Sirup "Ambrobene": brugsanvisning, indikationer, dosering, analoger, påføringsmetode

“Ambrobene” er et lægemiddel, der ofte ordineres til behandling af hoste. Dette lægemiddel har mukolytiske og slimløsende egenskaber. I henhold til brugsanvisningen er Ambrobene sirup egnet også til små børn.

Emballage

Lægemidlet “Ambrobene” fås i flere doseringsformer, sirup er en af ​​dem. Det er en væske med en usynlig konsistens, hvis farvetone kan variere fra gennemsigtig, farveløs til let gullig.

Medicinen anbringes i en flaske lavet af mørkt glas. Mængden af ​​emballage er 100 ml. Flasken anbringes i en papkasse og suppleres med et målekop til praktisk og mere nøjagtig dosering. Pakken indeholder også detaljerede instruktioner.

Struktur

Den vigtigste aktive ingrediens i sammensætningen er ambroxolhydrochlorid. Af de yderligere komponenter angiver:

• propylenglycol;
• flydende sorbitol (ikke krystalliseret);
• en lille mængde renset vand;
• saccharin;
• hindbær smag.

Farmakologi

Dette lægemiddel hører til kategorien af ​​slimløsende lægemidler, mukolytika.

Ambroxol-hydrochlorid har en udtalt secretolytisk, sekretomotorisk og slimløsende virkning. Når lægemidlet kommer ind i kroppen gennem fordøjelsessystemet, absorberes det aktivt. Den terapeutiske effekt opstår efter 30 minutter, varigheden varer i 6-12 timer. Denne indikator afhænger af dosis af lægemidlet..

Når Ambroxol kommer ind i kroppen, stimuleres serøse kirtelceller, som er placeret i slimhinden i bronchierne. På grund af irritation af ciliarepitelet og væskeformning af slim, der akkumuleres i luftvejene, accelereres sputum og letter det.

I løbet af forskningen blev stoffets virkning på cellekulturer undersøgt. Som et resultat var det muligt at bekræfte tilstedeværelsen af ​​forbedret dannelse af et sådant stof som et overfladeaktivt middel. Dette stof er aktivt på overfladen af ​​bronchier og alveoler. Således påvirker Ambrobene direkte Clara-celler og type 2 alveolære pneumocytter.

Farmakokinetik

Brugsanvisningen til Ambrobensirup indikerer, at det aktive stof hurtigt absorberes i fordøjelseskanalen og distribueres over vævene, men det meste af medicinen akkumuleres i lungerne.

Den maksimale koncentration nås 3 timer efter administration. Biorotilgængeligheden af ​​ambroxol reduceres til 1/3, hvilket forklares med den præsystemiske metabolisme. Som et resultat af denne handling dannes metabolitter - dette er glucuronider og dibromanthranilic acid. De udskilles gennem nyrerne..

Kun ca. 85% af lægemidlet binder sig til plasmaproteiner. Halveringstiden er 7-12 timer, mens kroppen efterlader 10% af stoffet uændret. Cirka 90% udskilles i form af metabolitter..

Ved alvorlig leverskade reduceres clearance med 20-40%. Hos patienter med nyresvigt øges eliminationshalveringstiden. I betragtning af dette faktum, bør lægen foretage en dosisjustering.

Når den udpeges

Der er adskillige indikationer, som dette lægemiddel er ordineret til. Alle af dem er angivet i brugsanvisningen til Ambrobene sirup. Så medicinen anbefales at blive brugt som en del af en omfattende behandling af hoste, akutte luftvejsinfektioner, influenza, akutte og kroniske luftvejssygdomme.

Hvilken hostesirup “Ambrobene” til børn er mest effektiv

Læger understreger, at Ambroxol-baseret medicin ikke er egnet til alle former for hoste.

Hvis patienten klager over en tør, langvarig hoste, vil denne sirup være ineffektiv. Dette forklares ved de særegenheder ved eksponering for åndedrætsorganerne. Med en tør hoste forekommer irritation i de øverste sektioner (strubehoved, luftrør), og "Ambrobene" har en effekt på de nedre dele af tracheobronchial træet.

Virkningen af ​​medikamentet opnås med en våd, uproduktiv hoste, når sputum ikke adskiller sig fra bronkialvæggene.

Kontraindikationer

Der er adskillige tilstande (fysiologiske og patologiske), hvor det ikke anbefales at tage medicinen:

• patienten har en individuel intolerance over for en af ​​komponenterne i sammensætningen;
• Jeg trimester af graviditeten;
• fruktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption (denne kontraindikation er kun gyldig for sirup);
• isomaltase eller sucrasemangel.

Med sådanne indikationer bør "Ambrobene" erstattes med en analog.

Vær forsigtig

Ud over kontraindikationer angiver instruktionerne forhold, hvor ambroxol ordineres med ekstrem forsigtighed:

• II og III trimester af graviditeten;
• perioder med forværring af mavesår i tolvfingertarmen og mave;
• dannelse af sputum i et forøget volumen, en krænkelse af bronchiets funktioner - sådanne symptomer forekommer med syndromet af bevægelsesløs cili;
• amning (amning) hos kvinder.

I nærvær af en af ​​de anførte indikationer tager lægen hensyn til forholdet mellem fordel og mulig risiko for patienten.

I nærvær af alvorlig skade på nyrerne og leveren kræver patienterne dosisjustering og behandlingsregimer. Så lægen kan ordinere en lavere dosis eller øge perioden mellem indtagelse af medicinen.

Dosering og administration til børn

Den daglige og enkeltdosis afhænger fuldstændigt af patientens alder og sygdommens sværhedsgrad. I pædiatri bruges ofte et standardregime:

1. For børn under 2 år. Med en to-gangs indtagelse (morgen og aften) anbefales det at drikke 1/2 målehætte. En enkelt dosering i dette tilfælde er 2,5 mg sirup.
2. Børn, hvis alder er fra 2 til 6 år, øger den daglige dosis. Der ordineres et 3-gangs indtag på 1/2 målekop.
3. For børn fra 6 til 12 år er den anbefalede dosis 1 målekop 2 eller 3 gange om dagen.

