Ambrobene (tabletter, sirup, opløsning, til inhalation) - brugsanvisning, pris, anmeldelser

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Ambrobene henviser til kemikalier, der har en slimløsende og sputumfortyndende virkning. Lægemidlet har en terapeutisk virkning ved sygdomme med hoste og vanskeligheder med sputumafladning. Den vigtigste aktive ingrediens er ambroxol. Ambrobene har også en antioxidant effekt: det neutraliserer og fjerner skadelige molekyler kaldet frie radikaler fra kroppen..

Lægemidlet reducerer viskositeten i sputum og letter dets udstrømning fra bronkierne. Ambrobene fungerer som følger:

• lægemidlet stimulerer produktionen af ​​enzymer i den bronkiale slimhinde, der nedbryder bindingerne mellem de stoffer, der udgør sputum;
  
• aktiverer dannelse af overfladeaktivt middel (en blanding af aktive stoffer, der forhindrer adhæsion af lungerne i lungerne);
  
• aktiverer funktionen af ​​cilia i bronchieslimhinden og forhindrer dem i at klæbe sammen.

Ambrobene trænger i den største koncentration ind i lungevævet, kan passere i modermælk, gennem placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken. Handlingen efter intern administration af lægemidlet bemærkes efter 30 minutter og varer (afhængigt af dosis) 6-12 timer. Efter introduktionen som en injektion fungerer Ambrobene hurtigere og varer i 6-10 timer. Udskilles i urinen.

Frigivelsesformularer

• Tabletter - 30 mg af 20 stykker pr. Pakke;
  
• Kapsler Ambrobenehæmmer - 75 mg Ambroxol, 10 eller 20 stykker pr. Pakning;
  
• Sirup (3 mg Ambroxol i 1 ml) - 100 ml hætteglas;
  
• Opløsning til inhalation og intern administration (7,5 mg ambroxol i 1 ml) - 40 ml og 100 ml flasker;
  
• Injektionsvæske, opløsning i ampuller (15 mg Ambroxol i 2 ml) - 5 ampuller pr. Pakning.

Brugsanvisning

Indikationer til brug

Ambrobene i en hvilken som helst doseringsform bruges til behandling af kroniske og akutte luftvejssygdomme, hvor der er sputum, og dens udflod fra luftvejene er nedsat: lungebetændelse, bronkitis, bronkial astma, bronkiektisk sygdom.

Lægemidlet bruges også til behandling af luftvejssyndrom hos nyfødte (inklusive premature babyer) for at aktivere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

• individuel intolerance over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet;
  
• mavesår i tolvfingertarmen og maven;
  
• epilepsi og krampesyndrom;
  
• funktionel svigt i leveren og nyrerne;
  
• sputumproduktion i store mængder og nedsat bevægelse af bronchierne på grund af bevægelsesløs cili (på grund af truslen om stagnation af sputum i bronchier).

Bivirkninger

Andre reaktioner (mindre end 1%): hovedpine, svaghed, tyngde i benene, kulderystelser, forhøjet blodtryk, urinforstyrrelser.

Ambrobene-behandling

Sådan bruges Ambrobene?

Kapsler og tabletter skal synkes hele uden at åbne kapslen eller knuse tabletten. Inde i Ambrobene tages efter et måltid. Medicinen skal vaskes med 200 ml væske: vand, te eller juice. Under behandlingen skal patienten forsynes med en rigelig drink, som lægemidlet bedre kondenserer sputum med en tilstrækkelig mængde væske i kosten.

Lægemidlet virker ikke på reaktionshastigheden og opmærksomheden, der er ingen faglige begrænsninger under behandlingen.

Patienter med en diagnose af diabetes mellitus skal være opmærksomme på, at sorbitol indgår i sirupen som et hjælpestof.

Ambrobene i injektionsvæske, opløsning administreres intravenøst ​​eller langsomt i en strøm. Inden administration fortyndes lægemidlet med saltvand - 0,9% natriumchloridopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller 5% dextroseopløsning.

Opløsningen til intern brug doseres med et målekop, der er fastgjort til lægemidlets pakke.

Brug af lægemidlet i form af inhalation er beskrevet nedenfor (i afsnittet Ambrobene til inhalation ").

Dosering Ambrobene

• Tabletter: voksne ordineres 90 mg / dag (1 tab. X 3 s.) I 2-3 dage og derefter 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 s.).
  
• Kapsler Ambrobenehæmmer: voksne 1 kapsel (75 mg) pr. Dag.
  
• Sirup: voksne, 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) I 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
  
• Ambrobeneopløsning indeni: i 2-3 dage, 90 mg / dag (4 ml x 3 s.), Derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 s.).
  
• Ambrobene injektionsvæske, opløsning: voksne 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 s.)

Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Uden at konsultere en læge anbefales det at tage medicinen højst 4-5 dage.

Ved funktionelle forstyrrelser i leveren eller nyrerne anvendes lavere doser og med en stigning i intervallerne mellem doserne af lægemidlet. I disse tilfælde er det kun en læge, der kan ordinere et doseringsregime.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af lægemidlet kan være kvalme, opkast, spyt, nedsat blodtryk. For at hjælpe med en overdosis skal du skylle maven i de første 2 timer efter at have taget medicinen, tage fedtholdige fødevarer.
Doseringer til børn se nedenfor i afsnittet "Ambrobene til børn"

Ambrobene til børn

Ambrobene i tabletform er kontraindiceret til børn under 6 år og i form af retardkapsler - op til 12 år. Op til 2 år kan Ambrobene kun bruges som instrueret af en læge og under hans tilsyn. Inde inde gives stoffet til barnet efter at have spist med en tilstrækkelig mængde væske (varm te, juice, vand, bouillon).

