stiller ofte børnelægerne spørgsmålet om, hvor gammel Ambrobene sirup kan gives til børn. Instruktionerne giver ikke nøjagtige henstillinger om dette emne, men læger anbefaler ikke at give sirup til babyer. De forklarer dette ved, at den nyfødte åndedrætsorgan stadig ikke er tilstrækkeligt udviklet. Under påvirkning af ambroxol kan et barn udvikle en øget dannelse af slim, hvis konklusion i denne alder er vanskelig. Sådanne ændringer fører til en forringelse af barnets tilstand.

Dosering og frekvens for voksne

Selvom sirup er specielt designet til børn, kan voksne også bruge den til behandling af hoste..

Voksne og børn over 12 år ordineres 10 ml sirup tre gange om dagen i de første 3-4 dages behandling. For voksne patienter kan terapeuten øge en enkelt dosis til 20 ml to gange om dagen.

Fra 4-5 dages behandling ændres metoden til anvendelse af Ambrobensirup let: De skifter til en to-gangs medicin (morgen og aften), mens en enkelt dosis øges til 20 ml.

Hvis der efter brug af medicinen ikke er nogen forbedring inden for 4-5 dage, kan behandlingsforløbet betragtes som ineffektivt. For at rette det, skal du konsultere en læge. Ellers kan der forekomme komplikationer..

Sådan bruges

Et af de hyppigst stillede spørgsmål er hvornår er det bedre at tage Ambrobene Sirup: før eller efter et måltid. Læger anbefaler at drikke denne medicin efter måltider. Det tilrådes at vente 20-30 minutter efter at have spist.

Man bør være meget opmærksom på drikkevand. Hver dag skal patienten drikke 1,5-2,5 liter væske. Det kan være vand, te, kompoter, urteafkok, frugtdrikke. Det er bevist, at kraftig drikning fremmer fremskyndet væskedannelse og fjernelse af sputum fra bronchierne.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres medicinen godt af både voksne patienter og børn. Før du drikker Ambrobene sirup, skal du dog gøre dig bekendt med mulige bivirkninger:

1. Hvis patienten har en individuel overfølsomhed over for sammensætningen, kan han opleve en allergisk reaktion. Oftest er det kendetegnet ved udseendet af udslæt, urticaria, kløe, åndenød. I sjældne tilfælde forekommer angioødem.
2. Alvorlig hovedpine, træthed, svaghed.
3. Fra fordøjelsessystemet kan kvalme og opkast af opkast, mavesmerter forekomme. I sjældne tilfælde observeres afføringslidelse (forstoppelse eller diarré)..
4. Tør følelse i luftvejene, oral slimhinde.
5. dysuri.
6. næseflåd.
7. eksantem.

Overdosis

Der findes ingen data om overdosering af sirup, men formodentlig kan forlænget overskridelse af den anbefalede dosis af Ambrobene sirup føre til diarré, nervøs agitation, forhøjet blodtryk og opkast.

Svær overdosering kræver øjeblikkelig lægehjælp:

1. Først og fremmest er det vigtigt at trække det stof tilbage, som endnu ikke har haft tid til at sprede sig i kroppen. For at gøre dette skal du rense maven ved at stimulere opkast.
2. Efterfølgende behandling vil være symptomatisk, da der ikke er nogen særlig modgift mod Ambroxol.

“Ambrobene” under graviditet og amning

Læger understreger det faktum, at Ambrobene sirup under graviditet kun er kontraindiceret i første trimester. På senere tidspunkter kan medicinen ordineres, men her kræves omhyggelig doseringsoverholdelse. Under graviditet anbefales en kvinde strengt taget at tage medicin alene uden samtykke fra den behandlende læge.

Under amning kan Ambroxol-baserede produkter bruges efter råd fra en læge, men nogle forholdsregler skal overholdes:

1. Det er forbudt at øge den anbefalede dosis.
2. Tag en hostemedicin umiddelbart efter fodring af babyen. I dette tilfælde, når næste påføring på brystet, vil indholdet af den aktive komponent i kvindens krop være lille. Risikoen for barnet vil blive minimeret.

Drug interaktion

Brugsanvisningen til Ambrobene sirup indikerer, at medicinen ikke bør tages i kombination med antitussive stoffer, der påvirker nervesystemet. Denne gruppe inkluderer medikamenter, der indeholder glaucin, kodein og butamirat. På samme tid provoserer Ambroxol sputumudladning, og disse stoffer undertrykker hoste. Som et resultat kan dette føre til stagnation af slim i bronchierne og udvikling af betændelse i lungeparenchymen.

“Ambrobene” ordineres ofte i kombination med antibiotika. Dette forklares med ambroxols evne til at øge koncentrationen af ​​antimikrobielle stoffer i lungens sputum. På grund af dette blokeres symptomerne på sygdommen hurtigere.