Forældre stiller ofte børnelægerne spørgsmålet om, hvor gammel Ambrobene sirup kan gives til børn. Instruktionerne giver ikke nøjagtige henstillinger om dette emne, men læger anbefaler ikke at give sirup til babyer. De forklarer dette ved, at den nyfødte åndedrætsorgan stadig ikke er tilstrækkeligt udviklet. Under påvirkning af ambroxol kan et barn udvikle en øget dannelse af slim, hvis konklusion i denne alder er vanskelig. Sådanne ændringer fører til en forringelse af barnets tilstand.

Dosering og frekvens for voksne

Selvom sirup er specielt designet til børn, kan voksne også bruge den til behandling af hoste..

Voksne og børn over 12 år ordineres 10 ml sirup tre gange om dagen i de første 3-4 dages behandling. For voksne patienter kan terapeuten øge en enkelt dosis til 20 ml to gange om dagen.

Fra 4-5 dages behandling ændres metoden til anvendelse af Ambrobensirup let: De skifter til en to-gangs medicin (morgen og aften), mens en enkelt dosis øges til 20 ml.

Hvis der efter brug af medicinen ikke er nogen forbedring inden for 4-5 dage, kan behandlingsforløbet betragtes som ineffektivt. For at rette det, skal du konsultere en læge. Ellers kan der forekomme komplikationer..

Sådan bruges

Et af de hyppigst stillede spørgsmål er hvornår er det bedre at tage Ambrobene Sirup: før eller efter et måltid. Læger anbefaler at drikke denne medicin efter måltider. Det tilrådes at vente 20-30 minutter efter at have spist.

Man bør være meget opmærksom på drikkevand. Hver dag skal patienten drikke 1,5-2,5 liter væske. Det kan være vand, te, kompoter, urteafkok, frugtdrikke. Det er bevist, at kraftig drikning fremmer fremskyndet væskedannelse og fjernelse af sputum fra bronchierne.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres medicinen godt af både voksne patienter og børn. Før du drikker Ambrobene sirup, skal du dog gøre dig bekendt med mulige bivirkninger:

1. Hvis patienten har en individuel overfølsomhed over for sammensætningen, kan han opleve en allergisk reaktion. Oftest er det kendetegnet ved udseendet af udslæt, urticaria, kløe, åndenød. I sjældne tilfælde forekommer angioødem.
2. Alvorlig hovedpine, træthed, svaghed.
3. Fra fordøjelsessystemet kan kvalme og opkast af opkast, mavesmerter forekomme. I sjældne tilfælde observeres afføringslidelse (forstoppelse eller diarré)..
4. Tør følelse i luftvejene, oral slimhinde.
5. dysuri.
6. næseflåd.
7. eksantem.

Overdosis

Der findes ingen data om overdosering af sirup, men formodentlig kan forlænget overskridelse af den anbefalede dosis af Ambrobene sirup føre til diarré, nervøs agitation, forhøjet blodtryk og opkast.

Svær overdosering kræver øjeblikkelig lægehjælp:

1. Først og fremmest er det vigtigt at trække det stof tilbage, som endnu ikke har haft tid til at sprede sig i kroppen. For at gøre dette skal du rense maven ved at stimulere opkast.
2. Efterfølgende behandling vil være symptomatisk, da der ikke er nogen særlig modgift mod Ambroxol.

“Ambrobene” under graviditet og amning

Læger understreger det faktum, at Ambrobene sirup under graviditet kun er kontraindiceret i første trimester. På senere tidspunkter kan medicinen ordineres, men her kræves omhyggelig doseringsoverholdelse. Under graviditet anbefales en kvinde strengt taget at tage medicin alene uden samtykke fra den behandlende læge.

Under amning kan Ambroxol-baserede produkter bruges efter råd fra en læge, men nogle forholdsregler skal overholdes:

1. Det er forbudt at øge den anbefalede dosis.
2. Tag en hostemedicin umiddelbart efter fodring af babyen. I dette tilfælde, når næste påføring på brystet, vil indholdet af den aktive komponent i kvindens krop være lille. Risikoen for barnet vil blive minimeret.

Drug interaktion

Brugsanvisningen til Ambrobene sirup indikerer, at medicinen ikke bør tages i kombination med antitussive stoffer, der påvirker nervesystemet. Denne gruppe inkluderer medikamenter, der indeholder glaucin, kodein og butamirat. På samme tid provoserer Ambroxol sputumudladning, og disse stoffer undertrykker hoste. Som et resultat kan dette føre til stagnation af slim i bronchierne og udvikling af betændelse i lungeparenchymen.

“Ambrobene” ordineres ofte i kombination med antibiotika. Dette forklares med ambroxols evne til at øge koncentrationen af ​​antimikrobielle stoffer i lungens sputum. På grund af dette blokeres symptomerne på sygdommen hurtigere.

Kan jeg bruge sirup til indånding?

Nogle patienter spørger, om Ambrobene Sirup kan bruges til inhalation..

Læger besvarer dette spørgsmål benægtende. Faktum er, at denne doseringsform ikke er egnet til sådanne formål. I dette tilfælde bør du købe en anden version af Ambrobene - en løsning til indånding.

Påvirker det transportstyring

Denne medicin påvirker ikke centralnervesystemet og reaktionshastigheden for føreren. Patienten kan således under behandling køre køretøjer og andre komplekse mekanismer.

Analoger

Først og fremmest skal det kaldes andre former for lægemidlet “Ambrobene”. I stedet for sirup kan lægen ordinere:

• tabletter;
• kapsler;
• kapsler med forlænget virkning;
• opløsning til intravenøs indgivelse;
• opløsning til intern brug og indånding.

Det skal huskes, at for børn er den optimale doseringsform sirup. Hoste tabletter ordineres fra 6 år, kapsler - fra 12.

