Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Ambrobene henviser til kemikalier, der har en slimløsende og sputumfortyndende virkning. Lægemidlet har en terapeutisk virkning ved sygdomme med hoste og vanskeligheder med sputumafladning. Den vigtigste aktive ingrediens er ambroxol. Ambrobene har også en antioxidant effekt: det neutraliserer og fjerner skadelige molekyler kaldet frie radikaler fra kroppen..

Lægemidlet reducerer viskositeten i sputum og letter dets udstrømning fra bronkierne. Ambrobene fungerer som følger:

  • lægemidlet stimulerer produktionen af ​​enzymer i den bronkiale slimhinde, der nedbryder bindingerne mellem de stoffer, der udgør sputum;
  • aktiverer dannelse af overfladeaktivt middel (en blanding af aktive stoffer, der forhindrer adhæsion af lungerne i lungerne);
  • aktiverer funktionen af ​​cilia i bronchieslimhinden og forhindrer dem i at klæbe sammen.

Ambrobene trænger i den største koncentration ind i lungevævet, kan passere i modermælk, gennem placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken. Handlingen efter intern administration af lægemidlet bemærkes efter 30 minutter og varer (afhængigt af dosis) 6-12 timer. Efter introduktionen som en injektion fungerer Ambrobene hurtigere og varer i 6-10 timer. Udskilles i urinen.

Frigivelsesformularer

  • Tabletter - 30 mg af 20 stykker pr. Pakke;
  • Kapsler Ambrobenehæmmer - 75 mg Ambroxol, 10 eller 20 stykker pr. Pakning;
  • Sirup (3 mg Ambroxol i 1 ml) - 100 ml hætteglas;
  • Opløsning til inhalation og intern administration (7,5 mg ambroxol i 1 ml) - 40 ml og 100 ml flasker;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller (15 mg Ambroxol i 2 ml) - 5 ampuller pr. Pakning.

Brugsanvisning

Indikationer til brug

Ambrobene i en hvilken som helst doseringsform bruges til behandling af kroniske og akutte luftvejssygdomme, hvor der er sputum, og dens udflod fra luftvejene er nedsat: lungebetændelse, bronkitis, bronkial astma, bronkiektisk sygdom.

Lægemidlet bruges også til behandling af luftvejssyndrom hos nyfødte (inklusive premature babyer) for at aktivere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

  • individuel intolerance over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet;
  • mavesår i tolvfingertarmen og maven;
  • epilepsi og krampesyndrom;
  • funktionel svigt i leveren og nyrerne;
  • sputumproduktion i store mængder og nedsat bevægelse af bronchierne på grund af bevægelsesløs cili (på grund af truslen om stagnation af sputum i bronchier).

Bivirkninger

  • Andre reaktioner (mindre end 1%): hovedpine, svaghed, tyngde i benene, kulderystelser, forhøjet blodtryk, urinforstyrrelser.
  • Ambrobene-behandling

    Sådan bruges Ambrobene?

    Kapsler og tabletter skal synkes hele uden at åbne kapslen eller knuse tabletten. Inde i Ambrobene tages efter et måltid. Medicinen skal vaskes med 200 ml væske: vand, te eller juice. Under behandlingen skal patienten forsynes med en rigelig drink, som lægemidlet bedre kondenserer sputum med en tilstrækkelig mængde væske i kosten.

    Lægemidlet virker ikke på reaktionshastigheden og opmærksomheden, der er ingen faglige begrænsninger under behandlingen.

    Patienter med en diagnose af diabetes mellitus skal være opmærksomme på, at sorbitol indgår i sirupen som et hjælpestof.

    Ambrobene i injektionsvæske, opløsning administreres intravenøst ​​eller langsomt i en strøm. Inden administration fortyndes lægemidlet med saltvand - 0,9% natriumchloridopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller 5% dextroseopløsning.

    Opløsningen til intern brug doseres med et målekop, der er fastgjort til lægemidlets pakke.

    Brug af lægemidlet i form af inhalation er beskrevet nedenfor (i afsnittet Ambrobene til inhalation ").

    Dosering Ambrobene

    • Tabletter: voksne ordineres 90 mg / dag (1 tab. X 3 s.) I 2-3 dage og derefter 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 s.).
    • Kapsler Ambrobenehæmmer: voksne 1 kapsel (75 mg) pr. Dag.
    • Sirup: voksne, 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) I 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
    • Ambrobeneopløsning indeni: i 2-3 dage, 90 mg / dag (4 ml x 3 s.), Derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 s.).
    • Ambrobene injektionsvæske, opløsning: voksne 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 s.)

    Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Uden at konsultere en læge anbefales det at tage medicinen højst 4-5 dage.

    Ved funktionelle forstyrrelser i leveren eller nyrerne anvendes lavere doser og med en stigning i intervallerne mellem doserne af lægemidlet. I disse tilfælde er det kun en læge, der kan ordinere et doseringsregime.

    Overdosis

    Symptomer på en overdosis af lægemidlet kan være kvalme, opkast, spyt, nedsat blodtryk. For at hjælpe med en overdosis skal du skylle maven i de første 2 timer efter at have taget medicinen, tage fedtholdige fødevarer.
    Doseringer til børn se nedenfor i afsnittet "Ambrobene til børn"

    Ambrobene til børn

    Ambrobene i tabletform er kontraindiceret til børn under 6 år og i form af retardkapsler - op til 12 år. Op til 2 år kan Ambrobene kun bruges som instrueret af en læge og under hans tilsyn. Inde inde gives stoffet til barnet efter at have spist med en tilstrækkelig mængde væske (varm te, juice, vand, bouillon).

    Den mest praktiske doseringsform af Ambrobene til behandling af børn er sirup. Det doseres ved hjælp af en målt plastkoppe: i 1 ml sirup - 3 mg aktivt stof.

    Doser af sirup til børn

    • op til 2 år - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 s.);
    • fra 2 til 6 år - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 s.);
    • fra 6 til 12 år gammel - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 s.);
    • over 12 år gammel - som voksne: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

    Doser af lægemidlet i tabletter

    børn fra 6 til 12 år - ved 0, 5 fane. x 2-3 s. / dag.

    Doser af lægemidlet i kapsler til børn efter 12 år

    1 kapsel (75 mg) pr. Dag, fortrinsvis på det samme tidspunkt af dagen.

    Doser af medikamentet til børn i form af en opløsning inde

    • op til 2 år –1 ml x 2 s. / dag;
    • fra 2 til 6 år - 1 ml x 3 p. / dag
    • fra 6 til 12 år - 2 ml x 2-3 s. / dag;
    • efter 12 år - som voksne: 90 mg / dag (4 ml x 3 p.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).