Kan jeg bruge sirup til indånding?

Nogle patienter spørger, om Ambrobene Sirup kan bruges til inhalation..

Læger besvarer dette spørgsmål benægtende. Faktum er, at denne doseringsform ikke er egnet til sådanne formål. I dette tilfælde bør du købe en anden version af Ambrobene - en løsning til indånding.

Påvirker det transportstyring

Denne medicin påvirker ikke centralnervesystemet og reaktionshastigheden for føreren. Patienten kan således under behandling køre køretøjer og andre komplekse mekanismer.

Analoger

Først og fremmest skal det kaldes andre former for lægemidlet “Ambrobene”. I stedet for sirup kan lægen ordinere:

• tabletter;
• kapsler;
• kapsler med forlænget virkning;
• opløsning til intravenøs indgivelse;
• opløsning til intern brug og indånding.

Det skal huskes, at for børn er den optimale doseringsform sirup. Hoste tabletter ordineres fra 6 år, kapsler - fra 12.

Hvis det er nødvendigt at erstatte Ambrobene med en analog i form af en sirup, er medikamenter baseret på ambroxol også egnede. Blandt dem:

Hvis en person har en individuel intolerance over for ambroxol, kan medikamenter med en lignende virkningsmekanisme erstatte Ambrobene:

Funktioner ved opbevaring af medicin

Siruppen skal opbevares på et sted beskyttet mod sollys, mens lufttemperaturen ikke må overstige +25 ° C.

Med forbehold af disse henstillinger kan flasken opbevares i 5 år.

Hvis låget allerede er åbnet, og pakningens integritet er kompromitteret, kan væsken opbevares i ikke længere end 1 år. Efter denne periode anbefales det ikke at tage medicinen. Det bortskaffes på en sikker måde..

Ambrobene (Ambrobene) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nej: P N014731 / 01 fra 01-15-09 - Ubegrænset

Ambrobene

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Ambrobene

Hvide tabletter, runde, bikonveks, med en skillelinie på den ene side, den anden side er glat.

1 fane.
ambroxolhydrochlorid	30 mg

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 169,46 mg, majsstivelse - 36,33 mg, magnesiumstearat - 2,41 mg, vandfri kolloid siliciumdioxid - 1,8 mg.

10 stykker. - blærer (2) - papkasser.

farmakologisk virkning

Mukolytisk og slimløsende.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin ved fraværet af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af dosis).

Prækliniske studier har vist, at Ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkieslimhinden. Aktivering af cilierede epitelceller og reduktion af sputumviskositet forbedrer slimhindetransport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser med cellekulturer og in vivo-studier på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og voksens bronkier..

I prækliniske studier blev den antioxidante virkning af ambroxol også påvist..

Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik

Absorption, distribution, stofskifte

Når Ambroxol administreres, absorberes næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af den presystemiske metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med cirka 1/3. Metabolitter dannet i denne henseende (såsom dibromoanthranilic acid, glucuronides) elimineres af nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%).

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

T 1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer. Den samlede T 1/2 af Ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner, stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blodet er der ingen signifikant eliminering af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres Ambroxol-clearance med 20-40%.

Hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion stiger T 1/2 metabolitter af Ambroxol.

Indikationer Ambrobene

• akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

Åbn listen over koder ICD-10

ICD-10-kode	Tegn
J15	Bakteriel lungebetændelse, ikke klassificeret andetsteds
J20	Akut bronkitis
J42	Kronisk bronkitis, uspecificeret
J44	Anden kronisk obstruktiv lungesygdom
J45	Astma
J47	Bronchiectatic sygdom

Doseringsregime

Behandlingsvarigheden indstilles individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra en læge i mere end 4-5 dage. Lægemidlets mucolytiske virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske. Derfor anbefales en tung drink under behandlingen..

Tabletter skal sluges hele, uden at tygge, efter at have spist og drikke masser af væsker.

Børn i alderen 6 til 12 år skal tage 1/2 fane. 2-3 gange / dag (15 mg Ambroxol 2-3 gange / dag).

Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling bør tage 1 fane. 3 gange / dag (30 mg Ambroxol 3 gange / dag). Ved behandlingssvigt kan voksne øge dosis til 2 tabletter. 2 gange / dag (120 mg ambroxol / dag). I de følgende dage skal du tage 1 fane. 2 gange / dag (30 mg Ambroxol 2 gange / dag).