Hvis det er nødvendigt at erstatte Ambrobene med en analog i form af en sirup, er medikamenter baseret på ambroxol også egnede. Blandt dem:

Hvis en person har en individuel intolerance over for ambroxol, kan medikamenter med en lignende virkningsmekanisme erstatte Ambrobene:

Funktioner ved opbevaring af medicin

Siruppen skal opbevares på et sted beskyttet mod sollys, mens lufttemperaturen ikke må overstige +25 ° C.

Med forbehold af disse henstillinger kan flasken opbevares i 5 år.

Hvis låget allerede er åbnet, og pakningens integritet er kompromitteret, kan væsken opbevares i ikke længere end 1 år. Efter denne periode anbefales det ikke at tage medicinen. Det bortskaffes på en sikker måde..

Ambrobene

Struktur

aktivt stof: ambroxolhydrochlorid

1 ml Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg

hjælpestoffer: kaliumsorbat (E 202), fortyndet saltsyre (25%), oprenset vand.

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: gennemsigtig, farveløs, lugtfri opløsning.

Farmakologisk gruppe

Midler, der anvendes til hoste og forkølelse. Mukolytiske midler. ATX-kode R05C B06.

Farmakologiske egenskaber

Ambroxol har en bronchosekretolytisk og sekretorisk motor (slimløsende) virkning. Lægemidlet Ambrobene normaliserer overtrædelsen af ​​bronchopulmonær sekretion, forbedrer de rheologiske parametre for sputum, reducerer dens viskositet og letter udledningen af ​​sputum fra bronkierne. Handlingen begynder efter 30 minutter og varer i 6-12 timer. Øger produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel og øger slimhindeclearance.

Den lokale bedøvelseseffekt af Ambroxol-hydrochlorid, som kan forklares med evnen til at blokere natriumkanaler, blev observeret i kaninøjemodellen. In vitro-undersøgelser har vist, at Ambroxol-hydrochlorid blokerer neurale natriumkanaler; binding var reversibel og koncentrationsafhængig.

Ambroxol-hydrochlorid har vist sig at være antiinflammatorisk in vitro. In vitro-undersøgelser har fundet, at Ambroxol hydrochlorid signifikant reducerer frigørelsen af ​​cytokin fra blod- og vævsbinding af mononukleære og polymorfononukleære celler.

Som et resultat af kliniske forsøg, der involverede patienter med faryngitis, er det påvist en signifikant reduktion i smerter og rødme i halsen ved brug af lægemidlet.

Disse farmakologiske egenskaber, der fører til hurtig lindring af smerte og tilhørende ubehag i næsehulen, i øret og luftrøret under inspiration, svarer til dataene om hjælpobservation af symptomer under kliniske forsøg med ambroxols effektivitet i behandlingen af ​​øvre luftvej.

Efter anvendelse af ambroxolhydrochlorid øges koncentrationer af antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) i bronchopulmonær sekretion og sputum.

absorption. Ambroxol absorberes næsten fuldstændigt efter oral administration. Maksimal koncentration (T _max ) efter indtagelse opnås efter 1-3 timer. Ambroxol-biotilgængelighed falder med 1/3 efter oral administration som et resultat af primær metabolisme.

Fordeling. Når den tages oralt, er fordelingen af ​​ambroxolhydrochlorid fra blodet ind i vævet hurtig og udtalt, med en høj koncentration af det aktive stof i lungerne. Distributionsvolumenet til oral administration er 552 liter. I blodplasmaet i det terapeutiske område binder ca. 90% af lægemidlet til blodproteiner.

Metabolisme og udskillelse Cirka 30% af dosis efter oral administration udskilles gennem den presystemiske metabolisme. Ambroxol hydrochlorid metaboliseres i leveren ved glucuronidation og fordøjelse til dibromoanthranilic acid (ca. 10% af dosis). Kliniske studier på humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromoanthranilic acid.

I 3 dage med oral administration udskilles ca. 6% af dosis uændret, mens ca. 26% af dosis er i konjugeret form med urin.

Plasmahalveringstiden er omkring 10:00. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min sammen med renal clearance, hvilket er ca. 8% af den totale clearance.

Farmakokinetik i specielle grupper af patienter. Hos patienter med alvorlige leversygdomme reduceres ambroxol-clearance med 20-40%. Hos patienter med alvorlig nyresvigt bør akkumulering af Ambroxol-metabolitter forventes..

Indikationer

Secretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme forbundet med nedsat bronchial sekretion og svækket slimprogression.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol og / eller andre komponenter i lægemidlet.

Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner

Ambrobeneopløsning anbefales ikke at blive taget på samme tid som medikamenter, har antitussiv aktivitet (for eksempel codein), da dette vil føre til vanskeligheder med at eliminere sputum fra bronkierne på baggrund af nedsat hoste.

Brug af Ambrobeneopløsning i kombination med antibiotika (med amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) kan forbedre strømningen af ​​antibiotika ind i lungevævet. Denne interaktion med doxycyclin er vidt brugt til terapeutiske formål..

Anvendelsesfunktioner

Der er rapporteret om et lille antal tilfælde af alvorlige hudreaktioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom)) i forbindelse med brugen af ​​slimløsende midler, såsom Ambroxol hydrochlorid.

På det indledende trin af Stevens-Johnson syndrom eller Lyells syndrom kan patienten have ikke-specifikke symptomer svarende til influenzaens begyndelse, såsom feber, ømhed i kroppen, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Forkert, med sådanne ikke-specifikke, lignende tegn på begyndelsen af ​​influenzasymptomer, kan symptomatisk behandling med hoste og kolde præparater anvendes..

Da Ambroxol kan øge slimudskillelse, bør Ambrobeneopløsning anvendes med forsigtighed i tilfælde af nedsat bronchial bevægelighed og øget slimudskillelse (for eksempel med en så sjælden sygdom som primær ciliær dyskinesi).

Hos patienter med alvorlig nyresvigt kan hobatiske metabolitter af ambroxol ophobes. Patienter med nedsat nyrefunktion og alvorlig leversygdom skal kun bruge Ambroxol efter konsultation af en læge.

Forsigtighed er nødvendig for patienter med mave- eller tolvfingertarmsår..