    Doser af stoffet til børn i form af injektioner

    Ambrobene injektionsvæske, opløsning administreres til børn subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​(drypp eller langsom strøm). Det anvendte opløsningsmiddel er salt (0,9%) natriumchlorid, Ringer-Locke-opløsning, 5% opløsning af levulose, glucose.

    Dosis af lægemidlet ordineres med en hastighed på 1,1,6 mg / kg legemsvægt af babyen.

    • Børn under 2 år - 1 ml x 2 p. / Dag;
    • 2-6 år - 1 ml x 3 s. / Dag;
    • efter 6 år - 2 ml x 2-3 s. / dag

    Med luftvejssyndrom hos nyfødte (inklusive premature babyer) kan dosis af lægemidlet øges til 10 mg / kg kropsvægt pr. Dag og endda op til 30 mg / kg kropsvægt i alvorlige tilfælde. Den daglige dosis af lægemidlet administreres 3-4 gange om dagen. Lægemidlet annulleres, når symptomerne forsvinder.

    Injektion kan ikke kombineres i den samme dropper (eller sprøjte) med lægemidler, hvis pH er højere end 6,3.

    Anvendelse af Ambrobene i form af inhalation til børn, se nedenfor i afsnittet "Ambrobene til inhalation".

    Til indånding

    Ved behandling af luftvejssygdomme kan du bruge en sådan metode som Ambrobene inhalation. Nogle gange vil det være mere effektivt end andre administrationsveje. Dette gælder især til behandling af kroniske sygdomme (bronkial astma, obstruktiv bronkitis, bronchiectasis).

    Fordelene ved denne behandlingsmetode: lægemidlet trænger øjeblikkeligt ind i slimhinderne i bronchierne og virker øjeblikkeligt; lægemidlet har en mere effektiv virkning, mens det giver det mindste antal bivirkninger; Ambrobene inhalation kan reducere behandlingstid og doser af antibakterielle lægemidler.

    Stoffet kondenserer hurtigt tykt, tyktflydende sputum, hvilket krænker bronkies tålmodighed. Hoster sputum op efter inhalation, føler patienten en betydelig lettelse. Ved at bruge Ambrobene inhalation til bronchiectasis kan der opnås en længere remission..

    Bronchierne frigøres fra gennemsigtigt viskos slim ved indånding efter et angreb på bronkialastma. For at forhindre indtræden af ​​et bronchospasmeanfald provokeret ved indånding, anbefales patienten inden proceduren at tage midler, der udvider bronchiene.

    Til inhalation Ambrobene anvendes en opløsning, som også kan bruges til intern administration. I nogle tilfælde bruges samtidig administration af lægemidlet inde i og ved inhalation under hensyntagen til den daglige dosis af lægemidlet. Opløsningen doseres med en målekop.

    Ved indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr (med undtagelse af dampindånding). Den mest bekvemme enhed er en forstøver, der forvandler medicinen til en aerosol, der kan trænge ind i utilgængelige områder i lungerne og bronchierne. Denne enhed er praktisk at bruge både på hospitalet og derhjemme..

    Ambrobeneopløsning før brug fortyndes i to gange med fysiologisk natriumchloridopløsning og opvarmes til 36-37 ° C. Den tilberedte opløsning anbringes i en speciel beholder, derefter tændes inhalatoren. For at forhindre udseende af hoste under indånding skal man trække vejret normalt snarere end dybt. Du kan inhalerer medicinen ved hjælp af en maske, der er slidt i ansigtet, eller gennem et specielt åndedrætsrør (mundstykket føres ind i munden).

    Ambrobene dosering til indånding:

    • til babyer op til 2 år - 1 ml Ambrobeneopløsning 1-2 r / dag (kun under tilsyn af en læge);
    • børn fra 2 til 6 år gamle - 2 ml x 1-2 sider / dag;
    • børn over 6 år og voksne - 2-3 ml x 1-2 sider / dag.

    Indånding er normalt 4-5 dage.

    Under graviditet og amning

    I dyreforsøg afsløredes ingen teratogen virkning af Ambrobene på fosteret. Der findes ingen kliniske data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed under graviditet. Baseret på dette anbefales det at undgå at ordinere lægemidlet til gravide kvinder (især i første trimester).

    I svangerskabets II eller III-trimester er udnævnelsen af ​​Ambrobene kun tilladt efter afgørelse truffet af lægen og i de tilfælde, hvor den terapeutiske effekt er højere end den mulige risiko for eksponering for fosteret.

    I betragtning af indtagelse af lægemidlet i modermælk er det muligt at tage medikamentet af en ammende kvinde i henhold til lægens recept, når man vurderer forholdet mellem fordelene ved behandling og risiko for babyen..

    Tør hoste

    Hoste er en beskyttende reaktion i kroppen som reaktion på infektion. I tilfælde af tør hoste skal behandlingen udføres uden forsinkelse. Tør hoste bringer ikke patienten lettelse og kan endda forårsage komplikationer - pneumothorax (luft, der trænger ind i pleuralhulen, når lungevevet sprækker) eller pneumomediastinum (luft, der trænger ind i mediastinum, når bronkier brister).

    Tør hoste med betændelse i luftvejene skal omdannes til vådt. Dette kan opnås med Ambrobene ved anvendelse af enhver form for lægemiddelfrigivelse. Det er nemmest at opnå den ønskede effekt ved indånding. Under virkningen af ​​ambroxol producerer slimhinderne i bronchier slim, sputum fortyndes og udskilles.

    I nogle tilfælde kan hosten være tør, selv når sputum er i bronchierne, men rydder ikke op i halsen på grund af nedsat motorisk aktivitet i bronkierne. I disse tilfælde er brugen af ​​Ambrobene ikke indikeret og udgør endda en fare.

    Lægemiddelinteraktion Ambrobene

    Analoger

    Der er en række Ambrobene-analoger til det aktive stof (synonymer):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-kaffe, Ambroxol-retard.

    Lazolvan eller Ambrobene?

    Producenter af lægemidler er forskellige: Ambrobene produceres af det velkendte farmaceutiske firma Ratio farm i Tyskland, og Lazolvan produceres i Grækenland og Italien. Imidlertid er det aktive stof i begge lægemidler ambroxol. Derfor har den terapeutiske virkning af både Ambrobene og Lazolvan næsten den samme virkning: De fortynder sputum og stimulerer hostrefleksen..

    Ambrobene har flere doseringsformer end Lazolvan, men på samme tid er der flere kontraindikationer. Lazolvan kan bruges i alle aldre. Begge lægemidler anbefales ikke til brug under graviditet eller amning. Det er uønsket at ordinere begge lægemidler med en våd hoste.