Side effekt

Allergiske reaktioner: sjældent (fra ≥0,1% til fra fordøjelsessystemet: sjældent (fra ≥0,1% til generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til andet: sjældent (fra ≥0,1% til forsigtighed), bør lægemidlet bruges til patienter med nedsat motorisk bronkial funktion og øget sputumdannelse (med fast cilia-syndrom), med mavesår i maven og tolvfingertarmen i forværringsfasen, i anden og tredje trimester af graviditeten, under amning.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom Ambrobene skal ordineres med ekstrem forsigtighed, mens patienter skal observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Graviditet og amning

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​ambroxol under graviditet, især i de første 28 uger. Brug af Ambrobene i graviditet II og III i graviditeten er kun mulig som foreskrevet af lægen, efter en omhyggelig vurdering af de forventede fordele ved terapi for moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er ikke undersøgt tilstrækkeligt, derfor kan Ambrobene kun tages som foreskrevet af lægen, efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem den forventede fordel ved terapi for moderen og den potentielle risiko for spædbarnet.

I eksperimentelle dyreforsøg blev der ikke påvist teratogen effekt; Det har vist sig, at Ambroxol udskilles i modermælken..

Brug til nedsat leverfunktion

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug til børn

Lægemidlet i form af tabletter og injektion er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år..
Lægemidlet i form af kapsler forsinkes er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år..

Børn under 2 år skal kun behandles under lægelig tilsyn..

specielle instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive medikamenter, der vanskeliggør udskillelse af sputum.

Ekstremt sjældent blev der med Ambroben observeret alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og Lyells syndrom. Hvis huden eller slimhinderne ændrer sig, skal patienten straks konsultere en læge og stoppe med at tage medicinen.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Påvirkningen på evnen til at køre køretøjer og betjene maskiner og mekanismer er endnu ikke kendt.

Overdosis

Symptomer: Der er ikke identificeret nogen symptomer på forgiftning ved en overdosis Ambroxol. Der er tegn på nervøs agitation og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag. I tilfælde af svær overdosering er øget spyt, kvalme, opkast, nedsat blodtryk muligt..

Behandling: intensivplejemetoder, såsom induktion af opkast, gastrisk skylning, bør kun bruges i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling indikeret.

Drug interaktion

Med den samtidige anvendelse af ambroxol og antitussive midler på grund af undertrykkelse af hostefleksen kan stagnation af hemmeligheden forekomme. Derfor skal sådanne kombinationer vælges med forsigtighed.

Med den kombinerede anvendelse af ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchial sekretion.

Opbevaringsbetingelser for Ambrobene

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C..

Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

Salgsbetingelser

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Kontakter til opkald

TEVA (Israel)

115054 Moskva, Gross Street. 35
Forretningscenter "Wall Street"
Tlf.: (495) 644-22-34

Ambrobene

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Ambrobene er et mukolytisk og slimløsende middel.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i gelatinekapsler med forlænget frigivelse. Indholdet af kapslerne er granuler med hvid eller lysegul farve. Én kapsel indeholder 75 mg ambroxolhydrochlorid. Hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, vandfri kolloidal siliciumdioxid, en copolymer af methacrylsyre og ethylacryat anvendes som hjælpestoffer..

Indikationer Ambrobene

Indikationer for anvendelse er akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, Ambrobene, som er ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne for Ambrobene er medikamentet kontraindiceret til brug med patientens overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet. Derudover er det ikke ordineret til børn under 12 år og kvinder i 1. trimester af graviditeten.

Med forsigtighed bruges lægemidlet til patienter med øget sputumdannelse og nedsat motorisk funktion af bronchierne, med forværring af mavesår i maven og tolvfingertarmen samt kvinder i 2. og 3. trimester af graviditeten og under amning.

Med ekstrem forsigtighed ordineres Ambrobene til patienter med alvorlige leversygdomme og nedsat nyrefunktion. I dette tilfælde bør patienter tage mindre doser af lægemidlet eller observere store intervaller mellem dets doser.

Dosering og administration Ambrobene

Lægemidlet skal tages efter et måltid, ikke tygge, men sluge hele og drikke masser af væsker. Behandlingsvarigheden afhænger af sygdomsforløbet og indstilles individuelt. Voksne og børn over 12 år ordineres 1 kapsel pr. Dag. Uden lægens recept anbefales lægemidlet ikke længere end 4-5 dage.

Under behandling anbefales kraftig drikning, da den mucolytiske virkning af Ambrobene manifesteres, når man tager en stor mængde væske.

Bivirkninger Ambrobene

Bivirkninger ved indtagelse af dette lægemiddel er sjældne. Det kan være:

• Allergiske reaktioner - hududslæt, urticaria, åndenød, kløe, angioødem i ansigtet;
• Fra fordøjelsessystemet - mavesmerter, diarré, kvalme, opkast, forstoppelse;
• Andre - svaghed, hovedpine, feber, rhinorrhea, tør mund, eksanem, dysuri.

specielle instruktioner

Ambrobene bør ikke anvendes samtidig med antitussive medikamenter, hvilket gør det vanskeligt at fjerne sputum, da dette kan føre til stagnation af hemmeligheden på grund af undertrykkelse af hostefleksen. Det er ekstremt sjældent, når man tager dette lægemiddel, at der blev observeret alvorlige hudreaktioner: Lyell syndrom og Stevens-Johnson syndrom. Hvis der er tegn på en ændring i slimhinder eller hud, skal du stoppe med at tage Ambrobene og søge hjælp fra en læge.