Brug under graviditet og amning

Ambroxol hydrochlorid krydser placentabarrieren. Dyreforsøg har ikke afsløret direkte eller indirekte skadelige virkninger på graviditet, embryo / føtal udvikling, fødsel eller postnatal udvikling.

Som et resultat af kliniske studier af brugen af ​​lægemidlet efter den 28. uge af graviditeten blev der ikke afsløret en eneste skadelig virkning på fosteret. På trods af dette skal de sædvanlige foranstaltninger til indtagelse af medicin under graviditet følges. Især i første trimester af graviditeten anbefales det ikke at bruge lægemidlet.

I II- og III-trimestrene af graviditeten kan stoffet kun bruges efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordelene for moderen og den mulige risiko for fosteret eller barnet.

Ambroxol går over i modermælk, derfor anbefales det ikke at anvendes under amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer

Der findes ingen data om effekten på reaktionshastigheden, når man kører eller arbejder med andre mekanismer. En undersøgelse af virkningen på evnen til at køre køretøjer eller andre mekanismer blev ikke udført.

Dosering og administration

Tag Ambrobeneopløsning oralt efter et måltid. Doser stoffet med en doseringskop. Dråber taget efter måltider opløst i en væske (f.eks. Vand, te eller juice).

Den mucolytiske virkning af ambroxol forbedres ved anvendelse af en stor mængde væske.

Børn over 12 år og voksne: i de første 2-3 dage - 4 ml 3 gange om dagen, derefter - 4 ml 2 gange eller 2 ml 3 gange om dagen.

fra 2 til 5 år, 1 ml 3 gange om dagen;

fra 6 til 12 år, 2 ml 2-3 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden afhænger af egenskaberne ved sygdomsforløbet..

Ambrobeneopløsning bør ikke bruges i mere end 4-5 dage uden at konsultere en læge.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion og alvorlige leversygdomme kan stoffet kun tages under opsyn af en læge. I dette tilfælde anbefales det at reducere dosis og øge tiden mellem doserne.

Ved akutte sygdomme skal du konsultere din læge, hvis symptomerne ikke forsvinder og / eller intensiveres på trods af at De tager Ambrobene.

Anvend til børn fra 2 år..

Overdosis

Der er i øjeblikket ingen rapporter om specifikke overdosesymptomer hos mennesker. Der er rapporteret om tilfælde af mild ophidselse. Nogle patienter har haft diarré.

Hvis de anbefalede doser overskrides, kan spyt, kvalme, opkast og et kraftigt blodtryksfald ses..

Symptomer kendt fra sjældne rapporter om overdosering og / eller tilfælde af forkert brug af medikamenter reagerer på de kendte bivirkninger af ambroxol i anbefalede doser og kræver symptomatisk behandling.

Bivirkninger

Fra immunsystemets side: overfølsomhedsreaktioner inkl. udslæt, reaktioner fra slimhinderne, angioødem, åndenød, kløe, allergiske reaktioner. Anafylaktiske reaktioner, inklusive anafylaktisk chok, urticaria.

Fra åndedrætsorganerne: rhinorrhea, tør luftvej, svælghypestesi.

Forstyrrelser i fordøjelsessystemet: gastrointestinal forstyrrelser (f.eks. Kvalme, opkast, dyspepsi, halsbrand, smerter og ubehag i underlivet, forstoppelse, diarré), tør mund, smagforstyrrelse, hypersalivation, dysgeusia, oral hypestesi.

På hudens og det subkutane væv: erytem, ​​udslæt, kontaktdermatitis. Der er rapporteret alvorlige hudlæsioner: Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom forbundet med brugen af ​​mukolytiske stoffer, såsom ambroxol. Grundlæggende kunne de forklares ved sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom eller samtidig brug af et andet lægemiddel.

På nyrenes og urinsystemets side: dysuri.

Almindelige lidelser: hovedpine, besvimelse, feber, kulderystelser.

Opbevaringstid

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser. Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

40 ml eller 100 ml i en flaske; 1 flaske med en dropper-prop og en doseringskop i en kasse.

Feriekategori

Fabrikant

Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland.

Ambrobene

Priser i online apoteker:

Ambrobene - et slimløsende og mucolytisk stof.

Komposition, frigivelsesform og analoger

Ambrobene fremstilles i 5 doseringsformer:

• tabletter;
• Kapsler
• Opløsning til inhalation og oral administration;
• Indsprøjtning;
• Sirup.

I alle former for lægemidlet er det aktive stof Ambroxol hydrochloride. Hjælpekomponenter i sammensætningen af ​​Ambrobene tabletter er stærkt spredt siliciumdioxid, majsstivelse, lactose og magnesiumstearat. I en kartonboks 2 blister med 10 tabletter hver.

Ambrobene kapsler i deres sammensætning har følgende hjælpestoffer:

• Methylhydroxypropylcellulose;
• MCC og natriumcarboxymethylcellulose;
• Kolloidalt silicium præcipiterede;
• Triethylcitrat;
• Jernoxid (sort, gul, rød);
• gelatine;
• Titandioxid.

Kapsler med vedvarende frigivelse fås i blister. Én blister - 10 stykker. Pakken indeholder 1 eller 2 blemmer.

Ambrobeneopløsning til inhalation og oral administration, udover det aktive stof, indeholder renset vand, kaliumsorbat og saltsyre. Det fås i 40 ml eller 100 ml mørke glasflasker. Ambrobene-flasker til inhalation og oral administration inkluderer en målekop.

Ambrobene injektionsvæske, opløsning som hjælpestof indeholder dinatriummonohydrogenphosphatheptahydrat, citronsyremonohydrat, vand til injektion og natriumchlorid. Den fås i 2 ml ampuller pr. Celle. En pakke indeholder 5 stykker..

Sirup Ambrobene indeholder sorbitolvæske, hindbærsmag, renset vand, propylenglykol og saccharin. Det fås i mørke glasflasker på 100 ml. Ambrobene sirupflaske inkluderer en målekop.