    På trods af en lignende virkningsmekanisme er lægemidler forskellige i hjælpestoffer i deres sammensætning, hvilket bør overvejes, når man vælger en medicin.
    Ambrobene-prisen er lavere end Lazolvana.

    Det entydige svar på spørgsmålet "Hvilken er bedre med disse to stoffer?" ingen. Lægemidlet vælges individuelt af lægen.

    Anmeldelser om stoffet

    De fleste af anmeldelserne om stoffet blev skrevet af mødre til børn, der bemærkede en ret hurtig effekt af behandlingen og god tolerance over for stoffet (uanset formen for frigivelse). Kun i individuelle anmeldelser noteres en ubehagelig smag af stoffet; andre patienter, tværtimod, kan lide dens smag.

    Forfatterne overvejer fordelen ved Ambrobene, at medicinen i forskellige former bruges til behandling af både børn og voksne. Nogle af patienterne viser, at der er billigere analoger af lægemidlet. Andre finder lægemidlet effektivt og billigt..

    Ambrobene® (30 mg)

    Instruktionsmanual

    • Russisk
    • қазақша

    Handelsnavn

    International nonproprietær navn

    Doseringsform

    Struktur

    En tablet indeholder

    aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 30,0 mg,

    hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, siliciumdioxid kolloid vandfri.

    Beskrivelse

    Tabletter, hvide, runde, med en bikonveks overflade, med en risiko på den ene side

    Farmakoterapeutisk gruppe

    Medicin til behandling af symptomer på forkølelse og hoste. Slamforsigtige forberedelser. Mucolytics. ambroxol.

    ATX-kode R05CB06

    farmakologisk virkning

    Farmakokinetik

    Sugning. Absorption er høj og næsten komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration opnås inden for 1-2 timer. Absolut biotilgængelighed - 79%.

    Fordeling. Distributionen er hurtig og omfattende med de højeste koncentrationer i lungevæv. Fordelingsvolumen ca. 552 l. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 90%.

    Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af den indtagne dosis gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren.

    CYP3A4 - det vigtigste enzym, der er ansvarligt for metabolismen af ​​ambroxol, under hvilken påvirkning, hovedsageligt i leveren, dannes konjugater.

    Halveringstiden er 10 timer. Total clearance: inden for 660 ml / min er nyreclearance 83% af den totale clearance. Det udskilles af nyrerne: 26% i form af konjugater, 6% - i fri form.

    Udskillelse falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauer med 1,3-2 gange, men kræver ikke dosisjustering.

    Køn og alder har ikke en klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken af ​​ambroxol og kræver ikke dosisjustering.

    Spisning påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

    farmakodynamik

    Ambrobene® har en sekretolytisk og slimløsende virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchieslimhinden, øger indholdet af slimudskillelsen og frigørelsen af ​​overfladeaktivt middel (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchierne; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimagtige komponenter i sputum. Ved at aktivere hydrolyserende enzymer og forbedre frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer det viskositeten i sputum. Øger motorisk aktivitet af cilier i cilieret epitel, øger slimhindetransport. Øget sekretion og slimhindeklarering forbedrer fjernelse af sputum og letter hoste..

    Det er bevist, at den lokale bedøvelseseffekt af ambroxol skyldes dosisafhængig blokade af natriumkanaler af neuroner. Under påvirkning af ambroxol reduceres frigørelsen af ​​cytokiner fra blodet samt fra mononukleære celler fra væv og polymorfonukleære celler væsentligt..

    Kliniske studier hos patienter med ondt i halsen viste en signifikant reduktion i ondt i halsen og rødme..

    Indikationer til brug

    - sekretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme, der er karakteriseret ved nedsat sekretion og vanskeligheder ved udspildning af sputum

    Dosering og administration

    Voksne og børn over 12 år: 1 tablet (30 mg) 3 gange om dagen;

    Hvis det er nødvendigt, kan der foreskrives 2 tabletter (60 mg) 2 gange om dagen for at forbedre den terapeutiske virkning.

    Kurset er 14 dage til behandling af akutte luftvejssygdomme og til den indledende behandling af kroniske tilstande..

    Generel information. Hvis tilstanden ikke er forbedret under behandlingen af ​​akutte luftvejssygdomme, skal du søge lægehjælp.

    Sirup "Ambrobene": brugsanvisning, indikationer, dosering, analoger, påføringsmetode

    “Ambrobene” er et lægemiddel, der ofte ordineres til behandling af hoste. Dette lægemiddel har mukolytiske og slimløsende egenskaber. I henhold til brugsanvisningen er Ambrobene sirup egnet også til små børn.

    Emballage

    Lægemidlet “Ambrobene” fås i flere doseringsformer, sirup er en af ​​dem. Det er en væske med en usynlig konsistens, hvis farvetone kan variere fra gennemsigtig, farveløs til let gullig.

    Medicinen anbringes i en flaske lavet af mørkt glas. Mængden af ​​emballage er 100 ml. Flasken anbringes i en papkasse og suppleres med et målekop til praktisk og mere nøjagtig dosering. Pakken indeholder også detaljerede instruktioner.

    Struktur

    Den vigtigste aktive ingrediens i sammensætningen er ambroxolhydrochlorid. Af de yderligere komponenter angiver:

    • propylenglycol;
    • flydende sorbitol (ikke krystalliseret);
    • en lille mængde renset vand;
    • saccharin;
    • hindbær smag.

    Farmakologi

    Dette lægemiddel hører til kategorien af ​​slimløsende lægemidler, mukolytika.

    Ambroxol-hydrochlorid har en udtalt secretolytisk, sekretomotorisk og slimløsende virkning. Når lægemidlet kommer ind i kroppen gennem fordøjelsessystemet, absorberes det aktivt. Den terapeutiske effekt opstår efter 30 minutter, varigheden varer i 6-12 timer. Denne indikator afhænger af dosis af lægemidlet..

    Når Ambroxol kommer ind i kroppen, stimuleres serøse kirtelceller, som er placeret i slimhinden i bronchierne. På grund af irritation af ciliarepitelet og væskeformning af slim, der akkumuleres i luftvejene, accelereres sputum og letter det.

    I løbet af forskningen blev stoffets virkning på cellekulturer undersøgt. Som et resultat var det muligt at bekræfte tilstedeværelsen af ​​forbedret dannelse af et sådant stof som et overfladeaktivt middel. Dette stof er aktivt på overfladen af ​​bronchier og alveoler. Således påvirker Ambrobene direkte Clara-celler og type 2 alveolære pneumocytter.