Der er ikke tilstrækkelige data om brugen af ​​lægemidlet under graviditet, så det er muligt at udpege det i 2. og 3. trimester efter en grundig vurdering af den potentielle risiko for fosteret og den forventede fordel for moderen.

Fælles administration af lægemidlet med antibiotika fører til en stigning i deres koncentration i sputum og bronchial sekretion.

Analoger Ambrobene

Analogerne af lægemidlet er medicin Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox og Halixol.

Betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne for Ambrobene skal lægemidlet opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, på et sted beskyttet mod børn. Lægemidlets holdbarhed er 5 år..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Ambrobene 30 mg 20 tabletter
Brugsanvisning

Producent: Merkle, Tyskland

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International nonproprietary Name (INN):

Doseringsform Ambrobene:

Ambrobene Pills Sammensætning

1 tablet indeholder:

Aktivt stof:

Ambroxol-hydrochlorid 30,0 mg

Hjælpestoffer:

Laktosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, vandfri kolloid siliciumdioxid.

Beskrivelse af Ambrobene Pills

Runde bikonvekse tabletter i hvid farve, med en skillelinie på den ene side, den anden side er glat.

Farmakoterapeutisk gruppe:

slimløsende slimhinde.

ATX-kode:

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin ved fraværet af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den tagne dosis).

Prækliniske studier har vist, at Ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkieslimhinden. Aktivering af cilierede epitelceller og reduktion af sputumviskositet forbedrer slimhindetransport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-studier på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og sekretionen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryoets og voksens alveoli og bronchier. I prækliniske studier blev den antioxidante virkning af ambroxol også påvist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik

Når Ambroxol administreres, absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af den presystemiske metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med cirka 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromoanthranilic acid, glucuronides) elimineres i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Plasmahalveringstiden er fra 7 til 12 timer. Den samlede halveringstid for ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner, det store distributionsvolumen og den langsomme omfordeling fra væv til blodet er der ingen signifikant eliminering af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med alvorlige leversygdomme reduceres ambroxol-clearance med 20-40%. Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion øges halveringstiden for ambroxolmetabolitter.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

Indikationer Ambrobene tabletter

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ambroxol eller over for et af hjælpestofferne;

brug til børn under 6 år;

graviditet (jeg trimester);

laktoseintolerance, laktasemangel eller glukose-galactose-malabsorption.

omhyggeligt

Krænkelse af den bronkie motoriske funktion og øget dannelse af sputum (med syndrom af bevægelsesløs cili), mavesår i maven og tolvfingertarmen under forværring, graviditet (II-III trimester), amning. Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom skal tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed ved at observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis..

Brug under graviditet og amning

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke afsløret teratogene virkninger.

Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som foreskrevet af lægen efter en grundig vurdering af risiko / fordel-forholdet.

Amningstid

Dyreforsøg har vist, at Ambroxol går over i modermælk. På grund af den utilstrækkelige undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet hos kvinder under amning, er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som ordineret af lægen efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Ambrobene tabletter administreringsvej og dosis

Tabletter skal sluges hele, uden at tygge, efter at have spist og drikke masser af væsker.

Børn fra 6 til 12 år skal tage 1/2 tablet 2-3 gange om dagen (15 mg Ambroxol 2-3 gange om dagen).

Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling bør tage 1 tablet 3 gange om dagen (30 mg Ambroxol 3 gange om dagen). Hvis behandlingen er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 2 tabletter 2 gange om dagen (120 mg Ambroxol pr. Dag): Tag de følgende dage 1 tablet 2 gange om dagen (30 mg Ambroxol 2 gange om dagen).

Behandlingsvarigheden vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra en læge i mere end 4-5 dage.

Lægemidlets mucolytiske virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske. Derfor anbefales en tung drink under behandlingen..

Side effekt

Sjældent (fra> = 0,1% til

Fra mave-tarmkanalen:

Sjældent (fra> = 0,1% til

Sjældent (fra> = 0,1% til

Overdosis

Der var ingen tegn på forgiftning ved en overdosis ambroxol. Der er tegn på nervøs agitation og diarré..

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af alvorlig overdosis er det muligt at øge spyt, kvalme, opkast, sænke blodtrykket.

Metoder til intensiv pleje, såsom induktion af opkast, gastrisk skylning, bør kun bruges i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af stoffet. Symptomatisk behandling indikeret.