Den mest praktiske doseringsform af Ambrobene til behandling af børn er sirup. Det doseres ved hjælp af en målt plastkoppe: i 1 ml sirup - 3 mg aktivt stof.

Doser af sirup til børn

• op til 2 år - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 s.);
  
• fra 2 til 6 år - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 s.);
  
• fra 6 til 12 år gammel - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 s.);
  
• over 12 år gammel - som voksne: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

Doser af lægemidlet i tabletter

børn fra 6 til 12 år - ved 0, 5 fane. x 2-3 s. / dag.

Doser af lægemidlet i kapsler til børn efter 12 år

1 kapsel (75 mg) pr. Dag, fortrinsvis på det samme tidspunkt af dagen.

Doser af medikamentet til børn i form af en opløsning inde

• op til 2 år –1 ml x 2 s. / dag;
  
• fra 2 til 6 år - 1 ml x 3 p. / dag
  
• fra 6 til 12 år - 2 ml x 2-3 s. / dag;
  
• efter 12 år - som voksne: 90 mg / dag (4 ml x 3 p.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).

Doser af stoffet til børn i form af injektioner

Ambrobene injektionsvæske, opløsning administreres til børn subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​(drypp eller langsom strøm). Det anvendte opløsningsmiddel er salt (0,9%) natriumchlorid, Ringer-Locke-opløsning, 5% opløsning af levulose, glucose.

Dosis af lægemidlet ordineres med en hastighed på 1,1,6 mg / kg legemsvægt af babyen.

• Børn under 2 år - 1 ml x 2 p. / Dag;
  
• 2-6 år - 1 ml x 3 s. / Dag;
  
• efter 6 år - 2 ml x 2-3 s. / dag

Med luftvejssyndrom hos nyfødte (inklusive premature babyer) kan dosis af lægemidlet øges til 10 mg / kg kropsvægt pr. Dag og endda op til 30 mg / kg kropsvægt i alvorlige tilfælde. Den daglige dosis af lægemidlet administreres 3-4 gange om dagen. Lægemidlet annulleres, når symptomerne forsvinder.

Injektion kan ikke kombineres i den samme dropper (eller sprøjte) med lægemidler, hvis pH er højere end 6,3.

Anvendelse af Ambrobene i form af inhalation til børn, se nedenfor i afsnittet "Ambrobene til inhalation".

Til indånding

Ved behandling af luftvejssygdomme kan du bruge en sådan metode som Ambrobene inhalation. Nogle gange vil det være mere effektivt end andre administrationsveje. Dette gælder især til behandling af kroniske sygdomme (bronkial astma, obstruktiv bronkitis, bronchiectasis).

Fordelene ved denne behandlingsmetode: lægemidlet trænger øjeblikkeligt ind i slimhinderne i bronchierne og virker øjeblikkeligt; lægemidlet har en mere effektiv virkning, mens det giver det mindste antal bivirkninger; Ambrobene inhalation kan reducere behandlingstid og doser af antibakterielle lægemidler.

Stoffet kondenserer hurtigt tykt, tyktflydende sputum, hvilket krænker bronkies tålmodighed. Hoster sputum op efter inhalation, føler patienten en betydelig lettelse. Ved at bruge Ambrobene inhalation til bronchiectasis kan der opnås en længere remission..

Bronchierne frigøres fra gennemsigtigt viskos slim ved indånding efter et angreb på bronkialastma. For at forhindre indtræden af ​​et bronchospasmeanfald provokeret ved indånding, anbefales patienten inden proceduren at tage midler, der udvider bronchiene.

Til inhalation Ambrobene anvendes en opløsning, som også kan bruges til intern administration. I nogle tilfælde bruges samtidig administration af lægemidlet inde i og ved inhalation under hensyntagen til den daglige dosis af lægemidlet. Opløsningen doseres med en målekop.

Ved indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr (med undtagelse af dampindånding). Den mest bekvemme enhed er en forstøver, der forvandler medicinen til en aerosol, der kan trænge ind i utilgængelige områder i lungerne og bronchierne. Denne enhed er praktisk at bruge både på hospitalet og derhjemme..

Ambrobeneopløsning før brug fortyndes i to gange med fysiologisk natriumchloridopløsning og opvarmes til 36-37 ° C. Den tilberedte opløsning anbringes i en speciel beholder, derefter tændes inhalatoren. For at forhindre udseende af hoste under indånding skal man trække vejret normalt snarere end dybt. Du kan inhalerer medicinen ved hjælp af en maske, der er slidt i ansigtet, eller gennem et specielt åndedrætsrør (mundstykket føres ind i munden).

Ambrobene dosering til indånding:

• til babyer op til 2 år - 1 ml Ambrobeneopløsning 1-2 r / dag (kun under tilsyn af en læge);
  
• børn fra 2 til 6 år gamle - 2 ml x 1-2 sider / dag;
  
• børn over 6 år og voksne - 2-3 ml x 1-2 sider / dag.

Indånding er normalt 4-5 dage.

Under graviditet og amning

I dyreforsøg afsløredes ingen teratogen virkning af Ambrobene på fosteret. Der findes ingen kliniske data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed under graviditet. Baseret på dette anbefales det at undgå at ordinere lægemidlet til gravide kvinder (især i første trimester).

I svangerskabets II eller III-trimester er udnævnelsen af ​​Ambrobene kun tilladt efter afgørelse truffet af lægen og i de tilfælde, hvor den terapeutiske effekt er højere end den mulige risiko for eksponering for fosteret.

I betragtning af indtagelse af lægemidlet i modermælk er det muligt at tage medikamentet af en ammende kvinde i henhold til lægens recept, når man vurderer forholdet mellem fordelene ved behandling og risiko for babyen..