    Farmakokinetik

    Brugsanvisningen til Ambrobensirup indikerer, at det aktive stof hurtigt absorberes i fordøjelseskanalen og distribueres over vævene, men det meste af medicinen akkumuleres i lungerne.

    Den maksimale koncentration nås 3 timer efter administration. Biorotilgængeligheden af ​​ambroxol reduceres til 1/3, hvilket forklares med den præsystemiske metabolisme. Som et resultat af denne handling dannes metabolitter - dette er glucuronider og dibromanthranilic acid. De udskilles gennem nyrerne..

    Kun ca. 85% af lægemidlet binder sig til plasmaproteiner. Halveringstiden er 7-12 timer, mens kroppen efterlader 10% af stoffet uændret. Cirka 90% udskilles i form af metabolitter..

    Ved alvorlig leverskade reduceres clearance med 20-40%. Hos patienter med nyresvigt øges eliminationshalveringstiden. I betragtning af dette faktum, bør lægen foretage en dosisjustering.

    Når den udpeges

    Der er adskillige indikationer, som dette lægemiddel er ordineret til. Alle af dem er angivet i brugsanvisningen til Ambrobene sirup. Så medicinen anbefales at blive brugt som en del af en omfattende behandling af hoste, akutte luftvejsinfektioner, influenza, akutte og kroniske luftvejssygdomme.

    Hvilken hostesirup “Ambrobene” til børn er mest effektiv

    Læger understreger, at Ambroxol-baseret medicin ikke er egnet til alle former for hoste.

    Hvis patienten klager over en tør, langvarig hoste, vil denne sirup være ineffektiv. Dette forklares ved de særegenheder ved eksponering for åndedrætsorganerne. Med en tør hoste forekommer irritation i de øverste sektioner (strubehoved, luftrør), og "Ambrobene" har en effekt på de nedre dele af tracheobronchial træet.

    Virkningen af ​​medikamentet opnås med en våd, uproduktiv hoste, når sputum ikke adskiller sig fra bronkialvæggene.

    Kontraindikationer

    Der er adskillige tilstande (fysiologiske og patologiske), hvor det ikke anbefales at tage medicinen:

    • patienten har en individuel intolerance over for en af ​​komponenterne i sammensætningen;
    • Jeg trimester af graviditeten;
    • fruktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption (denne kontraindikation er kun gyldig for sirup);
    • isomaltase eller sucrasemangel.

    Med sådanne indikationer bør "Ambrobene" erstattes med en analog.

    Vær forsigtig

    Ud over kontraindikationer angiver instruktionerne forhold, hvor ambroxol ordineres med ekstrem forsigtighed:

    • II og III trimester af graviditeten;
    • perioder med forværring af mavesår i tolvfingertarmen og mave;
    • dannelse af sputum i et forøget volumen, en krænkelse af bronchiets funktioner - sådanne symptomer forekommer med syndromet af bevægelsesløs cili;
    • amning (amning) hos kvinder.

    I nærvær af en af ​​de anførte indikationer tager lægen hensyn til forholdet mellem fordel og mulig risiko for patienten.

    I nærvær af alvorlig skade på nyrerne og leveren kræver patienterne dosisjustering og behandlingsregimer. Så lægen kan ordinere en lavere dosis eller øge perioden mellem indtagelse af medicinen.

    Dosering og administration til børn

    Den daglige og enkeltdosis afhænger fuldstændigt af patientens alder og sygdommens sværhedsgrad. I pædiatri bruges ofte et standardregime:

    1. For børn under 2 år. Med en to-gangs indtagelse (morgen og aften) anbefales det at drikke 1/2 målehætte. En enkelt dosering i dette tilfælde er 2,5 mg sirup.
    2. Børn, hvis alder er fra 2 til 6 år, øger den daglige dosis. Der ordineres et 3-gangs indtag på 1/2 målekop.
    3. For børn fra 6 til 12 år er den anbefalede dosis 1 målekop 2 eller 3 gange om dagen.

    Forældre stiller ofte børnelægerne spørgsmålet om, hvor gammel Ambrobene sirup kan gives til børn. Instruktionerne giver ikke nøjagtige henstillinger om dette emne, men læger anbefaler ikke at give sirup til babyer. De forklarer dette ved, at den nyfødte åndedrætsorgan stadig ikke er tilstrækkeligt udviklet. Under påvirkning af ambroxol kan et barn udvikle en øget dannelse af slim, hvis konklusion i denne alder er vanskelig. Sådanne ændringer fører til en forringelse af barnets tilstand.

    Dosering og frekvens for voksne

    Selvom sirup er specielt designet til børn, kan voksne også bruge den til behandling af hoste..

    Voksne og børn over 12 år ordineres 10 ml sirup tre gange om dagen i de første 3-4 dages behandling. For voksne patienter kan terapeuten øge en enkelt dosis til 20 ml to gange om dagen.

    Fra 4-5 dages behandling ændres metoden til anvendelse af Ambrobensirup let: De skifter til en to-gangs medicin (morgen og aften), mens en enkelt dosis øges til 20 ml.

    Hvis der efter brug af medicinen ikke er nogen forbedring inden for 4-5 dage, kan behandlingsforløbet betragtes som ineffektivt. For at rette det, skal du konsultere en læge. Ellers kan der forekomme komplikationer..

    Sådan bruges

    Et af de hyppigst stillede spørgsmål er hvornår er det bedre at tage Ambrobene Sirup: før eller efter et måltid. Læger anbefaler at drikke denne medicin efter måltider. Det tilrådes at vente 20-30 minutter efter at have spist.

    Man bør være meget opmærksom på drikkevand. Hver dag skal patienten drikke 1,5-2,5 liter væske. Det kan være vand, te, kompoter, urteafkok, frugtdrikke. Det er bevist, at kraftig drikning fremmer fremskyndet væskedannelse og fjernelse af sputum fra bronchierne.

    Bivirkninger

    I de fleste tilfælde tolereres medicinen godt af både voksne patienter og børn. Før du drikker Ambrobene sirup, skal du dog gøre dig bekendt med mulige bivirkninger:

    1. Hvis patienten har en individuel overfølsomhed over for sammensætningen, kan han opleve en allergisk reaktion. Oftest er det kendetegnet ved udseendet af udslæt, urticaria, kløe, åndenød. I sjældne tilfælde forekommer angioødem.
    2. Alvorlig hovedpine, træthed, svaghed.
    3. Fra fordøjelsessystemet kan kvalme og opkast af opkast, mavesmerter forekomme. I sjældne tilfælde observeres afføringslidelse (forstoppelse eller diarré)..
    4. Tør følelse i luftvejene, oral slimhinde.
    5. dysuri.
    6. næseflåd.
    7. eksantem.