Interaktion med andre stoffer

Med den samtidige anvendelse af ambroxol og antitussive midler på grund af undertrykkelse af hostefleksen kan stagnation af hemmeligheden forekomme. Derfor skal sådanne kombinationer vælges med forsigtighed.

Med den kombinerede anvendelse af ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchial sekretion.

specielle instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive medikamenter, der vanskeliggør udskillelse af sputum. Det er ekstremt sjældent, når man bruger Ambrobene, at der blev observeret alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og Lyells syndrom. Hvis du skifter hud eller slimhinder, skal du hurtigt konsultere en læge og stoppe med at tage medicinen.

Påvirkningen på evnen til at køre køretøjer og på styringen af ​​maskiner og mekanismer er endnu ikke kendt.

Ambrobene frigørelsesform

10 tabletter pr. PVC / A I-folie blister.

2 eller 5 vabler med brugsanvisning placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen!

Ferievilkår

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Ratiopharm GmbH, Tyskland.

Fabrikant:

Ludwig-Merkpe Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Tyskland.

Krav adresse:

119049, Moskva, st. Shabolovka 10, bygning 1, tlf.: (495) 644-22-34, fax: (495) 644-22-35 / 36.

Hvad hjælper Ambrobene. Brugsanvisning

Et moderne middel med en aktiv mukolytisk virkning, som har en secretolytisk, sekretomotorisk og også slimløsende virkning - Ambrobene-medikamentet. Hvad hjælper denne medicin med? Lægemidlet "Ambrobene", brugsanvisning informerer om dette, det har vist sig i både pædiatrisk og voksen praksis for bronkitis, tracheitis, lungebetændelse.

Slip form og sammensætning

Producenten betyder "Ambrobene" fås i forskellige former - flydende sirup, tabletter, kapsler med langvarig virkning. Dette letter i høj grad metoden til administration heraf..

Den aktive bestanddel af Ambrobene, der hjælper med luftvejssygdomme, Ambroxol er indeholdt i følgende mængder:

• 1 tablet - 30 mg;
• i 1 kapselhæmning - 75 mg;
• i 100 ml sirup - 0,3 g;
• i injektionsopløsning - i 2 ml 15 mg.

Det er muligt at indgive lægemidlet gennem inhalation, for eksempel ved hjælp af et forstøverapparat.

Tabletterne har en bikonveks, afrundet form med hvid farvning og tilstedeværelsen af ​​risici på den ene side. Hver er anbragt i en blister på 10 stykker hver. I farmaceutisk emballage kan der være fra to til fem blemmer.

Skallen på Ambrobene-retardkapslerne er gelatinøs, næsten gennemsigtig, mens låget har en mørkere farve. Indholdet af kapslen er granuler af hvidt eller gulligt pulver. Placering i emballage - 10 kapsler i en blister. Op til to blemmer i alt.

Sirupform: gullig eller næsten farveløs opløsning med en lys hindbæraroma. I apotekskæder solgt i flasker på 100 ml.

Til terapeutiske inhalationer og oral administration er lægemidlet tilgængeligt i flydende, lugtfri form, i 40 ml eller 100 ml hætteglas.

Opløsningen til den intravenøse indgivelsesvej har en klar eller gullig farve. Hver ampul har et volumen på 2 ml.

Farmakologiske virkninger

Medicinen Ambrobene, som er populær blandt patienter, blev udviklet som en mukolytisk og slimløsende middel. Det aktiverer fjernelse af patologisk sputum fra lungekonstruktionerne og udøver en direkte virkning på dets klæbeegenskaber..

Medicinen er i stand til at forbedre produktionen af ​​specielle enzymer, der er direkte ansvarlige for den hurtige spaltning af broer mellem polysacchariderne af bronchiale sekretioner..

Af de andre nyttige egenskaber ved Ambrobene-medikamentet bekræfter brugsanvisningen dette, man kan indikere dets evne til at stimulere aktiviteten af ​​celleelementer i slimhinden i bronchierne, stabilisere dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og forbedre motorisk aktivitet af ciliærlaget. Dette påvirker generelt sputumafladning på den mest positive måde..

Medicinen "Ambrobene": hvad der hjælper - de vigtigste indikationer for brug

Alle ovennævnte former for frigivelse af Ambrobene-medicinen anbefales af specialister til oral administration til forskellige patologier i åndedrætsstrukturerne, ledsaget af frigivelse af overdrevent viskøs, vanskeligt at fjerne sputum:

• bronchiectasis;
• forskellige lungebetændelse;
• forværring af bronkial astma;
• svær bronkitis.

Som en af ​​komponenterne i kompleks terapi kan det bruges til at stimulere dannelsen af ​​overfladeaktivt middel i luftvejssyndrom i pædiatrisk praksis..