Blandt analogerne til lægemidlet kan de følgende lægemidler skelnes:

• ambroxol;
• Ambrolan;
• Bronchoxol;
• Lazolvan;
• Ambrosan;
• Deflegmin;
• Bronchorus;
• Lazolangin;
• Remebrox;
• Halixol;
• Suprima kaffe;
• Flavamed.

Farmakologisk virkning Ambrobene

Lægemidlet Ambrobene har en slimløsende, sekretorisk og sekretorisk virkning. Som et resultat forekommer stimulering af serøse celler i bronchieslimhinden, og indholdet af slimudskillelsen øges. Værktøjet hjælper med at normalisere forstyrrelser i forholdet mellem de serøse og slimhindede komponenter i sputum samt reducere dets viskositet. Lægemidlet øger den motoriske aktivitet af cilier i cilieret epitel.

Ambrobene er et mukolytisk middel, der virker på lungerne på en sådan måde, at syntesen og sekretionen af ​​overfladeaktivt middel øges, og dens forfald blokeres..

Det skal bemærkes, at brugen af ​​Ambrobene inde i lægemidlet fører til aktivitet efter 30 minutter, rektalt - efter 10-30 minutter. Virkningen af ​​lægemidlet varer fra 6 til 12 timer. Det metaboliseres i leveren og udskilles med nyrerne i form af vandopløselige metabolitter og uændret..

Indikationer Ambrobene

I henhold til instruktionerne for Ambrobene ordineres dette lægemiddel til følgende sygdomme:

• Kronisk og akut bronkitis;
• Kronisk obstruktiv lungesygdom (inklusive bronkial astma med svær udflod af sputum);
• bronchiectasis;
• Lungebetændelse.

I henhold til instruktionerne for Ambrobene kan lægemidlet ordineres som en del af kompleks terapi til nyfødte og premature babyer med åndedrætsbesværssyndrom. Formålet med applikationen i dette tilfælde er at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne for Ambrobene er dette stof kontraindiceret til patienter med overfølsomhed over for dets komponenter. Du kan ikke bruge det til kvinder i første trimester af graviditet og amning. Kontraindikationer for brugen af ​​Ambrobene er også mavesår i maven og tolvfingertarmen og epilepsi.

Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed i tilfælde af:

• Krænkelser af bronchiens bevægelighed;
• Nedsat nyrefunktion;
• Alvorlig leversygdom;
• Store mængder hemmelighed.

Anvendelsesmetode Ambrobene

Alle doseringsformer af lægemidlet har deres doseringer:

• Ambrobene tabletter: børn 5-12 år ordineres en halv tablet 2-3 gange om dagen, voksne - 1 tablet 3, derefter 2 og 1 gange om dagen;
• Ambrobene kapsler: til børn fra 12 år og voksne - 1 kapsel pr. Dag;
• Ambrobeneopløsning til inhalation: til børn fra 5 år og voksne - 2 inhalationer på 2 ml pr. Dag. Til oral administration: til børn op til 2 år - 2 gange om dagen, 1 ml hver, 2-5 år gammel - 3 gange om dagen 1 ml hver, 5-12 år gamle - 3 gange om dagen 2 ml hver. Voksne ordineres 4 ml 3 gange dagligt, derefter reduceres dosis;
• Ambrobene injektionsvæske, opløsning: for børn beregnes dosis i forholdet 1,2-1,6 ml pr. 1 kg kropsvægt. Voksne ordineres 2-3 injektioner af 2 ml dagligt;
• Sirup Ambrobene: til børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml hver, 2-5 år gammel - 3 gange om dagen, 2,5 ml hver, 5-12 år gammel - 2-3 gange om dagen, 5 ml hver. Voksne ordineres en dosis på 10 ml tre gange om dagen og reduceres derefter til 5 ml pr. Dag.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde kan Ambrobene forårsage allergiske reaktioner i form af kløe, åndenød, urticaria, angioødemchok og hududslæt. Meget sjældent kan det udløse anafylaktisk chok..

I nogle tilfælde kan en medicin også forårsage:

• Mavepine;
• Kvalme og opkast;
• Forstoppelse og diarré;
• Hovedpine;
• Feber;
• Kropssvaghed.

Lægemiddelinteraktion Ambrobene

Når man bruger medicinen med antibiotika cefuroxim, doxycyclin, amoxicillin, øges deres koncentration i bronchial sekretion.

Brug af Ambrobene sammen med medikamenter, der har en antitussiv virkning, anbefales ikke, da et fald i hoste gør det vanskeligt at fjerne sputum fra bronchierne.

Opbevaringsbetingelser

Ambrobene skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 °. Sirup skal opbevares ved en temperatur på 8-25 ° C. Holdbarhed er fra 4 til 5 år, afhængigt af formen for frigivelse.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Ambrobene

Latin navn: Ambrobene

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Abroksol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)

Producent: Ratiopharm GmbH, Merckle (Tyskland), Teva (Israel)

Beskrivelse forfalden den: 10/19/17

Pris i online apoteker:

Ambrobene er et mukolytisk medikament, hvis vigtigste aktive ingrediens er Ambroxol.

Aktivt stof

Abroxol-hydrochlorid (Ambroxol-hydrochlorid).

Slip form og sammensætning

• Tabletter: rund bikonveks hvid, med en skillelinie på den ene side, den anden side er glat.
• Kapsler med vedvarende frigivelse: gelatinekapsler med en farveløs gennemsigtig krop og en uigennemsigtig brun hætte. Indholdet af kapslen er granuler fra hvid til lysegul.
• Sirup: en klar, farveløs til let gul opløsning med en hindbær lugt.
• Opløsning til oral administration og inhalation: klar, farveløs til lysegul med en brunlig farvetone, lugtfri.
• Opløsning til intravenøs indgivelse: Gennemsigtig fra farveløs til lysegul farve.

Indikationer til brug

• Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, som er ledsaget af en krænkelse af processerne til dannelse og tilbagetrækning af sputum.
• Akut og kronisk bronkitis,
• bronkial astma, kendetegnet ved vanskeligheder ved sputumafladning,
• lungebetændelse,
• bronkiektatisk sygdom,
• luftvejssyndrom (kvælingssyndrom), der forekommer hos nyfødte.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for hovedkomponenten eller over for en af ​​medikamentets hjælpestoffer,
• første trimester af graviditeten,
• alder op til 6 år,
• glukose galactose malabsorption,
• laktosemangel eller intolerance.