    Overdosis

    Der findes ingen data om overdosering af sirup, men formodentlig kan forlænget overskridelse af den anbefalede dosis af Ambrobene sirup føre til diarré, nervøs agitation, forhøjet blodtryk og opkast.

    Svær overdosering kræver øjeblikkelig lægehjælp:

    1. Først og fremmest er det vigtigt at trække det stof tilbage, som endnu ikke har haft tid til at sprede sig i kroppen. For at gøre dette skal du rense maven ved at stimulere opkast.
    2. Efterfølgende behandling vil være symptomatisk, da der ikke er nogen særlig modgift mod Ambroxol.

    “Ambrobene” under graviditet og amning

    Læger understreger det faktum, at Ambrobene sirup under graviditet kun er kontraindiceret i første trimester. På senere tidspunkter kan medicinen ordineres, men her kræves omhyggelig doseringsoverholdelse. Under graviditet anbefales en kvinde strengt taget at tage medicin alene uden samtykke fra den behandlende læge.

    Under amning kan Ambroxol-baserede produkter bruges efter råd fra en læge, men nogle forholdsregler skal overholdes:

    1. Det er forbudt at øge den anbefalede dosis.
    2. Tag en hostemedicin umiddelbart efter fodring af babyen. I dette tilfælde, når næste påføring på brystet, vil indholdet af den aktive komponent i kvindens krop være lille. Risikoen for barnet vil blive minimeret.

    Drug interaktion

    Brugsanvisningen til Ambrobene sirup indikerer, at medicinen ikke bør tages i kombination med antitussive stoffer, der påvirker nervesystemet. Denne gruppe inkluderer medikamenter, der indeholder glaucin, kodein og butamirat. På samme tid provoserer Ambroxol sputumudladning, og disse stoffer undertrykker hoste. Som et resultat kan dette føre til stagnation af slim i bronchierne og udvikling af betændelse i lungeparenchymen.

    “Ambrobene” ordineres ofte i kombination med antibiotika. Dette forklares med ambroxols evne til at øge koncentrationen af ​​antimikrobielle stoffer i lungens sputum. På grund af dette blokeres symptomerne på sygdommen hurtigere.

    Kan jeg bruge sirup til indånding?

    Nogle patienter spørger, om Ambrobene Sirup kan bruges til inhalation..

    Læger besvarer dette spørgsmål benægtende. Faktum er, at denne doseringsform ikke er egnet til sådanne formål. I dette tilfælde bør du købe en anden version af Ambrobene - en løsning til indånding.

    Påvirker det transportstyring

    Denne medicin påvirker ikke centralnervesystemet og reaktionshastigheden for føreren. Patienten kan således under behandling køre køretøjer og andre komplekse mekanismer.

    Analoger

    Først og fremmest skal det kaldes andre former for lægemidlet “Ambrobene”. I stedet for sirup kan lægen ordinere:

    • tabletter;
    • kapsler;
    • kapsler med forlænget virkning;
    • opløsning til intravenøs indgivelse;
    • opløsning til intern brug og indånding.

    Det skal huskes, at for børn er den optimale doseringsform sirup. Hoste tabletter ordineres fra 6 år, kapsler - fra 12.

    Hvis det er nødvendigt at erstatte Ambrobene med en analog i form af en sirup, er medikamenter baseret på ambroxol også egnede. Blandt dem:

    Hvis en person har en individuel intolerance over for ambroxol, kan medikamenter med en lignende virkningsmekanisme erstatte Ambrobene:

    Funktioner ved opbevaring af medicin

    Siruppen skal opbevares på et sted beskyttet mod sollys, mens lufttemperaturen ikke må overstige +25 ° C.

    Med forbehold af disse henstillinger kan flasken opbevares i 5 år.

    Hvis låget allerede er åbnet, og pakningens integritet er kompromitteret, kan væsken opbevares i ikke længere end 1 år. Efter denne periode anbefales det ikke at tage medicinen. Det bortskaffes på en sikker måde..

    Ambrobene tabletter: brugsanvisning

    Doseringsform

    Struktur

    En tablet indeholder

    aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 60,0 mg,

    hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, vandfri kolloid siliciumdioxid.

    Beskrivelse

    Hvide tabletter, runde, med en bikonveks overflade, med en krydsformet risiko på den ene side.

    Farmakoterapeutisk gruppe

    Slamforsigtige forberedelser. Mucolytics. ambroxol.

    ATX-kode R05CB 06

    Farmakologiske egenskaber

    Farmakokinetik

    Sugning. Absorption er høj og næsten komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration opnås inden for 1-2 timer. Absolut biotilgængelighed - 79%.

    Fordeling. Distributionen er hurtig og omfattende med de højeste koncentrationer i lungevæv. Fordelingsvolumen ca. 552 l. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 90%.

    Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af den indtagne dosis gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren.

    CYP3A4 - det vigtigste enzym, der er ansvarligt for metabolismen af ​​ambroxol, under hvilken påvirkning, hovedsageligt i leveren, dannes konjugater.

    Halveringstiden er 10 timer. Total clearance: inden for 660 ml / min er nyreclearance 83% af den totale clearance. Det udskilles af nyrerne: 26% i form af konjugater, 6% - i fri form.

    Udskillelse falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauer med 1,3-2 gange, men kræver ikke dosisjustering.

    Køn og alder har ikke en klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken af ​​ambroxol og kræver ikke dosisjustering.

    Spisning påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

    farmakodynamik

    Ambrobene® har en sekretolytisk og slimløsende virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchieslimhinden, øger indholdet af slimudskillelsen og frigørelsen af ​​overfladeaktivt middel (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchierne; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimagtige komponenter i sputum. Ved at aktivere hydrolyserende enzymer og forbedre frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer det viskositeten i sputum. Øger motorisk aktivitet af cilier i cilieret epitel, øger slimhindetransport. Øget sekretion og slimhindeklarering forbedrer fjernelse af sputum og letter hoste..

    Det er bevist, at den lokale bedøvelseseffekt af ambroxol skyldes dosisafhængig blokade af natriumkanaler af neuroner. Under påvirkning af ambroxol reduceres frigørelsen af ​​cytokiner fra blodet samt fra mononukleære celler fra væv og polymorfonukleære celler væsentligt..

    Kliniske studier hos patienter med ondt i halsen viste en signifikant reduktion i ondt i halsen og rødme..