Absolutte og relative kontraindikationer

I henhold til de vedlagte instruktioner er Ambrobene absolut uacceptabel til brug i følgende tilfælde:

• periode med forværring af mavesår;
• laktation;
• individuel overfølsomhed over for komponenterne i Ambrobene-medicinen, hvorfra disse tabletter kan forårsage allaria;
• tilstedeværelsen af ​​epileptisk syndrom;
• første trimester af at bære en baby.
• Blandt de relative kontraindikationer er indikeret:
• alvorlig leverpatologi;
• alvorlig nedsat nyrefunktion;
• hypersekretion af bronchial sekretion;
• bronchial motilitetsforstyrrelse.

Kun en specialist skal bestemme indikationerne samt kontraindikationer for indtagelse af stoffet.

Lægemidlet "Ambrobene": brugsanvisning

Varigheden af ​​medicinske procedurer, der bruger Ambrobene-lægemidlet i enhver form, bestemmes af den behandlende læge i hvert tilfælde strengt i en individuel rækkefølge baseret på karakteristika for patientens patologi og modtagelighed for medicinen. Selvadministrering af lægemidlet er tilladt højst 5 dage, efterfulgt af et besøg hos en specialist for at rette terapi.

En markant mukolytisk effekt vil kun blive observeret, hvis patienten bruger en tilstrækkelig mængde væske under hele behandlingen. Indvendig medicin tages kun efter at have spist, især i børns praksis. Tabletter og kapsler til længerevarende handling skal vaskes med vand i store mængder. Det er forbudt at tygge dem.

Doserne af lægemidlet vælges af en specialist i henhold til alderskriteriet. For babyer 6-12 år, 1⁄2 tablet tre gange om dagen. I en ældre alder gives medicinen i en hel tablet tre gange om dagen. Voksne, hvis den ønskede effekt ikke observeres, må tage 2 tabletter, men to gange om dagen i de første 3-5 dage. Derefter reduceres dosis til 1 tablet pr. Dosis.

Brug af sirupform

Instruktioner til sirupen "Ambrobene":

• babyer op til 2 år - 2,5 ml om morgenen og om aftenen;
• børn 2-6 år gamle - i samme dosis, men tre gange om dagen;
• patienter 6-12 år gamle - 5 ml hver 8-10 time.

Når den er nået 10 år eller ældre, justeres volumenet af sirupen til 10 ml med en mangfoldighed på 3 doser. Voksne patienter må ifølge individuelle indikationer øge den indikerede dosis med 2 gange.

Ved oral administration beregner specialister også dosis baseret på alderskriteriet - for spædbørn op til to år, 2 ml i 2 opdelte doser, for børn under 6 år i 3 opdelte doser på 3 ml, op til 12 år, 4-6 ml tre gange om dagen, ældre børn har tilladelse til op til 10-12 ml i 3 opdelte doser, og fra 3-4 dages sygdom 6-8 ml i 2 opdelte doser.

Ansøgningsskema til indånding

I dag er det muligt at minimere bivirkninger - brug formen af ​​lægemidlet til inhalation. Umiddelbart før behandlingsproceduren er det nødvendigt at kombinere lægemidlet med fysisk. opløsning i lige store mængder. Derefter hældes det i enheden. Antallet af inhalationer og deres varighed bestemmes individuelt i henhold til patienternes alder og patologiens sværhedsgrad:

• til babyer op til 24 måneder - 1-2 procedurer med injektion af 1 ml opløsning i enheden;
• børn under 6 år 2-procedurer for 2 ml af stoffet;
• for alle andre aldersgrupper er det anbefalede volumen på 2-3 ml med en frekvens på 1-2 gange om dagen.

Det skal huskes, at en for dyb indånding under forstøverbehandling med Ambrobene kan provokere intens hoste, derfor anbefales vejrtrækning i en lav tilstand.

Injicerbar opløsningsform

Ifølge indikationer kan lægemiddelterapi udføres i form af injektioner - Ambrobene administreres langsomt, mindst 5 minutter. Inkjet- eller dryppeadministration er også tilladt..

Beregningen af ​​den optimale daglige dosis er baseret på patientens vægt - 30 mg pr. Kg. Det resulterende volumen anbefales at opdeles i 4 injektioner pr. Dag. Og efter at de vigtigste negative symptomer er stoppet, anbefales det at skifte til at tage medicinen i andre doseringsformer, for eksempel i tabletter.

Mulige bivirkninger

I nogle tilfælde bekræftede instruktionerne og patientanmeldelserne efter brug af Ambrobene-lægemidlet dette, forekom uønskede reaktioner:

• nældefeber;
• forskellige dermatologiske udslæt;
• tarmforstyrrelse - forstoppelse, diarré;
• alvorlig tør mund;
• smerteimpulser i hovedet;
• ekstremt sjældent - anafylaktisk chok samt en allergisk version af dermatitis, angioødem.