Tør hoste

Hoste er en beskyttende reaktion i kroppen som reaktion på infektion. I tilfælde af tør hoste skal behandlingen udføres uden forsinkelse. Tør hoste bringer ikke patienten lettelse og kan endda forårsage komplikationer - pneumothorax (luft, der trænger ind i pleuralhulen, når lungevevet sprækker) eller pneumomediastinum (luft, der trænger ind i mediastinum, når bronkier brister).

Tør hoste med betændelse i luftvejene skal omdannes til vådt. Dette kan opnås med Ambrobene ved anvendelse af enhver form for lægemiddelfrigivelse. Det er nemmest at opnå den ønskede effekt ved indånding. Under virkningen af ​​ambroxol producerer slimhinderne i bronchier slim, sputum fortyndes og udskilles.

I nogle tilfælde kan hosten være tør, selv når sputum er i bronchierne, men rydder ikke op i halsen på grund af nedsat motorisk aktivitet i bronkierne. I disse tilfælde er brugen af ​​Ambrobene ikke indikeret og udgør endda en fare.

Lægemiddelinteraktion Ambrobene

Analoger

Der er en række Ambrobene-analoger til det aktive stof (synonymer):
Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-kaffe, Ambroxol-retard.

Lazolvan eller Ambrobene?

Producenter af lægemidler er forskellige: Ambrobene produceres af det velkendte farmaceutiske firma Ratio farm i Tyskland, og Lazolvan produceres i Grækenland og Italien. Imidlertid er det aktive stof i begge lægemidler ambroxol. Derfor har den terapeutiske virkning af både Ambrobene og Lazolvan næsten den samme virkning: De fortynder sputum og stimulerer hostrefleksen..

Ambrobene har flere doseringsformer end Lazolvan, men på samme tid er der flere kontraindikationer. Lazolvan kan bruges i alle aldre. Begge lægemidler anbefales ikke til brug under graviditet eller amning. Det er uønsket at ordinere begge lægemidler med en våd hoste.

På trods af en lignende virkningsmekanisme er lægemidler forskellige i hjælpestoffer i deres sammensætning, hvilket bør overvejes, når man vælger en medicin.
Ambrobene-prisen er lavere end Lazolvana.

Det entydige svar på spørgsmålet "Hvilken er bedre med disse to stoffer?" ingen. Lægemidlet vælges individuelt af lægen.

Anmeldelser om stoffet

De fleste af anmeldelserne om stoffet blev skrevet af mødre til børn, der bemærkede en ret hurtig effekt af behandlingen og god tolerance over for stoffet (uanset formen for frigivelse). Kun i individuelle anmeldelser noteres en ubehagelig smag af stoffet; andre patienter, tværtimod, kan lide dens smag.

Forfatterne overvejer fordelen ved Ambrobene, at medicinen i forskellige former bruges til behandling af både børn og voksne. Nogle af patienterne viser, at der er billigere analoger af lægemidlet. Andre finder lægemidlet effektivt og billigt..

Ambrobene (Ambrobene) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nej: P N014731 / 02-2003 fra 01-15-09 - Ubegrænset

Ambrobene

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Ambrobene

Opløsningen til oral indgivelse og inhalation er transparent, farveløs til lysegul med en brun farvetone, uden lugt.

1 ml
ambroxolhydrochlorid	7,5 mg

Hjælpestoffer: kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

40 ml - flasker med mørkt glas med en prop-dropper (1) komplet med en målekop - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med dråberprop (1) komplet med en målekop - papkasser.

farmakologisk virkning

Mukolytisk og slimløsende.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin ved fraværet af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af dosis).

Prækliniske studier har vist, at Ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkieslimhinden. Aktivering af cilierede epitelceller og reduktion af sputumviskositet forbedrer slimhindetransport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser med cellekulturer og in vivo-studier på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og voksens bronkier..

I prækliniske studier blev den antioxidante virkning af ambroxol også påvist..

Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik

Absorption, distribution, stofskifte

Når Ambroxol administreres, absorberes næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af den presystemiske metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med cirka 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromoanthranilic acid, glucuronides) elimineres af nyrerne..

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%).

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

T 1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer. Den samlede T 1/2 af Ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner, stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blodet er der ingen signifikant eliminering af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres Ambroxol-clearance med 20-40%.

Hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion stiger T 1/2 metabolitter af Ambroxol.

Indikationer Ambrobene

• akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

Åbn listen over koder ICD-10

ICD-10-kode	Tegn
J15	Bakteriel lungebetændelse, ikke klassificeret andetsteds
J20	Akut bronkitis
J42	Kronisk bronkitis, uspecificeret
J44	Anden kronisk obstruktiv lungesygdom
J45	Astma
J47	Bronchiectatic sygdom

Doseringsregime

Behandlingsvarigheden indstilles individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra en læge i mere end 4-5 dage. Lægemidlets mucolytiske virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske. Derfor anbefales en tung drink under behandlingen..

Opløsningen til oral administration og inhalation indtages oralt efter et måltid og tilsættes vand, juice eller te med en målekop.

1 ml oral opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år får ordineret 1 ml opløsning 2 gange / dag (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år ordineres 1 ml opløsning 3 gange / dag (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år ordineres 2 ml af opløsningen 2-3 gange / dag (30-45 mg / dag).

I de første 2-3 dage ordineres voksne og unge 4 ml af opløsningen 3 gange / dag (90 mg / dag). De følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af inhalation bruges ethvert moderne udstyr (bortset fra dampinhalatorer). Før indånding skal lægemidlet blandes med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal fugtning af luften kan det fortyndes 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indåndinger skal udføres i normal vejrtrækning for ikke at provosere hoste..