    Indikationer til brug

    - sekretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme, der er karakteriseret ved nedsat sekretion og vanskeligheder ved udspildning af sputum

    Dosering og administration

    Ambrobene®-tabletter tages oralt efter et måltid med nok vand. Synk hele uden at tygge.

    Voksne og børn over 12 år: I de første 2-3 dage ½ tablet Ambrobene® 60 mg 3 gange om dagen (svarende til 30 mg Ambroxol hydrochloride 3 gange om dagen). Derefter tages Ambrobene® 60 mg i ½ tabletter 2 gange om dagen (svarende til 30 mg Ambroxol hydrochlorid 2 gange om dagen).

    Behandlingsvarigheden afhænger af egenskaberne ved sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at bruge Ambrobene® uden medicinsk recept i mere end 4-5 dage.

    Bivirkninger

    Kontraindikationer

    - overfølsomhed over for ambroxol og / eller andre bestanddele af lægemidlet

    - alvorlig nyresvigt

    - alvorlig leversvigt

    - Jeg trimester af graviditeten

    - sjælden arvelig galaktoseintolerance, Lapp-laktasemangel, glukose-malabsorptionssyndrom, galactose

    - børn under 12 år

    Drug interaktion

    Der er ikke rapporteret om klinisk signifikante bivirkninger med andre lægemidler..

    Fælles brug sammen med antitussive medikamenter fører til vanskeligheder ved sputumafladning på grund af hosteundertrykkelse.

    Øger penetrationen og koncentrationen i bronchial sekretion af amoxicillin, cefuroxim og erythromycin.

    specielle instruktioner

    Der er rapporteret meget sjældne tilfælde af alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse med Ambroxol hydrochloride. De skyldes hovedsageligt sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og samtidig behandling. Derudover kan patienter på et tidligt stadium af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse vise tegn på begyndelsen af ​​en ikke-specifik sygdom med følgende symptomer: feber, smerter i kroppen, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Udseendet af disse tegn kan føre til unødvendig symptomatisk behandling med kolde medikamenter. I tilfælde af hudlæsioner - patienten undersøges straks af en læge, stopper modtagelse af Ambroxol hydrochlorid.

    Graviditet og amning

    Ambroxol hydrochlorid krydser placentabarrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke vist en direkte eller indirekte negativ effekt på graviditet, føtal udvikling, fødsel og postnatal udvikling..

    Det anbefales ikke at bruge Ambrobene® i perioden fra første trimester af graviditeten. På trods af det faktum, at der hidtil ikke findes nogen pålidelige data om den negative virkning på fosteret og spædbørnene, er brugen af ​​lægemidlet i graviditetens II og III-trimestere og under amning mulig efter en grundig analyse af den behandlende læge-forhold / fordel / risiko-forhold.

    Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

    Overdosis

    Symptomer: agitation, kvalme, øget spyt, opkast, diarré, dyspepsi, hypotension

    Behandling: symptomatisk terapi.

    Ambrobene tabletter: brugsanvisning

    Ambrobene tabletter er et lægemiddel, der hører til den farmakologiske gruppe af slimløsende stoffer og bruges til hoste af forskellige former for at forbedre udskillelsen af ​​sputum. Den vigtigste aktive ingrediens i dette stof er Ambroxol..

    Sammensætning og doseringsform

    Ambrobene tabletter fås i blister på 10 stykker, i en pakning indeholder 20 tabletter (2 blister). De er små i størrelse, har en hvid farve, en bikonveks rund form, på den ene side er der en adskillelsesrisiko for et praktisk brud på tabletten i det halve. På den anden side er der ingen skillelinjer, og den er flad. Den aktive forbindelse med Ambrobene-tabletter er Ambroxol-hydrochlorid, der hører til den farmakologiske gruppe af mukolytika (ekspektoranter), dens mængde i 1 tablet er 30 mg. Sammensætningen af ​​tabletterne inkluderer også excipienser, der inkluderer:

    • Laktosemonohydrat - 169,46 mg.
    • Majsstivelse - 36,33 mg.
    • Magnesiumstearat - 2,41 mg.
    • Vandfri kolloid silica - 1,8 mg.

    Pakningstabletter i blister på 10 stykker er praktisk og gør det muligt at købe ikke al emballagen (20 tabletter deri), men kun halvdelen (1 blister).

    Lægemidlets farmakologiske virkning

    Det aktive stof Ambrobene i tabletter Ambroxol hører til gruppen af ​​mukolytika eller slimløsende stoffer. Dette skyldes dens vigtigste virkninger, som inkluderer:

    • Den sekretolytiske virkning er ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer i cellerne i bronchieslimhinden, som ødelægger de intramolekylære bindinger af slimhinderne i sputum, hvilket fører til dens udtynding og letter udskillelse fra luftvejene. Likvidation opnås også ved at øge aktiviteten af ​​sekretoriske celler (serøse celler), ved at producere mere flydende sputum med Ambroxol.
    • Secretomotorisk virkning - det aktive stof i Ambrobene-tabletter forbedrer den motoriske aktivitet af cilieforingen på overfladen af ​​slimhinden i bronchier og luftpinde, på grund af hvilken udskillelse af sputum forbedres (øget slimhindeklarering).

    På grund af forbedringen i udskillelse af sputum manifesteres den ekspektorerende virkning af ambroxol, hosten bliver produktiv (våd hoste), og dens intensitet falder. En vigtig virkning er eliminering af infektion eller andre patologiske faktorer (støv, aggressive kemiske forbindelser) fra luftvejene sammen med sputum. Efter indtagelse af Ambrobene-tabletter når dets aktive stof en terapeutisk (terapeutisk) koncentration i kroppen efter et gennemsnit på 20-30 minutter. Ambroxolmetabolisme udføres i levercellerne (hepatocytter), hvor op til 90% af det indkommende stof behandles. Bytteprodukter udskilles af nyrerne med urin. Eliminationshalveringstiden (den tid, hvor 50% af det aktive stof udskilles fra kroppen) er i gennemsnit 8-12 timer. I løbet af dette tidsrum forbliver den terapeutiske koncentration af ambroxol i kroppen, nødvendig for realiseringen af ​​dens terapeutiske virkninger. Ambroxol går over i modermælk under amning, i føtalets væv gennem morkagen under graviditet..