Selvforlængelse af varigheden af ​​behandlingsforløbet kan føre til kvalme, opkast, gastralgia. For hurtig administration fører til en følelse af følelsesløshed hos patienten, adynamia, sænke trykparametre, svær smerte i forskellige områder af hovedet, hypertermi, kulderystelser.

Fænomenerne med mulig dyspepsi elimineres hurtigt ved at vaske maven ved at tage moderne enetrosorbenter.

Drug interaktion

Producenten anbefaler ikke samtidig administration af Ambrobene med andre lægemidler med antitussiv aktivitet, for eksempel baseret på kodein. Det er meget vanskeligt at reducere trangen til hoste og fjerne sputum.

Kompleks terapi forbedrer patientens velbefindende - mukolytisk "Ambrobene" og et antibakterielt middel på grund af det optimale indtag af medicin i bronchiale væv.

Brug af et injicerbart medikament med opløsninger, hvis pH er over 6,3, er forbudt.

Analoger af stoffet "Ambrobene"

Følgende analoger er ordineret til det aktive stof:

1. "Fervex for hoste".
2. Flavamed.
3. Ambroxol Retard.
4. Ambroxol Richter.
5. Lazolangin.
6. Suprima kaffe.
7. Ambrohexal.
8. Bronchorus.
9. "Bronchoxol".
10. Ambroxol-Teva.
11. Neo-Bronchol.
12. Medox.
13. Mukobron.
14. Ambroxol-Vial.
15. "Drops Bronhovern".
16. ambroxol.
17. "Lazolvan".
18. Ambroxol Vramed.
19. Ambroxol-Hemofarm.
20. Ambrosan.
21. Remebrox.
22. Deflegmin.
23. Ambroxol-Werth.
24. Halixol.
25. Ambrolan.
26. Ambrosol.

I Moskva kan Ambrobene-tabletter købes til 137 rubler, sirup - til 120 rubler. I Kiev og Kasakhstan når prisen på lægemidlet henholdsvis 54 hryvnias og 880 tenge. Du kan købe produktet i Minsk ved reservation.

Anmeldelser

De mange tilgængelige roser vedrørende brugen af ​​Ambrobene-lægemidlet bekræfter dets utvivlsomme høje effektivitet i behandlingen af ​​forskellige patologier ledsaget af sputumudladning fra bronchiale strukturer.

De vigtigste fordele er angivet - høj effektivitet, behagelig smag, bekvemmelighed og muligheden for brug fra de første måneder af babyens liv, en række doseringsformer.

Eventuelle negative anmeldelser forklares enten ved intolerance over for lægemidlet eller en forkert valgt dosis af stoffet.

Ambrobene tabletter: hoste

En af de mest dokumenterede og effektive hosteformuleringer er Ambrobene tabletter. De bidrager til hurtig forsvinden af ​​et ubehageligt symptom og forbedrer bronchies generelle tilstand. En lignende effekt kan kun opnås under hensyntagen til nuancerne i anvendelse, indikationer og andre anbefalinger fra pulmonologer.

Funktioner ved sammensætningen

Den aktive aktive forbindelse er Ambroxol-hydrochlorid. Det er inkluderet i den farmakologiske kategori af mukolytika, dens koncentration i en tablet er 30 mg. Hjælpekomponenter er også inkluderet, nemlig lactosemonohydrat, majsstivelse. Blandt de yderligere stoffer er magnesiumstearat og siliciumdioxid. Alle af dem giver dig mulighed for at øge lægemidlets medicinske virkning..

farmakologisk virkning

Piller hjælper med at forbedre udskillelsen af ​​sputum. Dette fører til en stigning i slimløsende handling, som hosten er mere produktiv, dvs. at den går i en våd form.

Derudover er påvirkningen af ​​Ambrobene som følger:

• eliminering af infektioner eller andre uønskede bestanddele, for eksempel støv, aggressive kemiske forbindelser;
• forbedring af bronchial funktion;
• eliminering af dannelse af mavesår og andre skader i luftvejene, accelerationen af ​​regenerering.

Efter påføring af tabletterne når den aktive bestanddel den forventede terapeutiske koncentration efter ca. 20-30 minutter.

Indikationer og kontraindikationer

Den vigtigste retningslinje er sygdomme i luftvejene, der ledsages af inflammatoriske processer i slimhinden, hoste og udseendet af tyktflydende ekssudat. Det kan være smitsom bronchitis, en passende form for astma og endda lungebetændelse, nemlig lungebetændelse.