Kapsler med vedvarende frigivelse kan ikke bruges til behandling af børn under 12 år, og Ambrobene sirup er uacceptabelt til brug med mangel på saccharose / isomaltase, glukose-galactose malabsorption og fruktoseintolerance. Til orale former for lægemidlet (tabletter, kapsler, sirup) er mavesår i maven og tolvfingertarmen i forværringstrinnet også en kontraindikation til anvendelse.

I tilfælde af nedsat nyre- eller leverfunktion skal lægemidlet anvendes med ekstrem forsigtighed, hvilket øger intervallet mellem doser og reducerer doseringen. Lægemidlet bør også tages med forsigtighed i tilfælde af nedsat motorisk funktion af bronchier, øget sputumdannelse, under graviditet i andet og tredje semestre og under amning.

Brugsanvisning Ambrobene (metode og dosering)

Behandlingsvarigheden indstilles individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det bør ikke tages uden lægens recept i mere end 4-5 dage. Lægemidlets mucolytiske virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske. Derfor anbefales en tung drink under behandlingen..

Tabletterne skal synkes hele uden at tygge. Det er nødvendigt at tage efter måltider med en stor mængde væske. Dosering af Ambrobene i tabletter:

• børn i alderen 6 til 12 år skal tage 1/2 tablet 2-3 gange om dagen;
• voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling bør tage 1 fane. 3 gange om dagen. Ved behandlingssvigt kan voksne øge dosis til 2 tabletter. 2 gange om dagen. I de følgende dage skal du tage 1 fane. 2 gange om dagen.

Kapsler skal tages efter måltiderne, synke dem hele og drikke rigeligt med væske.

Voksne og børn over 12 år bør tage 1 kapsel pr. Dag..

Dosering i form af en opløsning til oral administration:

• voksne og børn over 12 år - 30 mg 2-3 gange dagligt;
• børn i alderen 5 til 12 år - 15 mg 2-3 gange om dagen;
• børn i alderen 2 til 5 år - 7,5 mg 3 gange om dagen;
• under 2 år - 7,5 mg 2 gange om dagen.

I form af inhalation ordineres Ambrobene til voksne og børn over 5 år - 15-22,5 mg 1-2 gange om dagen.

Intramuskulær og intravenøs administration til voksne vises i 15 mg, i alvorlige tilfælde - 30 mg 2-3 gange om dagen.

For børn foretages intramuskulær administration i en dosis på 1,2-1,6 mg / kg 3 gange om dagen, og intravenøs administration er 1,2-1,6 mg / kg en gang dagligt.

Intravenøs administration af Ambrobene udføres i følgende dosering:

• Børn under 2 år - 15 mg 2 gange om dagen.
• Børn fra 2 til 5 år gamle - 22,5 mg 3 gange om dagen.
• Børn over 5 år - 30-45 mg 2-3 gange om dagen.

Til behandling af luftvejssyndrom hos premature og nyfødte børn administreres Ambroxol intramuskulært eller intravenøst, 10 mg en gang dagligt, 3-4 gange dagligt. Om nødvendigt kan dosis gradvist øges til 30 mg pr. Dag.

Anvendelse af Ambrobene Sirup:

• i en alder af 2 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 2 gange om dagen;
• i en alder af 2 til 6 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 3 gange om dagen;
• i en alder af 6 til 12 år - 1 målekop (5 ml sirup) 2-3 gange om dagen;
• voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling skal tage 2 målekopper (10 ml sirup) 3 gange om dagen. Hvis terapi ikke er effektiv, kan voksne øge dosis til 4 målekopper (20 ml sirup) 2 gange om dagen. I de følgende dage skal du tage 2 målekopper (10 ml sirup) 2 gange om dagen.

Bivirkninger

Det kan sjældent forårsage allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, nældefeber, åndenød, angioødem) samt svaghed, hovedpine og feber. I især sjældne tilfælde kan brugen af ​​medikamentet forårsage anafylaktiske reaktioner. Bivirkninger af lægemidlet kan forekomme i form af kvalme, opkast, diarré, mavesmerter, forstoppelse, eksanem, rhinoré, dysuri, mundtørhed.

Opløsninger til inhalation og intravenøs indgivelse kan også sjældent forårsage nældefeber, kløe, angioødem, kvalme, opkast, mavesmerter og anafylaktiske reaktioner.

En inhalationsopløsning kan have en bivirkning i form af en krænkelse af smagsopfattelsen, og en injektionsvæske, opløsning med hurtig indgivelse kan forårsage en følelse af træthed og svaghed, alvorlig hovedpine, venøs ødemer.

Overdosis

Symptomer på overdosering er fraværende. I sjældne tilfælde kan nervøs agitation og diarré forekomme..

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag pr. Dag. I tilfælde af svær overdosering er øget spyt, kvalme, opkast, nedsat blodtryk muligt.

Som behandling anvendes intensivplejemetoder: fremkaldt opkast, gastrisk skylning, hvis der ikke er gået mere end 2 timer fra overdoseringens øjeblik. Symptomatisk behandling indikeret.

Analoger

Analoger efter ATX-kode: AmbroHEXAL, Ambroxol, Lazolvan, Medox, Halixol.

Tag ikke en beslutning om selv at udskifte stoffet, konsulter en læge.

farmakologisk virkning

Ambrobene har en mukolytisk og slimløsende farmakologisk virkning. Lægemidlet hjælper med at eliminere sputum fra luftvejene og påvirker dets klæbeegenskaber og viskositet positivt. Hjælper med at forbedre produktionen af ​​enzymer, der er ansvarlige for opdeling af bindinger mellem sputum-polysaccharider.