    Indikationer til brug

    Den vigtigste indikation for anvendelse af Ambrobene i tabletter er en patologi i luftvejene, som er ledsaget af betændelse i slimhinderne, hoste og produktionen af ​​viskøs sputum. Sådanne sygdomme inkluderer:

    • Infektiøs bronchitis er en inflammatorisk proces i slimhinden i bronchierne forårsaget af forskellige infektionsmidler (vira, bakterier). Ambrobene har en god terapeutisk virkning ved både akut og kronisk bronkitis.
    • Bronkialastma er en kronisk allergisk patologi ledsaget af hoste og åndenød, hvor en stor mængde tykt sputum syntetiseres.
    • Lungebetændelse er en betændelse i lungerne, der kan være forårsaget af forskellige årsager, primært en infektion..
    • Tracheitis - betændelse i væggene og slimhinden i luftrøret.
    • Kronisk obstruktiv bronkitis - langvarig betændelse i bronchier forårsaget af forskellige toksiske forbindelser, primært rygning.
    • Bronkieektatisk sygdom er en langvarig patologi for bronchierne, hvor der på baggrund af den inflammatoriske proces dannes deres forlængelser (fremspring), i hvilke tyk sputum akkumuleres.
    • Cystisk fibrose er en arvelig patologi med et alvorligt forløb. Dens udviklingsmekanisme ledsages af en krænkelse af sputumsyntesen, som ledsages af en betydelig stigning i dens viskositet.

    Da ambroxol stimulerer eliminering af sputum, er det vigtigt ikke at træffe foranstaltninger og ikke at bruge lægemidler, der hæmmer hoste, da dette vil føre til ophobning af sputum i bronchierne.

    Kontraindikationer

    Der er adskillige patologiske og fysiologiske tilstande i den menneskelige krop, hvor brugen af ​​Ambrobene tabletter er kontraindiceret:

    • Individuel intolerance over for en hvilken som helst komponent i lægemidlet - ambroxol eller hjælpestoffer, som manifesteres af en forringelse af en persons velbefindende efter indtagelse af det.
    • Patologi for slimhinden i maven eller tolvfingertarmen, som er ledsaget af dannelsen af ​​dens defekt - peptisk mavesår, erosiv gastritis.
    • I trimester af graviditeten - ambroxol krydser morkagen ind i fosteret, hvilket kan føre til nedsat udvikling.

    Med hensyn til brugen af ​​Ambrobene tabletter i graviditetens II og III trimester er der ingen nøjagtige data om dets skadelige virkninger på det voksende foster. Derfor kan lægen ordinere lægemidlet, hvis den forventede fordel for den gravide kvinde opvejer den potentielle risiko for det voksende foster..

    Dosering og indgivelsesvej

    Ambrobene indeholder Ambroxol i en mængde på 30 mg i 1 tablet. Ved indtagelse absorberes det aktive stof i blodet fra tyndtarmen og ophobes i åndedrætsorganerne, hvor det har en terapeutisk virkning. Dosis af lægemidlet vælges afhængigt af sværhedsgraden af ​​tør hoste og personens alder:

    • Børn fra 2 til 6 år gamle - ½ tabletter 2 gange om dagen (daglig dosis 30-45 mg).
    • Børn over 12 år og voksne - de første 2-3 dage fra sygdommens begyndelse, 1 tablet 2-3 gange dagligt (den samlede daglige dosis er 60-90 mg), derefter bruges en vedligeholdelsesdosis på 1 tablet 2 gange om dagen (60 mg pr. dag). Om nødvendigt kan voksne øge dosis til 2 tabletter 2 gange om dagen (daglig dosis på 120 mg Ambroxol).

    Tabletten tages hel uden at tygge, vaskes med rigeligt vand. For at forhindre de negative virkninger af ambroxol på slimhinden i maven og tolvfingertarmen anbefales det, at lægemidlet bruges efter måltider. Lægen vælger også doseringen af ​​lægemidlet individuelt

    Bivirkninger

    Ambrobene tabletter, når de tages oralt som en helhed af den menneskelige krop, tolereres godt. Nogle mennesker kan udvikle bivirkninger, som inkluderer:

    • En allergi mod ambroxol eller hjælpestoffer - udvikler sig sjældent (op til 1% af tilfældene), manifesterer sig ved udseendet af et udslæt og kløe på huden, urticaria (udslæt og hævelse i huden, der ligner en brændenælde), angioødem i huden og subkutant væv i ansigtet eller kønsorganerne (Quinckes ødemer ) Anafylaktisk chok er ekstremt sjældent (alvorlig allergisk reaktion med et progressivt fald i systemisk blodtryk).
    • Krænkelse af en persons generelle velbefindende efter indtagelse af stoffet - udvikling af svaghed, hovedpine, feber.
    • Ændringer i smagsfølelser - en bivirkning af nervesystemets funktionelle aktivitet.
    • Ændringer i fordøjelsessystemet, der manifesteres ved periodisk oppustethed, udseendet af spastisk smerte i det, tørre slimhinder.

    Hvis der forekommer symptomer, der indikerer udviklingen af ​​en bivirkning fra indtagelse af lægemidlet, skal brugen af ​​det stoppes og søges lægehjælp.

    specielle instruktioner

    Før du begynder at tage Ambrobene tabletter, skal du læse instruktionerne om brugen nøje. Det er vigtigt at være opmærksom på visse funktioner ved brugen af ​​dem:

    • Brug af lægemidlet i første trimester af graviditeten er udelukket, da der ikke findes pålidelige data om manglen på teratogen effekt for fosteret. I II og III trimester er indlæggelse kun mulig efter udnævnelse af en læge, der omhyggeligt vejer sine forventede fordele for moders sundhed og den potentielle fare for fosteret. Det samme gælder brugen af ​​Ambrobene tabletter under amning (amning).
    • For børn under 2 år foreskrives lægemidlet kun individuelt af en læge.
    • Parallelt med brugen af ​​lægemidlet er det ønskeligt at øge væskestrømmen ind i kroppen, hvilket vil forbedre processen med flydende sputum.
    • Ambrobene tabletter anbefales ikke at bruges sammen med lægemidler, der hæmmer hostefleksen, da dette kan forårsage stagnation af sputum i luftvejene.
    • I tilfælde af samtidig lever- eller nyrepatologi ordineres lægemidlet med forsigtighed under konstant laboratorieovervågning af disse organers funktionelle aktivitet.
    • I gennemsnit er behandlingsforløbet med Ambrobene tabletter ca. 4-5 dage. I tilfælde af udvidelse af kurset er det nødvendigt at konsultere en læge.
    • Den kombinerede anvendelse af Ambrobene tabletter og antibiotika øger koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum, på grund af hvilken hastigheden af ​​ødelæggelse af en bakteriel infektion i luftvejene øges.
    • Ambrobene påvirker ikke hastigheden af ​​menneskelige reaktioner, derfor er dens modtagelse tilladt for personer, hvis aktiviteter kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (arbejder i højden, kører køretøjer).