Behandling med Ambrobene tabletter udføres på baggrund af:

• tracheitis, nemlig patologiske ændringer i tracheaens vægge og slimoverflade;
• kronisk obstruktiv bronchitis - langvarig betændelse i bronchierne provokeret af skadelige forbindelser, for eksempel nikotin, andre kemikalier;
• bronkiektatisk sygdom er en langvarig sygdom i bronchier forbundet med deres unormale ekspansion og ophobning af tykt ekssudat.

Derudover udføres terapi også for svær arvelig sygdom ved cystisk fibrose. Tilstanden er kendetegnet ved en krænkelse af sputumproduktionen ledsaget af en stigning i dens viskositet.

Brug af tabletter er ikke tilladt med:

1. Individuel intolerance over for nogen af ​​komponenterne i produktet.
2. Patologier i slimhinden på maven eller tolvfingertarmen. Dette er især vigtigt for ulcerative læsioner og en erosiv form for gastritis..
3. Jeg trimester af graviditeten. Hovedkomponenten - Ambroxol - er i stand til at trænge igennem moderkagen til fosteret. I fremtiden kan dette provosere alvorlige krænkelser i dens udvikling..

Der findes ingen nøjagtige data om brugen af ​​stoffet i andre stadier af graviditeten..

Der er ingen tegn på en negativ effekt af Ambrobene på et voksende foster. På baggrund af lægemidlets aktivitet er der samtidig bekymringer.

Derfor ordinerer gynækologer og pulmonologer piller kun når den forventede fordel for den vordende mor er signifikant højere end den potentielle risiko for det udviklende embryo.

Sådan tager du piller

Mængden og forholdet mellem medicinen identificeres afhængigt af symptomerne - sværhedsgrad - tør hoste samt alderskategori:

1. Børn fra to til seks år gamle. Halv tablet to gange om dagen. Dosen pr. Dag skal være i området fra 30 til 45 mg.
2. Børn fra 12 år og voksne. De første dage efter udviklingen af ​​sygdommen, en tablet op til tre gange på 24 timer. Dosering pr. Dag - fra 60 til 90 mg. Derefter administreres en vedligeholdelsesmængde af lægemidlet, nemlig en tablet to gange dagligt - op til 60 mg.
3. For voksne. Om nødvendigt øges i dette tilfælde mængden af ​​medikament til to tabletter hver 12. time. I dette tilfælde kan dosis pr. Dag nå 120 mg.

Tabletten konsumeres fuldstændigt - dens tyggelse er uacceptabel. Det anbefales at drikke medicinen med vand i en betydelig mængde. For at udelukke den negative virkning af den aktive komponent på slimhinden i tolvfingertarmen og maven anvendes Ambrobene efter et måltid. Selvmedicinering er uacceptabel - doseringen skal kun bestemmes af en pulmonolog eller en behandlende læge.

Bivirkninger

Overskridelse af det anbefalede forhold eller manglende overholdelse af terapibetingelserne kan provokere bivirkninger. De vises sjældent og passerer på egen hånd inden for 48 timer. Hvis dette ikke sker, skal du kontakte en specialist..

Bivirkninger er som følger:

• allergier, nemlig udslæt på huden, kløe, åndenød;
• hovedpine;
• konstant svaghed og apati;
• anafylaktiske manifestationer (de mest sjældne);
• ubehag i maven;
• kvalme såvel som andre dyspeptiske lidelser - forstoppelse eller diarré, produktiv opkast.

Der kan være høj eller konstant tørhed i slimhinderne i mave-tarmkanalen og mundhulen, rhinorrhea (overdreven fjernelse af sputum), eksanem (hududslæt) og dysuri (vandladning).

Yderligere data

En kombination af tabletter med andre lægemidler er bemærkelsesværdig. For eksempel påvirker engangsbrugen af ​​antitussive stoffer og Ambrobene negativt hostefleksen. Dette kan føre til stagnation af slim i bronchierne..

Når de bruges samtidig med antibiotika, for eksempel Amoxicillin, er det sandsynligt, at deres koncentration i sputum øges.

Det samme gælder bronchiale sekretioner, som negativt påvirker gendannelse og funktion af luftvejene.

Tabletternes holdbarhed er nøjagtigt fem år fra datoen for deres fremstilling. Det anbefales at opbevare medicinen på et køligt mørkt sted. Det er vigtigt, at det ikke er tilgængeligt for børn. Temperaturindikatorer i dette tilfælde bør ikke være mere end 25 grader.

Analoger og pris

Hvis det beskrevne lægemiddel ikke kan bruges, skal du henvende dig til andre, der ligner sammensætning eller farmakologisk virkning. Vi taler om Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol og andre.

Prisen på piller kan variere afhængigt af byen og den specielle apotekskæde. Den gennemsnitlige pris på 20 tabletter på 30 mg er 130-140 rubler.