Lægemidlet stimulerer aktiviteten af ​​celler i bronchieslimhinden, stabiliserer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og forbedrer den motoriske aktivitet af cili i bronchien, hvilket fremskynder udledningen af ​​sputum. Ambroxol har en antioxidant virkning, som det, når det bruges sammen med antibiotika, øger deres koncentration i sputum og bronchial sekretion.

specielle instruktioner

• Kombinationen af ​​Ambrobene med antitussive medikamenter, der udskiller sputum kontraindiceret.
• Det er ekstremt sjældent, at der observeres alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnson-syndrom og Lyells syndrom. Hvis huden eller slimhinderne ændrer sig, skal patienten straks konsultere en læge og stoppe med at tage medicinen.
• Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre en bil eller andre komplekse mekanismer.
• Når man bruger den i form af en sirup, skal man tage højde for, at 1 målekop (5 ml sirup) indeholder 2,1 g sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret i 1. trimester af graviditeten. I 2. og 3. trimester såvel som ved amning anvendes det med ekstrem forsigtighed.

I barndommen

Tabletter er kontraindiceret til børn under 6 år, kapsler - op til 12. Opløsningen til oral indgivelse og injektion anvendes i henhold til den anbefalede dosisregime.

Med nedsat nyrefunktion

Det bruges med ekstrem forsigtighed hos patienter med nedsat nyrefunktion. Behandlingen udføres under nøje tilsyn af en læge..

Med nedsat leverfunktion

Ambroxol anvendes med ekstrem forsigtighed ved alvorlige leversygdomme. Det anbefales at reducere doseringen og øge intervallet mellem doserne. Drug interaktion

Ambroxol i kombination med antitussive midler kan føre til stagnation af hemmeligheden på grund af undertrykkelse af hostefleksen. Sådanne kombinationer skal vælges med forsigtighed..

Med den kombinerede anvendelse af ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchial sekretion.

Apoteks-feriebetingelser

Det frigives uden recept. Injektion med recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevaringstid for injektioner - 4 år, andre former - 5 år.

Pris på apoteker

Ambrobene-pris for 1 pakke fra 108 rubler.

Beskrivelsen på denne side er en forenklet version af den officielle version af narkotikamerkningen. Oplysningerne gives kun til informationsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en specialist og læse de instruktioner, der er godkendt af producenten.

Ambrobeneopløsning til inhalation og oral administration: instruktioner til brug

Ambrobene inhalationsopløsning hører til gruppen af ​​slimløsende medicin. Det aktive stof i dette lægemiddel er ambroxol, det fortynder sputum og forbedrer dets udskillelse fra lungerne og bronchiene ved hoste af forskellige etiologier.

Doseringsform og sammensætning

Ambrobene fremstilles i form af en inhalationsopløsning ved hjælp af specielle inhalatorer. Dette gør det muligt for lægemidlets aktive stof at trænge godt ind i bronchier og lunger, hvor det har en terapeutisk virkning. Den vigtigste aktive ingrediens er ambroxol, der hører til gruppen af ​​slimløsende stoffer (mucolytika). Dens koncentration i opløsningen er 7,5 mg / ml. Hjælpestoffer og deres koncentration i 1 ml opløsning:

• Kaliumsorbat - 1 mg.
• Saltsyre - 0,6 mg.
• Oprenset vand - 991,9 mg.

Kvantitativt er der 2 typer Ambrobene inhalationsopløsning - 40 og 100 ml. Flaskerne er lavet af mørkt glas for at forhindre ødelæggelse af det aktive stof under påvirkning af lys. Sættet inkluderer en målekop, der giver let dosering under brug.

Lægemidlets farmakologiske virkning

Den terapeutiske virkning af Ambrobene inhalationsopløsning tilvejebringes af det vigtigste aktive stof - Ambroxol. Det hører til den farmakologiske gruppe af slimløsende lægemidler (mukolytika) og har adskillige virkninger, som inkluderer:

• Sekretomotorisk virkning - øget aktivitet af det cilierede epitel, der foretager slimhinden i åndedrætsorganerne (luftstrupe, bronchier og alveoli). Samtidig øges aktiviteten af ​​bevægelser af cili, der foretager overfladen af ​​cellerne, på grund af hvilken udskillelsen af ​​sputum fremskyndes - en forbedring af slimhindeklarering.
• Den secretolytiske virkning - Ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer, der ødelægger de intramolekylære bindinger af slimhinderne i sputum, som det bliver mindre tæt. Dette letter dets fjernelse fra luftvejene. Ambroxol forbedrer også aktiviteten af ​​celler, der producerer mere flydende sputum (serøse celler).

Alle disse effekter bidrager til ekspektoration af sputum. Hoste bliver gradvist våd. Bakterier eller andre fremmede stoffer, der forårsager betændelse i bronkieslimhinden, bronchioler og hoste, udvikler sig med slim. Den slimløsende virkning af Ambroxol forekommer inden for 10 minutter efter inhalation af opløsningen og varer ca. 8-10 timer. Efter indtagelse metaboliseres Ambroxol til cookies med dannelse af metaboliske produkter, der udskilles af nyrerne. Halveringstiden (eliminering af 50% af den indledende koncentration af lægemidlet i kroppen) er 6-12 timer. Det aktive stof i opløsningen til inhalation overføres til modermælk, hvilket skal overvejes ved amning.

Indikationer til brug

Anvendelse af Ambrobene inhalationsopløsning er indiceret til at forbedre fjernelsen af ​​sputum fra luftvejene ved sygdomme ledsaget af en inflammatorisk proces i dem og en ophobning af viskøs sputum. Disse inkluderer:

• Akut eller kronisk infektiøs bronkitis - betændelse i bronkieslimhinden forårsaget af bakterier eller vira, som er ledsaget af hoste og sekretion af viskøs sputum.
• Bronkieektatisk sygdom er en kronisk patologi for bronkierne med dannelse af udvidelser i bronkietræet, nedsat ekstern åndedræt, akkumulering af tykt sputum og sekundær infektion.
• Bronkial astma - en allergisk reaktion i luftvejene, ledsaget af spasme (indsnævring) af bronchier og sekretion af en stor mængde viskøs sputum.
• Lungebetændelse - lungebetændelse i en infektiøs etiologi.
• Kronisk obstruktiv bronchitis - langvarig betændelse i bronchier forårsaget af de toksiske virkninger af forskellige kemiske forbindelser, især langvarig rygning.
• Tracheitis - betændelse i slimhinden i luftrøret i enhver etiologi.
• Cystisk fibrose er en alvorlig arvelig patologi, hvor sputumsyntesen er svækket, den produceres meget viskøs og akkumuleres konstant i luftvejene.