    Ambrobene tabletter er et receptfrit middel, de er frit tilgængelige på apoteker. Hvis du har spørgsmål vedrørende deres modtagelse, tilrådes det at konsultere en læge.

    Overdosis

    I tilfælde af en betydelig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet i kroppen ud over den terapeutiske dosis er udvikling af kvalme, opkast, diarré (diarré) af nervøs ophidselse. Hvis sådanne symptomer vises, hvilket indikerer en mulig overdosis, skal du søge læge.

    Betingelser for opbevaring

    Opbevaringstiden for Ambrobene tabletter er 5 år fra datoen for deres fremstilling. Opbevares fortrinsvis på et mørkt, køligt sted uden for børns rækkevidde. Opbevaringstemperatur må ikke overstige + 25 ° С.

    Analoger

    Lægemidler, der indeholder Ambroxol - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

    Priser for Ambrobene tabletter

    Ambrobene tabletter 30 mg, 20 stk. - fra 136 gnide.

    Ambrobene 30 mg 20 tabletter
    Brugsanvisning

    Producent: Merkle, Tyskland

    Registreringsnummer:

    Handelsnavn:

    International nonproprietary Name (INN):

    Doseringsform Ambrobene:

    Ambrobene Pills Sammensætning

    1 tablet indeholder:

    Aktivt stof:

    Ambroxol-hydrochlorid 30,0 mg

    Hjælpestoffer:

    Laktosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, vandfri kolloid siliciumdioxid.

    Beskrivelse af Ambrobene Pills

    Runde bikonvekse tabletter i hvid farve, med en skillelinie på den ene side, den anden side er glat.

    Farmakoterapeutisk gruppe:

    slimløsende slimhinde.

    ATX-kode:

    farmakologisk virkning

    farmakodynamik

    Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin ved fraværet af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

    Efter oral administration forekommer virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den tagne dosis).

    Prækliniske studier har vist, at Ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkieslimhinden. Aktivering af cilierede epitelceller og reduktion af sputumviskositet forbedrer slimhindetransport.

    Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

    Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-studier på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og sekretionen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryoets og voksens alveoli og bronchier. I prækliniske studier blev den antioxidante virkning af ambroxol også påvist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

    Farmakokinetik

    Når Ambroxol administreres, absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af den presystemiske metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med cirka 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromoanthranilic acid, glucuronides) elimineres i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Plasmahalveringstiden er fra 7 til 12 timer. Den samlede halveringstid for ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer.

    Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

    I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner, det store distributionsvolumen og den langsomme omfordeling fra væv til blodet er der ingen signifikant eliminering af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

    Hos patienter med alvorlige leversygdomme reduceres ambroxol-clearance med 20-40%. Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion øges halveringstiden for ambroxolmetabolitter.

    Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

    Indikationer Ambrobene tabletter

    Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

    Kontraindikationer

    overfølsomhed over for ambroxol eller over for et af hjælpestofferne;

    brug til børn under 6 år;

    graviditet (jeg trimester);

    laktoseintolerance, laktasemangel eller glukose-galactose-malabsorption.

    omhyggeligt

    Krænkelse af den bronkie motoriske funktion og øget dannelse af sputum (med syndrom af bevægelsesløs cili), mavesår i maven og tolvfingertarmen under forværring, graviditet (II-III trimester), amning. Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom skal tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed ved at observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis..

    Brug under graviditet og amning

    Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke afsløret teratogene virkninger.

    Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som foreskrevet af lægen efter en grundig vurdering af risiko / fordel-forholdet.

    Amningstid

    Dyreforsøg har vist, at Ambroxol går over i modermælk. På grund af den utilstrækkelige undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet hos kvinder under amning, er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som ordineret af lægen efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

    Ambrobene tabletter administreringsvej og dosis

    Tabletter skal sluges hele, uden at tygge, efter at have spist og drikke masser af væsker.

    Børn fra 6 til 12 år skal tage 1/2 tablet 2-3 gange om dagen (15 mg Ambroxol 2-3 gange om dagen).

    Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling bør tage 1 tablet 3 gange om dagen (30 mg Ambroxol 3 gange om dagen). Hvis behandlingen er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 2 tabletter 2 gange om dagen (120 mg Ambroxol pr. Dag): Tag de følgende dage 1 tablet 2 gange om dagen (30 mg Ambroxol 2 gange om dagen).

    Behandlingsvarigheden vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra en læge i mere end 4-5 dage.

    Lægemidlets mucolytiske virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske. Derfor anbefales en tung drink under behandlingen..

    Side effekt

    Sjældent (fra> = 0,1% til

    Fra mave-tarmkanalen:

    Sjældent (fra> = 0,1% til

    Sjældent (fra> = 0,1% til

    Overdosis

    Der var ingen tegn på forgiftning ved en overdosis ambroxol. Der er tegn på nervøs agitation og diarré..

    Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

    I tilfælde af alvorlig overdosis er det muligt at øge spyt, kvalme, opkast, sænke blodtrykket.

    Metoder til intensiv pleje, såsom induktion af opkast, gastrisk skylning, bør kun bruges i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af stoffet. Symptomatisk behandling indikeret.

    Interaktion med andre stoffer

    Med den samtidige anvendelse af ambroxol og antitussive midler på grund af undertrykkelse af hostefleksen kan stagnation af hemmeligheden forekomme. Derfor skal sådanne kombinationer vælges med forsigtighed.

    Med den kombinerede anvendelse af ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchial sekretion.

    specielle instruktioner

    Det bør ikke kombineres med antitussive medikamenter, der vanskeliggør udskillelse af sputum. Det er ekstremt sjældent, når man bruger Ambrobene, at der blev observeret alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og Lyells syndrom. Hvis du skifter hud eller slimhinder, skal du hurtigt konsultere en læge og stoppe med at tage medicinen.

    Påvirkningen på evnen til at køre køretøjer og på styringen af ​​maskiner og mekanismer er endnu ikke kendt.

    Ambrobene frigørelsesform

    10 tabletter pr. PVC / A I-folie blister.

    2 eller 5 vabler med brugsanvisning placeres i en papkasse.

    Opbevaringsbetingelser

    Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

    Opbevares utilgængeligt for børn!

    Opbevaringstid

    Brug ikke den efter udløbsdatoen!

    Ferievilkår

    Ejeren af ​​registreringsattesten:

    Ratiopharm GmbH, Tyskland.

    Fabrikant:

    Ludwig-Merkpe Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Tyskland.

    Krav adresse:

    119049, Moskva, st. Shabolovka 10, bygning 1, tlf.: (495) 644-22-34, fax: (495) 644-22-35 / 36.

    Publikationer Om Astma