Hos patienter med bronkialastma anbefales inhalation efter indtagelse af bronchodilatorer..

Børn under 2 år inhaleres med 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år inhaleres med 2 ml opløsning 1-2 gange / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhaleres med 2-3 ml opløsning 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

Side effekt

Bestemmelse af hyppigheden af ​​bivirkninger (ifølge WHO): meget ofte (≥10%); ofte (≥ 1% fra fordøjelsessystemet: ofte - kvalme; sjældent - tør mund og hals, opkast, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagsopfattelsen.

Fra immunsystemet: sjældent - en overfølsomhedsreaktion.

Allergiske reaktioner: hyppighed ikke konstateret - anafylaktiske reaktioner inkl. udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk chok.

Kontraindikationer

• Jeg trimester af graviditeten;
• overfølsomhed over for stofferne.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til patienter med nedsat motorisk funktion af bronchier og øget sputumdannelse (med bevægelsesløst cilia-syndrom), med peptisk mavesår i mave og tolvfingertarmen i forværringsfasen, i anden og tredje trimester af graviditeten, under amning.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom Ambrobene skal ordineres med ekstrem forsigtighed, mens patienter skal observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Graviditet og amning

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​ambroxol under graviditet, især i de første 28 uger. Brug af Ambrobene i graviditet II og III i graviditeten er kun mulig som foreskrevet af lægen, efter en omhyggelig vurdering af de forventede fordele ved terapi for moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er ikke undersøgt tilstrækkeligt, derfor kan Ambrobene kun tages som foreskrevet af lægen, efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem den forventede fordel ved terapi for moderen og den potentielle risiko for spædbarnet.

I eksperimentelle dyreforsøg blev der ikke påvist teratogen effekt; Det har vist sig, at Ambroxol udskilles i modermælken..

Brug til nedsat leverfunktion

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug til børn

Lægemidlet i form af tabletter og injektion er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år..
Lægemidlet i form af kapsler forsinkes er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år..

Børn under 2 år skal kun behandles under lægelig tilsyn..

specielle instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive medikamenter, der vanskeliggør udskillelse af sputum.

Alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og Lyells syndrom, har været ekstremt sjældne med Ambroxol. Hvis huden eller slimhinderne ændrer sig, skal patienten straks konsultere en læge og stoppe med at tage medicinen.

Pædiatrisk brug

Hos børn under 2 år er brugen af ​​Ambrobene i form af en opløsning til oral administration og inhalation kun mulig som anført af en læge..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Undersøgelser af Ambrobens indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med udstyr er ikke blevet udført. Med udviklingen af ​​bivirkninger skal patienterne være forsigtige, når de udfører handlinger, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Symptomer: Der er ikke identificeret nogen symptomer på forgiftning ved en overdosis Ambroxol. Der er tegn på nervøs agitation og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag. I tilfælde af svær overdosering er øget spyt, kvalme, opkast, nedsat blodtryk muligt..

Behandling: intensivplejemetoder, såsom induktion af opkast, gastrisk skylning, bør kun bruges i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling indikeret.

Drug interaktion

Med den samtidige anvendelse af ambroxol og antitussive midler på grund af undertrykkelse af hostefleksen kan stagnation af hemmeligheden forekomme. Derfor skal sådanne kombinationer vælges med forsigtighed.

Med den kombinerede anvendelse af ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchial sekretion.

Opbevaringsbetingelser for Ambrobene

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C..

Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

Salgsbetingelser

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Kontakter til opkald

TEVA (Israel)

115054 Moskva, Gross Street. 35
Forretningscenter "Wall Street"
Tlf.: (495) 644-22-34

Ambrobene

Struktur

Én Ambrobene-tablet indeholder 30 mg Ambroxol, lactose i form af et monohydrat (lactosemonohydrat), majsstivelse (Maidis amylum), magnesiumstearat (magnesiumstearat), siliciumdioxid (siliciumdioxid) vandfri kolloid.

En kapsel med forlænget virkning indeholder 75 mg ambroxol, mikrokrystallinsk cellulose (Cellulose-mikrokrystallinsk), Avicel PH 102 og PC 581, triethylcitrat, methacrylsyre / ethylacrylatcopolymer (1: 1) (Methacrylsyre ethylacrylatcopolymer msds) (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxid (siliciumdioxid) vandfri kolloid. Sammensætningen af ​​kapselskallen inkluderer: gelatine (gelatine), titandioxid (titandioxid), farvestoffer (jernoxid rød, gul og sort).

100 ml sirup indeholder 0,3 gram ambroxol, sorbitol (Sorbitol) væske 70%, propylenglykol (propylenglykol), saccharin (saccharin), vand, hindbærsmag.

100 ml af en opløsning til oral indgivelse og inhalation inkluderer 0,75 g ambroxol, kaliumsorbat (kaliumsorbat); saltsyre (Acidum hydrochloricum), vand.

I en 2 ml opløsning til intravenøs indgivelse, 15 mg ambroxol, citronsyremonohydrat (sur citronsmonohydrat), natriumchlorid (natriumchlorid), natriumhydrogenphosphatheptahydrat (natriumhydrophosphatheptahydrat), vand.

Udgivelsesformular

Ambrobene har 5 former for frigivelse:

• tabletter;
• injektionsopløsning til iv-administration;
• retardkapsler;
• sirup;
• opløsning til inhalationsadministration og administration af p / os.

Biconvex tabletter, runde i form. Deres farve er hvid, på den ene side er der en risiko. I en pakning af lægemidlet kan der være 2 eller 5 blemmer til 10 tabletter Ambrobene.