Lægemidlet er uønsket at bruge i kombination med antitussive midler, der reducerer sværhedsgraden af ​​hostefleksen, da dette kan føre til stagnation af sputum i lungerne og bronchierne.

Kontraindikationer

Anvendelse af Ambrobene inhalationsopløsning er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

• Udtalt følsomhed over for ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
• Mavesår med lokalisering af mavesår i maven eller tolvfingertarmen.
• Tidlig graviditet (jeg trimester).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun bruges som foreskrevet af lægen, når den forventede fordel overstiger den potentielle risiko for det voksende foster.

Dosering og administration

Ambrobene kan bruges oralt eller som inhalation ved hjælp af en inhalator. Ved indånding akkumuleres det aktive stof hurtigere i bronchier og bronchioler, hvilket følgelig reducerer perioden for begyndelsen af ​​udviklingen af ​​den terapeutiske effekt. I 1 ml opløsning til inhalation indeholder 7,5 mg ambroxol, så doseringen udføres i ml ved hjælp af en målekop. Doseringsregimet afhænger af alder:

• For børn under 2 år - bruges lægemidlet i en mængde på 1 ml 1-2 gange pr. Slag (samlet daglig dosis - 7,5-15 mg). Dets anvendelse er kun mulig efter udnævnelse af en læge.
• Fra 2 til 6 år - 1 ml opløsning 3 gange dagligt (daglig dosis Ambroxol - 22,5 mg).
• Fra 6 til 12 år - dosis øges, stoffet bruges i en 2 ml opløsning 1-2 gange dagligt (15-30 mg Ambroxol pr. Dag).
• For børn over 12 år og voksne bruges lægemidlet de første 2-3 dage fra begyndelsen af ​​en sygdom i luftvejene i en dosis på 4 ml 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag). Derefter skifter de til et vedligeholdelsesregime for lægemiddelindtagelse i kroppen - 4 ml en gang dagligt (daglig dosis på 30 mg Ambroxol).

Disse doseringer er generelle anbefalinger. Generelt vælger lægen dosis af lægemidlet individuelt, afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces i bronchier og lunger.

Bivirkninger

Ambrobene inhalationsopløsning tolereres godt. Ikke desto mindre udviklingen af ​​bivirkninger efter dens anvendelse, som inkluderer:

• Fra fordøjelsessystemet - kvalme, opkast oftere opstår, diarré, tørre slimhinder i munden og halsen, oppustethed, mavesmerter (spastisk i naturen).
• Fra nervesystemets side - udvikling af ændringer i smagsfølelser (denne bivirkning kan udvikle sig ret ofte).
• Fra siden af ​​immuniteten - en forsinket type overfølsomhedsreaktion udvikler sig sjældent (med hver efterfølgende anvendelse af lægemidlet udvikles reaktionen fra immunsystemet mere markant).
• Allergiske reaktioner - udvikler sig meget sjældent (mindre end 0,01%), er kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria og Quinckes ødemer. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig..

specielle instruktioner

Inden du bruger Ambrobene inhalationsopløsning, skal du undersøge instruktionerne omhyggeligt. Der er flere funktioner i Ambrobene:

• Det tilrådes at bruge lægemidlet ikke på tom mave for at reducere dets negative virkning på slimhinden i maven og tolvfingertarmen.
• Varigheden af ​​behandlingen med lægemidlet bestemmes af den behandlende læge, normalt er behandlingsforløbet et tidsrum, indtil hostesymptomerne stopper.
• For børn under 2 år er lægemidlet kun ordineret af en læge individuelt.
• Hvis du oplever negative reaktioner i din krop efter brug af Ambrobene, skal du stoppe med at bruge den og konsultere en læge.
• Det anbefales ikke at bruge Ambrobene til ammende kvinder, undtagen i tilfælde, hvor lægen ordinerer lægemidlet, hvis kvindens fordel markant overstiger den mulige risiko for at udvikle negative reaktioner i fosteret.
• Med ekstrem forsigtighed anvendes Ambrobene til personer med patologi i leveren og nyrerne, hvilket ledsages af en krænkelse af disse organers funktionelle aktivitet. Når du bruger det, er laboratorieovervågning af disse organers funktionelle tilstand obligatorisk.
• Med den kombinerede anvendelse af Ambrobene med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim) øges deres koncentration i sputum, hvilket fremskynder behandlingen af ​​bakteriel bronchitis, lungebetændelse eller tracheitis.
• Brug af lægemidlet påvirker ikke en persons reaktionshastighed, så det kan bruges, når der udføres arbejde, der kræver øget opmærksomhed og en hurtig reaktion.

Lægemidlet er over-the-counter, det er frit tilgængeligt i apoteknetværket. Hvis du har spørgsmål eller tvivl, inden du bruger Ambrobene inhalationsopløsning, skal du kontakte din læge.

Overdosis

Symptomer på en betydelig stigning i dosis af lægemidlet ovenfor terapeutisk inkluderer diarré (diarré) og alvorlig ophidselse fra centralnervesystemet. I tilfælde af overdosering anvendes mave- og tarmskylning og symptomatisk behandling..

Betingelser for opbevaring

Lægemidlets holdbarhed er 5 år fra datoen for dets fremstilling. Opbevar Ambrobene ved en temperatur på højst + 25 ° C uden for børns rækkevidde. Det tilrådes også at ikke lade lægemidlet være under påvirkning af lys.

Analoger Ambrobene

De lægemidler, hvor det aktive stof er Ambroxol, inkluderer - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

Ambroben priser

Ambrobeneopløsning til oral administration og inhalation, en flaske på 40 ml - fra 102 rubler.