Sirup "Ambrobene": brugsanvisning, indikationer, dosering, analoger, påføringsmetode

“Ambrobene” er et lægemiddel, der ofte ordineres til behandling af hoste. Dette lægemiddel har mukolytiske og slimløsende egenskaber. I henhold til brugsanvisningen er Ambrobene sirup egnet også til små børn.

Emballage

Lægemidlet “Ambrobene” fås i flere doseringsformer, sirup er en af ​​dem. Det er en væske med en usynlig konsistens, hvis farvetone kan variere fra gennemsigtig, farveløs til let gullig.

Medicinen anbringes i en flaske lavet af mørkt glas. Mængden af ​​emballage er 100 ml. Flasken anbringes i en papkasse og suppleres med et målekop til praktisk og mere nøjagtig dosering. Pakken indeholder også detaljerede instruktioner.

Struktur

Den vigtigste aktive ingrediens i sammensætningen er ambroxolhydrochlorid. Af de yderligere komponenter angiver:

• propylenglycol;
• flydende sorbitol (ikke krystalliseret);
• en lille mængde renset vand;
• saccharin;
• hindbær smag.

Farmakologi

Dette lægemiddel hører til kategorien af ​​slimløsende lægemidler, mukolytika.

Ambroxol-hydrochlorid har en udtalt secretolytisk, sekretomotorisk og slimløsende virkning. Når lægemidlet kommer ind i kroppen gennem fordøjelsessystemet, absorberes det aktivt. Den terapeutiske effekt opstår efter 30 minutter, varigheden varer i 6-12 timer. Denne indikator afhænger af dosis af lægemidlet..

Når Ambroxol kommer ind i kroppen, stimuleres serøse kirtelceller, som er placeret i slimhinden i bronchierne. På grund af irritation af ciliarepitelet og væskeformning af slim, der akkumuleres i luftvejene, accelereres sputum og letter det.

I løbet af forskningen blev stoffets virkning på cellekulturer undersøgt. Som et resultat var det muligt at bekræfte tilstedeværelsen af ​​forbedret dannelse af et sådant stof som et overfladeaktivt middel. Dette stof er aktivt på overfladen af ​​bronchier og alveoler. Således påvirker Ambrobene direkte Clara-celler og type 2 alveolære pneumocytter.

Farmakokinetik

Brugsanvisningen til Ambrobensirup indikerer, at det aktive stof hurtigt absorberes i fordøjelseskanalen og distribueres over vævene, men det meste af medicinen akkumuleres i lungerne.

Den maksimale koncentration nås 3 timer efter administration. Biorotilgængeligheden af ​​ambroxol reduceres til 1/3, hvilket forklares med den præsystemiske metabolisme. Som et resultat af denne handling dannes metabolitter - dette er glucuronider og dibromanthranilic acid. De udskilles gennem nyrerne..

Kun ca. 85% af lægemidlet binder sig til plasmaproteiner. Halveringstiden er 7-12 timer, mens kroppen efterlader 10% af stoffet uændret. Cirka 90% udskilles i form af metabolitter..

Ved alvorlig leverskade reduceres clearance med 20-40%. Hos patienter med nyresvigt øges eliminationshalveringstiden. I betragtning af dette faktum, bør lægen foretage en dosisjustering.

Når den udpeges

Der er adskillige indikationer, som dette lægemiddel er ordineret til. Alle af dem er angivet i brugsanvisningen til Ambrobene sirup. Så medicinen anbefales at blive brugt som en del af en omfattende behandling af hoste, akutte luftvejsinfektioner, influenza, akutte og kroniske luftvejssygdomme.

Hvilken hostesirup “Ambrobene” til børn er mest effektiv

Læger understreger, at Ambroxol-baseret medicin ikke er egnet til alle former for hoste.

Hvis patienten klager over en tør, langvarig hoste, vil denne sirup være ineffektiv. Dette forklares ved de særegenheder ved eksponering for åndedrætsorganerne. Med en tør hoste forekommer irritation i de øverste sektioner (strubehoved, luftrør), og "Ambrobene" har en effekt på de nedre dele af tracheobronchial træet.

Virkningen af ​​medikamentet opnås med en våd, uproduktiv hoste, når sputum ikke adskiller sig fra bronkialvæggene.

Kontraindikationer

Der er adskillige tilstande (fysiologiske og patologiske), hvor det ikke anbefales at tage medicinen:

• patienten har en individuel intolerance over for en af ​​komponenterne i sammensætningen;
• Jeg trimester af graviditeten;
• fruktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption (denne kontraindikation er kun gyldig for sirup);
• isomaltase eller sucrasemangel.

Med sådanne indikationer bør "Ambrobene" erstattes med en analog.

Vær forsigtig

Ud over kontraindikationer angiver instruktionerne forhold, hvor ambroxol ordineres med ekstrem forsigtighed:

• II og III trimester af graviditeten;
• perioder med forværring af mavesår i tolvfingertarmen og mave;
• dannelse af sputum i et forøget volumen, en krænkelse af bronchiets funktioner - sådanne symptomer forekommer med syndromet af bevægelsesløs cili;
• amning (amning) hos kvinder.

I nærvær af en af ​​de anførte indikationer tager lægen hensyn til forholdet mellem fordel og mulig risiko for patienten.

I nærvær af alvorlig skade på nyrerne og leveren kræver patienterne dosisjustering og behandlingsregimer. Så lægen kan ordinere en lavere dosis eller øge perioden mellem indtagelse af medicinen.

Dosering og administration til børn

Den daglige og enkeltdosis afhænger fuldstændigt af patientens alder og sygdommens sværhedsgrad. I pædiatri bruges ofte et standardregime:

1. For børn under 2 år. Med en to-gangs indtagelse (morgen og aften) anbefales det at drikke 1/2 målehætte. En enkelt dosering i dette tilfælde er 2,5 mg sirup.
2. Børn, hvis alder er fra 2 til 6 år, øger den daglige dosis. Der ordineres et 3-gangs indtag på 1/2 målekop.
3. For børn fra 6 til 12 år er den anbefalede dosis 1 målekop 2 eller 3 gange om dagen.

Forældre stiller ofte børnelægerne spørgsmålet om, hvor gammel Ambrobene sirup kan gives til børn. Instruktionerne giver ikke nøjagtige henstillinger om dette emne, men læger anbefaler ikke at give sirup til babyer. De forklarer dette ved, at den nyfødte åndedrætsorgan stadig ikke er tilstrækkeligt udviklet. Under påvirkning af ambroxol kan et barn udvikle en øget dannelse af slim, hvis konklusion i denne alder er vanskelig. Sådanne ændringer fører til en forringelse af barnets tilstand.

Dosering og frekvens for voksne

Selvom sirup er specielt designet til børn, kan voksne også bruge den til behandling af hoste..

Voksne og børn over 12 år ordineres 10 ml sirup tre gange om dagen i de første 3-4 dages behandling. For voksne patienter kan terapeuten øge en enkelt dosis til 20 ml to gange om dagen.

Fra 4-5 dages behandling ændres metoden til anvendelse af Ambrobensirup let: De skifter til en to-gangs medicin (morgen og aften), mens en enkelt dosis øges til 20 ml.

Hvis der efter brug af medicinen ikke er nogen forbedring inden for 4-5 dage, kan behandlingsforløbet betragtes som ineffektivt. For at rette det, skal du konsultere en læge. Ellers kan der forekomme komplikationer..

Sådan bruges

Et af de hyppigst stillede spørgsmål er hvornår er det bedre at tage Ambrobene Sirup: før eller efter et måltid. Læger anbefaler at drikke denne medicin efter måltider. Det tilrådes at vente 20-30 minutter efter at have spist.

Man bør være meget opmærksom på drikkevand. Hver dag skal patienten drikke 1,5-2,5 liter væske. Det kan være vand, te, kompoter, urteafkok, frugtdrikke. Det er bevist, at kraftig drikning fremmer fremskyndet væskedannelse og fjernelse af sputum fra bronchierne.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres medicinen godt af både voksne patienter og børn. Før du drikker Ambrobene sirup, skal du dog gøre dig bekendt med mulige bivirkninger:

1. Hvis patienten har en individuel overfølsomhed over for sammensætningen, kan han opleve en allergisk reaktion. Oftest er det kendetegnet ved udseendet af udslæt, urticaria, kløe, åndenød. I sjældne tilfælde forekommer angioødem.
2. Alvorlig hovedpine, træthed, svaghed.
3. Fra fordøjelsessystemet kan kvalme og opkast af opkast, mavesmerter forekomme. I sjældne tilfælde observeres afføringslidelse (forstoppelse eller diarré)..
4. Tør følelse i luftvejene, oral slimhinde.
5. dysuri.
6. næseflåd.
7. eksantem.

Overdosis

Der findes ingen data om overdosering af sirup, men formodentlig kan forlænget overskridelse af den anbefalede dosis af Ambrobene sirup føre til diarré, nervøs agitation, forhøjet blodtryk og opkast.

Svær overdosering kræver øjeblikkelig lægehjælp:

1. Først og fremmest er det vigtigt at trække det stof tilbage, som endnu ikke har haft tid til at sprede sig i kroppen. For at gøre dette skal du rense maven ved at stimulere opkast.
2. Efterfølgende behandling vil være symptomatisk, da der ikke er nogen særlig modgift mod Ambroxol.

“Ambrobene” under graviditet og amning

Læger understreger det faktum, at Ambrobene sirup under graviditet kun er kontraindiceret i første trimester. På senere tidspunkter kan medicinen ordineres, men her kræves omhyggelig doseringsoverholdelse. Under graviditet anbefales en kvinde strengt taget at tage medicin alene uden samtykke fra den behandlende læge.

Under amning kan Ambroxol-baserede produkter bruges efter råd fra en læge, men nogle forholdsregler skal overholdes:

1. Det er forbudt at øge den anbefalede dosis.
2. Tag en hostemedicin umiddelbart efter fodring af babyen. I dette tilfælde, når næste påføring på brystet, vil indholdet af den aktive komponent i kvindens krop være lille. Risikoen for barnet vil blive minimeret.

Drug interaktion

Brugsanvisningen til Ambrobene sirup indikerer, at medicinen ikke bør tages i kombination med antitussive stoffer, der påvirker nervesystemet. Denne gruppe inkluderer medikamenter, der indeholder glaucin, kodein og butamirat. På samme tid provoserer Ambroxol sputumudladning, og disse stoffer undertrykker hoste. Som et resultat kan dette føre til stagnation af slim i bronchierne og udvikling af betændelse i lungeparenchymen.

“Ambrobene” ordineres ofte i kombination med antibiotika. Dette forklares med ambroxols evne til at øge koncentrationen af ​​antimikrobielle stoffer i lungens sputum. På grund af dette blokeres symptomerne på sygdommen hurtigere.

Kan jeg bruge sirup til indånding?

Nogle patienter spørger, om Ambrobene Sirup kan bruges til inhalation..

Læger besvarer dette spørgsmål benægtende. Faktum er, at denne doseringsform ikke er egnet til sådanne formål. I dette tilfælde bør du købe en anden version af Ambrobene - en løsning til indånding.

Påvirker det transportstyring

Denne medicin påvirker ikke centralnervesystemet og reaktionshastigheden for føreren. Patienten kan således under behandling køre køretøjer og andre komplekse mekanismer.

Analoger

Først og fremmest skal det kaldes andre former for lægemidlet “Ambrobene”. I stedet for sirup kan lægen ordinere:

• tabletter;
• kapsler;
• kapsler med forlænget virkning;
• opløsning til intravenøs indgivelse;
• opløsning til intern brug og indånding.

Det skal huskes, at for børn er den optimale doseringsform sirup. Hoste tabletter ordineres fra 6 år, kapsler - fra 12.

Hvis det er nødvendigt at erstatte Ambrobene med en analog i form af en sirup, er medikamenter baseret på ambroxol også egnede. Blandt dem:

Hvis en person har en individuel intolerance over for ambroxol, kan medikamenter med en lignende virkningsmekanisme erstatte Ambrobene:

Funktioner ved opbevaring af medicin

Siruppen skal opbevares på et sted beskyttet mod sollys, mens lufttemperaturen ikke må overstige +25 ° C.

Med forbehold af disse henstillinger kan flasken opbevares i 5 år.

Hvis låget allerede er åbnet, og pakningens integritet er kompromitteret, kan væsken opbevares i ikke længere end 1 år. Efter denne periode anbefales det ikke at tage medicinen. Det bortskaffes på en sikker måde..

Ambrobene (Ambrobene) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nej: P N014731 / 02-2003 fra 01-15-09 - Ubegrænset

Ambrobene

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Ambrobene

Opløsningen til oral indgivelse og inhalation er transparent, farveløs til lysegul med en brun farvetone, uden lugt.

1 ml
ambroxolhydrochlorid	7,5 mg

Hjælpestoffer: kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

40 ml - flasker med mørkt glas med en prop-dropper (1) komplet med en målekop - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med dråberprop (1) komplet med en målekop - papkasser.

farmakologisk virkning

Mukolytisk og slimløsende.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin ved fraværet af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af dosis).

Prækliniske studier har vist, at Ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkieslimhinden. Aktivering af cilierede epitelceller og reduktion af sputumviskositet forbedrer slimhindetransport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser med cellekulturer og in vivo-studier på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og voksens bronkier..

I prækliniske studier blev den antioxidante virkning af ambroxol også påvist..

Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik

Absorption, distribution, stofskifte

Når Ambroxol administreres, absorberes næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af den presystemiske metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med cirka 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromoanthranilic acid, glucuronides) elimineres af nyrerne..

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%).

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

T 1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer. Den samlede T 1/2 af Ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner, stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blodet er der ingen signifikant eliminering af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres Ambroxol-clearance med 20-40%.

Hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion stiger T 1/2 metabolitter af Ambroxol.

Indikationer Ambrobene

• akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

Åbn listen over koder ICD-10

ICD-10-kode	Tegn
J15	Bakteriel lungebetændelse, ikke klassificeret andetsteds
J20	Akut bronkitis
J42	Kronisk bronkitis, uspecificeret
J44	Anden kronisk obstruktiv lungesygdom
J45	Astma
J47	Bronchiectatic sygdom

Doseringsregime

Behandlingsvarigheden indstilles individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra en læge i mere end 4-5 dage. Lægemidlets mucolytiske virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske. Derfor anbefales en tung drink under behandlingen..

Opløsningen til oral administration og inhalation indtages oralt efter et måltid og tilsættes vand, juice eller te med en målekop.

1 ml oral opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år får ordineret 1 ml opløsning 2 gange / dag (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år ordineres 1 ml opløsning 3 gange / dag (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år ordineres 2 ml af opløsningen 2-3 gange / dag (30-45 mg / dag).

I de første 2-3 dage ordineres voksne og unge 4 ml af opløsningen 3 gange / dag (90 mg / dag). De følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af inhalation bruges ethvert moderne udstyr (bortset fra dampinhalatorer). Før indånding skal lægemidlet blandes med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal fugtning af luften kan det fortyndes 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indåndinger skal udføres i normal vejrtrækning for ikke at provosere hoste..

Hos patienter med bronkialastma anbefales inhalation efter indtagelse af bronchodilatorer..

Børn under 2 år inhaleres med 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år inhaleres med 2 ml opløsning 1-2 gange / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhaleres med 2-3 ml opløsning 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

Side effekt

Bestemmelse af hyppigheden af ​​bivirkninger (ifølge WHO): meget ofte (≥10%); ofte (≥ 1% fra fordøjelsessystemet: ofte - kvalme; sjældent - tør mund og hals, opkast, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagsopfattelsen.

Fra immunsystemet: sjældent - en overfølsomhedsreaktion.

Allergiske reaktioner: hyppighed ikke konstateret - anafylaktiske reaktioner inkl. udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk chok.

Kontraindikationer

• Jeg trimester af graviditeten;
• overfølsomhed over for stofferne.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til patienter med nedsat motorisk funktion af bronchier og øget sputumdannelse (med bevægelsesløst cilia-syndrom), med peptisk mavesår i mave og tolvfingertarmen i forværringsfasen, i anden og tredje trimester af graviditeten, under amning.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom Ambrobene skal ordineres med ekstrem forsigtighed, mens patienter skal observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Graviditet og amning

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​ambroxol under graviditet, især i de første 28 uger. Brug af Ambrobene i graviditet II og III i graviditeten er kun mulig som foreskrevet af lægen, efter en omhyggelig vurdering af de forventede fordele ved terapi for moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er ikke undersøgt tilstrækkeligt, derfor kan Ambrobene kun tages som foreskrevet af lægen, efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem den forventede fordel ved terapi for moderen og den potentielle risiko for spædbarnet.

I eksperimentelle dyreforsøg blev der ikke påvist teratogen effekt; Det har vist sig, at Ambroxol udskilles i modermælken..

Brug til nedsat leverfunktion

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug til børn

Lægemidlet i form af tabletter og injektion er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år..
Lægemidlet i form af kapsler forsinkes er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år..

Børn under 2 år skal kun behandles under lægelig tilsyn..

specielle instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive medikamenter, der vanskeliggør udskillelse af sputum.

Alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og Lyells syndrom, har været ekstremt sjældne med Ambroxol. Hvis huden eller slimhinderne ændrer sig, skal patienten straks konsultere en læge og stoppe med at tage medicinen.

Pædiatrisk brug

Hos børn under 2 år er brugen af ​​Ambrobene i form af en opløsning til oral administration og inhalation kun mulig som anført af en læge..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Undersøgelser af Ambrobens indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med udstyr er ikke blevet udført. Med udviklingen af ​​bivirkninger skal patienterne være forsigtige, når de udfører handlinger, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Symptomer: Der er ikke identificeret nogen symptomer på forgiftning ved en overdosis Ambroxol. Der er tegn på nervøs agitation og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag. I tilfælde af svær overdosering er øget spyt, kvalme, opkast, nedsat blodtryk muligt..

Behandling: intensivplejemetoder, såsom induktion af opkast, gastrisk skylning, bør kun bruges i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling indikeret.

Drug interaktion

Med den samtidige anvendelse af ambroxol og antitussive midler på grund af undertrykkelse af hostefleksen kan stagnation af hemmeligheden forekomme. Derfor skal sådanne kombinationer vælges med forsigtighed.

Med den kombinerede anvendelse af ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchial sekretion.

Opbevaringsbetingelser for Ambrobene

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C..

Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

Salgsbetingelser

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Kontakter til opkald

TEVA (Israel)

115054 Moskva, Gross Street. 35
Forretningscenter "Wall Street"
Tlf.: (495) 644-22-34

Sirup og Ambrobene-løsning: instruktioner, anmeldelser, analoger

Ambrobene er et farmakologisk lægemiddel fra den mukolytiske gruppe. Ambrobene har en sekretorisk, slimløsende og sekretolytisk virkning.

Lægemidlet er den vigtigste medicin til behandling af patologi i luftvejene til infektiøs og inflammatorisk genese, for eksempel lungebetændelse, bronkitis, rhinitis osv. Det bruges med succes både til produktiv (med sputumadskillelse) og tør hoste.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Ambrobene, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel på apoteker. VIRKELIGE ANMELDELSER af mennesker, der allerede har brugt Ambrobene, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

Ambrobenevodi findes i flere former: i kapsler, tabletter, injektionsvæske, opløsning til inhalation eller intern indgivelse og i form af sirup.

• Sirup. Mængden af ​​flaske er 100 ml. 1 milliliter - 3 milligram ambroxolhydrochlorid. Foruden ambrokol indeholder sirupen propylenglykol, saccharin, flydende sorbitol og vand. Duft - hindbær.
• Inhalationsopløsning. 1 milliliter - 7,5 milligram ambroxol. Det indeholder også saltsyre, kaliumsorbat og vand. Der er flasker på 40 og 100 ml i volumen.
• Tabletter. 1 tablet - 30 mg ambroxol, lactose, majsstivelse, magnesiumstearat, siliciumdioxid. 20 stykker pr. Pakke.

Klinisk og farmakologisk gruppe: mucolytisk og slimløsende lægemiddel.

Hvad hjælper Ambrobene?

I henhold til instruktionerne for Ambrobene ordineres dette lægemiddel til følgende sygdomme:

1. Lungebetændelse;
2. Kronisk og akut bronkitis;
3. bronchiectasis;
4. Kronisk obstruktiv lungesygdom (inklusive bronkial astma med svær udflod af sputum).

I henhold til instruktionerne for Ambrobene kan lægemidlet ordineres som en del af kompleks terapi til nyfødte og premature babyer med åndedrætsbesværssyndrom. Formålet med applikationen i dette tilfælde er at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

farmakologisk virkning

Det aktive stof i Ambrobene er Ambroxol hydrochloride - en kemisk forbindelse, der har en markant virkning på kirtelcellerne i bronchier og lungealveoler.

Det reducerer sputumens viskositet (mukolytisk virkning) ved at stimulere dens frigivelse med øget frigivelse af overfladeaktivt middel - et overfladeaktivt middel indeholdt i lungerne og bronchierne med normalisering af serøs og slimhinden, dvs. flydende og viskose komponenter i sputum.

Det påvirker mobiliteten af ​​flimmerhinden i det cilierede epitel, der forer luftvejene, hvilket fremskynder fremskridt af sputum udad (sekretorisk virkning).

Ambrobene opløsning til inhalation: brugsvejledning

Ved anvendelse af Ambrobene i form af inhalation bruges ethvert moderne udstyr (bortset fra dampinhalatorer). Før indånding skal lægemidlet blandes med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal fugtning af luften kan det fortyndes 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indåndinger skal udføres i normal vejrtrækning for ikke at provosere hoste..

• Børn under 2 år inhaleres med 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).
• Børn i alderen 2 til 6 år inhaleres med 2 ml opløsning 1-2 gange / dag (15-30 mg / dag).
• Voksne og børn over 6 år inhaleres med 2-3 ml opløsning 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

Opløsningen til oral administration og inhalation indtages oralt efter et måltid og tilsættes vand, juice eller te med en målekop.

• Børn under 2 år får ordineret 1 ml opløsning 2 gange / dag (15 mg / dag).
• Børn i alderen 2 til 6 år ordineres 1 ml opløsning 3 gange / dag (22,5 mg / dag).
• Børn i alderen 6 til 12 år ordineres 2 ml af opløsningen 2-3 gange / dag (30-45 mg / dag).
• I de første 2-3 dage ordineres voksne og unge 4 ml af opløsningen 3 gange / dag (90 mg / dag). De følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Behandlingsvarigheden indstilles individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra en læge i mere end 4-5 dage. Lægemidlets mucolytiske virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske. Derfor anbefales en tung drink under behandlingen..

Ambrobene sirup - brugsanvisning

Sirup skal tages efter måltider ved hjælp af den medfølgende målekop..

• Børn under 2 år skal tage 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 2 gange / dag (15 mg Ambroxol / dag).
• Børn i alderen 2 til 6 år skal tage 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 3 gange om dagen (22,5 mg Ambroxol / dag).
• Børn i alderen 6 til 12 år skal tage en målekop (5 ml sirup) 2-3 gange om dagen (30-45 mg Ambroxol / dag).
• Voksne og børn over 12 år skal tage 2 målekopper (10 ml sirup) 3 gange / dag (90 mg Ambroxol / dag) i de første 2-3 dages behandling. Hvis terapien er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 4 målekopper (20 ml sirup) 2 gange om dagen (120 mg ambroxol / dag). I de følgende dage skal 2 målekopper (10 ml sirup) tages 2 gange / dag (60 mg Ambroxol / dag).

Behandlingsvarigheden vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra en læge i mere end 4-5 dage.

Kontraindikationer

Ambrobene har også nogle kontraindikationer til brug. Det ordineres ikke, hvis patienten har en historie med følgende sygdomme: overfølsomhed over for et af de stoffer, der udgør lægemidlet, epileptisk syndrom, mave- og duodenalsår, graviditet (især første trimester) og amning.

Det er også nødvendigt at udvise forsigtighed, når Ambrobene ordineres i tilfælde, hvor patienten har haft en historie om: en alvorlig form af leversygdom, nyrefunktion, store mængder udskillede sekretioner, bronchiale motilitetsforstyrrelser.

Bivirkninger

Bivirkninger ved indtagelse af dette lægemiddel er sjældne. Det kan være:

• Fra fordøjelsessystemet - mavesmerter, diarré, kvalme, opkast, forstoppelse;
• Allergiske reaktioner - hududslæt, urticaria, åndenød, kløe, angioødem i ansigtet;
• Andre - svaghed, hovedpine, feber, rhinorrhea, tør mund, eksanem, dysuri.

Overdoseringssymptomer: kvalme, opkast, diarré, dyspepsi. Behandling: kunstig opkast, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet; fedtholdige fødevarer.

Analoger Ambrobene

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Ambrohexal;
• ambroxol;
• Ambroxol Vramed;
• Ambroxol Retard;
• Ambroxol-Werth;
• Ambroxol-Vial;
• Ambroxol Richter;
• Ambroxol-Teva;
• Ambroxol-Hemofarm;
• Ambrolan;
• Ambrosan;
• Ambrosol;
• Bronchoxol;
• Bronchorus;
• Deflegmin;
• Dråber Bronchovern;
• Lazolangin;
• Lazolvan;
• Medox;
• Mukobron;
• Neo-Bronchol;
• Remebrox;
• Suprima kaffe;
• Fervex til hoste;
• Flavamed;
• Halixol.

Opmærksomhed: brugen af ​​analoger skal aftales med den behandlende læge.

Den gennemsnitlige pris på AMBROBENE i apoteker (Moskva) 130 rubler.

Salgsbetingelser

Ambrobene i orale doseringsformer hører til kategorien af ​​OTC-lægemidler.
For at få en opløsning til iv-administration kræves en læges recept.

Jeg forsøgte at tage Ambrobene med forværring af kronisk bronkitis, men jeg kunne ikke tænke på, at ud over at fjerne hosten, var min mavesår, som jeg har lider af i flere år, forværret. Det viser sig, at dette medikament væsker slim ikke kun i bronchierne, men også i maven, som et resultat af, at dets beskyttelsesegenskaber reduceres. Her er sådan et lumsk medicin.

Vi bruger ofte ambroben (opløsning til inhalation) til behandling af bronkitis hos et tre år gammelt barn. Vi blander det med saltvand og indånder 3 gange om dagen gennem en forstøver, det hjælper hurtigt. Proceduren medfører ikke noget ubehag, dens lugt er næppe synlig, behagelig. Tidligere behandlet med piller tog behandlingen ikke kun længere tid, men havde også en værre effekt på alle indre organer. Derudover var der ofte en allergi mod piller, der er ikke et sådant problem.

Ambrobene

Ambrobene: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Ambrobene

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)

Producent: Ratiopharm GmbH, Merckle (Tyskland), Teva (Israel)

Opdater beskrivelse og foto: 13/8/2019

Priser i apoteker: fra 98 rubler.

Ambrobene - et mukolytisk middel, der har en sekretolytisk, hemmelig motorisk og slimløsende virkning.

Slip form og sammensætning

Ambrobene fremstilles i følgende former:

• Kapsler
• tabletter;
• Indsprøjtning;
• Opløsning til inhalation og oral administration;
• Sirup.

I sammensætningen af ​​alle former for lægemidlet er den aktive ingrediens Ambroxol hydrochlorid.

Ambrobene kapsler indeholder følgende hjælpestoffer:

• Methylhydroxypropylcellulose;
• MCC og natriumcarboxymethylcellulose;
• Kolloidalt silicium præcipiterede;
• Triethylcitrat;
• Jernoxid (sort, gul, rød);
• gelatine;
• Titandioxid.

Kapsler fås i blærer. I en blister - 10 stykker. Pakken indeholder 1 eller 2 blemmer.

Hjælpekomponenter i Ambrobene tabletter er stærkt spredt siliciumdioxid, majsstivelse, lactose og magnesiumstearat. I en papemballage 2 blisterpakninger på 10 tabletter.

Ambrobene injektionsopløsning som hjælpestoffer indeholder:

• Dinatriummonohydrogenphosphatheptahydrat;
• Citronsyre-monohydrat;
• Vand til injektion;
• Natriumchlorid.

Ambrobene injektionsvæske, opløsning fås i ampuller på 2 ml pr. Celle. En pakke indeholder 5 stykker..

Ambrobeneopløsning til inhalation og oral administration, udover det aktive stof, indeholder renset vand, kaliumsorbat og saltsyre. Det sælges i 40 ml eller 100 ml mørke glasflasker. Der er knyttet en målekop til dem..

Sirup Ambrobene indeholder sorbitolvæske, hindbærsmag, renset vand, propylenglykol og saccharin. Det sælges i mørke glasflasker på 100 ml. De har også en målekop..

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Ambroxol er en del af benzylamin-gruppen og er en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra sidstnævnte ved tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe placeret i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen og fraværet af en methylgruppe. Den aktive ingrediens Ambrobene er kendetegnet ved en slimløsende, secretolytisk og sekretomotorisk virkning.

Prækliniske studier viser, at ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne placeret på slimhinden i bronchierne. Ved at aktivere cilierede epitelceller og formindske sputumviskositet forbedrer det slimhindetransport.

Ambroxol giver en mere intensiv dannelse af overfladeaktivt middel, der direkte påvirker type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler placeret i de små luftveje.

In vivo-studier, der involverer dyreforsøg og cellekultureksperimenter, indikerer, at Ambroxol aktiverer syntesen og sekretionen af ​​et overfladeaktivt middel, der udviser aktivitet på overfladen af ​​bronchier og alveoler i både en voksen og et embryo. Prækliniske studier har også bekræftet den antioxidante virkning af ambroxol. Når det kombineres med Ambrobene med visse antibiotika (doxycyclin, amoxicillin, erythromycin og cefuroxim), øges deres indhold i sputum og bronchial sekretion.

Farmakokinetik

Ved parenteral indgivelse trænger ambroxol hurtigt ind i vævet, og ved oral administration absorberes det fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Den maksimale koncentration af dette stof findes i lungerne og opnås 1-3 timer efter administration / indtagelse. Stoffet binder sig til plasmaproteiner med ca. 80-90% (gennemsnit 85%). Halveringstiden for plasma er 7-12 timer. Den samlede halveringstid for ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer.

Mindre end 10% af ambroxol udskilles uændret gennem nyrerne, 90% af den indgivne dosis udskilles i form af metabolitter på samme måde. Da ambroxol i vid udstrækning er forbundet med plasmaproteiner, har et stort distributionsvolumen og langsomt distribueres fra væv til blodet, påvirker dialyse eller tvungen diuresis ikke væsentligt dens udskillelse.

Hos patienter med svær leverdysfunktion reduceres ambroxol-clearance med 20-40%. Stoffet krydser placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken og udskilles også i modermælken..

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne ordineres Ambrobene til følgende sygdomme:

• Lungebetændelse;
• Kronisk og akut bronkitis;
• bronchiectasis;
• Kronisk obstruktiv lungesygdom, inklusive bronkial astma med vanskeligheder ved udspaltning af sputum;

Ambrobene kan også bruges som en del af kompleks terapi til luftvejssyndrom hos nyfødte og premature babyer til at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed;
• Epileptisk syndrom;
• Mavesår i maven og tolvfingertarmen;
• Amningstid;
• Første trimester af graviditeten.

Med forsigtighed ordineres Ambrobene til:

• Alvorlig leversygdom;
• Nedsat nyrefunktion;
• Store mængder udskilt sekretion;
• Motorisk svækkelse af bronchierne.

Brugsanvisning Ambrobene: metode og dosering

Anvendelsesmetode Ambrobene afhænger af frigørelsesformen:

• Kapsler (1 kapsel - 75 mg Ambroxol hydrochloride). I denne form er Ambrobene indiceret til børn over 12 år og voksne i en dosis svarende til 1 kapsel pr. Dag;
• Tabletter (1 tablet - 30 mg Ambroxol hydrochloride). For voksne er applikationsskemaet som følger: 1 tablet 3 gange om dagen (de første 2-3 dage), derefter reduceres frekvensen af ​​doser til 2 gange om dagen, eller en enkelt dosis reduceres til 1/2 tablet med konservering af 3 doser;
• Ambrobeneinjektionsopløsning (1 ampul - 15 mg ambroxolhydrochlorid). Voksne med en mangfoldighed på 2-3 doser ordineres normalt 1 ampul, men i alvorlige tilfælde er en stigning i en enkelt dosis mulig. Den daglige dosis til børn betragtes som følger: 1,2-1,6 mg Ambroxolchlorid ganges med barnets vægt i kg. Følgende doser er angivet i Ambrobene-instruktioner: 1/2 ampuller til børn under 2 år (2 gange om dagen) og børn fra 2 til 5 år gamle (3 gange om dagen), og til børn 5-12 år, ordineres 1 ampul med en hyppighed af brug 2-3 gange om dagen. Ved behandling af kvælingssyndrom hos nyfødte og premature babyer ordineres Ambrobene i 3-4 doser, og den daglige dosis beregnes ved at multiplicere 10 mg Ambroxol hydrochlorid med barnets vægt i kg. I alvorlige tilfælde, med forsigtighed, kan den daglige dosis øges 3 gange;
• Ambrobeneopløsning til inhalering og oral administration (1 ml indeholder 7,5 mg Ambroxol hydrochlorid). De første 2-3 dage for voksne er lægemidlet ordineret i 4 ml, mens doseringsfrekvensen er 3 gange, derefter reduceres frekvensen til 2 gange, mens der opretholdes en enkelt dosis, eller dosis falder til 2 ml, men tages 3 gange om dagen. Børn under 2 år skal en enkelt dosis lig med 1 ml gives 2 gange om dagen; at øge antallet af doser op til 3 gange, mens det er nødvendigt at opretholde en enkelt dosis for børn, der er 2-5 år gamle; 2-3 gange dagligt ordineres en enkelt dosis (2 ml) til børn 5-12 år;
• Sirup Ambrobene (5 ml - 15 mg Ambroxol hydrochloride). For nem brug er der fastgjort et målebæger til præparatet, hvoraf en opdeling svarer til 1 ml sirup. For voksne er en enkelt dosis 10 ml, der tages i 3 doser i de første 2-3 dage, efterfulgt af et fald til 2 gange. Efter 2-3 dages behandling er det også muligt at reducere dosis til 5 ml, mens en tredobbelt dosis opretholdes. For børn under 2 år er lægemidlet ordineret i et volumen på 2,5 ml 2 gange om dagen, for børn 2-5 år er den samme dosis ordineret 3 gange om dagen, til børn 5-12 år, skal sirup gives 5 ml 2 eller 3 gange om dagen.

Efter brug af Ambrobene inde, begynder medikamentet at virke i en halv time, virkningen varer i 6-12 timer.

Ambrobene udskilles i modermælken krydser blod-hjerne og placentabarrierer..

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne kan Ambrobene forårsage følgende uønskede reaktioner i kroppen:

• Hives;
• Udslæt;
• angioødem;
• Meget sjældent - allergisk kontaktdermatitis, anafylaktisk chok;
• Diarré;
• Forstoppelse;
• Tør mund;
• næseflåd
• Hovedpine.

Langvarig brug af Ambrobene kan forårsage kvalme, opkast, gastralgia. Hurtig indgivelse af lægemidlet kan forårsage adynamia, følelsesløshed, sænkende blodtryk, intens hovedpine, hypertermi, åndenød og kulderystelser.

I tilfælde af overdosering, diarré, opkast, dyspepsi er mulige, som fjernes ved at vaske maven eller fremkalde opkast, kan indtagelse af fedtholdige produkter også hjælpe..

Overdosis

Ved en overdosis af Ambrobene forekommer beruselsessymptomer praktisk taget ikke. I nogle tilfælde er der rapporteret øget nervøs agitation og diarré. Ved oral indgivelse af lægemidlet i en daglig dosis, der ikke overstiger 25 mg / kg, tolereres Ambroxol godt. Ved anvendelse af Ambrobene i meget høje doser observeres der undertiden et fald i blodtryk, kvalme, opkast, øget spyt.

I tilfælde af en ekstremt alvorlig overdosering anvendes intensivplejemetoder som behandling, herunder induktion af opkast. Gastrisk skylning er kun effektiv i de første 1-2 timer efter indtagelse af medicinen. Symptomatisk terapi er også ordineret..

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at kombinere stoffet med antitussive medikamenter, der gør det vanskeligt at fjerne sputum.

I sjældne tilfælde kan brugen af ​​Ambrobene forårsage hudreaktioner i svære former (Lyell syndrom og Stevens-Johnson syndrom). Hvis der observeres ændringer i slimhinderne eller huden efter indtagelse af stoffet, skal du stoppe med at tage lægemidlet og omgående kontakte en læge.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Effekten af ​​ambroxol på evnen til at køre køretøjer og arbejde med bevægelige mekanismer er i øjeblikket ikke godt forstået.

Graviditet og amning

Oplysninger om brugen af ​​ambroxol i de første 28 uger af graviditeten er i øjeblikket utilstrækkelige til at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​lægemiddelbehandling hos patienter i denne kategori. Receptet af lægemidlet i II- og III-trimestrene af graviditeten er kun muligt efter konsultation af en specialist og bestemmelse af forholdet mellem de potentielle fordele ved terapi for moderen og de sandsynlige risici for fosteret.

Brug af Ambrobene under amning er ikke godt forstået, derfor bør kun en læge ordinere det efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem de mulige fordele ved behandling for moren og de potentielle risici for barnet.

Eksperimentelle undersøgelser udført på dyr indikerer ikke tilstedeværelsen af ​​en teratogen effekt, men viser, at ambroxol udskilles i modermælken.

Brug i barndommen

Ambrobene i form af en injektionsvæske, opløsning og tabletter bør ikke bruges til børn under 6 år. Kapsler er kontraindiceret til børn under 12 år..

Behandling af børn under 2 år bør udelukkende udføres under tilsyn af en læge.

Med nedsat nyrefunktion

Ambrobene anbefales at bruges med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion, hvilket øger intervallet mellem doserne af lægemidlet og reducerer dosis. Behandlingen skal udføres under opsyn af en specialist..

Med nedsat leverfunktion

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed til patienter med svær leverdysfunktion, reducere dosis og øge tidsintervallet mellem Ambrobene doser. Behandlingsforløbet udføres kun under opsyn af en læge..

Drug interaktion

Med kombinationen af ​​ambroxol med antitussive midler på grund af hæmning af hostefleksen kan der udvikles hemmelig stagnation. Af denne grund skal sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Den kombinerede anvendelse af Ambrobene og antibiotika (doxycyclin, amoxicillin, erythromycin og cefuroxim) fører til en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte i bronchiale sekretioner og sputum.

Analoger

Følgende medikamenter er analoger af Ambrobene: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchorus; Remebrox; Halixol; Flavamed.

Betingelser for opbevaring

Ambrobene skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Lægemidlets holdbarhed - 4 år.

Apoteks-feriebetingelser

Over disken.

Ambroben anmeldelser

Talrige anmeldelser om Ambroben, uanset dens doseringsform, er for det meste positive. På specialiserede fora findes der ofte ret høje lægemiddelvurderinger blandt patienter, der gennemgik behandling: 4,5–4,8 i overensstemmelse med en fem-punkts skala.

De vigtigste fordele ved lægemidlet inkluderer en række doseringsformer, som giver dig mulighed for at vælge det rigtige i henhold til de individuelle egenskaber hos patienten, effektivitet, evnen til at bruge Ambrobene til børn fra de første måneder af livet, hastighed, smag behageligt for børn, brugervenlighed. Imidlertid findes der sjældent negative og neutrale anmeldelser, der nævner manglen på behandlingsresultater.

Prisen på Ambroben i apoteker

Den omtrentlige pris for Ambroben i form af tabletter er 143-157 rubler (20 stk er inkluderet i pakken). Sirup kan købes til ca. 118-133 rubler (pr. 100 ml hætteglas). En injektionsvæske, opløsning koster ca. 156-197 rubler (til 5 ampuller), og en opløsning til inhalation og indtagelse vil koste omkring 119-131 rubler (pr. Flaske 40 ml) eller 176-190 rubler (pr. Flaske 100 ml). Prisen på Ambrobene-kapsler er ca. 188–207 rubler (10 stykker er inkluderet i pakken) eller 257–288 rubler (20 stykker er inkluderet i pakken).

Ambrobene

Priser i online apoteker:

Ambrobene er et antitussivt lægemiddel til mukolytisk (sputumfortynding) handling. Det har en positiv effekt på lungerne i den prenatal periode..

Farmakologisk virkning Ambrobene

Det aktive stof i Ambrobene er Ambroxol hydrochloride - en kemisk forbindelse, der har en markant virkning på kirtelcellerne i bronchier og lungealveoler. Det reducerer sputumens viskositet (mukolytisk virkning) ved at stimulere dens frigivelse med øget frigivelse af overfladeaktivt middel - et overfladeaktivt middel indeholdt i lungerne og bronchierne med normalisering af serøs og slimhæmmende, dvs. flydende og viskose komponenter i sputum. Det påvirker mobiliteten af ​​flimmerhinden i det cilierede epitel, der forer luftvejene, hvilket fremskynder fremskridt af sputum udad (sekretorisk virkning).

I den prenatal (prenatal) periode har den en stimulerende virkning på lungeudviklingen, hvilket øger produktionen og udskillelsen af ​​overfladeaktivt middel, samtidig med at det forhindrer nedbrydning heraf. Brug af Ambrobene til at forhindre lungesvigt hos børn, der er født for tidligt, er forbundet med denne handling..

Slip form og analoger

Lægemidlet Ambrobene fås i følgende doseringsformer:

• Tabletter - 30 mg af det aktive stof i hver, i en pakke med 20 stk.;
• Kapsler indeholdende 75 mg Ambroxol-hydrochlorid, 10 og 20 stk. emballeret;
• Opløsning til oral administration og inhalation Ambrobene, med det aktive stofindhold på 7,5 mg pr. 1 ml, i flasker på 40 og 100 ml;
• En injektionsopløsning, der også indeholder 7,5 mg ambroxol pr. 1 ml af lægemidlet, i 2 ml ampuller, i en pakke med 5 stk.;
• Sirup Ambrobene, med et aktivstofindhold på 5 mg pr. 1 ml, i 100 ml hætteglas.

Analogerne af Ambrobene med den samme aktive ingrediens i sammensætningen er de følgende stoffer: Lazolvan, Ambroxol, Ambrosan, Medovent, Ambrohexal, Ambrolan, Ambrosol, Deflegmin, Bronchorus, Bronchoxol, Mucobron, Neo-bronchol, Suprim-kaffe, Fervex hoste, Fervex Halixol.

Indikationer Ambrobene

I henhold til instruktionerne er Ambrobene effektiv mod sygdomme i luftvejene, ledsaget af frigørelse af sputum med øget viskositet. Disse inkluderer:

• Akut bronkitis;
• Kronisk bronkitis;
• Bronkial astma;
• Kronisk obstruktiv lungesygdom;
• Bronchiectatic sygdom.

Dette stof bruges også i obstetrisk praksis til at stimulere lungemodning, om nødvendigt, en kunstig fødsel forud for tidsplanen eller den eksisterende trussel om uafhængig for tidlig fødsel i perioden 28-34 uger af graviditeten. En sådan anvendelse af Ambrobene er en effektiv forebyggelse af luftvejssyndrom, der ofte udvikler sig hos premature babyer på grund af lungernes manglende evne til at udføre deres funktioner.

Dosering og dosisregulering Ambrobene

I henhold til instruktionerne er Ambrobene angivet i følgende doseringer:

Voksne og børn over 12 år: 1 tablet 3 gange om dagen i de første 3 dage, derefter 1 tablet 2 gange om dagen, eller ½ tablet 3 gange om dagen, indtil hosten falder ned;

Ambrobene kapsler tager 1 kapsel 1 gang om dagen.

Parenteral: injektion af 1 ampul 2-3 gange dagligt for voksne, i en alvorlig tilstand kan doseringen fordobles. For børn beregnes dosis til parenteral administration som 1,2-1,6 mg ambroxolhydrochlorid pr. 1 kg kropsvægt.

Opløsningen til oral administration og inhalation af Ambrobene tages i henhold til skemaet:

Voksne såvel som børn over 12 år, 4 ml 3 r. pr. dag i de første 3 dage, derefter 4 ml af 2 r. pr. dag eller 2 ml 3 r. Per dag;

Op til 2 år, 1 ml 2 r. Per dag;

2-5 år, 1 ml 3 p. Per dag;

5-12 år, 2 ml 2-3 r. Per dag.

Ambrobene til inhalation anvendes som følger:

Voksne såvel som børn over 5 år 1-2 inhalationer pr. Dag, 2 (for børn) -3 (voksne) ml opløsning;

Børn under 5 år - 1 inhalation pr. Dag i 2 ml opløsning.

Voksne såvel som børn over 12 år, 10 ml 3 gange om dagen i de første 3 dage af sygdom, derefter 10 ml 2 gange om dagen eller 5 ml 3 gange om dagen;

op til 2 år, 2,5 ml 2 r. Per dag;

2-5 år på 2,5 ml 3 r. Per dag;

5-12 år gammel med 5 ml Ambrobene sirup 2-3 r. Per dag.

Behandling af lungeinsufficiens i den prenatal periode udføres i henhold til skemaet: 10 mg ambroxolhydrochlorid pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag opdelt i 3-4 parenterale indgivelser. Den maksimalt tilladte dosering i tilfælde af en alvorlig tilstand hos barnet er 30 mg Ambroxol hydrochlorid pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag, det skal også opdeles i 3-4 injektioner.

Kontraindikationer Ambrobene

Ambrobene er kontraindiceret i følgende situationer:

• Individuel intolerance overfor ambroxolhydrochlorid;
• Mavesår;
• 1 trimester af graviditeten;
• Amning periode.

Uønskede effekter

Hvis doseringen overholdes i henhold til instruktionerne, har Ambrobene som regel god tolerance, fører dens indgivelse sjældent til bivirkninger. Ikke desto mindre blev der i klinisk praksis, når du bruger det, registreret følgende bivirkninger:

• Fra immunsystemets side: allergiske reaktioner ved forsinkede og øjeblikkelige typer (urticaria, eksanem, angioødem, anafylaktisk chok);
• Fra luftvejene - åndenød, følelse af tørhed i luftvejene, rhinorrhea;
• Fra urinorganerne - dysuri;
• Fra nervesystemets side - hovedpine;
• Fra fordøjelseskanalen - dyspeptiske symptomer med varierende intensitet (kvalme, opkast, diarré, smerter i det epigastriske område);
• Fra det kardiovaskulære system - sænker blodtrykket;
• Andet - feber, kulderystelser, tør mund.

specielle instruktioner

Ambrobene kan interagere med andre medicinske stoffer, som bør overvejes i kompleks terapi. Farmakologisk uforenelig med medikamenter med en alkalisk reaktion, deres kombinerede anvendelse er uacceptabel på grund af mulig neutralisering (Ambrobeneopløsning har en sur reaktion).

Brug ikke samtidig med andre antitussive lægemidler på grund af et fald i terapeutisk effekt.

Effekten af ​​Ambrobene forbedres på baggrund af kraftig drikke, derfor er det under behandlingen med dette lægemiddel nødvendigt at overholde et drikkeprogram med et højt væskeindhold.

Betingelser for opbevaring Ambrobene

Opbevares i en forseglet beholder uden for direkte sollys uden for børns rækkevidde med en lufttemperatur på ikke over 25 ° C..

Underlagt disse betingelser er holdbarheden for alle former for lægemidlet 5 år.

Ambrobene-orlov uden recept fra en læge er mulig.