Tilfældet af gelatinkapsler er ret farveløst, gennemsigtigt, låget er brunt, indholdet er granuler af hvid eller let gullig farve. En pakning med lægemidlet indeholder 1 eller 2 blisterpakninger med 10 kapsler.

En sirup er en farveløs (eller let gullig) klar væske med hindbær lugt. På apoteker sælges det i 100 ml glasflasker. Hver flaske korkes med en jethætte og lukkes med en skruehætte af plast. Hver pakke afsluttes med en målekop.

Opløsningen til inhalation og oral indgivelse er en klar, lugtfri væske, som enten kan være farveløs eller lys gul med en let brunlig farvetone. Opløsningen sælges i glasflasker på 40 eller 100 ml. Hver flaske korkes med en dråberprop og lukkes med en skruehætte af plast. Hver pakke har et målekop.

En opløsning til injektion i en vene er en klar, farveløs eller let gullig væske. Det produceres i 2 ml ampuller af mørkt glas (første type), 5 ampuller i en plastbakke, 1 palle pr. Pakke.

farmakologisk virkning

Slimløsende, mucolytisk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ambroxol er et stof, der er en metabolit af Bromhexin. Dens handling er rettet mod at stimulere prenatal (intrauterin) lungeudvikling: på baggrund af brugen af ​​lægemidlet øges syntesen og sekretionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel, og dets forfald blokeres også.

Ambrobene udøver sekretomotorisk, slimløsende og sekretolytisk virkning, aktiverer funktionen af ​​serøse celler i kirtler, der er lokaliseret i slimhinden i bronchierne, øger mængden af ​​slimudskillelse og stimulerer frigivelsen af ​​overfladeaktivt middel i alveolerne og bronchierne, hjælper med at gendanne den forstyrrede balance i slimhinderne og serøse komponenter i sputum.

Ambroxol øger aktiviteten af ​​hydrolyserende enzymer, stimulerer frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-lungecellerne i bronchiolerne og funktionen af ​​cilia i det cilierede epitel, på grund af hvilket sputum fortyndes og slimhindetransport af patologisk sekretion forbedres.

I prækliniske undersøgelser viste det sig, at ambroxol har en antioxidant effekt. Ved samtidig anvendelse med antibiotika øger doxycyclin, amoxicillin, erythromycin og cefuroxim koncentrationen af ​​sidstnævnte i sekret udskilt af bronchier og sputum.

Effekten efter brug af lægemidlet udvikles efter ca. en halv time efter indtagelse af p / os (indeni) og inden for ca. 10 minutter og en halv time efter rektal indgivelse. Varigheden af ​​den terapeutiske virkning er dosisafhængig og varierer fra 6 til 12 timer.

Når man tager p / os, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax nås efter 1-3 timer. På grund af presystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter indtagelse af p / os med cirka en tredjedel.

De resulterende metabolitter (glucuronider og dibromoanthranilic acid) udskilles af nyrerne..

Stoffet binder sig til plasmaproteiner ca. 80-90%.

Ambroxol krydser placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken (cerebrospinal) og udskilles også i mælken fra en ammende kvinde.

Plasmahalveringstiden er 7-12 timer. Stoffets totale halveringstid og dets metabolitter er ca. 22 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af produkter fra Ambroxol-metabolisme (ca. 90%), og kun mindre end 10% af stoffet udskilles i dets rene form.

Indikationer til brug

Indikationer for anvendelse er akutte Ambrobene og kroniske former for luftvejssygdomme, hvor patienten har vanskeligheder med sputumafladning.

Kontraindikationer

Brug af Ambrobene er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for bestanddelene i lægemidlet såvel som i første trimester af graviditeten.

Yderligere kontraindikationer for tabletter:

• hypolactasia;
• laktasemangel;
• glukose galactose malabsorption;
• alder op til 6 år.

Retardkapsler er forbudt for børn under 12 år.

Sirup Ambrobene er ikke ordineret til:

• sukrose-isomaltose malabsorption;
• glukose galactose malabsorption;
• fruktoseintolerance.

Med forsigtighed ordineres medicinen:

• med fast cilia-syndrom (primær ciliær dyskinesi) - en genetisk bestemt arvelig anomali i udviklingen af ​​strukturen og funktionen af ​​ciliærepitel i luftvejene;
• under graviditet (i 2. og 3. trimester);
• under amning;
• i perioder med forværring af mavesår eller tolvfingertarmsår (til doseringsformer, der er beregnet til oral administration).

Med ekstrem forsigtighed bør Ambrobene tages til patienter, der har nedsat nyrefunktion eller er diagnosticeret med en alvorlig leversygdom. Samtidig bør dosis af medicinen til dem være mindre, og intervallerne mellem doserne skal være længere.

Bivirkninger

Bivirkninger forbundet med at tage tabletter, sirup og kapsler med langvarig virkning:

• allergiske reaktioner (inklusive hududslæt, kløe, åndenød, urticaria, angioødem i ansigtet);
• hovedpine;
• øget svaghed;
• feber;
• anafylaktiske reaktioner (i ekstremt sjældne tilfælde);
• mavepine;
• kvalme;
• forstoppelse / diarré;
• opkastning
• øget tørhed af slimhinderne i luftvejene og mundhulen;
• næseflåd;
• eksantem;
• dysuri.

Ved anvendelse af Ambrobeneopløsning til inhalation og oral indgivelse kan følgende udvikle sig:

• overfølsomhedsreaktioner;
• anafylaktiske reaktioner;
• forstyrrelser i opfattelsen af ​​smag;
• mavepine;
• øget tørhed af slimhinderne i halsen og mundhulen;
• dyspepsi;
• opkastning
• diarré.

Ambrobene injektionsvæske, opløsning i en vene kan provosere:

• allergiske og anafylaktiske reaktioner;
• feber
• hovedpine med høj intensitet;
• følelse af stor træthed;
• mavepine;
• venøs ødemer;
• svaghed;
• kvalme og opkast.

Brugsanvisning Ambrobene

Behandlingsvarigheden i en hvilken som helst doseringsform bestemmes individuelt og bestemmes af sygdommens karakteristika. Den maksimale varighed af Ambrobene-behandling uden recept fra en læge er fem dage.

Lægemidlets mucolytiske virkning manifesteres, forudsat at patienten bruger en stor mængde væske. Derfor bør patienten i perioden med behandling med lægemidlet drikke så meget som muligt.

Alle doseringsformer beregnet til p / os skal tages efter et måltid, med dråberne blandet med vand, te eller frugtsaft. Tabletter og kapsler viser sig at drikke masser af vand, tygges, hvis deres instruktion forbyder.

Ambrobene tabletter: brugsanvisning

Den optimale dosis til børn 6-12 år - en halv tablet 2 eller 3 gange om dagen.

Patienter, der er ældre end 12 år i de første 2-3 dage, skal lægemidlet tages 1 tablet tre gange om dagen. Hvis den forventede effekt ikke observeres, tillades voksne patienter at øge en enkelt dosis til 2 tabletter, hyppigheden af ​​brug af lægemidlet - 2 gange om dagen.

Fra 3 eller 4 dages behandling anbefales det at tage 1 tablet 30 mg to gange dagligt.

Kapsler Ambrobene: brugsanvisning

Den daglige dosis af lægemidlet i denne doseringsform er 1 kapsel (75 mg).

Sirup Ambrobene: brugsanvisning

For børn doseres sirup afhængigt af alder. Så under 24 måneder anbefales det at drikke 2,5 ml to gange dagligt (0,5 målekop); i en alder af 24 måneder til 6 år - 2,5 ml tre gange om dagen; i en alder af 6-12 år - 5 ml to eller tre gange om dagen (ifølge indikationer).

Hos patienter over 12 år skal hostesirup indtages 10 ml tre gange dagligt i de første 2-3 dage. Om nødvendigt får voksne patienter lov til at øge dosis til 20 ml to gange om dagen.

Fra 3-4 dage fortsættes behandlingen med at tage 20 ml sirup pr. Dag, dosis opdeles i 2 doser.

Brugsanvisning Ambrobene til indånding og indvendigt

Dosis af p / os-opløsning beregnes som følger:

• 2 ml / dag. i 2 doser - for børn op til 24 måneder;
• 3 ml / dag. i 3 doser - for børn fra 24 måneder til 6 år;
• 4-6 ml / dag. i 2 eller 3 doser (2 ml pr. dosis) - til børn 6-12 år;
• 12 ml / dag. i 3 doser - for patienter over 12 år i de første 2-3 dages behandling (hvis behandlingen er ineffektiv, øges dosis til 16 ml / dag med en hyppighed af brug 2 gange om dagen);
• 8 ml / dag. i 2 doser - til patienter over 12 år fra 3-4 dages behandling.

Ved anvendelse af Ambrobene til inhalation er det tilladt at bruge ethvert moderne udstyr med undtagelse af dampinhalatorer.

Inhalationer udføres med saltvand, for hvilket lægemidlet, umiddelbart før proceduren, blandes med en isotonisk NaCl-opløsning og opvarmes til kropstemperatur. For at opnå optimal luftfugtighed anbefales det at tage opløsninger i forholdet 1: 1.

Det skal huskes, at en dyb indånding under inhalationsterapi provoserer hostepunkter, så indånding udføres, hvor man prøver at indånde på den sædvanlige måde. Patienter, der får diagnosen bronkialastma, skal gennemgå proceduren efter at have taget bronchodilatorer.

Sådan foretages indånding til patienter i forskellige aldersgrupper:

• for børn op til 24 måneder er en eller to procedurer pr. dag angivet under anvendelse af 1 ml af en opløsning til inhalation;
• for børn fra 24 måneder til 6 år udføres procedurerne med den samme mangfoldighed, men ved hjælp af en dobbelt så stor dosis af lægemidlet;
• For alle andre kategorier af patienter er en enkelt dosis Ambrobeneopløsning til inhalation 2-3 ml, mangfoldigheden af ​​procedurer er den samme - 1 eller 2 gange om dagen.

Ambrobene-opløsning: brugsanvisning

Opløsningen indsprøjtes langsomt i venen (i mindst 5 minutter), i en stråle eller dryp, ved anvendelse af en hvilken som helst basisk opløsning, hvis pH ikke overstiger 6,3 (isoton NaCl-opløsning, Ringer-Locke-opløsning, fem procent glucoseopløsning er egnet til dette formål) ).

Den daglige dosis afhænger af patientens vægt, den måles med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg kropsvægt og fordeles jævnt over 4 injektioner pr. Dag.

Efter forsvinden af ​​akutte symptomer betragtes det som tilrådeligt at skifte til at tage medicinen i andre doseringsformer.

Overdosis

Der er ikke fundet tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol. Der er tegn på, at overskridelse af den anbefalede dosis provoserer diarré og nervøs agitation.

Ambroxol tolereres godt, når det indtages oralt i en dosis på 25 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag.

Svær overdosering kan forårsage øget spyt, kvalme, opkast, sænke blodtrykket.

I tilfælde af en alvorlig overdosering er intensiv behandling indikeret: stimulering af opkast og gastrisk skylning. Disse forholdsregler skal udføres i den første time eller to efter indtagelse af stoffet. Symptomatisk yderligere behandling.

Interaktion

Den samtidige brug af antitussive medikamenter og ambroxol undertrykker hostrefleksen, hvilket igen kan provokere en stagnation af hemmeligheden.

Ambroxol med samtidig anvendelse med erythromycin, amoxicillin, doxycyclin og cefuroxim øger koncentrationen af ​​disse antibakterielle lægemidler i sputum og bronchiale sekretioner.

Ved introduktion af ambroxol i en vene bør opløsninger, hvis pH ikke overstiger 6,3, anvendes som opløsningsmidler. For ambroxol er denne indikator 5, så en for stor forskel i pH-værdier kan provokere udfældningen af ​​stoffets base.

Salgsbetingelser

Ambrobene i orale doseringsformer hører til kategorien af ​​OTC-lægemidler.

For at få en opløsning til iv-administration kræves en læges recept.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares i rum, hvor temperaturen ikke opretholdes højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..

Opbevaringstid

specielle instruktioner

I ekstraordinære tilfælde kan brugen af ​​medikamentet resultere i alvorlige dermatologiske reaktioner, herunder Lyell og Stevens-Johnson syndromer. Hvis der er ændringer i hud eller slimhinder, skal du omgående konsultere en læge og stoppe behandlingen med Ambrobene.

Kalorieindholdet i sirupen er 2,6 kcal / gram sorbitol. En målekop på 5 ml indeholder 2,1 gram sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE (brødenheder).

Sorbitol har evnen til at have en mild afførende virkning..

Hvilken hoste er ordineret til Ambrobene?

Ambrobene er et mukolytisk middel, og som alle medikamenter med en mukolytisk effekt tilrådes det at ordinere det med en tør hoste, der er forårsaget af sygdomme i nedre luftvej..

Medicinen optimerer funktionen af ​​epitelceller og fortynder den patologiske hemmelighed og letter dets ekspektoration.

Hvis patientens hoste er våd, rig og produktiv, er der ikke behov for at ordinere sputumfortyndende medikamenter.

Sådan foretages indånding med Ambrobene i en forstøver ifølge instruktionerne for børn og voksne?

Til behandling af luftvejssygdomme, der er forbundet med hindret slimproduktion, anvendes secretolytiske, sekretoriske motoriske og slimløsende lægemidler. Brugen af ​​disse lægemidler foregår oralt og inhaleres..

Den sidstnævnte metode er effektiv, fordi det aktive stof leveres direkte til slimhinden i luftvejene, hvilket stimulerer peristaltikken i deres epitel og forbedret slimudskillelse. Blandt andre lægemidler fra denne gruppe anvendes Ambrobeneopløsning til inhalation.

Sammensætningen af ​​opløsningen til oral administration og inhalation

Ambrobeneopløsning til inhalation sælges i flasker på 40 og 100 ml brunt glas. Producent - tysk virksomhed Merkle.

Ambrobene til inhalering i henhold til brugsanvisningen kan bruges på forskellige enheder undtagen damp. I en forstøver overføres aktive stoffer fra en væske til en fint spredt form af aerosol, hvilket fører til let brug, hurtig virkning og høj effektivitet i behandlingen af ​​sygdomme i bronchier og lunger.

Brug af en forstøver med ambroxol giver dig mulighed for at udlede et tyktflydende stof i bronkierne og også bidrage til den hurtigere udledning af lungeudskillelser. Det vigtigste aktive stof er ambroxol - et derivat af bromhexin i sammensætningen af ​​7,5 mg i 1 ml væske.

Med Ambrobene har indånding følgende handlingsprincip:

• excitation af motorisk aktivitet af cilierede celler i luftvejene;
• forbedret dannelse af overfladeaktivt middel i lungealveoler.

Denne virkning medfører et fald i viskositeten i lungeslim og letter dens frigivelse med en hoste..

For den maksimale effekt af terapi anbefales rigeligt væskeindtagelse, da væsken øger lægemidlets mucolytiske virkning.

I hvilke tilfælde er stoffet angivet?

Ambrobeneopløsning til oral indgivelse og inhalation må bruges til patologier i lungesystemet, når der er en våd hoste:

Denne metode til at bruge en forstøver med Ambrobene giver dig mulighed for at reducere forløbet af antibiotika til infektioner, reducere varigheden af ​​antiseptiske lægemidler og fremskynde helbredelse af sygdomme.

Brugsanvisning i forstøveren

For dem, der endnu ikke har brugt en forstøver, vil det være let at forstå, hvordan man laver en løsning til inhalation med Ambrobene. Princippet om at bruge enheden er meget enkelt, det har klare instruktioner. For at få en færdiglavet opløsning til en forstøver anvendes normalt saltvand, som er let at købe på et apotek.

For maksimal effekt anbefales Ambrobene til en forstøver. Denne enhed gør det muligt for medikamenter lettere at trænge ind i den indre overflade af bronchierne uden at miste volumen. Hvordan fortyndes Ambrobene med saltvand til inhalation i en forstøver? I beskrivelsen af ​​medicinen anbefales det at opretholde andelen af ​​lægemidlet og fysiologisk saltvand 1: 1.

Sådan opdrættes til børn og voksne?

Ambrobene - en løsning til inhalering og indtagelse - instruktionerne er enkle. Til brug sammen med en forstøver, fortyndes medikamentet i saltvand.

Dosering med saltvand

Måden at bruge forstøveren med Ambrobene er ganske enkel. Dosering af Ambrobene og saltvand:

• indånding af Ambrobene og saltvand hos børn under to år - 1 ml af lægemidlet skal fortyndes i 1 ml væske;
• børn under 6 år - 2 ml af stoffet fortyndes i 2 ml væske;
• instruktioner til brug til inhalation i en forstøver med Ambrobene voksne råder voksne til at bruge 2 til 3 ml af lægemidlet pr. 3 ml væske.

Da 1 ml af lægemidlet indeholder 7,5 mg ambroxol, er det nødvendigt at tage:

• børn under 2 år - 7,5 mg af det aktive stof;
• patienter fra 2 til 6-15 mg ambroxol;
• resten vises doseringer fra 15 til 22,5 mg ambroxol.

Hvordan man avler Ambrobene til indånding i en forstøver er let at forstå. Men hvor ofte har du brug for at bruge dem? Doserne beskrevet ovenfor er kun til én anvendelse..

For en stabil terapeutisk effekt anbefales alle grupper af mennesker at gøre 1-2 gange i 24 timer baseret på sygdommens sværhedsgrad. Det optimale tidspunkt for proceduren er 1,5 timer efter at have spist.

Sådan foretages indånding?

Brugsanvisninger giver ikke klare instruktioner om varigheden af ​​forstøverens session. I praksis er en sådan dosering af Ambrobene til inhalation egnet til den ønskede virkning af lægemidlet:

• 5 minutter - til patienter under 6 år;
• 10 minutter - for andre kategorier af patienter.

Hvordan man indånder med Ambrobene til en forstøver? Produktet fortyndes i saltvand og opvarmes til 36-37 ° C. Patienten skal inhalerer en fin suspension gennem inhalatorens rør. Du skal indånde forstøveren jævnt og roligt, ikke behøver at tage dybe dybe indåndinger for ikke at forårsage hoste.

Er det muligt at indånde samtidig med Berodual?

Mange patienter er interesserede i, om inhalation med Berodual og Ambrobene kan udføres samtidig. Berodual er et lægemiddel fra den beta-adrenerge agonistgruppe i kombinationer baseret på fenoterol og ipratropiumbromid. Indikationer for dets anvendelse er astma, obstruktion af lungerne og bronchospasme.

En sådan kombination er tilladt, hvis der er bevis: med obstruktiv bronkitis, KOL, ledsaget af sputum, som er vanskeligt at adskille.

Er det muligt under graviditet?

Under graviditet er indånding med Ambrobene og saltvand i en forstøvningsmiddel kontraindiceret i enhver dosis. Selvom der under de kliniske studier ikke blev påvist nogen patologisk virkning af Ambroxol på dyreembryoer, er der stadig ikke tilstrækkelige data om virkningerne på kvinder og fosteret. Selvom sandsynligheden for skade på et ufødt barn fra Ambrobene inhalation under graviditet er minimal, men teoretisk er der stadig en fare.

Opmærksomhed! Hvis det er nødvendigt at behandle våd hoste under graviditet, skal du kontakte en specialist. Ingen grund til at tage nogen medicin på egen hånd. Selv de medicin, der tidligere er blevet brugt til behandling af forkølelse og våde hoste, påvirker fostrets sundhed under drægtighed negativt.

Hvad er forskellen mellem Ambrobene og Lazolvan?

På apoteker er der andre lægemidler mod forstøver, der er baseret på mukolytiske midler. Lægemidlet Lazolvan er relativt høj i popularitet..

Hvad er forskellen mellem Ambrobene og Lazolvan ved indånding? Dette er synonymer af ambroxol-baserede lægemidler. Begge former for lægemidler indeholder 7,5 mg af lægemidlet. Derfor er der ingen grundlæggende forskel mellem lægemidlerne.

Begge har forskellige former - tabletter, sirup, væske til parenteral indgivelse, injektioner og inhalationer. Det kan bemærkes mindre forskelle mellem yderligere stoffer. Medicinen indeholder kaliumsorbat, i Lazolvan - citronsyre, natriumdihydrat, natriumchlorid og benzalkoniumchlorid.

Anmeldelser

Om Ambroben til inhalation er anmeldelserne for det meste positive. Størstedelen af ​​patienterne, der brugte en opløsning med en forstøver, bemærker dets høje effektivitet i behandlingen af ​​våd hoste, ledsaget af en kompliceret udgang af sputum.

Et lille antal mangler ved lægemidlet bemærkes også: efter proceduren opstår der undertiden en allergisk reaktion (nyser, rødme i ansigtets hud). En bitter smag i munden observeres ofte efter proceduren, men dette advares af de officielle brugsanvisninger til Ambroben til inhalation.

Andre former for stoffet

Der er andre sorter af stoffet - tabletter, sirup og injektion.

Opløsning

Opløsningen til intravenøs indgivelse sælges i ampuller på 15 mg / 2 ml, den daglige dosis er 30 mg ambroxol, fordelt på 3-4 injektioner pr. Dag.

Sirup

Ambrobensirup til inhalation bruges ikke i en forstøver, den er kun indikeret til parenteral administration.

• sirup kan tages fra to år på 2,5 ml to gange på 24 timer;
• babyer fra 2 til 6 vises op til 2,5 ml af det aktive stof (½ kop tre gange om dagen);
• brugsvejledning Ambrobene anbefaler at drikke en inhalationsopløsning til børn fra 6 til 12, 1 kop tre gange på 24 timer;
• de resterende patienter er vist fra 60 til 120 mg ambroxol i 24 timer.

Tabletter

30 mg tabletter i en blisterpakning kan tages af patienter fra 6 år, for tabletter i yngre alder er forbudt. Instruktionen til Ambrobene om brug af opløsningen til inhalation til børn under 12 år anbefaler at drikke ½ tabletter 2-3 gange om dagen, for voksne - op til 2 tabletter to gange i 24 timer. Den maksimalt tilladte dosis er 120 mg pr. Dag.

Nyttig video

Nyttige oplysninger om, hvordan man indånder korrekt, se denne video: